Таким образом, что разработанное математическое описание может применяться при разработке промышленных способов получения узкодисперсного ПС RAFT-полимеризацией с использованием тритиокарбонатов.

Литература

1. Washington, D. C.: American Chemical Society, 2009. – 423 p.

2. Handbook of RAFT Polymerization / C. Barner-Kowollik. – Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH, 2008. 556 p.

3. L. I. Kuzub , N. I. Peregudov , V. I. Irzhak, Polymer Science. 2005. 47(A), 10. P. .

4. P. B. Zetterlund, S. Perrier, Macromolecules. 2011. 44, 6. Р. .

ПЕРСПЕКТИВНЫЙ СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНОЙ ДИСПЕРСИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИТЫХ ПОКРЫТИЙ И КЛЕЁВ

Студент 4 курса  Е.

Руководитель кан. хим. наук, ст. преп.,

Национальный исследовательский Томский политехнический университет

*****@***ru

В настоящее время большое внимание уделяется проблемам, связанным с повышением эффективности и долговечности покрытий и клеёв на основе экологически полноценных плёнкообразующих, которые не содержат в своём составе органических растворителей, а также широкое промышленное освоение прогрессивных технологий получения данного вида материалов.

Известно, что основными плёнкообразующими для водных ЛКМ являются латексы и дисперсии на основе водорастворимых полимеров. К этой группе полимеров относится поливинилацетат, а также продукты полимераналогичных превращений поливинилацетата. Основным достоинством поливинилацетатных дисперсий (ПВАД) является безвредность, негорючесть, стойкость к нефтепродуктам, сопротивление к абразивному износу. Но наряду с перечисленными достоинствами существуют и недостатки, такие как осаждение при хранении, недостаточная адгезия и низкая водостойкость, как самой дисперсии, так и продукции на её основе.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

В данной работе для устранения некоторых из указанных недостатков предложен способ эмульсионной полимеризации винилацетата в присутствии модификатора – глиоксаля [1]. Данный способ позволят получить стабильную поливинилацетатную дисперсию с высокими адгезионными характеристиками.

В таблице 1 представлены свойства полученной поливинилацетатной дисперсии и клеевых швов на её основе с использованием кристаллического глиоксаля.

Таблица 1. Свойства ПВАД и клеевого шва на её основе

№ образца

Содержа

ние глиокса

ля крист.

Свойства ПВАД

Свойства клеевого шва

Массовая доля сухого остатка, %

Осаждение при разбавлении, %, не более

Условная вязкость по вискозиметру ВЗ-246, сек.

Прочность при равномерном отрыве, МПа

Время отверждения, мин

1

2

3

4

5

0,07

0,14

0,42

0,71

0,99

50,0

52,0

54,0

56,0

58,0

0,4

0,2

0

0

0

30

38

41

43

43

1,5

1,9

2,4

2,7

3,0

28

26

25

22

18

6

0

51,0

5,0

35

0,8

30

Из результатов, представленных в таблице, установлено, что количество глиоксаля влияет на стабильность при хранении ПВАД и адгезию клеевых швов на еѐ основе. Результаты испытаний показали, что модифицированная поливинилацетатная дисперсия по качеству превышает стандартные образцы.

Литература

1.  Т.,  П., Яркова А. В., , Мальков получения поливинилацетатной дисперсии // Заявка Рос. Федерация. № от 01.01.2001.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОГРАММНОГО ПАКЕТА MPI ДЛЯ ПРОЕКТИРОВАНИЕ ЛИТЬЕВОЙ

Студент 5 курса

Руководитель старший преподаватель

Владимирский Государственный Университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых

*****@***ru

Целью научной работы является определение оптимального места впрыска материала в изделие «Адаптер». Методы исследований, использованные в работе: построение 3D модели изделия и компьютерный анализ ее с помощью программы MPI (MoldFlow Plastics Insight)

Основные результаты научного исследования: Прочность изделия в месте впрыска расплава имеет более низкие физико-механические показатели, чем само изделие.[1] В ходе работы рассматривались три предполагаемых точки впрыска материала в изделия, для каждой из которых анализ проводился по всем характеристикам, таким как проливаемость изделия, коробление, ориентация макромолекул и возможные места образования воздушных ловушек.

При сравнении полученных данных и основываясь на литературных источниках[2] дали рекомендации – наиболее оптимальный впрыск осуществляется по схеме №2, он приемлем с точки зрения заполнения полости при впрыске, данных по коробления и последующем уплотнении расплава при выдержки под давлением.

Литература

1.  Основы технологии переработки пластических масс. Л.: Химия, 1983. 304 с.

2.  Фишер Дж. М. Усадка и коробление отливок из термопластов\ СПб.: Профессия, 2009. 424 с.

ВЛИЯНИЕ СОСТАВА УГЛЕРОДНЫХ НАНОВОЛОКОН НА СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА ВУЛКАНИЗАТОВ СКЭПТ.

Студент 5 курса

Руководитель к. х.н.

Московский государственный университет тонкой химической технологии им.

*****@***com

В настоящее время одним из перспективных направлений является создание полимерных нанокомпозитов, которые формируются в результате смешивания полимеров и наполнителей, имеющих наноразмерные частицы (НРЧ) [1].

Целью настоящей работы было исследование влияния углеродных нановолокон, полученных на Co – катализаторе, отмытых и не отмытых от металла, на физико-механические свойства и структуру синтетического этиленпропилендиенового каучука (СКЭПТ).

Для определения влияния наполнителя на свойства каучука были проведены следующие исследования: сканирующая электронная микроскопия; RPA; динамический механический анализ, и механические испытания.

Из проведённых исследований можно сделать вывод, что, в целом, нановолокно в перспективе можно использовать как нанонаполнитель, влияющий на свойства вулканизатов. Волокна, полученные на Cо – катализаторе, на кинетику сшивания влияют не сильно, образцы хорошо набухают в толуоле и улучшают физико-механические характеристики.

Рис. 1. Влияние типа УНВ на прочностные характеристики вулканизатов СКЭПТ.

Так, волокно, очищенное от металла, повышает прочность вулканизатов на 40%, но снижают значение удлинения при разрыве, в отличие от вулканизатов с волокном, неочищенным от металла. Такие результаты являются основой для дальнейших исследований.

ОЧИСТКА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ОТ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИМ СОРБЕНТОМ

Студентка 5 курса

Руководитель к. х.н., доцент

Ивановский государственный химико-технологический университет

anastasia-0126@yandex.ru

В настоящее время проблема загрязнения биосферы тяжелыми металлами приобретает глобальные масштабы. В связи с этим актуальна задача расширения ассортимента сорбционных материалов для очистки водных растворов различной природы от ионов тяжелых металлов. Одно из возможных решений - использование доступных побочных продуктов или отходов сельского хозяйства, текстильной и целлюлозно-бумажной промышленности. Выбранное в качестве сорбента льняное волокно имеет низкую стоимость, является экологически чистым и биологически инертным по отношению к очищаемым средам.

Целью данной работы является разработка сорбента путем химического модифицирования льняного волокна для очистки водных растворов от ионов тяжелых металлов.

В работе проведено исследование процесса сорбции в статических и динамических условиях. В результате была определена карбоксильная кислотность и полная динамическая обменная емкость льняного волокна, обработанного раствором NaOH. Кроме того, изучены свойства поверхности сорбента методом низкотемпературной адсорбции азота: определена величина удельной поверхности, средний диаметр пор, функции распределения пор по размерам. Установлено, что эффективность сорбции ионов тяжелых металлов льняным волокном из водных растворов хлоридов изменяется в следующем порядке: Cu(II) > Ni(II) ≈ Co(II) > Cd(II) > Zn(II).

Экспериментальная изотерма сорбции ионов Cu(II) обработана в рамках модели Лэнгмюра и теории объемного заполнения микропор, рассчитана величина предельной сорбции. Для повышения сорбционной способности льняного волокна проведено его модифицирование азотсодержащим полимером поливинилпирролидоном (ПВП), который применяли и как самостоятельный реагент, и в сочетании с органическими кислотами - янтарной, адипиновой и лимонной. ПВП ([С6Н9NO]n) широко используется в различных отраслях промышленности, в том числе и при производстве лекарственных препаратов. Его закрепление на целлюлозном сорбенте происходит при температуре °С. В результате степень извлечения ионов Cu(II) увеличивается с 82,5 (для сорбента, обработанного раствором NaOH) до 96 %. Эффективность сорбции возрастает в зависимости от вида обработки в следующем порядке: NaOH < ПВП < ПВП + янтарная кислота ≈ ПВП + адипиновая кислота < ПВП + лимонная кислота. Высокие сорбционные свойства модифицированных сорбентов обусловлены увеличением содержания карбоксильных групп на их поверхности. Полученные сорбенты могут быть предложены для очистки водных растворов, в том числе и пищевых систем, от ионов тяжелых металлов.

ПОЛИМЕРБИТУМНЫЕ КОМПОЗИЦИИ С ЭПОКСИДНОЙ НЕФТЕПОЛИМЕРНОЙ СМОЛОЙ

Студенты 3 курса ,

Руководитель инженер кафедры ТОВПМ ИПР НИ ТПУ

Национальный исследовательский Томский политехнический университет

*****@***ru

Введение. В последние годы широкое распространение получили исследования по модификации нефтяных битумов полимерами. Стоимость модифицированного битума может быть снижена за счет использования недорогих модификаторов, таких как нефтеполимерные смолы (НПС) - дешевые крупнотоннажные побочные продукты нефтехимических производств.

Целью данной работы является получение новых полимербитумных композиций (ПБК) с улучшенными прочностными, адгезионными и антикоррозионными свойствами, модифицированных нефтеполимерной смолой.

Экспериментальная часть. Объектом исследования является битум марки БН 70/30, в качестве модификатора использована окисленная нефтеполимерная смола [1] с содержанием эпоксидных групп около 13%. В качестве отвердителя была использована смесь тетрабутоксититана (ТБТ) и полиангидрида себациновой кислоты (УП-607) в различных соотношениях. Для приготовления ПБК использовали смесевой растворитель (ксилол и бутанол). Количество вводимого отвердителя варьировалось от 2,5 до 12,5% от массы НПС, количество вводимого модификатора варьировали от 2,5 до 15%. У полученных покрытий по стандартным методикам были исследованы эксплуатационные характеристики, такие как адгезия, прочность при ударе и химическая стойкость.

Обсуждение результатов. Наиболее высокими показателями прочности при ударе (45-50 см) обладают покрытия, содержащие 5-10% НПС, причем состав и количество отвердителя не оказывают значительного влияния. При увеличении содержания НПС свыше 7,5% происходит значительное снижение адгезии покрытий (с 11 до 5…6 кг/см2). При увеличении доли холодного отвердителя возрастает температура размягчения ПБК и снижается время их отверждения. Наилучшие характеристики покрытий были получены при концентрациях отвердителя 2,5% и 5% в соотношении ТБТ:УП-607 равном 2:1 (масс) соответственно. Такая смесь отвердителей разного типа (холодного и горячего) позволяет сократить время отверждения композиции со 180 до 60 минут при температуре 150°C и увеличить температуру размягчения со 120 до 145ºС.

Известно, что наименьшую стабильность покрытия подобного типа проявляют в кислой среде. Через 24 часа прочностные характеристики покрытий заметно снизились в растворах кислоты с концентрацией 15 и 10%, а после 48 и 72 часов в данных растворах соответственно покрытия полностью разрушились. У покрытий, помещенных в более слабые растворы, прочность начала изменяться после 72 часов. Композиции, содержащие 2,5% отвердителя, полностью разрушились после 115 часов, в то время как композиции, содержащие 5% отвердителя, обладают высокими прочностными характеристиками (прочность при ударе 30-35 см) после 240 часов.

Литература

1. , Вестник КТУ, 2012, 15, 21

ПРОЦЕСС ОТВЕРЖДЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ И КОМПОЗИЦИЙ НА ИХ ОСНОВЕ: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ И ЕЕ РЕШЕНИЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕПЦИИ БЛОКОВ СВЯЗЕЙ

Студент 3 курса

Руководитель

Казанский национальный исследовательский технологический университет evgeny.shirokih@gmail.com

Композиционные материалы на основе эпоксидных смол находят все более широкое применение. В их производстве важным процессом является отверждение эпоксиаминных матриц, от кинетики которого зависят свойства полученного композита.[1].Здесь одним из важнейших направлений исследований является создание математических моделей кинетики процессов отверждения для теоретического определения времени гелеобразования, от которого зависит допустимое время формования КМ. Главная проблема при разработке таких моделей заключается в необходимости учета большого количества влияющих факторов: состав смеси, смена реакционной способности функциональных групп в ходе процесса отверждения вследствие роста вязкости композиции, температура, образование ассоциатов и др. Существующие в настоящее время модели основаны на множестве допущений, что снижает их практическую ценность.[2]

Целью данной работы являлось создание математической модели, описывающей процесс отверждения эпоксидной смолы, нахождение с ее помощью ММР полимера.

Из многих других методов расчета был выбран комбинированный подход, основанный на концепции блоков связей. Он лёг в основу математического алгоритма расчёта молекулярно-массового распределения изучаемого полимера, так как зная ММР, не составляет труда рассчитать другие характеристики, например, коэффициент полидисперсности, рассчитать вязкость и время гелеобразования.

Адекватность модели показана на примере воспроизведения экспериментально наблюдаемого хода реологических кривых и прогнозирования точки гелеобразования. В результате сравнения аналитического и экспериментального хода реологических кривых были вычислены эффективные константы реакций отверждения.

Разработанная модель позволяет с помощью математического формализма с достаточной степенью достоверности описать процесс отверждения эпоксидных смол. Несмотря на большое количество учтенных параметров, относящихся к данному частному случаю, разработанная модель обладает достаточной гибкостью и простотой, что позволяет без особых затруднений обобщить ее на другие типы эпоксидных композиций.

Литература

1. , Усиление эпоксидных полимеров, Казань: Дом печати, 2004, 446 с.

2. , Успехи химии, 2010, с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Номинация I. ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ХИМИИ

Секция «Неорганическая химия и материаловедение»

(2 курс, Москва, РХТУ им. , ВХК РАН). Структурные особенности и фазовый переход в наночастицах дисульфида молибдена, полученных методом монослоевого диспергирования.

11

(2 курс, Москва, МГУ им. , Химический факультет). Синтез и исследование диффузионных свойств мембраны AMEX, модифицированных оксидом церия.

12

(2 курс, Москва, МГУ им. , Химический факультет). Исследование кинетики процесса образования наночастиц золота из раствора HAuCl4.

13

(2 курс, Москва, МГУ им. , Факультет наук о материалах). Синтез и исследование массивов кантилеверов на основе пористого оксида алюминия.

14

(2 курс, Москва, МГУ им. , Факультет наук о материалах). Синтез наночастиц магнетита и их поверхностная модификация биоинертными оболочками.

15

(2 курс, Москва, МГУ им. , Химический факультет). Получение и реакционная способность высокодисперсного NdCaCoO4

16

(4 курс, Москва, МГУ им. , Факультет наук о материалах). Электрохимическое формирование металлических (Au, Ni) инвертированных опалов.

17

(3 курс, Донецк, Донецкий национальный университет). Соли стронция с паравольфрамат б-анионом.

18

(2 курс, Москва, МГУ им. , Химический факультет). Нитратные комплексы меди (II) и никеля (II) с протяжённой структурой. Синтез и свойства.

19

(4 курс, Москва, МГУ им. , Факультет наук о материалах). Тонкопленочный мультиферроик LuFe2-xMxO4 (M=Fe, Mg, Cu).

20

(2 курс, Москва, МГУ им. , Химический факультет). Поиск новых четверных фторид-пниктидов со структурой LaOAgS.

21

(2 курс, Москва, МГУ им. , Химический факультет). Синтез и исследование твердых растворов состава LiMnxZn1-xBO3.

22

(4 курс, Казань, Казанский Национальный Исследовательский Технологический Университет). Синтез комплексных соединений платины на основе диоксифункционализированного динитробензофуроксана.

23

(2 курс, Москва, МГУ им. , Факультет наук о материалах). Новые материалы для электролита ТОТЭ на основе Ga-замещенного SrSnO3.

24

(2 курс, Москва, МГУ им. , Факультет наук о материалах). Химическое осаждение из раствора тонких пленок ароматических карбоксилатов европия и тербия для их применения как люминесцентных тонкопленочных материалов.

25

(1 курс, Санкт-Петербург, Санкт-Петербургский Государственный Университет). Гидратация и фотокаталитические свойства слоистых перовскитоподобных титанатов.

26

(2 курс, Москва, МГУ им. , Факультет наук о материалах). Заполнение каналов одностенных углеродных нанотрубок неорганическими соединениями.

27

(3 курс, Москва, МГУ им. , Факультет наук о материалах). Синтез и исследование твердых растворов замещения на основе сложных фосфатов лития-хрома и лития-скандия составов LiyCr2-xMn+x(PO4)3 (M = Mn, Co, Ni), Li3-2xMn+2-xSbVx(PO4)3 (M=Cr, Sc) и Li3Sc2-xSb+3x(PO4)3.

28

(3 курс, Москва, МГУ им. , Факультет наук о материалах). Влияние стабилизаторов на формирование и рост квазидвумерных частиц SnS2 в коллоидном растворе.

29

(1 курс, Москва, РХТУ им. , ВХК РАН). Синтез и диффузионные свойства катионообменных мембран на основе МК-40, МФ-4СК и полианилина.

30

Секция «Органическая и элементоорганическая химия»

(4 курс, Новосибирск, Новосибирский национальный исследовательский государственный университет). Разработка и получение тераностика на основе 5-трифторметил-2’-дезоксиуридин-5’-монофосфата.

32

(3 курс, Казань, Казанский Национальный Исследовательский Технологический Университет). Первичные интермедиаты реакций алифатических альдегидов с хлоридами P(III) и их химические превращения.

33

, Мухаметьянова Айсылу Фанилевна (3 курс, Уфа, Башкирский государственный университет). Синтез 2-оксо-2-(5-оксо-1-стеароилпирролидин-2-ил)этилбензоата.

34

(3 курс, Казань, Казанский Национальный Исследовательский Технологический Университет). Исследование реакций ацетальсодержащих α-хлороксиранов и α - хлоркетонов с различными бинуклеофилами.

35

(3 курс, Москва, РХТУ им. , ВХК РАН). 6-членные циклические нитронаты как 1,3 диполи в гомо-[3+3]-циклоприсоединении с донорно-акцепторными циклопропанами. Синтез бициклических нитрозоацеталей нового типа.

36

(4 курс, Томск, Национальный Исследовательский Томский Политехнический Университет). Изучение процессов разложения солей диазония органических сульфокислот в различных условиях.

37

Дян Ок Тон (4 курс, Новосибирск, Новосибирский национальный исследовательский государственный университет). Изучение взаимодействия 1,1-дифторнафталин-2(1H)-она с циклическими диенами.

38

(3 курс, Курск, Юго-Западный Государственный университет). Реакционная способность замещенного 4-амино-1,2,4-триазина.

39

, (4 курс, Астрахань, Астраханский государственный технический университет). Поиск новых подходов к синтезу циклоалкантиолов как важных компонентов лекарственных препаратов.

40

, (4 курс, Иваново, Ивановский государственный химико-технологический университет). Природные красители на основе химически модифицированного хлорофилла а и их физико-химические свойства.

41

(4 курс, Москва, РХТУ им. ). Синтез и биологическая активность N, N-диметиламиноэтиламида эремомицина.

42

(4 курс, Курск, Юго-Западный Государственный университет). Синтез и реакционная способность производных 6-азаурацила.

43

(4 курс, Иваново, Ивановский государственный химико-технологический университет). Синтез и свойства металлокомплексов тетра-(4-трет-бутил-5-нитро) фталоцианина.

44

(3 курс, Москва, РХТУ им. , ВХК РАН). Высокоэффективный синтез фосфиновых комплексов Au(I) и получение частиц Au(0) с различной морфологией на основе HAuCl4.

45

(4 курс, Самара, Самарский Государственный Технический Университет). Энантиоселективные реакции присоединения углерод-центрированных органических и фосфорорганических нуклеофилов к нитроалкенам, катализируемые комплексами переходных металлов.

46

(4 курс, Казань, Казанский Национальный Исследовательский Технологический Университет). Синтез и биологическая активность аналогов биоцида широкого спектра действия – полигексаметилен-гуанидингидрохлорида - "Роксацин".

47

(4 курс, Екатеринбург, Уральский Федеральный университет имени Первого Президента Ельцина). Взаимодействие азолиленаминов с 1,3-дипольными агентами.

48

(2 курс, Москва, РХТУ им. , ВХК РАН). Синтез копропорфиринатов I и II платины (II) и палладия (II).

49

(2 курс, Москва, РХТУ им. , ВХК РАН). Новый метод синтеза нитроенаминов и их производных посредством силилирования алифатических нитросоединений.

50

(4 курс, Новосибирск, Новосибирский национальный исследовательский государственный университет). Синтез глицидиловых эфиров α-аминооксимов терпенового ряда и β-аминоспиртов на их основе.

51

Секция «Физическая и аналитическая химия»

(3 курс, Иркутск, Иркутский государственный университет). Особенности превращения этилена в каталитических системах на основе Cr(acac)3.

53

(2 курс, Казань, Казанский Национальный Исследовательский Технологический Университет). Создание наноконтейнеров на основе каликс[4]резорцинов и ПАВ для солюбилизации и регулирования свойств гидрофобных субстратов.

54

Гюлов Байрамбег Юсуфович (4 курс, Махачкала, Дагестанский государственный университет). Теоретическое и экспериментальное подтверждение стимулированной диссоциации комплексных ионов в расплавленных солях.

55

(4 курс, Иваново, Ивановский государственный химико-технологический университет). Стандартная энтальпия образования L-глутамина и продуктов его диссоциации в водных растворах.

56

(3 курс, Иваново, Ивановский государственный химико-технологический университет). Основания РНК в реакциях макромолекулярного комплексообразования с альбумином и его билирубиновым конъюгатом.

57

(3 курс, Иркутск, Иркутский государственный университет). Состояние фенилборной кислоты в реакционных растворах реакции Сузуки – Мияуры.

58

(4 курс, Курск, Юго-Западный Государственный университет). Синтез 4-карбоксиакридона и его производных и исследование их в качестве флуоресцентных индикаторов.

59

(4 курс, Владивосток, Дальневосточный Федеральный Университет). Исследование рН –функции оксидных слоев на титане, сформированных методом плазменно - электролитического осаждения.

60

(4 курс, Санкт-Петербург, Санкт-Петербургский Государственный университет). Спектроэлектрохимия электродов, модифицированных полимерными комплексами никеля с основаниями Шиффа.

61

(3 курс, Иваново, Ивановский государственный химико-технологический университет). Строение и конформации метооксисилацилогексанов.

62

(4 курс, Иваново, Ивановский государственный химико-технологический университет). Особенности окислительных превращений билирубина в органических средах.

63

(2 курс, Казань, Казанский Национальный Исследовательский Технологический Университет). Синтез и изучение закономерностей поведения дисперсных систем, содержащих сополимеры акриламида и гибридные наноматериалы

64

(2 курс, Москва, МГУ им. , Физический факультет). Проявление специфического влияния анионов на поведение динамической диэлектрической проницаемости водных растворов галогенидов щелочных металлов.

65

(3 курс, Санкт-Петербург, Санкт-Петербургский Государственный университет). Функционализация детонационных наноалмазов: медицина, биология, полимеры и углеродная микроэлектроника.

66

Номинация II. ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10