Далее нами оценивалась эффективность использования комплекса препаратов: иммуномодулятора («Галавит» и «Гепон»), антиоксиданта («Олифен» и «Гипоксен») и мембранопротектора («Эссенциале Н» и «Гептрал»).
Использование дополнительно к традиционной фармакотерапии в послеоперационном периоде «Галавита», «Олифена» и «Эссенциале Н» оказывает выраженный иммунокорригирующий и антиоксидантный эффекты, так как позволяет существенно снизить количество показателей с II-III СР: до 5 у пациентов с первой группой крови, до 9 у больных с фенотипом А и 7 с фенотипом В. Несколько большей эффективностью обладало сочетание «Гепона», «Гипоксена» и «Гептрала» (табл. 14).
Таблица 14
Степень расстройств у больных ДГПЖ и ХП в зависимости
от генетической детерминированности по системам АВ0 и Rh
Группы больных | ТФ | ТФ + «Галавит + Олифен + Эссенциале Н» | ТФ + «Гепон + Гипоксен + Гептрал» | |||
СР ΣII-III | % измененных показателей | СР ΣII-III | % измененных показателей | СР ΣII-III | % измененных показателей | |
0 (I) | 11 | 45,6 | 5 | 29,7 | 4 | 23,3 |
A (II) | 14 | 56,4 | 9 | 39,7 | 8 | 35,6 |
B (III) | 18 | 56,4 | 7 | 30,3 | 7 | 27,7 |
Rh (+) | 13 | 52,6 | 8 | 34,6 | 6 | 28,9 |
Rh (-) | 18 | 60,3 | 8 | 36,3 | 7 | 33,5 |
Значимых различий между эффективностью данных схем у лиц с различными фенотипами по резус-фактору получено не было.
Лабораторные данные подтверждены клинической симптоматикой у больных ДГПЖ и ХП. Установлено, что в баллах болевой синдром до лечения в среднем составлял 6,2, дизурические расстройства – 19,5. Традиционная фармакотерапия незначительно, но статистически существенно снижала все показатели клинической симптоматики, при этом более эффективно у лиц с первой группой крови. Более эффективными оказались результаты включения в традиционную фармакотерапию иммуномодулятора, антиоксиданта и мембранопротектора, особенно у больных с фенотипом 0 (I).
Если до лечения индекс качества жизни больные оценивали в среднем
9,5 балла, а клинический индекс – 35,2, то применение использованных схем фармакологической коррекции снижает значения более чем в 4 раза, особенно у лиц с фенотипом (I).
Таким образом, проблема заболеваний предстательной железы у мужчин является сложной и не до конца решенной, а вследствие этого, по-прежнему, актуальной. Оксидантной системе организма при ее патологии отводится важная роль в патогенезе метаболических и иммунных нарушений, и еще большее значение имеет проблема разработки способов коррекции метаболических и иммунных нарушений.
В настоящее время не вызывает сомнения, что при всем разнообразии заболеваний предстательной железы развивается дезорганизация плазматических мембран клеток-мишеней простаты эритроцитов и иммуноцитов. Составляющими этих общих нарушений являются: усиление генерации активных метаболитов кислорода, интенсификация процессов перекисного окисления липидов, нарушение энергообеспечения клеток. Как результат в крови повышается концентрация метаболитов, обладающих иммуносупрессорным эффектом (продукты ПОЛ, аномальные метаболиты липидного обмена, гликозаминогликаны), и оказывает прямое действие как на иммуноциты, изменяя их функциональную активность, так и на эритроциты, индуцируя появление у них иммуносупрессорных свойств. Патогенетическая цепочка событий в итоге приводит к развитию вторичного иммунодефицита.
Неадекватная корригирующая терапия в условиях первичного процесса приводит к хронизации воспалительной реакции с развитием более глубоких нарушений иммунного статуса, состояния ПОЛ и структурно-функциональных свойств эритроцитов. Не исключено, что в основе этого лежит приоритет воздействия в существующих стандартах лечения хронического простатита на патогенный агент и отсутствие в них способов и средств, которые должны включать дополнительные точки приложения: иммунокомпетентные клетки, мембраны клеток-мишеней и эритроцитов.
Проведенные исследования свидетельствуют о возможности использования у таких пациентов сочетания препаратов, относящихся к группе иммунокорректоров, мембранопротекторов, антиоксидантов, к первой группе из которых относятся хорошо себя зарекомендовавшие в эксперименте и клинике ферровир, галавит, гепон, ко второй – фосфоглив, эссенциале Н, гептрал, к третьей – мексидол, олифен, гипоксен.
Кроме этого, анализ полученных данных показал важную роль генетической детерминированности эритроцитов по системе АВ0 и резус-фактора в структуре заболеваемости, подверженности инфицированию, чувствительности к проводимому лечению при хроническом простатите и доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
ВЫВОДЫ
1. На системном и местном уровне до начала лечения при хроническом абактериальном простатите установлено повышение показателей адаптивного иммунитета, оксидантного статуса при отсутствии изменений функциональной активности нейтрофилов периферической крови. При бактериальной форме хронического простатита выявлено еще более значительное повышение лабораторных показателей адаптивного иммунитета при снижении врожденного.
2. В крови у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом выявлены разнонаправленные изменения показателей врожденного иммунитета, повышение уровня провоспалительных цитокинов, тогда как на местном уровне изменения содержания цитокинов и компонентов системы комплемента более выражены.
3. Трансуретральная резекция предстательной железы, проводимая пациентам с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом, усугубляет выраженность изменений иммунометаболических показателей на системном и местном уровнях.
4. Традиционное лечение у больных хроническим абактериальным простатитом корригирует 55,6% измененных иммунных и оксидантных показателей на системном и 44,5% на местном уровне, а при хроническом бактериальном простатите – соответственно 48,2% и 75,0%.
5. Включение в традиционное лечение хронического абактериального простатита комплекса физиотерапевтических факторов (электростимуляция, трансректальная лазеротерапия, магнитотерапия, накожная нейростимуляция и цветоритмотерапия), по сравнению с традиционным лечением, нормализует дополнительно 11,1% показателей врожденного, адаптивного иммунитета, оксидантного статуса на системном уровне и 17,1% - на местном, а у пациентов с бактериальной формой хронического простатита нормализует дополнительно большее количество показателей: 31,1% иммунных и оксидантных показателей на системном и 25,0% - на местном уровне.
6. Традиционная фармакотерапия в послеоперационном периоде у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом корригирует 35,1% измененных иммунных и оксидантных показателей на системном и 24,5% на местном уровне.
7. Сочетанное использование иммуномодуляторов («Галавит», «Гепон»), антиоксидантов («Олифен», «Гипоксен») и мембранопротекторов («Эссенциале Н», «Гептрал») дополнительно к традиционной терапии пациентов с хроническим абактериальным простатитом и больных с сочетанием доброкачественной гиперплазии предстательной железы и хронического простатита более эффективно корригирует нарушенные показатели адаптивного и врожденного иммунитета, процессов перекисного окисления и структурно-функциональных свойств мембраны эритроцитов.
8. По клинико-лабораторной эффективности способы фармакологической иммунореабилитации больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом располагаются по возрастанию в следующем порядке: традиционная фармакотерапия ® традиционная фармакотерапия + «Ферровир + Мексидол + Фосфоглив» ® традиционная фармакотерапия + «Галавит + Олифен + Эссенциале Н» ® традиционная фармакотерапия + «Гепон + Гипоксен + Гептрал».
9. У пациентов с хроническим простатитом вне зависимости от формы заболевания при поступлении в клинику выявлено снижение количества подфракций спектрина (α- и β-спектрина), анионтранспортного белка, белка полосы 4.1 и повышение – паллидина, дематина, актина, тропомиозина и глутатион-S-трансферазы.
10. У больных хроническим абактериальным и бактериальным простатитом при госпитализации выявлено повышение в эритроцитарной мембране уровня свободного холестерина, эфиров холестерина, лизофосфатидилхолина и снижение количества фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина.
11. У больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом до начала лечения установлено снижение сорбционных показателей эритроцитов, представительности β-спектрина и повышение количества белка полосы 4.1, дематина, паллидина и тропомиозина.
12. У больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом, имеющих фенотип B (III) и Rh (-), выявлено наибольшее количество измененных показателей иммунометаболического статуса, наименьшее количество нарушенных показателей – у пациентов с фенотипом 0 (I) и Rh (+), больные со второй группой крови занимают промежуточное положение.
13. Наименьшая «реактивность» иммунометаболических показателей на фоне проводимой иммуномодулирующей, антиоксидантной и мембранопротективной терапии при доброкачественной гиперплазии предстательной железы и хроническом простатите наблюдается у обладателей фенотипа А (II).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. В комплексном лечении больных хроническим бактериальным простатитом использовать комплекс физиотерапевтических факторов (электростимуляция, трансректальная лазеротерапия, магнитотерапия, накожная нейростимуляция и цветоритмотерапия).
2. У пациентов с хроническим абактериальным простатитом использовать в комплексной фармакотерапии «Галавит» (100 мг в/м через 24 часа № 5, затем 100 мг в/м через 24 часа № 10), «Олифен» (7% – 2,0 мл в/в в 500 мл 5% раствора глюкозы через 24 часа, № 7) и «Эссенциале Н» (5,0 мл в/в через 24 часа № 10) или «Гепон» (10 мг внутрь через 24 часа № 10) в сочетании с «Гипоксеном» (2 мл в 200 мл 5% раствора глюкозы в/в капельно через 24 часа № 6) и «Гептралом» (400 мг в/в медленно через 24 часа № 10).
3. Использовать в комплексном послеоперационном лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом с фенотипом 0(I) и Rh(+) «Галавит» (100 мг в/м через 24 часа № 5, затем 100 мг в/м через 24 часа № 10), «Олифен» (7% – 2,0 мл в/в в 500 мл 5% раствора глюкозы через 24 часа, № 7) и «Эссенциале Н» (5,0 мл в/в через 24 часа № 10).
4. Применять в комплексном послеоперационном лечении пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом и фенотипом A (II), В (III) и Rh (-) «Гепон» (10 мг внутрь через 24 часа № 10) в сочетании с «Гипоксеном» (2 мл в 200 мл 5% раствора глюкозы в/в капельно через 24 часа № 6) и «Гептралом» (400 мг в/в медленно через 24 часа № 10).
5. У больных хроническим простатитом различной этиологии для оценки динамики течения и эффективности лечения определять на системном уровне концентрацию ИЛ-1β, ИЛ-2, ИФγ, С3-компонента комплемента, на местном – ИЛ-2, фактора Н, МДА и активность каталазы.
6. Для оценки динамики течения доброкачественной гиперплазии предстательной железы и хронического простатита и прогнозирования исхода в дополнение к традиционным лабораторным методикам исследовать в крови уровень CD3, концентрацию ИЛ-10, С5-компонента комплемента и РАИЛ, а в первой порции мочи, полученной после пальцевого ректального исследования – ИЛ-2, С4-компонента комплемента, sIgA и активность СОД.
7. Использовать в учебном процессе медицинских вузов знания о характере и степени нарушений иммунных и оксидантных показателей и структурно-функциональных свойств мембраны эритроцитов у больных хроническим простатитом различной этиологии и доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Использование лонгидазы в коррекции нарушений иммунитета у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом / , , // Материалы I Междунар. дистанцион. науч. конф. «Инновации в медицине» / под ред. , ; Курск. гос. мед. ун-т. – Курск, 2008. – С. 262-263.
2. Цитокиновый статус больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом в послеоперационном периоде / , , // Материалы I Междунар. дистанцион. науч. конф. «Инновации в медицине» / под ред. , ; Курск. гос. мед. ун-т. – Курск, 2008. – С. 163-164.
3. Иммунокорригирующие эффекты лонгидазы у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом в послеоперационном периоде / , , // Актуальные вопросы фармакологии и фармации : сб. тр. межвуз. науч. конф., посвящ. памяти проф. и 75-летию КГМУ. – Курск: Изд-во КГМУ, 2009. – С. 248-249.
4. Иммунокорригирующие эффекты различных лекарственных форм лонгидазы у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом / , , // Аллергология и иммунология. – 2009. – Т. 10, № 2. – С. 243 (материалы VII съезда аллергологов и иммунологов СНГ).
5. Цитокиновый статус и система комплемента у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом в послеоперационном периоде / , , // Материалы III Всерос. конф. молодых ученых / ВГМА им. ; КГМУ. – Воронеж, 2009. – Т. 2. – С. 128-130.
6. Использование различных форм лонгидазы при лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом в послеоперационном периоде / , , // Материалы III Всерос. конф. молодых ученых / ВГМА им. ; КГМУ. – Воронеж, 2009. – Т. 2. – С. 136-138.
7. Шатохин, лонгидазы на содержание цитокинов при патологии предстательной железы / , // Аллергология и иммунология. – 2009. – Т. 10, № 2. – С. 243.
8. Шатохин, лонгидазы у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом в послеоперационном периоде / , , // Рос. аллергол. журн. – 2009. – Вып. 1, № 3. – С. 205.
9. Шатохин, различных способов применения лонгидазы у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом в послеоперационном периоде / , , // Междунар. журн. по иммунореабилитации. – 2009. – Т. 11, № 1. – С. 86.
10. Изменения содержания цитокинов в сыворотке крови больных с заболеваниями предстательной железы при лечении лонгидазой / , , // Материалы пленума правления Рос. общества урологов. – М., 2009. – С. 158.
11. Влияние различных форм лонгидазы на показатели иммунного статуса у больных ДГПЖ и хроническим простатитом / , , // Материалы пленума правления Рос. общества урологов. – М., 2009. – С. 159.
12. Коррекция цитокинового статуса у больных с заболеваниями предстательной железы применением лонгидазы / , , // Проблемы амбулаторной хирургии : материалы X науч.-практ. конф. поликлинических хирургов Москвы и Московской области. – М., 2009. – С. 227-228.
13. Шатохин, как иммунокорректор у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом после трансуретральной резекции предстательной железы / , , // Междунар. журн. по иммунореабилитации. – 2010. – Т. 12, № 2. – С. 180 (материалы конгресса).
14. Шатохин, эффекты аппарата «АНДРО-ГИН» у больных с хроническим простатитом / , // Материалы IV Международной научной конференции молодых ученых-медиков / под ред. – Курск: Изд-во КГМУ, 2010. – Т. 2. – С.319-321.
15. Использование лонгидазы у больных с аденомой предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом в послеоперационном периоде / , , [и др.] // Материалы Второго Российского конгресса по эндоурологии и новым технологиям. – М., 2010. – С.82-83.
16. Фармакологическая коррекция нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов у больных аденомой предстательной железы и хроническим простатитом после ТУР простаты / , , [и др.] // Материалы Второго Российского конгресса по эндоурологии и новым технологиям. – М., 2010. – С. 85-86.
17. Иммунокорригирующие эффекты включения различных лекарственных форм лонгидазы в послеоперационную фармакотерапию больных с сочетанием доброкачественной гиперплазии предстательной железы и хронического простатита / , , // Рос. аллергол. журн. – 2010. – № 5, Вып. 1 – С. 342-343.
18. Коррекция иммунных нарушений у больных хроническим простатитом с использованием аппаратно-программного комплекса «АНДРО-ГИН» / , , // Рос. аллергол. журн. – 2010. – №5, Вып. 1. – С. 204-205.
19. Коррекция местных иммунометаболических нарушений при аденоме предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом / , , [и др.] // Урология. – 2010. – № 5. – С. 22-26.
20. Взаимосвязь показателей иммунного статуса, групп крови и резус-фактора у доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом / , , // Материалы VI Рос. конгресса «Мужское здоровье». – М., 2010. – С. 94-95.
21. Метаболический статус у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом в послеоперационном периоде / , , [и др.] // Материалы VI Рос. конгресса «Мужское здоровье». – М., 2010. – С. 165-167.
22. Клинико-иммунологическая эффективность различных лекарственных форм лонгидазы у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом / , , // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. – 2010. – Т. 9, № 2. – С. 327-331.
23. Иммунометаболические нарушения у больных с сочетанием доброкачественной гиперплазии предстательной железы и хронического простатита в послеоперационном периоде / , , [и др.] // Вестник новых мед. технологий. – 2010. – Т. XVII, № 1. – С. 170-172.
24. Шатохин, физиотерапевтических методов коррекции нарушений иммунитета у больных хроническим простатитом / , , // Материалы Пленума правления Рос. общества урологов. – Краснодар, 2010. – С. 172-173.
25. Шатохин, структурно-функциональных свойств эритроцитов у больных с аденомой предстательной железы (АПЖ) в сочетании с хроническим простатитом (ХП) / // Материалы Пленума правления Росс. общества урологов. – Краснодар, 2010. – С. 224-225.
26. Коррекция локальных нарушений иммунитета в послеоперационном периоде у больных аденомой предстательной железы (АПЖ) и хроническим простатитом (ХП) / , , [и др.] // Материалы Пленума правления Рос. общества урологов. – Краснодар, 2010. – С. 396-397.
27. Структурно-функциональные свойства эритроцитов, эндотелиальная дисфункция и состояние перекисного окисления липидов у больных с сочетанием доброкачественной гиперплазии предстательной железы и хронического простатита / , , [и др.] // Урология.– 2011. – № 1. – С. 31-34.
28. Коррекция нарушений физико-химических свойств эритроцитов у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом / , , [и др.] // Сб. материалов VIII Рос. национального конгресса «Человек и лекарство». – М., 2011. – С. 246.
29. Шатохин, иммунных нарушений у больных хроническим простатитом / , , // Сб. материалов VIII Рос. национального конгресса «Человек и лекарство». – М., 2011. – С. 246-247.
30. Иммунный статус у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом в периоперационном периоде / , , // Университетская наука: Взгляд в будущее : материалы итог. науч. конф. сотрудников КГМУ, Центр.-Чернозем. науч. центра РАМН и отд-ния РАЕН, посвящ. 76-летию КГМУ : в 3 т. –Курск : Изд-во КГМУ, 2011. – Т. 1. – С. 86-89.
31. Оксидантные нарушения у больных абактериальным и бактериальным хроническим простатитом на системном и локальном уровнях; коррекция с использованием аппаратно-программного комплекса «Андро-Гин» / , , [и др.] // Врач-аспирант. – 2011. – № 2 (45). – С. 80-86.
32. Характер и степень нарушений иммунного и оксидантного статуса у больных абактериальным и бактериальным хроническим простатитом / , , [и др.] // Фундаментальные исследования. – 2011. – № 7. – С. 163-167.
33. Шатохин, между эффективностью фармакотерапии и генетическими маркерами крови (АВ0, Rh) при хроническом простатите / , , // Вестник ВолгГМУ. – 2011. – №2 (38). – С. 31-33.
34. Коррекция нарушений системы комплемента у больных хроническим простатитом / , , [и др.] // Урология. – 2011. – № 4. – С. 29-32.
35. Иммуномодуляторы, антиоксиданты и цитопротекторы в лечении хронического простатита / , , [и др.] // Материалы Пленума правления Рос. общества урологов. – М., 2011. – С.411-412.
36. Нарушения системы комплемента у больных хроническим абактериальным и бактериальным простатитом и их коррекция / , , [и др.] // Амбулаторная хирургия. Стационарозамещающие технологии. – 2011. - №– С. 178-179.
37. Иммунометаболические нарушения при хроническом бактериальном простатите и их коррекция / , , [и др.] // Урология. – 2011. - № 5. – С. 39-42.
38. Генетические маркеры и структурно-функциональные свойства эритроцитов при доброкачественной гиперплазии предстательной железы и хроническом простатите / , , [и др.] // Фундаментальные исследования. – 2011. – № 11. – С. 391-394.
39. Немедикаментозная коррекция структурно-функциональных изменений мембран эритроцитов у больных хроническим простатитом / , , [и др.] // Вестник новых мед. технологий.– 2011. – Т. ХVIII, № 3. – С. 98-100.
40. Цитокиновый статус и система комплемента у больных с сочетанием доброкачественной гиперплазии предстательной железы и хронического простатита и их фармакологическая коррекция / , , [и др.] // Мед. иммунология. – 2011. – Т. 13, № 4-5. – С. 435.
41. Фармакологическая коррекция метаболических нарушений при хроническом простатите / , , [и др.] // Иммунопатология, аллергология, инфектология. – 2011. – № 4. - С. 89-92.
42. Белки и липиды мембраны эритроцитов при хроническом простатите; возможности фармакологической коррекции нарушений / , , // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». – Курск, 2011. – № 4. – С. 166-170.
43. Эффективность фармакотерапии в коррекции нарушений липидного спектра мембраны эритроцитов при патологии предстательной железы / , , // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. – 2011. – Т. 10, № 4. – С. 747-751.
44. Шатохин, статус и система комплемента при хроническом простатите, фармакологическая коррекция нарушений / , , // Иммунология. – 2011. – Т.32, № 6.– С. 321-324.
45. Взаимосвязь структуры и функции эритроцитов с иммунным гомеостазом при заболеваниях предстательной железы / , , [и др.] // Урология. – 2012. – № 1. – С. 42-46.
46. Шатохин, оксидантных нарушений при хроническом простатите / // Соврем. проблемы науки и образования. – 2012. - №1; URL: http://www. *****/.
47. Иммунометаболический статус и эритроциты при патологии предстательной железы; коррекция нарушений (монография) / , , . – М.: Издатель «СИНКЕВИЧ», 2012. – 152 с.
ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
1α – α-спектрин, мг%
1β – β-спектрин, мг%
АГП – ацилгидроперекиси, усл. ед.
АТБ – анионтранспортный белок, мг%
Г-3-ФД – глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа, мг%
Г-S-Т – глутатион-S-трансфераза, мг%
ДГПЖ – доброкачественная гиперплазия предстательной железы
ИАФ – индекс активности фагоцитов, абс.
ИЛ-10 – интерлейкин-10, пкг/мл
ИЛ-18 – интерлейкин-18, пкг/мл
ИЛ-1β – интерлейкин-1 бетта, пг/мл
ИЛ-2 – интерлейкин-2, пкг/мл
ИЛ-4 – интерлейкин-4, пкг/мл
ИЛ-6 – интерлейкин-6, пкг/мл
ИЛ-8 – интерлейкин-8, пкг/мл
ИФγ – интерферон гамма, пкг/мл
ИСЛ – индекс сдвига лейкоцитов по
ИСН – индекс стимуляции нейтрофилов
ЛИИ – лейкоинтоксикационный индекс
МДА – малоновый диальдегид, мкмоль/л
НСТ-сп., НСТ-ст. – тест восстановления нитросинего тетразолия, спонтанный и стимулированный, %
ОАА – общая антиокислительная активность сыворотки крови, %
ПОЛ – перекисное окисление липидов
РАИЛ – рецепторный антагонист ИЛ-1, пкг/мл
СИР – степень иммунных расстройств
СОД – супероксиддисмутаза, ЕД/мл
СР – степень расстройств
ТЛ – традиционное лечение
ТМ – тропомиозин, мг%
ТУР – трансуретральная резекция предстательной железы
ТФ – традиционная фармакотерапия
Фактор Н – компонент системы комплемента, нг/мл
ФИ – фагоцитарный индекс, %
ФНОα – фактор некроза опухоли альфа, пкг/мл
ФРИС – формула расстройства иммунной системы
ФРН – функциональный резерв нейтрофилов, %
ФЧ – фагоцитарное число, абс.
ХП – хронический простатит
ХПА – хронический абактериальный простатит
ХПБ - хронический бактериальный простатит
С1-инг. – ингибитор С1-компонента комплемента, нг/мл
С3 – компонент комплемента С3, нг/мл
С3а – компонент комплемента С3а, нг/мл
С4 – компонент комплемента С4, нг/мл
С5 – компонент комплемента С5, нг/мл
С5а – компонент комплемента С5а, нг/мл
CD16 – NK-клетки, %
CD22 – В-лимфоциты, %
CD25 – рецептор к ИЛ-2, %
CD3 – общие Т-лимфоциты, %
CD4 – Т-хелперы, %
CD8 – цитотоксические клетки, %
CD95 – индукторный фактор апоптоза, %
HLA-DR – поздний маркер активации, %
Rh – резус-фактор
sIgA – секреторный иммуноглобулин А, мкг/мл
Лицензия ЛР № 000 от 30.04.99 г.
Сдано в набор ____.____.2012 г. Подписано в печать __.__.2012 г.
Формат 30х421/8. Бумага офсетная. Гарнитура Times New Rom.
Печать офсетная. Усл. печ. л. 2,0.
Тираж 100 экз. Заказ № ___"А"
Издательство Курского государственного медицинского университета
.
 |
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 |
