Иммуномодулирующее действие стоматологических материалов (стр. 6 )

Проведенные кожные пробы у пациентов без АА на все исследуемые образцы сплавов металлов и базисных акриловых пластмасс показали отрицательные результаты, а у пациентов с АА положительные кожные реакции имелись на образцы СМ «НС» (27,7%), «Бюгодент» (10,8%), «Этакрил»-ВБ (9,2%), «Фторакс»-ВБ (9,2%) и «Стомакрил»-ВБ (3,1%). Наибольшая частота положительных кожных реакций была выявлена у женщин с АА (26,1%) против 12,3% у мужчин с АА.

Влияние ортопедического лечения из различных стоматологических материалов на ткани полости рта больных с атопической аллергией. После проведённого ортопедического лечения пациентов с АА съемными протезами (СП) через 1 неделю выявлено достоверное повышение в слюне (р<0,01) активности обеих трансаминаз, причём эти значения были достоверно выше (р<0,05), чем у пациентов без АА.

В эти сроки у пациентов с металлокерамическими протезами (МКП) и бюгельными протезами(БП) наблюдалось достоверное повышение (р<0,05) активности АСТ и АЛТ в смешанной слюне, которая к 6-му месяцу уже не отличалась от исходных значений. Через 1 месяц в группах со СП после протезирования активность трансаминаз в слюне пациентов с АА оставалась высокой (р<0,01; р<0,05) и сохранялась к 6-му месяцу адаптации.

Таблица 4

Показатели смешанной слюны пациентов в период адаптации к съёмным протезам (М±m)

Группы	Пациенты без АА	Пациенты с АА
сроки иссл.	до лечения	1 неделя	1 месяц	6 месяцев	до лечения	1 неделя	1 месяц	6 месяцев
АСТ (МЕ/л)	20,1+6,28	72,4 +5,50**	58,5+8,61**	42,9+ 7,21*	28,6+4,22	81,3 +9,22**	48,2+4,36**	38,7+ 5,31*
АЛТ (МЕ/л)	27,7+3,13	42,3+ 4,62 *	31,1+5,59	21,5 + 3,62	31,4+2,81	52,8+ 5,15 **	44,4+3,19*	41,2 + 5,24*
ЩФ (МЕ/л)	24,2±4,15	35,8±5,67*	34,1±3,88*	33,2±3,81*	30,2±5,07	44,3±3,11*	46,7±4,45*	47,5±12,1**
IgA (мг/дл)	267±34,1	654±74,3**	421±47,8*	341±31,0*	424±56,3	450±65,3	430±72,1	457±96,7
IgG (мг/дл)	0,32±0,05	0,67±0,07**	0,56±0,03**	0,37±0,07	6,52±0,16	8,00±1,32*	10,2±2,02*	4,88±1,45*
IgM (мг/дл)	215±34,4	299±24,7*	267±56,1*	234±67,2*	288±67,8	303±77,2	310±45,1	386±36,8**

Достоверность различий по сравнению с показателями до протезирования: * - p < 0,05; ** - p < 0,01

Таблица 5

Показатели смешанной слюны пациентов в период адаптации к металлокерамическим протезам (М±m)

Группы	Пациенты без АА	Пациенты с АА
сроки иссл.	до лечения	1 неделя	1 месяц	6 месяцев	до лечения	1 неделя	1 месяц	6 месяцев
АСТ (МЕ/л)	21,8+8,79	31,0+ 13,5	34,3+6,39*	17,1+ 3,05	27,1+6,13	43,5+ 8,57*	37,1+5,32	26,5+ 4,04
АЛТ (МЕ/л)	21,8+5,50	32,8 + 4,13*	24,6+6,79	19,1 + 1,86	31,7+3,41	32,2 + 2,55	30,5+4,31	31,3 + 0,18
ЩФ (МЕ/л)	21,0±2,98	25,8±4,90	23,6±1,04	19,5±2,54	28,3±3,44	38,7±3,21*	30,4±2,87	26,8±2,00
IgA (мг/дл)	258±25,3	251±31,4*	226±34,3*	241±46,2	398±47,5	367±67,4	440±89,0*	402±20,8
IgG (мг/дл)	0,24±0,06	0,37±0,01	0,36±0,02	0,27±0,01	5,89±0,45	6,01±0,56	6,20±1,00	5,88±0,25
IgM (мг/дл)	207±28,8	216±17,7	198±66,4	204±27,9	306±76,2	345±87,4*	324±67,7	316±38,0

Примечание: Достоверность различий по сравнению с показателями до протезирования: * - p < 0,05; ** - p < 0,01

Таблица 6

Показатели смешанной слюны пациентов в период адаптации к бюгельным протезам (М±m)

Группы	Пациенты без АА	Пациенты с АА
сроки иссл.	до лечения	1 неделя	1 месяц	6 месяцев	до лечения	1 неделя	1 месяц	6 месяцев
АСТ (МЕ/л)	22,2+2,56	29,2+ 1,03	29,2+1,03	19,9+0,92	27,4+6,56	39,6+ 3,45	29,8+11,2	39,1+3,65
АЛТ (МЕ/л)	27,1+2,73	27,1 + 1,93	26,2+2,72	17,8+ 2,90	32,8+3,32	47,1 + 1,93*	40,8+4,11	38,5+ 6,09
ЩФ (МЕ/л)	20,8±6,78	23,4±3,54	26,3±3,65	23,7±3,76	27,9±3,04	31,4±2,65	36,1±8,54*	31,7±6,54
IgA (мг/дл)	261±47,4	304±36,8	323±87,3	260±65,1	406±89,3	390±90,1	456±78,0	420±112
IgG (мг/дл)	0,30±0,01	0,37±0,02	0,36±0,04	0,27±0,02	5,55±0,22	5,80±0,35	5,26±0,66	4,76±0,47*
IgM (мг/дл)	209±26,3	237±69,9*	227±14,5*	214±13,8	271±55,2	315±44,8*	321±26,9*	341±36,7**

Достоверность различий по сравнению с показателями до протезирования: * - p < 0,05; ** - p < 0,01