1. рак желудка
2. холецистит, дискинезия желчевыводящих путей
3. грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
4. эрозивный гастрит
293. "Малые" печеночные признаки при хроническом активном вирусном гепатите:
1. эритема ладонай
2. телеангиэктазии
3. гинекомастия
4. нарушение половой функции
НЕФРОЛОГИЯ
294. Клинические проявления обострения хронического гломерулонефрита:
1. нарастание протеинурии, массивные отеки
2. усиление гематурии, сочетание кровоточивости со склонностью к тромбозам
3. быстрое снижение почечных функций, олигурия
4. нарастание артериальной гипертензии
295. Заболевания почек, часто сопровождающиеся нефротическим синдромом:
1. гломерулонефрит
2. амилоидоз
3. диабетическая нефропатия
4. нефропатия беременных
296. Особенности клинической картины хронического пиелонефрита "легкого течения":
1. одностороннее поражение почек
2. АД в диапазоне 120/8/89 мм рт. ст.
3. умеренность вторичных структурных изменений в почках
4. отсутствие почечной недостаточности
297. Наряду с антибиотиками при лечении хронического пиелонефрита целесообразно использовать:
1. сульфаниламиды (бисептол)
2. нитрофураны (фурадонин, фурагин)
3. нитроксолин (5-НОК)
4. средства, улучшающие микроциркуляцию (трентал)
298. Наиболее важные диагностические признаки хронического пиелонефрита:
1. высокая лейкоцитурия, бактериурия
2. асимметричность поражения, сопровождающегося при обострениях лихорадкой и ознобами
3. быстрое снижение относительной плотности мочи и осмотического концентрирования
4. ранняя анемия
299. Лекарства, которые иногда могут вызвать быстропрогрессирующий гломерулонефрит:
1. антибиотики
2. сульфаниламиды
3. нестероидные противовоспалительные препараты
4. диуретики
300. Изменения в кинических анализах при хроническом пиелонефрите:
1. анемия
2. небольшая протеинурия
3. лейкоцитурия
4. гипостенурия, изостенурия
301. Клинические варианты хронического гломерулонефрита по классификации :
1. латентный
2. нефротический
3. гипертонический
4. смешанный
302. Особенности течения гипертонической формы хронического гломерулонефрита:
1. вполне удовлетворительное состояние больных в течение многих лет
2. неуклонное прогрессирование
3. обязательное развитие ХПН
4. нередко развивается левожелудочковая недостаточность с сердечной астмой
303. Отличия подагрической нефропатии от хронического гломерулонефрита:
1. сопутствуют приступы артрита
2. имеются подкожные тофусы
3. повышен уровень мочевой кислоты в крови
4. часто имеется уролитиаз
304. Заболевания и состояния, сопровождающиеся гематурией:
1. мочекаменная болезнь
2. опухоли мочевой системы
3. туберкулез почки
4. интерстициальный нефрит
305. Заболевания, сопровождающиеся гематурией, с которыми следует дифференцировать хронический гломерулонефрит:
1. заболевания с геморрагическим синдромом
2. наследственный нефрит
3. инфаркт почки
4. мочекаменная болезнь
306. Эмболическая окклюзия почечных артерий и гематурия возможны при:
1. инфекционном эндокардите
2. инфаркте миокарда
3. пороках сердца с мерцательной аритмией
4. атеросклерозе аорты
307. Заболевания, при которых может встречаться нефротический синдром:
1. амилоидоз
2. системная красная волчанка
3. геморрагический васкулит
4. подострый инфекционный эндокардит
308. Основные морфологические варианты (типы) хронического гломерулонефрита:
1. гломерулонефрит с минимальными изменениями клубочков (депозиты)
2. мембранозный тип
3. мезангиальный тип
4. экстракапиллярный тип
309. При остром гломерулонефрите признаками хронизации являются:
1. артериальная гипертензия, не имеющая тенденции к снижению
2. формирование нефротического синдрома
3. длительный (более 2 недель) период олиго-анурии
4. формирование хронической почечной недостаточности
310. Изменения анализа мочи и ритма мочеотделения при хроническом пиелонефрите:
1. лейкоцитурия
2. бактериурия
3. плотность мочи не превышает 1022 г/мл
4. полиурия
311. Клинические проявления злокачественного гломерулонефрита с нефротическим синдромом:
1. массивные отеки
2. высокая протеинурия, значительная гипопротеинемия
3. тяжелая артериальная гипертензия
4. нарастающая почечная недостаточность
312. Медикаменты, показанные при бактериемическом шоке при остром пиелонефрите:
1. полиглюкин
2. гемодез
3. дофамин, преднизолон
4. гепарин
313. Гистологические изменения в почках при диабетическом гломерулосклерозе:
1. гиалиноз артерий
2. окклюзия клубочков
3. фибриновые тромбы в капиллярах
4. отложение гликозилированных белков в клубочках и канальцах
314. Для этиотропного лечения хронического пиелонефрита используются:
1. левомицетин
2. невиграмон
3. фурадонин
4. бисептол
315. Этиологические факторы хронического гломерулонефрита:
1. бактериальные и вирусные инфекции, паразитарные инвазии
2. алкоголь
3. медикаменты
4. диффузные заболевания соединительной ткани
316. Признаки тромбоза почечных вен:
1. развитие нефротического синдрома
2. боли в пояснице, животе
3. гематурия
4. олигурия, нарастающее падение функции почек
317. Принципы лечения хронического пиелонефрита:
1. длительность лечения
2. частая смена антибактериальных препаратов
3. учет чувствительности микрофлоры
4. лечение осложнений
318. В четырехкомпонентную схему лечения нефротического и смешанного гломерулонефритов входят:
1. цитостатики
2. глюкокортикоиды
3. антиагнреганты
4. прямые антикоагулянты
319. Для патогенетического лечения хронического гломерулонефрита используют:
1. иммунодепрессанты
2. противовоспалительные средства
3. антикоагулянты и антиагреганты
4. глюкокортикоиды
320. В нефротический синдром входят:
1. отеки
2. протеинурия
3. гипопротеинемия
4. гиперлипидемия
321. Клинические проявления острого пиелонефрита:
1. лихорадка с ознобами, интоксикация
2. тупые боли в пояснице
3. артралгии, миалгии
4. дизурия
ГЕМАТОЛОГИЯ
322. Функции селезенки:
1. регулирование и контроль деятельности системы мононуклеарных фагоцитов
2. разрушение и депонирование эритроцитов
3. катаболизм гемоглобина
4. депонирование тромбоцитов
323. Наиболее важные признаки железодефицитной анемии:
1. гипохромия эритроцитов
2. клинические признаки сидеропении
3. низкий уровень железа сыворотки крови
4. снижение гемоглобина
324. Изменения в костном мозге при В12-дефицитной анемии:
1. большое количество ядросодержащих эритроидных клеток
2. мегалобластный тип кроветворения
3. гранулоциты большого размера
4. гигантские мегакариоциты
325. Основные клинические проявления острого лейкоза:
1. лихорадка, похудание; оссалгии, артралгии
2. геморрагический синдром, тромботические осложнения
3. инфекционные осложнения
4. лимфоаденопатия
326. Основные клинические проявления гемокоагуляционного шока при синдроме ДВС:
1. острая сердечно-сосудистая и легочная недостаточность
2. острая почечная недостаточность
3. церебральные нарушения
4. геморрагический синдром
327. Проявления, возможные как при остром лейкозе, так и при инфекционном мононуклеозе:
1. фарингит с лихорадкой
2. лимфаденопатия
3. сплено - и гепатомегалия
4. геморрагические высыпания
328. Состояния, сопровождающиеся усилением эритропоэза в костном мозге и ретикулоцитозом:
1. гемолиз
2. кровопотери
3. лечение препаратами железа
4. введение витамина В12
329. Препараты железа, наиболее часто применяемые для лечения железодефицитной анемии:
1. ферамид
2. ферроплекс
3. конферон
4. феррум-лек
330. Заболевания, протекающие с поражением сосудистой стенки и кровоточивостью десен:
1. гиповитаминоз С
2. лейкозы, парапротеинемии
3. болезнь Шенлейна-Геноха
4. амилоидоз
331. Гематологические заболевания, при которых наблюдается увеличение селезенки:
1. хронические лейкозы
2. острые лейкозы
3. лимфомы
4. лимфогранулематоз
332. Изменения картины крови, характерные для В12-дефицитной анемии:
1. макроцитарная анемия
2. гиперхромная анемия
3. наличие мегалобластов в крови
4. полисегментированная нейтропения
333. Причины угнетения гранулоцитопоэза:
1. ионизирующее излучение, воздействие химических агентов
2. дефицит цианкобаламина и фолиевой кислоты
3. дефицит фолиевой кислоты
4. апластическая анемия
334. Наиболее частые причины реактивной гиперплазии селезенки:
1. инфекционные и паразитарные заболевания
2. диффузные заболевания соединительной ткани
3. ревматоидный артрит
4. саркоидоз
335. Основные противопоказания для гепаринотерапии при ДВС-синдроме:
1. перенесенная накануне операция
2. прогрессирующая тромбоцитопения
3. кровоизлияния в мозг
4. высокая артериальная гипертензия
336. Особенности лимфоузлов при лимфогранулематозе:
1. безболезненны
2. не спаяны с кожей
3. консистенция плотно-эластичная
4. возможны конгломераты из лимфоузлов
337. Для синдрома гиперспленизма характерны следующие симптомы:
1. увеличение селезенки
2. анемия
3. лейкоцитопения
4. тромбоцитопения
338. При железодефицитной анемии отмечаются:
1. снижение количества эритроцитов
2. гипохромия
3. анизоцитоз
4. пойкилоцитоз
339. Препараты, используемые для лечения железодефицитной анемии:
1. ферроградумет
2. ферроплекс
3. ферамид
4. ферковен
340. Симптоматика острой постгемотрансфузионной гемолитической анемии:
1. острое начало клинической симптоматики, лихорадка
2. диспепсические явления, боли в животе
3. повышение непрямого билирубина крови
4. гиперлейкоцитоз при одновременном уменьшении количества эритроцитов
341. Заболевания и состояния, при которых может развиваться острая форма ДВС-синдрома:
1. ожоги
2. сепсис
3. промиелоцитарный лейкоз
4. острый гемолиз
342. Заболевания, при которых встречается пурпура:
1. болезнь Шенлейна-Геноха
2. системная красная волчанка
3. лекарственная болезнь
4. ревматоидный васкулит
343. Заболевания, наиболее часто приводящие к тромбоцитопении:
1. гемобластозы
2. метастазы рака в костный мозг
3. остеомиелофиброз
4. наследственная аплазия костного мозга
344. Препараты, подавляющие адгезию и агрегацию тромбоцитов:
1. гепарин
2. трентал
3. курантил
4. малые дозы аспирина
345. Клинические проявления острой кровопотери:
1. тахикардия
2. общая слабость, ортостатическая гипотензия
3. бледность кожных покровов
4. одышка при малейших нагрузках
346. Клинические проявления сидеропенического синдрома:
1. мышечная слабость, головокружение, головная боль
2. парестезии
3. ощущение жжения в языке
4. сухость кожи, выпадение волос
347. Морфофункциональные нарушения в костном мозге, характерные для лейкозов:
1. преобладают молодые, незрелые формы
2. нарушена дифференцировка клеток
3. угнетение нормального кроветворения
4. высокий пролиферативный потенциал клеток патологического клона
348. Проявления менингеального симптомокомплекса при острых лейкозах:
1. головная боль, тошнота, рвота
2. нарушение зрения
3. ригидность затылочных мышц
4. бластный цитоз спинномозговой жидкости
349. Заболевания, относящиеся к хроническим лейкозам:
1. сублейкемический миелоз
2. моноцитарный лейкоз
3. эритремия
4. парапротеинемические гемобластозы
350. Характеристики подкожных лимфоузлов при лимфолейкозах:
1. крупные, «до размеров куриного яйца»
2. эластично-тестоватой консистенции
3. не спаяны между собой и с кожей
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 |
