Река Гумбарка и р. Пельчужня берут начало с болот и вытекают в Ладожское озеро. Пробы по зообентосу в р. Гумбарка брали у бани. Берег песчано глинистый заросший осокой. Вода темная. Дно песчано-илистое с примесью сапропели.
На р. Пельчужня место сбора понтонный мост со стороны Ладоги. Берег зарос осокой. Дно песчано-глинистое. Вода темная.
Гидробиологические работы проводили совместно с юннатами из кружка «Исследователи природы» Лодейнопольского ДЦР, руководитель
Зообентос собирали скребком на длинной рукоятке в литоральной зоне на глубине от 0.2 до 2 метров. Обследовалась площадь в 5 кв. м на каждой станции. Сбор и обработка материала проводились по общепринятым методикам (Абакумов, 1981; Жадин, 1960). При определении гидробионтов пользовались определителями: Липин, 1941; Мамаев, 1972; Кутикова, Старобогатов, 1977.
Плотность и биомасса организмов пересчитывались на единицу поверхности субстрата и заносились в таблицы 8.19.1., 8.19.2., 8.19.3. Доминирование отдельных видов определялось величиной относительной плотности и биомассы в уловах, по проценту доминирования. При этом использовались следующие градации: более 35%-массовые виды, 20- 35% - доминирующие, 10-25% - субдоминирующие, 2-10 % - малочисленные, 2 % - редко встречающиеся виды.
К характерным особенностям зообентоса прибрежья исследуемых водоемов относится их разнообразие (табл. 8.19.1., 8.19.2.). Оно обусловлено большей изменчивостью условий существования гидробионтов. Животные в прибрежной зоне водоемов подвергались воздействию колебаний температур, уровня воды, промерзанию в зимнее время. До вида не определялись: олигохеты, двукрылые, клопы, клещи, жуки.
В этом году количество видов и форм, отмеченных в водоемах 90. Наибольшим количеством видов характеризовался зал. Лахта – 79, в Ваемском ручье - 14, в зал. Гнильно -30, в р. Гумбарка – 9, в р. Пельчужня – 11. В зал. Лахта в пробах 21,1 % составляли моллюски, 19,3% - водяные ослики и 13% -поденки. По видовому разнообразию в зал. Лахта преобладали: брюхоногие моллюски – 14 видов, 5 из которых относились к семейству Lymnaeidae Средняя плотность гидробионтов в зал. Лахта была ниже прошлогодней в 1,4 раза. Скорее всего, такая плотность обусловлена высоким уровнем воды в среднем на 51 см. (рис. 6.1). Максимум плотности приходился на август. Брюхоногие моллюски доминировали с мая по июль и субдоминировали с июля по октябрь. Водяной ослик доминировал в августе, октябре субдоминировал с мая по июль. Поденки доминировали с мая по июль, субдоминировали с августа по октябрь (табл. 8.19.1). В этом году стрекоз было поймано в 2 раза, клопов в 3,3 раза, а поденок в 2,4 раза меньше прошлогоднего, зато водяных осликов поймали в этом году больше в 1,7 раз, моллюсков в 1,3 раза.
В Ваемском ручье плотность зообентоса в августе ниже прошлогодней в 3,5 раз. Больше всего в этом году в августе, сентябре было поймано жуков и их личинок из семейства Dytiscidae и клопов из семейства Corixidae.
В зал. Гнильно в августе доминировали стрекозы и брюхоногие моллюски с доминирующими Lumnaea ovata (Draparnaut) и Viviparus viviparus (Linne) субдоминировали двустворчатые моллюски c доминирующим родом Sphaerium (табл. 8.19.2).
В реке Гумбарка основную численность в августе в отловах дали жуки, клопы и водяной ослик (табл. 8.19.2). У жуков доминировало сем. Dytiscidae, у клопов доминировал Notonecta glauca (Linne).
В реке Пельчужня в августе больше всего поймано водяных осликов в пробах они были многочисленны, доминировали жуки из семейства Dytiscidae и клопы из семейства Corixidae(табл. 8.19.2).
Таблица 8.19.1.
Сезонные изменения численности зообентоса в зал. Лахта
Группы животных | май | июнь | июль | август | сентябрь | октябрь | Ср. зн. | % | ||||||
Экз/м2 | % | Экз/м2 | % | Экз/м2 | % | Экз/м2 | % | Экз/м2 | % | Экз/м2 | % | |||
Acariformes | 2,2 | 9,3 | 6,2 | 14,0 | 0,4 | 1,2 | 2,0 | 5,6 | 2,4 | 7,9 | 2,2 | 7,0 | ||
Bivalvia | 0,6 | 1,4 | 0,2 | 0,6 | 0,6 | 2,0 | 0,2 | 0,7 | ||||||
Coleoptera | 0,8 | 3,4 | 0,2 | 0,5 | 3,8 | 11,1 | 2,0 | 5,6 | 0,2 | 1,0 | 0,2 | 0,7 | 1,2 | 3,8 |
Crustacea | 3,2 | 13,6 | 8,8 | 19,9 | 4,6 | 13,5 | 11,8 | 32,8 | 1,8 | 8,7 | 6,2 | 20,4 | 6,1 | 19,3 |
Diptera | 1,8 | 7,6 | 1,8 | 4,1 | 0,2 | 0,6 | 1,0 | 2,8 | 0,4 | 1,9 | 1,4 | 4,6 | 1,1 | 3,5 |
Ephemeroptera | 6,0 | 25,4 | 4,4 | 10,0 | 5,4 | 15,8 | 0,8 | 2,2 | 4,2 | 20,4 | 4,0 | 13,2 | 4,1 | 13,1 |
Gastropoda | 6,4 | 27,1 | 9,4 | 21,3 | 7,6 | 22,2 | 6,8 | 18,9 | 3,0 | 14,6 | 5,4 | 17,8 | 6,4 | 20,4 |
Heteroptera | 0,8 | 3,4 | 1,4 | 3,2 | 1,8 | 5,3 | 5,6 | 15,6 | 5,4 | 26,2 | 2,6 | 8,6 | 2,9 | 9,3 |
Hirudinea | 3,4 | 7,7 | 3,6 | 10,5 | 1,8 | 5,0 | 0,4 | 1,9 | 1,0 | 3,3 | 1,7 | 5,4 | ||
Megaloptera | 0,4 | 0,9 | 1,2 | 3,5 | 1,0 | 2,8 | 0,4 | 1,3 | 0,5 | 1,6 | ||||
Nematomorpha | 0,4 | 0,9 | 0,2 | 0,6 | 0,1 | 0,3 | ||||||||
Odonata | 1,0 | 4,2 | 0,2 | 0,5 | 1,4 | 4,1 | 1,6 | 4,4 | 2,6 | 12,6 | 1,4 | 4,6 | 1,4 | 4,3 |
Oligochaeta | 0,4 | 1,7 | 0,6 | 1,4 | 1,0 | 2,9 | 1,2 | 3,3 | 0,4 | 1,9 | 0,2 | 0,7 | 0,6 | 2,0 |
Trichoptera | 1,0 | 4,2 | 6,4 | 14,5 | 2,8 | 8,2 | 0,4 | 1,1 | 2,2 | 10,7 | 4,6 | 15,1 | 2,9 | 9,2 |
23,6 | 100,0 | 44,2 | 100,0 | 34,2 | 100,0 | 36,0 | 100,0 | 20,6 | 100,0 | 30,4 | 100,0 | 31,5 | 100,0 |
Таблица 8.19.2.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 |
