В настоящее время у нас налажено производ­ство деионизированного желатиноля — модежел, представляющего значительно большую ценность для перфузии. В европейских странах, как мы упомянули выше, также производят препараты желатины. Для примера назовем Haemacel и Gelifiindol (ФРГ) и Gelplex (Италия). В отличие от желатиноля эти, как и другие препараты желатина западного производства, имеют стабильный ионный состав.

Прегюраты гндроксиэтилкрахмта Эта груп­па коллоидов получена из амилопектина, являющего­ся сырьем для гидроксиэтилового крахмала. Выпус­кают б и 10% раствор гидроксиэтилового крахмала на изотоническом растворе натрия хлорида. К препара­там относятся волекам (Россия), оксиамал (Беларусь), 6-HES (ФРГ, Япония). Молекулярная масса препара*-тов около 200 тыс. дальтонов.

Принято считать, что к достоинствам этих рас­творов относятся относительно длительное пребыва­ние в сосудистом русле, дешевизна и минимальные аллергические реакции. Вместе с тем и фирма Fresenius (ФРГ) указывает, что её препарат HAES-Steril 6% может вызывать анафилактоидные реакции, которые могут колебаться от слабых субъективных жалоб до остановки дыхания и сердца.

Наш незначительный опыт работы с волека-мом свидетельствует о нецелесообразности примене­ния во время одной перфузии более одного флакона препарата (400 мл). У больных, у которых использо­вали большее количество волекама, чаще производи­ли рестернотомии по поводу кровотечения. Малое число наших наблюдений такого рода позволяет лишь предположительно высказаться на этот счет.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Заканчивая краткое описание растворов для гемодилюции, применяемых для проведения искусст­венного кровообращения, считаем необходимым вы­сказать следующее соображение. В зарубежных странах (в частности США) получила широкое распро­странение практика заправки аппарата искусственно­го кровообращения одними кристаллоидиыми растворами, не применяя коллоидов. Это относится к операциям только у взрослых больных. Ввиду того, что у абсолютного большинства наших больных в различной степени выражены дис - и гипопротеинемии (вследствие характера: их питания, патологиче­ского процесса и т. д.), мы считаем абсолютно непри­емлемым заправлять аппарат искусственного крово­обращения без того или иного коллоидного раствора. Это положение тем более относится к больным де­тям. Кратковременная попытка отойти от этого про­токола пфя влиянием зарубежного опыта была очень быстро прекращена ввиду заметного увеличения чис­ла послеоперационных больных с нарушением оксигенирующей функции легких и сердечной недоста­точностью.

5.ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ ПЕРФУЗИИ

Исторически начало операций с искусствен­ным кровообращением совпало по времени с приме­нением в кардиохирургии метода наружной гипотермии Это обстоятельство, а также малая мощность первых оксигенаторов, способствовали тому, что ги-потермическая перфузия заняла доминирующее по­ложение в перфузиологии, что имеет место и сегодня. Принято считать, что гипотермическая перфу­зия способствует сохранности внутренних органов ( в первую очередь мозга и миокарда), а также уменьша­ет травму крови в результате более низкой объемной скорости перфузии.

В рамках настоящей работы мы не будем об­суждать плюсы и минусы (а их более, чем достаточ­но) гипотермического искусственного кровообраще­ния. Ограничимся лишь констатацией обшей ситуа­ции с температурным режимом перфузии на сего­дняшний день.

Существует ряд классификаций характера пер­фузии в зависимости от температуры тела больного. В настоящее время, как нам кажется, наиболее реаль­ной представляется выделение нормотермического искусственного кровообращения (температура тела 34—37° С); перфузии с умеренной гипотермией при температуре 26-30° С; и искусственного кровообра­щения с глубокой гипотермией (20-22° С и ниже), сопровождающейся обычно временным прекращени­ем перфузии (циркулярный аррест). Это разделение, имеющее, как и всякая классификация, схематичный характер, важно чисто в рабочее плане.

В целом ситуацию в современной перфузиоло­гии в плане выбора оптимального режима искусст­венного кровообращения можно характеризовать как "смещение" в сторону более высокой минимальной температуры перфузии, чем это наблюдалось в преж­ние годы.

Сказанное выше, понятно, не относится к перфузиям с глубокой гипотермией и остановкой кровообращения, проводимым при некоторых опера­циях по поводу аневризмы аорты и сложных врож­денных пороков сердца.

В настоящее время абсолютное большинство перфузии при операциях реваскуляризации миокарда или при пороках сердца, осуществляют в режиме ми­нимальной гипотермии или нормотермии. Число нормотермических перфузии сегодня составляет око­ло 20% от общего количества перфузии.

Общеизвестно, что при охлаждении и согрева­нии крови больного наблюдается выраженный гради­ент температур между различными сосудистыми об­ластями. Разумеется, возможно многоканальное мо-ниторирование температуры в различных "точках интереса". Практически, однако, обычно ограничи­ваются постановкой одного термодатчика в носо - или ротоглотку, пищевод, прямую кишку или в область наружного слухового прохода.

Температуру в артериальной и венозной маги­страли аппарата искусственного кровообращения оп­ределяют не во всех клиниках.

Мы считаем целесообразным измерять темпе­ратуру в магистралях экстракорпоральной системы. Практически все современные оксигенаторы имеют гнезда для установки и артериального и венозного термодатчиков

В настоящее время получает распространение пассивное охлаждение больного, когда искусственное кровообращение проводят, сначала не подавая в теп­лообменник оксигенатора воды. При этом температу­ра тела больного уменьшается до 33—35° С. После завершения основного этапа операции в теплообмен­ник начинают подавать теплую воду, согревая боль­ного до нормальной температуры. Такую термотак­тику используют, например, при операциях открытой митральной комиссуротомии, некоторых видах ко­ронарного шунтирования, несложных септальных дефектах.

Особо отметим, что необходимым показанием к проведению гипотермической перфузии является гипоксический удар, перенесенный больным до нача­ла или во время искусственного кровообращения, будь то остановка сердца до перфузии или та или иная аварийная ситуация во время нее. В этих ситуа­циях гипотермическое искусственное кровообраще-. ние наряду с медикаментозными средствами является помимо прочего и методом профилактики или лече­ния отека мозга.

Коль скоро у конкретного больного решено проводить гипотермическую перфузию, перфузиолог должен грамотно поддерживать температурный ре­жим больного. Градиент между температурой хладоа-гента (подаваемой в теплообменник оксигенатора воды) не должен более, чем на 10° С, отличаться от температуры крови (перфузата). Об этом сказано во всех инструкциях к оксигенаторам. Если есть необходимость в снижении объемной скорости перфузии, то к этому можно прибегать лишь после практической ликвидации температурного градиента между раз­личными органами и тканями.

В нашей повседневной практике, проводя ис­кусственное кровообращение в режиме умеренной гипотермии, мы не снижаем объемной скорости по сравнению с расчетным перфузионным индексом (2,5 л/ мин м2. у взрослых и 3,0 л/ мин м2. у детей) Хотя с точки зрения кислородного баланса снижение объем­ной скорости при температуре тела 26—30° С и воз­можно, но мы предпочитаем не делать этого для профилактики возникновения кислородной задол­женности на этапе согревания. Более подробно этот вопрос освещается в монографии В П Осипова (1976).

Сниженную объемную скорость перфузии вплоть до циркуляторного арреста мы осуществляем лишь по хирургическим показаниям или, как было сказано выше, в случае внезапной гипоксии.

Поддержание кислотно-щелочного состояния при проведении гипотермической перфузии мы осу­ществляем в режиме альфа-стат, о чем детально го­ворится в соответствующей главе данной работы. Методика искусственного кровообращения с глубо­кой гипотермией описывается в главе об искусствен­ном кровообращении при операциях на аорте.

6.УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ КРОВИ ПРИ ОПЕРАЦИЯХ С ИСКУССТВЕННЫМ КРОВООБРАЩЕНИЕМ

Ультрафильтрация (гемофильтрация, ультра­фильтрационная гемоконцентрация - УФГ) — это метод удаления из крови воды, электролитов и других соединений с относительно малой молекулярной мас­сой путем их конвективного транспорта через полу­проницаемую мембрану за счет градиента гидроста­тического давления по обе стороны мембраны.

Все соединения, молекулярная масса которых позволяет проникнуть через поры мембраны ультра­фильтра, удаляются с ультрафильтратом. Метод по­зволяет уменьшить объем плазмы и внеклеточной жидкости. Перемещение интерстициальной жидкости в сосудистое русло происходит вследствие увеличе­ния коллоидноонкотического давления плазмы за счет повышения в ней концентрации белков, не фильтрующихся через мембрану ультрафильтра. Та­ким образом, ультрафильтрация представляет воз­можность удаления избытка электролитов плазмы, а также токсических низко - (или) среднемолекулярных соединений независимо от их происхождения (эндо: генная интоксикация, передозировка препаратов и т. д.).

При операциях с искусственным кровообра­щением ультрафильтрацию используют с 1976 г. В настоящее время этот метод является общепризнан­ным и широко применяемым при операциях на от­крытом сердце. Он улучшает реологические свойства крови больного, снижает ее травму, а также расход донорской крови и уменьшает или исключает син­дром гомологической крови.

Широкое применение в кардиохирургической практике бескровной заправки аппарата искусствен­ного кровообращения и метода криcталлоидной кардиоплегии может приводить к такому разведению крови больного, когда гемодилюция перестает быть управляемой. Чрезмерная гемодилюция приводит к уменьшению кислородной емкости крови, наруше­нию ее свертывающей системы, осмотического и коллоидного гомеостаза, увеличению объема внекле­точной жидкости, повышению интерстициального давления. Все это может приводить к развитию в ближайшем постперфузионном периоде острой сер­дечной или (и) легочной недостаточности ( так назы­ваемое "отравление водой").

Применяющаяся для профилактики таких ос­ложнений методика эвакуации из операционного по­ля "отработанного" кардиоплегического раствора обычным "грязным" отсосом неизбежно сопровожда­ется непреднамеренной кровопотерей и в итоге уве­личивает количество переливаемой донорской крови. Из существующих способов реверсии гемодиллюции, к которым относится медикаментозная стимуляция диуреза, применение устройств "cell saver" и ультра­фильтрация, наиболее эффективным во время искус­ственного кровообращения является именно ультра­фильтрация.

Для УФГ применяют одноразовые диализато­ры аппарата "искусственная почка" или специальные гемоконцентраторы. В зависимости от формы мем­браны существуют два типа устройств для ультрафильтрации* пластинчатые (устаревшие в настоящее время) и половолоконные или капиллярные. Пласти­ны помещены в жесткий корпус, между листами мем­браны помещают изолирующие прокладки (устройст­во типа "сэндвича"). Толщина мембраны составляет 20—30 мкм. С одной стороны мембраны находится полость, по которой протекает кровь (внутрення по­лость ультрафильтра), с другой стороны — полость, к которой присоединяют источник вакуума1 (внешняя полость ультрафильтра).

1 Ряд современных ультрафильтров может работать без вакуума

В половолоконных устройствах кровь прохо­дит внутри капилляров, образованных из синтетиче­ских мембран. Капилляры располагаются в жестком цилиндрическом корпусе. Внутренний диаметр ка­пилляра равен 200—300 мкм. Число капилляров ко­леблется в зависимости от поверхности фильтрующей мембраны и составляет величину порядка 5—10 тыс. и более. При этом поверхность мембраны варьирует от 0,5 до 2—-2,5 кв. м. В эксплуатации половолокон­ные устройства удобнее, чем пластинчатые. Они ком­пактнее и имеют меньший заправочный объем. Кроме того капилляры обеспечивают более стабильный кро­воток, что уменьшает концентрационную поляриза­цию, выражающуюся в оседании белков на поверхно­сти мембраны и образовании пленки, ухудшающей работу ультрафильтра.

Мембраны, изготовляемые специально для ультрафильтрации крови, как правило, относятся к асимметричным. Они представляют тонкий полимер­ный слой толщиной 0,1—1 мкм, уложенный на пористую основу толщиной 100—200 мкм. Тонкий слой является собственной мембраной, а пористая основа необходима для придания всей структуре прочности. Такие мембраны действуют как поверхностный фильтр. Вещества, которые он не пропускает, не осе­дают внутри фильтра, а остаются на его поверхности, откуда они смываются потоком крови.

В процессе ультрафильтрации кровь движется вдоль мембраны. При этом вода плазмы, электролиты и мелкие молекулы фильтруются через мембрану и удаляются из крови. Движущей силой процесса явля­ется трансмембранное давление, представляющее алгебраическую сумму давления во внутренней по­лости микрофильтра (между мембраной и корпусом) и давления на входе и выходе устройства. Последнее зависит от сопротивления ультрафильтрата току кро­ви. Для его увеличения можно создать ограничение на выходе из ультрафильтра, например, частично пе­режав трубку, по которой отводится кровь. Однако считается, что такая манипуляция нежелательна, так как может приводить к травме форменных элементов крови. Для увеличения трансмембранного давления можно создавать отрицательное давление во внешней полости ультрафильтра, присоединяя её к источнику вакуума (см. выше).

Максимальное трансмембранное давление не должно превышать 700—800 мм рт. ст. Более высокое давление не повышает производительности ультра­фильтра, но может вызывать гемолиз и приводить к разрыву мембраны.

В результате ультрафильтрации пропорцио­нально количеству удаленной жидкости увеличивает­ся концентрация форменных элементов крови. Гепавин частично выводится с ультрафильтратом, и его уровень в плазме несколько снижается, поскольку при ультрафильтрации кровь проходит через допол­нительный экстракорпоральный контур, теоретически имеется опасность возникновения гемолиза. Однако экспериментальные и клинические исследования по­казали, что гемолиз не возрастает.

При проведении ультрафильтрации рекомен­дуется постоянно следить за уровнем калия сыворот­ки, так как удаление большого количества ультра­фильтрата (свыше 5 л у взрослого) может вызвать гипокалиемию. Предполагается, что выход калия из клетки может происходить в результате обезвожива­ния межклеточного пространства.

Ультрафильтрат по своему составу соответст­вует первичной моче, образующейся в почках в ре­зультате клубочковой фильтрации. Осмолярность крови и ультрафильтрата, полученного во время ис­кусственного кровообращения, практически не отли­чается. Онкотическое давление в ультрафильтрате из-за отсутствия в нем белка не определяется. Концен­трация электролитов, глюкозы и креатинина ультра­фильтрата и крови совпадают. В ультрафильтрате были обнаружены токсины с малой и средней моле­кулярной массой (так называемые "средние молеку­лы"), о чем мы упоминали выше. -

При операциях с искусственным кровообра­щением к ультрафильтрации крови существуют пред-и (по преимуществу) интраоперационные показания. К предоперационным показаниям, которые имеют относительный характер, относятся заведомо дли­тельное искусственное кровообращение (свыше 1,5—-2-х часов); наличие у больного отеков любой этиологии; выраженная недостаточность выделительной функции почек, особенно при наличии олиго-анурии; выраженная анемия; септическое состояние:

Однако чаще всего показания к ультрафильт­рации возникают по ходу операции и искусственного кровообращения или после окончания последнего. К таким показаниям относится избыточная гемодилю-ция, не купируемая медикаментозно, со снижением гематокрита менее 20% (или) уменьшением коллоид­но-осмотического давления крови ниже 18 мм рт. ст. на фоне увеличенного объема циркулирующей крови (высокий уровень крови в оксигенаторе).

Перед началом работы ультрафильтр необхо­димо отмыть стерильным физиологическим раство­ром. Невыполнение этого требования может вызвать гемолиз и привести к нарушению функции почек вследствие попадания в кровь больного глицерина, которым при изготовлении заполняют капилляры или покрывают плоскую мембрану ультрафильтра. Мето­дика отмывки ультрафильтра изложена в инструкции, прилагаемой к диализатору или гемоконцентратору.

К аппарату искусственного кровообращения ультрафильтр можно подключить с помощью отдель­ного роликового насоса, без использования насоса (через артериальный фильтр-ловушку) и селективно (для ультрафильтрации только содержимого кардио-томического резервуара). Эти три варианта подклю­чения представлены на рисунках.

Подключение ультрафильтра для селективной УФГ

I - оксигенатор; II - артериальный роликовый насос; III - артериальный фильтр-ловушка: IV - ультра­фильтр; V - резервуар для сбора ультрафильтрата; VI - кардиотомный сосуд; VII - дополнительный ро­ликовый насос;

1, 2 - входной и выходной штуцеры ультрафильтра для крови; 3, 4 - штуцеры диализатора для днализного раствора;

Ультрафильтрацию всегда следует начинать с включения насоса или доступа крови в ультрафильтр из артериального фильтра-ловушки. Только после этого может быть подан вакуум к наружной стороне мембраны.

Кровь должна проходить через ультрафильтр со скоростью 100—300 мл/мин. При подключении ультрафильтра к артериальному фильтру-ловушке через ультрафильтр протекает примерно 10% произ­водительности артериального насоса, которые сбра­сываются обратно в оксигенатор. Для компенсации этого сброса производительность артериального на­соса необходимо увеличить в таких же пределах

Ультрафильтрацию проводят до тех пор, пока не будет достигнут желаемый результат — уровня гематокрита 22—25%. Заканчивают ультрафильтра­цию прекращением подачи вакуума лишь затем пре­кращают подачу крови в ультрафильтр. Если вновь возникает необходимость, — ультрафильтрацию про­должают.

Описанный процесс можно проводить и после окончания искусственного кровообращения, если в оксигенаторе осталось достаточное количество крови с низким гематокритом. Отконцентрированную при этом кровь переливают больному.

Ультрафильтрация не удаляет из крови белки плазмы и не изменяет концентрации в плазме ве­ществ, уходящих с ультрафильтратом. Однако абсо­лютное их количество в организме больного, естест­венно, уменьшается. Это требует некоторого увели­чения добавляемы по ходу искусственного кровооб­ращения коррегирующих препаратов (натрия бикар­бонат, калия хлорид, гепарин).

Скорость удаления ультрафильтрата из крови зависит преимущественно от величины поверхности ультрафильтра и типа применяемой мембраны. Со­временные ультрафильтры способны за час работы удалять из крови до 6 л жидкости. Появление в ультрафильтрате примеси крови свиде­тельствует о нарушении целости мембраны ультра­фильтра. В этой ситуации следует заменить ультра­фильтр на новый, предварительно отмыв его.

Каких-либо специфических осложнений, ха­рактерных именно для ультрафильтрации, проводи­мой при операциях с искусственным кровообращени­ем — в литературе не описано. Однако, недостаточно квалифицированное применение ультрафильтрации может вызвать сгущение крови и (или) привести к гиповолемии>

Абсолютных противопоказаний к ультра­фильтрации во время искусственного кровообраще­ния нет. Она не показана при высоком (выше 25%) содержании гематокрита. При низком уровне крови в оксигенаторе, сочетающимся с низким гематокритом, ультрафильтрацию можно проводить, предваритель­но добавив в оксигенатор необходимое количество эритроцитарной массы.

Для выбора правильной тактики управления гемодилюцией во время искусственного кровообра­щения можно руководствоваться приведенной ниже схемой.

СХЕМА УПРАВЛЕНИЯ ГЕМОДИЛЮЦИЕЙ ВО

ВРЕМЯ ИСКУССТВЕННОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

Гематокрит

в %

Уровень крови в оксигенаторе

Рекомендации

Ниже 20

Низкий Оптимальный

Высокий

Добавить эритромассу То же плюс ультрафильт­ра ция Ультрафильтрация

20-25

Низкий Оптимальный

Высокий

Добавить эритромассл Не делать ничего Возможна ультрафильт­рация

Выше 25

Низкий

Оптимальный

Высокий

Добавить плашозамени-тель Не дезать ничего

Не делать ничего

7. ЗАЩИТА МИОКАРДА ПРИ ОПЕРАЦИЯХ НА ОТКРЫТОМ СЕРДЦЕ

Проблема защиты миокарда при операциях с искусственным кровообращением находится на стыке кардиохирургии, кардиоанестезиологии и перфузио-логии. Ни в одном разделе оперативной кардиологии, наверно, нет такого полиморфизма в подходах и оценках, как в проблеме защиты миокарда. Практиче­ски в каждом крупном кардиохирургическом центре наблюдается "свой" подход к этой проблеме, не ис­ключающий, впрочем, общих концепций.

Защита миокарда является существенным ус­ловием успеха операций на открытом сердце с искус­ственным кровообращением. С середины 50-х годов, когда кардиохирургия начала свое триумфальное ше­ствие, стали очевидны преимущества работы на оста­новленном и ишемизированном сердце. Тогда же начались исследования по разработке способов и ме­тодов так называемой кардиоплегии.

Общий термин "кардиоплегия" объединяет два понятия: обездвиживание сердца во время хирургиче* ского вмешательства, т. е. собственно кардиоплегию, и консервацию сердца, т. е. сохранение его жизнеспо­собности на период времени, необходимый для вы­полнения хирургического вмешательства. Современ­ная кардиоплегия смыкается с проблемой консерва­ции сердца для его трансплантации.

Целью настоящего очерка является ознаком­ление читателя в самой общей форме с основными современными аспектами практической кардиопле­гии (КП). При этом мы сознательно оставляем в сто­роне такие фундаментальные проблемы, как патофи­зиология ишемии миокарда и механизмы его репер-фузионного повреждения.

Классификация методов защиты миокарда

Знакомство с состоянием проблемы защиты миокарда во время его вынужденной ишемии при операциях на открытом сердце убеждает, что вопрос этот еще далек от окончательного решения. Предло­женные к настоящему времени разные способы КП очень отличаются друг от друга, что обусловливает отсутствие их общепринятой^ классификации. Нам представляется целесообразной следующая система­тизация методов КП, наиболее полно учитывающая их патофизиологические и методические особенно­сти.

По механизму воздействия на миокард:

—  ишемическая;

—  электрическая (искусственная фибрилляция);

—  холодовая;

—  фармакологическая.

По способу применения раствора для КП:

—  наружная;

—  перфузионная.

По основному составу раствора для КП:

—  бескровная (кристаллоидная);

—  кровяная.

По месту нагнетения кардиологического раствора:

—  ортоградная;

—  ретроградная;

— сочетанная

Но содержанию О2 в кардиоплегическом растворе:

—  с оксигенацией;

—  без оксигенации.

По температурному режиму:

—  холодовая (гипотермическая);

—  нормотермическая.

По содержанию биологически активных веществ (БАВ):

—  с использованием БАВ;

—  без использования БАВ.

По времени проведения:

—  непрерывная;

—  периодическая.

Ишемическая КП в чистом виде по понятным причинам не нашла сколько-нибудь широкого рас­пространения. Отдельные виртуозы-кардиохирурги иногда пережимают аорту при нормальной темпера­туре на очень короткое время.

Искусственная фибрилляция сердца применя­ется в клинике с 1970 года. Электрическая фибрилля­ция при нормотермии уменьшает кровоток миокарда по сравнению со спонтанной фибрилляцией. При ис­пользовании этого метода рекомендуют дренировать левый желудочек через правую легочную вену, так-как растяжение фибриллирующего сердца нежела­тельно. Системное АД необходимо поддерживать на уровне 80—100 мм рт. ст., так как при этом ишемиче-ские изменения миокарда и уровень лактата мини­мальны. Сочетание искусственной фибрилляции с охлаждением крови до 20—28° С снижает потребность миокарда в кислороде, уменьшает напряжение фибриллирующего сердца и пролонгирует фибрилля­цию. При искусственной фибрилляции целесообразно проводить и охлаждение эпикарда с помощью холод­ного раствора Рингера. Большинство современных кардиохирургов не применяет искусственной фиб­рилляции, так как при использовании этого метода происходит большой расход энергии миокардом и возникают нарушения его сократительной функции в послеоперационном периоде.

До недавнего времени наиболее распростра­ненным видом защиты миокарда была перфузионная кардиоплегия кристаллоидами. Применяемые для этого растворы подразделяются в зависимости от состава на растворы с вне - и внутриклеточной актив­ностью. К первой группе относятся растворы, близ­кие по концентрации основных ингредиентов к вне­клеточной жидкости. Наиболее "прославленными" из них является раствор госпиталя Св. Томаса, приме­няемый в клинике с 1976 г. В состав этого раствора входят (в ммоль/л): калий — 16, магний — 16, каль­ций — 1,2, натрий — ПО. рН раствора 7,8; осмоляль-ность — 324 моем/кг. Моментальная остановка серд­ца достигается за счет высокого содержания калия и магния в сочетании с низкой температурой раствора.

Так называемые внутриклеточные растворы содержат минимальное количество натрия и кальция или совсем их не содержат. Так, в раствор Bretschneider входит (в ммоль/л): калий — 9, магний — 4, натрий — 15. рН раствора 7,1. Уменьшенное количество натрия позволило заполнить осмоляль-ный объем маннитолом (30 ммоль/кг) и гистидином (180ммоль/кг).

Дискуссия о преимуществах и недостатках вне - и внутриклеточных растворов выходит за рамки наших задач.

Ряд фармацевтических фирм выпускает офи-цинальные растворы для кардиоплегии Назовем не­которые из них. Фирма Abbot (США) под названием Plegisol производит раствор госпиталя Св. Томаса. Раствор Бретшнайдера под названием Kastodiol вы­пускается в Германии (фирма Frants Kechler Chemie). Там же фирма Fresenius производит коронарный пер-фузат Эппендорфа на основе гидроксиэтилкрахмала. Совсем недавно НПП "Биофарм" (Москва) начало серийное производство раствора для кардиоплегии и консервации донорского сердца — Консол. Раствор, изготовляемый на основе 6% полиглюкина, содержит (в ммоль/л): натрия — 110; калия — 16; кальция — 1.2; магния— 16. Кроме электролитов в состав Кон-сола входят натрия гидрокарбонат, лидокаина гидро­хлорид и рибоксин. Первые клинические испытания Консола показали его высокую эффективность.

Несмотря на наличие официнальных раство­ров для кардиоплегии абсолютное большинство кар-диохирургических центров (как на западе, так и в России) изготавливает соответствующие растворы в своих аптеках.

Как мы отметили выше, кристаллеидная кар-диоплегия еще совсем недавно была методом выбора защиты миокарда при операциях на открытом сердце. Однако за последние годы этот вид кардиоплегии все больше уступает место перфузионной кардиоплегии с использованием аутокрови больного. Большая кисло­родная и буферная емкость, а также наличие колло-идно-онкотического давления делают кровяную кардиоплегию более предпочтительной, чем чистую кри-сталлоидную. Несмотря на возражения противников этого метода, указывающих на недостатки холодовой кардиоплегии (при низкой температуре сильно охла­жденная кровь плохо отдает кислород вследствие смещения влево кривой диссоциации оксигемогло-бина; гипотермия вызывает агрегацию эритроцитов и повышает вязкость крови, что нарушает микроцирку­ляцию в миокарде), — различные варианты кровяной кардиоплегии, по-видимому, уже обошли по частоте использования "чистую" кардиоплегию кристаллои­дами.

Кристаллоидные растворы для кардиоплегии перед подачей в коронарное русло охлаждают до 3— 4° С, о чем мы скажем ниже. Общепринятой практи­кой кардиоплегии кристаллоидами или кровяными растворами является сочетанное использование холо­довой перфузионной кардиоплегии и наружного ох­лаждения сердца. Локальную гипотермию миокарда (topical cooling) осуществляют путем введения в по­лость перикарда холодного (2 — 4° С) физиологиче­ского раствора или обкладывания сердца снегом из этого раствора. Ввиду быстрого согревания холодно­го раствора возникает необходимость его постоянной замены. Существует методика непрерывной циркуля­ции холодного солевого раствора в полости перикар­да ( при этом возможна его подача и в полости серд­ца, если оно вскрыто).

Ортоградную подачу охлажденного кардиоп-легического раствора осуществляют либо путем пункции восходящего отдела аорты проксимальнее положенного на аорту зажима, либо непосредственно в устья коронарных артерий (при операциях на аортальком клапане). Для проведения современной кар-диоплегии используют одноразовые системы, произ­водимые рядом зарубежных фирм (Dideco /Италия/); Baxter, Bently, Shiley /США/ и др ). В состав системы входит шунт для рециркуляции раствора, гнездо для термодатчика, микрофильтр-ловушка и трубка, при­соединяемая к манометру для контроля давления по­дачи кардиоплегического раствора. Системы для кро­вяной кардиоплегии рассчитаны на соотношение крови больного (артериального перфузата) и кардио­плегического раствора 1:1, 1:2 или 1:4. Это достига­ется использованием трубок соответствующего диа­метра, располагаемых в одном роликовом насосе.

При подаче кардиоплегического раствора не­обходим контроль за давлением в системе. Давление более 100 мм рт. ст. может вызвать отек миокарда и (или) травму эндотелия коронарных артерий, а давле­ние менее 80 мм рт. ст. не обеспечивает адекватной доставки кардиоплегического раствора. Объемная скорость подачи кардиоплегического раствора колеб­лется в широких пределах, составляя у взрослого больного от 100 до 250 (при гипертрофированном миокарде) мл/мин.

Для подачи кардиоплегического раствора (смеси) чаше всего используют роликовый насос. При более примитивных вариантах проведения кар-диоплегии раствор поступает в коронарное русло пол действием силы тяжести, вытесняется из пластиково­го мешка путем его сдавливания манжеткой или на­гнетается из сосуда.

Дополнительной методикой ортоградной кар­диоплегии является введение холодного раствора в коронарный шунт после наложения дистального анастомоза при операциях аорто-коронарного шунтиро­вания.

Продолжительность подачи кардиоплегиче­ского раствора колеблется весьма широко, начиная от дробной подачи различной продолжительности с раз­личными интервалами до постоянной (непрерывной) кардиоплегии на протяжении всего периода пережа­тия аорты.

У больных ишемической болезнью сердца вследствие субтотальных или полных стенозов коро­нарных артерий ортоградная кардиоплегия может быть неэффективной из-за неравномерного распреде­ления кардиоплегического раствора между различ­ными участками миокарда. Более оправданной при такой ситуации является ретроградная кардиоплегия, при которой кардиоплегический раствор вводят в коронарный синус или в правое предсердие (при за­тянутых турникетах на полых венах и пережатой ле­гочной артерии).

Для осуществления ретроградной кардиопле­гии предложены и имеются в продаже специальные катетеры с обтурирующей надувной манжетой, пре­пятствующей вытеканию наружу вводимого раствора. Микроманометр катетер на кончике катетера для ко­ронарного синуса позволяет определить давление в синусе, которое не должно превышать 40—50 мм рт. ст.

К преимуществам ретроградной кардиоплегии относят более адекватную защиту миокарда у боль­ных ИБС и аортальными пороками при отсутствии риска повреждения коронарных артерий. Недостат­ками метода являются более медленное, чем при ор-тоградном методе, прекращение механической и электрической активности сердца (в особенности, если кардиоплегию начинают с ретроградной подачи раствора), возможность травмы коронарного синуса и коронарных вен, а также недостаточное снабжение кардиоплегическим раствором зоны правого желу­дочка (последний недостаток в значительной степени нивелируется при полноценном наружном охлажде­нии сердца).

В настоящее время наиболее широко приме­няют сочетание орто - и ретроградного метода карди-оплегии, при котором остановку сердца производят при ортоградной подаче раствора, переходя затем на его ретроградную подачу.

Перед подачей в коронарное русло кристалло-идных кардиоплегических растворов возможна их предварительная оксигенация. Концепция о целесо­образности оксигенации кристаллоидных растворов разделяется не всеми. Так или иначе, но оксигениро-ванные кристаллоидные растворы нашли применение при операциях на открытом сердце.

Что касается применения биологически актив­ных веществ, то с целью уменьшения проницаемости клеточных мембран миокарда и понижения содержа­ния клеточного кальция в кардиоплегических раство­рах нашли применение блокаторы кальциевых кана­лов (верапамил, дилтиазем, нифедипин). Содержание этих препаратов составляет соответственно 0,5; 0,21: и 0,002 ммоль/л. Однако использование вышеназван­ных соединений одобряется не всеми, так как антаго­нисты кальция оказывают отрицательное хроно - и инотропное действие на миокард, замедляя проводи­мость в атрио-вентрикулярном узле и способствуя продолжительной остановке сердца. Эти препараты не рекомендуют применять у больных с исходно сниженными резервами миокарда.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9