Варьируя технологическими параметрами (подбор экстрагента, время экстракции, соотношение сырье-экстрагент, температура, давление, повторность экстракции) получен темно-коричневый маслянистый экстракт в количестве от 300 до 1000 мл, где хроматографически была обнаружена С22:1 (эруковая кислота) - 26,0%.
Работа направлена на дальнейшее исследование сверхкритической флюидной СО2-экстракцей природных соединений, так как данное направление имеет широкие и реальные перспективы в самом ближайшем будущем.
Литература
1. Государственная Фармакопея Республики Казахстан, Т.1. Алматы: Издательский дом «Жибек Жолы», 2008.-65 стр.
2. , , Технология производства и анализа фитопрепаратов. Алматы: Қазақ университеті, 2011.
3. , , А. Основы химии природных соединений. –Алматы: Қазақ университеті, 2010.
4. , , Биологически-активные вещества растений. Выделение, разделение, анализ. –Алматы: Атамұра, 2006.
5. Adams R. , J. Chromatography.1974. 95.№ 2.p.188-212.
6. Техника липидологии, 1975, М, 536 с.
7. , Справочник по газожидкостной хроматографии, 1977, Алма-Ата, 550 с.
ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫХ ФЕНОЛЬНЫХ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗАТИНА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ ИНТЕРЕС В КАЧЕСТВЕ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Студент 5 курса
Руководитель: профессор
ФГБОУ ВПО «Казанский национальный исследовательский технологический университет»
*****@***ru
Изатин - природное биологически активное соединение. Некоторые из производных изатина являются противовирусными препаратами, так, например, для лечения оспы применяется N-метил-β-тиосемикарбазон изатина (метисазон). Одним из современных подходов к созданию новых эффективных лекарственных средств является получение «гибридных» соединений на основе веществ, обладающих различными видами биологической активности [1].
В данной работе разработаны методы получения новых «гибридных» структур - пространственно затрудненных фенольных фосфорилированных производных изатина, представляющих интерес в качестве полифункциональных биологически активных соединений.
Структура полученных соединений доказана методом спектроскопии ЯМР 1Н, 31P и 13С, а также методом масс-спектрометрии (MALDI-TOF).
Установлено, что продукты присоединения изатинов к диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксо-2,5-циклогекса-диенилиден)метилфосфонату образуются не в виде рацемической смеси, а с преобладанием одного из энантиомеров.
Литература
1. , , «Основы органической химии лекарственных веществ», М.: Мир, 2007.-191с.
СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ КОНЪЮГАТОВ 3’-АЗИДО-3’-ДЕЗОКСИТИМИДИНА И 1,3-ДИАЦИЛГЛИЦЕРИНОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ФОСФОРНЫМИ СВЯЗЯМИ.
Студентка 5 курса
Руководитель к. х.н.
Московский Государственный Университет Тонких Химических Технологий
им. ,
*****@***ru
В последнее время огромное внимание уделяется поиску новых лекарственных средств против вирусных и раковых заболеваний. Большую роль в данной области играют препараты нуклеозидной природы [1]. 3’-Азидо-3’-дезокситимидин (AZT, зидовудин) - наиболее хорошо изученный препарат, который был первоначально синтезирован как потенциальный противоопухолевый агент, и утвержден управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов FDA в качестве первого анти-ВИЧ-препарата, ингибирующего обратную транскриптазу вируса. Большие усилия прикладываются для поиска эффективного способа доставки аналогов нуклеозидов в клетки-мишени, повышения их биодоступности и уменьшения токсичности. Одним из подходов является конъюгирование таких соединений с веществами липидной природы (жирными кислотами, диглицеридами, фосфолипидами) [2].
Целью данной работы являлся синтез и исследование свойств липофильных производных AZT. Для получения пролекарственных соединений использовался псевдотриглицеридный подход. Фармакологически активное вещество посредством спейсерного звена вводили во 2-ое положение глицеринового остова, чтобы избежать высвобождения лекарственного средства под действием панкреатической липазы в просвете кишечника и доставить его к клеткам-мишеням по лимфатической системе. В качестве спейсерной части в структуре конъюгатов использовали остатки двухатомных спиртов или производных мио-инозита, а для связывания молекулярных фрагментов применяли Н-фосфонатный метод.
Исследование кинетики гидролиза синтезированных конъюгатов в различных буферных растворах, моделирующих pH физиологических сред (крови, кишечника, лимфатической системы), через которые проходит доставка пролекарственных соединений к клеткам-мишеням при пероральном введении, продемонстрировали, что соединения достаточно стабильны в Na-фосфатном, Na-боратном и ТРИС-буфере и чувствительны к действию панкреатической липазы свиньи.
Дальнейшее изучение анти-ВИЧ-активности полученных конъюгатов позволит определить перспективные направления модификации нуклеозидных агентов и разработать эффективные противовирусные препараты.
Литература
1. C. Meier, H. J. Jessen, J. Balzarini. Nucleic. Acids. Symp. Ser., 2008, 52, 83–84.
2. L. H. Zhang, Z. Xi, J. Chattopadhyaya. Med. Chem. Nucl. Acids, 2011, 1-100.
Получение лактида и гликолида
Студент 3 курса
Руководитель: доцент кафедры ТОВ и ПМ, к. х.н.
Национальный исследовательский Томский политехнический университет
*****@***ru
Одними путей решения проблемы загрязнения окружающей среды отходами полимерных материалов является разработка, создание и освоение производства широкой гаммы биоразлагаемых полимеров, которые могут расщепляться в условиях окружающей среды под действием микроорганизмов, влаги, температуры и других факторов[1]. Продуктами полного разложения этих полимеров в основном являются углекислый газ, вода и гумус [2].
К числу основных применений биоразлагаемых полимеров является изготовление упаковки пищевых продуктов: пленки, контейнеры, посуда, одноразовые бутылки, а также мешки для сбора и компостирования отходов. Кроме того, биоразлагаемые полимеры из полимеров молочной, гликолевой и других оксикислот, нашли также применение в медицине как хирургические шовные материалы; в фармакологии в качестве оболочки для пролонгированных лекарственных средств [3]; в тканевой инженерии; имплантанты, в ортопедии для соединения костей вместо использования металлических нитей, скоб, шин и других устройств [4,5].
Поэтому синтез и исследование полимеров на основе гликолевой, молочной и других гидроксикарбоновых кислот на сегодняшний день является наиболее быстро развивающимся направлением научных исследований.
Синтез биоразлагаемых полимеров на основе молочной и гликолевой кислоты включает следующие стадии:
1. Концентрирование раствора кислоты; 2. Получение олигомеров молочной кислоты/гликолевой кислоты с использованием катализаторов (окиси цинка, трехокиси сурьмы); 3. Получение лактида/гликолида-сырца; 4. Очистка. 5. Полимеризация.
Синтез лактида-сырца проводился при температуре 190…2200С и разрежении 10…20 мбар. Полученный лактид-сырец представляет собой кристаллы от светло-желтого до белого цвета, которые обычно содержат в качестве примесей молочную кислоту и олигомеры.
Синтез гликолида-сырца проводился при температуре 245…2850С и разрежении 5…15 мбар. Полученный гликолид-сырец представляет собой маслянистое желтое вещество.
В результате проделанной работы можно сделать следующие выводы: отработаны различные методики обезвоживания промышленных растворов гликолевой и молочной кислот, получения преполимеров этих кислот термической конденсацией и превращения их в гликолид-сырец/лактид-сырец без использования азота с хорошим выходом.
Литература
1. Гибкие упаковочные материалы. http://*****/gorod/06_009.
2. Производство биополимеров как один из путей решения проблем экологии и АПК, , Еремеева.- Аналит. Обзор.- Алматы: НЦ НТИ, 2009.-200 с.
3. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. 2005, 2, с. 43.
4. Полимеры в медицине, , - Учебн. Пос. Владим. гос. ун-т;–Владимир: ВГУ, 2001. 68 с.
5. Anderson J. M.. Annu. Rev. Mater. Res. 2001, 31: р. 81–110.
СИНТЕЗ КОНЪЮГАТОВ АМИНОКИСЛОТ И ДИМЕРНЫХ АНАЛОГОВ ИНОЗИТСОДЕРЖАЩИХ ФОСФОЛИПИДОВ ДЛЯ ПОИСКА ИНГИБИТОРОВ ВИРУСНОЙ АДСОРБЦИИ
Студент 5 курса
Руководитель доцент, к. х.н.
Московский государственный университет тонких химических
технологий им.
*****@***ru
Современная терапия лечения ВИЧ-инфекции несовершенна, у используемых препаратов существует целый ряд проблем – токсичность, низкая биодоступность, формирование резистентных штаммов вируса и ряд других. В этой связи становится значимым поиск новых ингибиторов вирусспецифических белков с иным механизмом действия. Одними из таких агентов могут выступать полианионные соединения, способные блокировать ВИЧ на ранних стадиях его репликации [1].
Ранее в нашей лаборатории в качестве потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции были разработаны димерные аналоги инозитсодержащих фосфолипидов, состоящие из двух колец мио-инозита, соединенных между собой альдитным спейсером через фосфодиэфирную связь. Ряд таких веществ обнаружил высокую противовирусную активность в отношении ВИЧ-1 в условиях in vitro [2].
В данной работе исследовались подходы к получению конъюгатов таких модифицированных фосфолипидов с аминокислотами (Рис.1). Введение в молекулу димерного производного мио-инозита остатков аминокислот позволяет получить дополнительные заряженные группы, удаленные от фосфорного центра, что может модулировать ингибирующие свойства липидного аналога.
Х-гидроксильные или анионные группы (СН2СООН, SO3H, PO3H2)
Рисунок 1. Конъюгаты димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов и аминокислот.
Получение ряда подобных соединений с различными спейсерными фрагментами и аминокислотными звеньями и исследование их противовирусной активности позволит разработать эффективные ингибиторы вирусной адсорбции.
Литература:
1. , , Биоорган. Химия, 2011,
2. , , и др., Вопр. Вирусол., 2013 (в печати).
ИЗУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩЕЙ И СТУДНЕОБРАЗУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ ПЕКТИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ
Студентка 4 курса
Руководитель к. х.н., доцент
Кемеровский технологический институт пищевой промышленности
natalya. *****@***ru
Главная функциональная особенность пектина как студнеобразователя – способность формировать гели в водных растворах в присутствии определенного количества сахара и кислоты или ионов кальция. Кроме того, пектин может сорбировать и выводить из организма биогенные токсины, анаболики, ксенобиотики, продукты метаболизма и биологически вредные вещества, способные накапливаться в организме. Таким образом, следует особо выделить характерные для пектина два основных свойства – комплексообразующая и студнеобразующая способности.
Объектом исследования являются пектиновые вещества ягод клюквы, брусники, черники, произрастающих в Кемеровской и Томской областях, и пищевые системы на основе указанных ягод с различными растворителями и сахарами.
Цель работы – исследование студнеобразующей способности пектиновых веществ ягод клюквы, брусники и черники и в определении комплексообразующей способности пектинов по отношению к ионам меди (II) и железа (III).
| В основе определения комплексообразующей способности пектина лежит фотоколориметрическое определение меди в форме аммиаката меди, образующегося при добавлении избытка аммиака к раствору, содержащему сульфат меди по реакции: Ионы тяжелых металлов связываются казеином за счет фосфора казеинат-кальций фосфатного комплекса, что приводит к образованию нерастворимых в воде солей. |
Для определения комплексообразующей способности пектина и казеина по отношению к ионам железа определяли оптическую плотность растворов, содержащих FeCl3. Для казеина комплексообразующая способность по отношению к ионам железа оказалась ниже, чем для пектина. Установлено, что при разных значениях концентрации пектина его комплексообразующие свойства различны: в более разбавленных растворах пектин проявляет большую способность к комплексообразованию. В этом проявляется его уникальная способность выводить из организма радиоактивные элементы, ионы токсичных металлов, пестициды.
Проведен физико-химический анализ ягод клюквы, брусники и черники. Выделен кристаллический пектин из ягод клюквы, брусники, черники и определена его степень этерификации. Изучена студнеобразующая способность пектиновых веществ. Исследовано влияние разных растворителей и сахаров на реологические свойства пищевых систем, содержащих пектиновые вещества. Проведена сравнительная оценка студнеобразующей способности пектиновых веществ, содержащихся в клюкве, бруснике, чернике, и различных гелеобразователей: хитозана и альгината. Вязкостные свойства увеличиваются в ряду: клюквенный пектин < брусничный пектин < черничный пектин < альгинат натрия < хитозан.
СИНТЕЗ ГЛИКОЗИЛДИГЛИЦЕРИДОВ С ПРОСТОЙ ЭФИРНОЙ СВЯЗЬЮ С ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Студент 5 курса
Руководитель к. х.н., доц.
Московский государственный университет тонких химических технологий
им.
*****@***ru
В последнее время большое внимание уделяется созданию новых потенциальных противоопухолевых агентов на основе бесфосфорныхглицеролипидов алкильного типа. Все описанные в литературе примеры бесфосфорных гликоглицеролипидов с простой эфирной связью (GAELs), проявляющих противоопухолевую активность, отличаются природой углеводной составляющей, типом гликозидной связи и её аномерной конфигурации [1,2]. Но во всех случаях мы имеем дело с оптически активными энантиомерами по С-2 положению глицерина. Синтез таких соединений многостадиен и требует подбора особых условий, исключающих возможность обращения конфигурации при этом хиральном центре. Поэтому представляется интересным изучить противоопухолевый потенциал структурных аналогов GAELs, включающих рацемическое диглицеридное звено. В данной работе осуществлен синтез алкильных гликоглицеролипидов с рацемическим диглицеридным звеном, отличающихся природой углеводной составляющей и конфигурацией гликозидной связи. Проведены предварительные биологические испытания целевых гликозилдиглицеридов на противоопухолевоедействие и показано, что оба соединения проявляют высокую антинеопластическую активность. Результаты испытаний галактозилдиглицерида(1) (IC50=2,5 мкМ) и маннозилдиглицерида (2) (IC50=8 мкМ) на линии клеток К562 указывают на перспективность данного ряда соединений для дальнейшего изучения.
Литература
1. Samadder P, Byun HS, Bittman R, Arthur G. Anticancer Res. 2011 Nov;31(11):3809-18.
2.Jahreiss, L.; Renna, M.; Bittman, R.; Arthur, G.; Rubinsztein, D. C. 1-O-hexadecyl-2-O-methyl-3-O-(2”acetamido-2”-deoxy-b-D-glucopyranosyl)-sn-glycerol (Gln) induces cell death with more autophagosomes which is autophagy-independen, Autophagy, 2009, 5, 835.
Номинация II
ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ
Секция
«Технология неорганических материалов»
ФТАЛОЦИАНИНОВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ОКИСЛЕНИЯ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ
Студент 3 курса
Руководитель ст. н.с.
Ивановский государственный химико-технологический университет
*****@***ru
Металлофталоцианины нашли широкое применение в нефтехимии как активные катализаторы мягкого и селективного окисления серосодержащих соединений. Однако склонность металлофталоцианинов к самоассоциации в растворах снижает их каталитическую активность [1-3].
Цель работы – разработка способов повышения каталитической активности и снижения ассоциации металлофталоцианинов.
На первом этапе нами изучено состояние ряда натриевых солей сульфопроизводных фталоцианинов кобальта (I, II и III) в водных растворах, установлен тип образующихся ассоциатов и показана возможность смещения ассоциативного равновесия за счет процессов молекулярного комплексообразования.
Изменение ЭСП при разбавлении водных растворов II и III в широком концентрационном интервале показало, что данные макроциклы ассоциированы. Разбавление растворов до концентраций порядка 10-7 моль/л смещает равновесие мономер – димер в сторону мономерной формы макрогетероцикла, однако из-за невысокого коэффициента молярной экстинкции Q-полосы спектры только мономерных форм фталоцианинов (II) и (III) зарегистрировать не удалось. Добавление пиридина к растворам исследуемых фталоцианинов смещает их ассоциативное равновесие в сторону образования мономерных форм, за счет образования молекулярных комплексов.
Исследование каталитических свойств металлофталоцианинов проводили на модельной реакции окисления диэтилдитиокарбамата натрия в водном растворе при рН = 7,6. На основании полученных данных установлены ряды каталитической активности гомогенных катализаторов: II < III < I и катализаторов иммобилизованных на сополимере лавсан-полиметилметакрилат I < II < III
Литература
1. V. Iliev, A. Mihaylova, L. Bilyarska, J. Moleccuar Catalysis A: Chemical, 2002, 184, 121.
2. V. N. Nemykin, A. E. Polshyna, S. A. Borisenkova, V. V. Strelko, J. Molecular Catalysis A: Chemical, 2007, 264,103.
3. A. M. Мазгаров, , Нефтехимия, 1999, 39, 371.
ПРОТИВОПОЖАРНОЕ СВЕТОПРОЗРАЧНОЕ ОСТЕКЛЕНИЕ
Магистрант 1 года обучения
Руководитель профессор
Национальный Исследовательский Томский Политехнический Университет
epifantsevaav@mail.ru
Современное строительство стремительно меняет облик городов и среду обитания человека. В настоящее время архитектурный дизайн зданий и сооружений предусматривает более чем на 60-80 % остекления. В настоящее время вследствие возрастания угрозы террористических актов и техногенных катастроф вопрос безопасности людей на объектах различного назначения является особенно актуальным.
Цель работы – разработать на основе жидкого стекла состав прозрачной терморазбухающей композиции, являющейся основой в огнестойкой конструкции.
Анализ литературных источников показал, что одним из наиболее часто используемых компонентов является раствор жидкого стекла с дополнительно введенными добавками. Рассмотренные отечественные и зарубежные патенты показали большое разнообразие составов терморазбухающих смесей с использованием жидкого стекла. В качестве примера в табл. 1 приведены три основных состава, выбранных для дальнейших исследований.
Таблица 1. Составы прозрачных терморазбухающих смесей
Компонент смеси | Содержание компонента (%) в смеси под номером | ||
1 | 2 | 3 | |
Раствор силиката натрия | 78 | 91-89 | 87-80 |
Гидроксид тетраметиламмония | - | 3 | - |
Желатин | - | - | 4,0 |
Поливиниловый спирт | - | - | 6,0 – 10,0 |
Коллоидный кремнезем | 22 | - | - |
Глицерин | - | 6-8 | 1,0 |
Гидратированный сульфат металла | - | - | 2,0-5,0 |
В результате проведенных исследований сделаны следующие выводы:
1. В качестве основного выбран состав прозрачного терморазбухающего материала, содержащий жидкое стекло, глицерин и гидроксид тетраметиламмония, применяемого при изготовлении противопожарных стекол, включающий жидкое стекло и глицерин.
2. Составы, включающие коллоидный кремнезем и поливиниловый спирт, требуют дальнейших исследований в направлении улучшения их качества.
3. Огнестойкость двухслойных образцов увеличивается с ростом количества глицерина, входящего в состав композиции с 3 до 5 минут.
Таким образом, разработка базового состава терморазбухающих экологически безопасных гелей на основе жидкого стекла позволяет создавать многослойные противопожарные конструкции и устранить импортозависимость.
Литература
1. , , Окна. Двери. Витражи. 2005. 3. С. 17 –23.
2. , Жидкое и растворимое стекло. 1996.-216с
ТЕХНОЛОГИЯ СУЛЬФИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ СЕРЫ И ДИОКСИДА КРЕМНИЯ,
МОДИФИЦИРОВАННЫХ ХЛОРИДОМ ЦИНКА
Студент 5 курса
Руководители асс. , проф., д. т.н.
Казанский национальный исследовательский технологический университет arkadij.lin@rambler.ru
Одним из важных направлений научно-технического развития является создание и внедрение новых технологий и материалов, обеспечивающих ресурсосбережение и отвечающих требованиям экологии [1]. В этом плане особое значение приобретают вопросы переработки промышленных отходов и получения долговечных и химически стойких материалов, что являются определяющими факторами получения неорганических сульфидных материалов.
В данной работе стояли цели доказать химическое взаимодействие в системе, предположить возможный механизм взаимодействия компонентов в технологии сульфидных материалов.
Ввиду инертности кварцевого песка нами использовался аморфный диоксид кремния- порода, а также для дополнительной активации сырья нами был использован электрофильный активатор хлорид цинка [2]. Для установления химического взаимодействия в системе нами использовались как теоретические (квантово- химические), так и современные методы физико-химического анализа (ИК-спектроскопия, микроскопия, ЭПР, РФА, рентгенофлуоресцентный анализ).
В результате химического взаимодействия компонентов в системе были получены сульфидные композиции, которые обладают рядом положительных свойств : высокая прочность, химическая стойкость к ряду агрессивных сред, низкое водопоглощение и высокая морозостойкость.
Установлено, что электрофильный активатор хлорид цинка выполняет двойную роль: активирует серный компонент, способствуя раскрытию серного кольца, и адсорбируется на поверхности диоксида кремния, образуя значительное количество реакционноспособных центров. Тем самым обеспечивается химическое взаимодействие серы с поверхностью диоксида кремния и получение сульфидов и композиционных материалов на их основе с высокими эксплуатационными свойствами. Прочность оптимальных образцов, полученных с применением 3-5% ZnCl2, увеличилась в 2 раза и составила 70 МПа, водопоглощение уменьшилось в 2 раза, стойкость к агрессивным средам составила 0,99% , морозостойкость 200 циклов.
Литература:
1. , , Вестник Казанского технологического университета.- 2012.20, с.43-46
2. , , Сборник тезисов Научной сессии КНИТУ, 2013, с. 32
ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ МАРГАНЕЦСОДЕРЖАЩИХ ДОБАВОК НА СОСТАВ И СВОЙСТВА ГЛИНОЗЁМИСТЫХ ЦЕМЕНТОВ.
Студент 4 курса
Руководители: , к. т.н.
ФГБОУ ВПО “Магнитогорский государственный технический университет им ”
nemihHYPERLINK "mailto:*****@***ru"_HYPERLINK "mailto:*****@***ru"msuHYPERLINK "mailto:*****@***ru"@HYPERLINK "mailto:*****@***ru"mailHYPERLINK "mailto:*****@***ru".HYPERLINK "mailto:*****@***ru"ru
Традиционные высокоглиноземистые цементы обладают сбросом прочности после 3-7 суток твердения. Существует несколько теорий объясняющих это явление. Большинство из них сходятся на том, что это связанно с перекристаллизацией гидрогелей алюминатов кальция в кристаллическую форму. Существует несколько подходов нивелирования эффекта сброса прочности от этих явлений, в частности:
- регулирование соотношения алюминатов кальция разной основности в объеме клинкера.
- введение в состав шихты для производства глиноземистых цементов элементов участвующих в образование новых фаз обладающих вяжущими свойствами (например C4AF).
- введение малых количеств модифицирующих добавок, влияющих на кристаллизационную структуру и ход кристаллизации клинкерных минералов.
В работе изучено влияние диоксида марганца на формирование кальциевых алюминатов, главным образом моноалюмината кальция, в интервале температур 1300о – 1600о С, а также исследованы свойства глиноземистых цементов полученных синтезом моноалюмината кальция, с добавлением в шихту оксида марганца, и показана зависимость прочности цементного камня от содержания оксида марганца.
Показано положительное влияние оксидов марганца на прочностные характеристики алюминатных цементов приготовленных сплавлением смесей с отношением CaO /Al2O3 = 1/1 (по молям), прочность на сжатие всех образцов с добавкой MnO превосходит прочность цемента без добавки. Максимальная прочность достигается при содержании 7 мас.% MnO, и слабо меняется при дальнейшем увеличении его концентрации, что согласуется с тенденцией в изменении концентрации фазы моноалюмината кальция. Установлено, что кинетика твердения алюминатных цементов приготовленных с добавлением оксида марганца качественно отличается от цемента полученного без MnO. В отличии от последнего в таких цементах спад прочности после семи суток твердения не наблюдается, напротив имеет место монотонное ее нарастание.
Литература
1. Nityanand N.. Metall. Trans. B. 1983. 14B. P. 685–92.
2. МИНЕРАЛЬНЫЕ ВЯЖУЩИЕ ВЕЩЕСТВА, М., Стройиздат, 1986. 463 с.
3. Hallstedt B., J. Am. Ceram. Soc. 1990. 73. № 1. P. 15–23
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦЕОЛИТОВОГО ТУФА ЛЮЛЬИНСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ ХМАО-ЮГРЫ
Студентка 3 курса
Руководитель профессор
Югорский государственный университет
*****@***ru
Очевидно, что лишь полное систематическое исследование совокупности физико-химических свойств минерала может обеспечить возможность его эффективного использования. Каждый природный объект специфичен и требует подробного описания свойств. Целью настоящей работы явилось изучение физико-химических свойств цеолитового туфа месторождения реки Большая Люлья Ханты-Мансийского автономного округа-Югры.
Нами установлен фазовый состав цеолитового туфа (дифрактометр X'Pert Pro Philips, медный анод). Это кварц, клиноптилолит, гейландит, монтмориллонит и мусковит. Исследована его термическая устойчивость. При нагревании до 1100 ºС разрушение каркаса не происходит. В интервале температур 50–1000 ºС происходит дегидратация компонентов минерала. Изучены ионообменные свойства цеолитового туфа. Выявлено его химическое сродство по отношению к ионам калия и аммония.
Электронно-микроскопическим методом (растровый электронный микроскоп Philips SEM 515) проведен топографический анализ минерала, а также исследовано распределение химических элементов по поверхности образца. Показано, что распределение фаз по поверхности образца неравномерное. В целом, поверхность неоднородна и представлена частицами неопределенной формы. Структура поверхности пористая с размерами пор 20-50 мкм.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 |
