должительность пребывания на реанимационной койке (сутки). Косвенно оценивалась летальность в группах (n/%).

На втором этапе обследовано 36 последовательно поступавших в реанимацию пациентов (16 после операций аортокоронарного шунтирования, 20 после коррекции приобретенных пороков) с развившейся в ближайшем послеоперационном периоде (7,5±3,5ч) ПОН. В клинике синдрома преобладали

сердечная недостаточность, респираторный дистресс-синдром, почечная недостаточность (олигоанурия), системный воспалительный ответ. Клиническая характеристика групп приведена в табл.4.

Таблица 4.

Клиническая характеристика пациентов в группах – 2 этап

Параметры

Значения

Контрольная группа, n=18 (КГpic)

Исследуемая группа, n=18 (ИГpic)

Мужчины, n (%)

14 (77,8)

15 (83,3)

Женщины, n (%)

4 (22,2)

3 (16,7)

Возраст, лет (min-max)

57,3±11,6 (46-73)

56,5±9,9 (42-71)

Вес, кг (min-max)

74,45±19,1 (52-110)

77,8±20,2 (50-107)

ИБС, n (%)

8 (44,4)

9 (50)

в т. ч. с резекцией АЛЖ*

6 (75)

6 (66,7)

ППС, n (%)

10 (55,6)

9 (50)

в т. ч. репротезирования

7 (70)

7 (77,8)

EuroSCORE (до опер.), баллы (min-max)

6,3±3,3 (2-12)

5,9±4,0 (2-10)

APACHE-II (п/опер.), баллы (min-max)

32,4±9,1 (24-40)

30,35±7,4 (21-38)

Инотропная поддержка:

адреналин, мкг/кг/мин

0,189±0,09

0,193±0,075

добутамин, мкг/кг/мин

14,35±6,6

15,7±8,55

ОПЛ (LIS), баллы

3,9±2,25

4,1±2,5

ОПН (RIFLE), n (%) F

6 (33,3)

7(38,9)

I

12 (66,7)

11(61,1)

*АЛЖ – аневризма левого желудочка

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Все пациенты находились на продленной ИВЛ (аппараты «Servo-S», «Servo-I») через интубационную трубку. На 12,5±4,5ч (min-max 6-18) после операции в качестве полиорганной поддержки начиналось проведение вено-венозной гемофильтрации на аппарате «Prisma» в режиме 100% предилюции с фиксированным расходом субституата «Prismasol-2» 36,5±9,3 (min-max 30-45) мл/кг при стартовой ультрафильтрации 50 мл/ч, скорости кровотока 165±35 мл/мин (min-max 120-200мл) и продолжительности 58,5±16,4ч. Оценивались стандартные клинико-биохимические показатели (среднее АД, mmHg; центральное венозное давление, mmHg; общий белок, г/л; амилаза, ед/л; мочевина, ммоль/л; креатинин, моль/л; избыток оснований ВЕ, ммоль/л), кислородо-транспортной функция крови (O2ER,%; Qs/Qt,%; PaO2/FiO2), показатели центральной гемодинамики - СИ, л/мин/м2; ДЛАср и ДЗЛА, изменения веса пациента, кг (подкроватные весы «Sega»); гидробаланс, мл/кг; дозы инотропной поддержки (адреналин и добутамин, мкг/кг/мин), изменения скорости ультрафильтрации, мл/час. Этапы исследования - каждые 6ч в течение всей процедуры CVVH. В исследуемой группе, кроме того, с помощью монитора ”Pulsion PiCCO-plus” регистрировались базовые показатели гидродинамического статуса - индексированные по массе тела показатели содержания воды в легких (EVLWI, мл/кг), проницаемости сосудов легких (PVPI, отн. ед.), глобального конечного диастолического объема (GEDVI, мл/м2), которые служили ориентирами для изменения режима ультрафильтрации. В контрольной группе изменения ультрафильтрации проводились по изменениям ЦВД, гидробаланса и веса. Проведено межгрупповое сравнение влияния изменений режимов ультрафильтрации на объемно-инфузионную нагрузку, газотранспортную функцию и дозировку инотропной поддержки в течение процедуры ПЗПТ (для объективизации исследования все процедуры в равном количестве в группах проведены двумя врачами, не информированными о конечной цели исследования).

Характеристика пациентов группы с ранней трахеостомией

Обследовано 111 пациентов, потребовавшая продленной ИВЛ. Исследование проведено двухэтапно, пациенты по группам распределялись случайным образом (программа генерации случайных чисел Microsoft Excel). Все операции проведены двумя реаниматологами (равное количество в группах), имеющих соответствующую квалификацию и опыт (более 500 трахеостомий), не информированных для исключения влияния на ход исследования в его цели и задачи. На первом этапе проведено клинико-бактериологический анализ у пациентов, которым верхняя трахеостомия проводилась «классическим» оперативным способом. Контрольная группа (КГ, n=15) – проведение трахеостомии не ранее 7-х суток ИВЛ (176,5±36,3 ч). Исследуемая группа (ИГ, n=19) - проведение трахеостомии на 3-4 сутки ИВЛ (92,6±28,2 ч). Группы сопоставимы по клинико-антропометрическим данным (табл.5).

Все пациенты находись на ИВЛ (респираторы «PuritanBennet840»,USA и «Servo-i», Sweden) при многокомпонентной поверхностной депривации; замена бактериальных фильтров не реже 12 ч или чаще (по необходимости). Стандарт общего ухода в обеих группах включал постуральный дренаж со сменой положения пациента (на бок – на спину - на бок) и небулайзерные ингаляции с чередованием муко - и бронхолитиков каждые 2 ч, санационные фибробронхоскопии не менее 2-х раз/сутки (на всех этапах исследования бактериологический профиль эндоскопической аппаратуры отрицательный), «слепые» санации трахеобронхиального дерева (закрытые аспирационные системы Portex) по необходимости, санацию ротовой полости с антисептиками не реже 6 ч и замену фиксирующего интубационную или трахеостомическую

Таблица 5.

Характеристика пациентов с трахеостомией – 1 этап

Параметры

Значения

Исследуемая группа, n=19 (ИГ 1)

Контрольная группа, n=15 (КГ 1)

Мужчины, n (%)

14 (73,7)

11 (73,3)

Женщины, n (%)

5(26,3)

4(26,7)

Возраст, годы (min-max)

59,4±17,9 (40-74)

56,9±18,5 (39-72)

Вес, кг (min-max)

79,5±18,1 (49-110)

75,1±21,9 (51-104)

EuroSCORE, (min-max)

4,7±0,6 (2,4-78,4)

4,55±1,1 (1,8-83,3)

ППС, n (%)

10 (52,6)

7 (46,7)

ФК 2, n (% от ППС)

6(60)

4 (57,1)

ФК 3, n (% от ППС)

4 (40)

3 (42,9)

ИБС, n (%)

9 (47,4)

8 (53,3)

НК (NYHA), n ( % от ИБС 2

6 (66,7)

5 (62,5)

3

3 (33,3)

3 (37,5)

ФИ, n (% от ИБС): > 55-65

1 (11,1)

1 (12,5)

42-55

3 (33,3)

3 (37,5)

< 42

5 (55,6)

4 (50)

Длительность ИК, мин (min-max)

99,6±14,3 (82-136)

89,5±27,1 (71-140)

Интраопер. кровопотеря, мл (min-max)

625±75 ()

640±

APACHE-2, баллы (min-max)

19,1±9,8 (11-32)

18,6±8,9 (10-35)

трубку стерильного материала. На первом этапе оценивались частота положительных микробиологических посевов из дыхательного контура, трахеобронхиального дерева (ТБД), ротовой полости; время перехода на вспомогательные режимы ИВЛ; время деканюляции; время начала энтерального питания; косвенно оценивалась эндоскопическая картина и длительность пребывания в реанимации.

На втором этапе исследования трахеостомия проводилась не позднее 4-х суток ИВЛ (88,3±25,1 ч): в исследуемой группе (ИГ2, n=28) пункционно-дилятационным методом, в контрольной группе (КГ2, n=49) – «классическим» оперативным способом. Сравнивались гемодинамические, газотранспортные и клинико-анатомические показатели в течение вмешательства и после деканюляции. По клинико-антропометрическим данным и исходному газогемодинамическому профилю группы однородны (табл.6). Использовались

Таблица 6.

Характеристика пациентов с трахеостомией – 2 этап

Параметры

Значения

Исследуемая группа 2, n=28 (ИГ 2)

Контрольная группа 2, n=49 (КГ 2)

Мужчины (абс./ %)

20 (71,4)

34 (69,4)

Женщины (абс./ %)

8 (28,6)

15 (30,6)

Возраст, годы (min-max)

55,1±10,3 (47-76)

57,7±14,15 (49-75)

Вес, кг (min-max)

72,6±19,2 (52-105)

76,1±20,5 (55-108)

EuroSCORE, % (min-max)

3,9±1,2 (2,1-72,3)

4,15±1,4 (1,9-81,9)

ППС (абс./%)

16 (57,1)

27 (55,1)

ИБС (абс./%)

12 (42,9)

22 (44,9)

Длительность ИК, мин (min-max)

112±25 (80-156)

99±45 (75-150)

Интраоп. кровопотеря, мл (min-max)

680±95 ()

600±

APACHE-2, баллы (min-max)*

26,9±11,3(14-36)

23,5±15,5 (15-38)

АДср, mmHg*

55,85±16,3

59,1±12,1

ЧСС, уд/мин*

104,7±22,4

110,1±29,4

Пульсоксиметрия, %*

95,4±9,2

96,65±12,1

PaO2/FiO2*

179,5±33,3

184,2±40,5

*перед началом трахеостомии

система для чреcкожной пункционно-дилятационной трахеостомии «UltraPerc» (Smiths Medical Intern. Ltd., Australia) или стандартный операционный хирургический набор для трахеостомии и трахеостомические трубки Portex.

Вмешательства проводились при в/в анестезии в сочетании с местным инфильтрационно-паратрахеальным введением 0,25% новокаина. Перед началом операции и по ее окончанию в обязательном порядке выполнялась санационно-диагностическая ФБС. В обеих группах до обработки операционного поля выполнялось УЗИ передней поверхности шеи с маркировкой границ перешейка щитовидной железы и крупных сосудов. Методика пункционно-дилятационного способа: перед началом операции интубационная трубка менялась на ларингиальную маску соответствующего размера, что позволяло продолжать адекватную ИВЛ при постоянном ФБС-контроле. После визуализации светового пятна и сопоставления его с маркерами УЗИ проводился

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6