3) терминальное состояние,
2) смерть клиническая,
4) экстремальное состояние.
А. 1, 2, 3, 4 | Б. 4, 3, 2, 1 |
В. 4, 2, 3, 1 | Г. 2, 4, 3, 1 |
3. Какие изменения характерны для кардиогенного коллапса? (4)
1) снижение ударного и минутного выброса сердца | 2) увеличение ударного и минутного выброса сердца |
3) увеличение АД | 4) снижение АД |
5) перераспределение кровотока | 6) уменьшение ОЦК |
7) увеличение ОЦК |
4. Укажите правильное утверждение: (2)
1) коллапс может возникать при гипоксии, кровопотере, инфБ, эндокринных расстройствах, инфаркте миокарда | 2) кома может возникать при гипоксии, кровопотере, инфБ, эндокринных расстройствах, инфаркте миокарда |
3) шок может возникать при гипоксии, кровопотере, инфБ, эндокринных расстройствах, инфаркте миокарда |
5. Выберите проявления, характеризующие эректильную фазу шока: (3)
1) ослабление эффектов симпатикоадреналовой и гипофизарно‑надпочечниковой систем | 2) артериальная гипотензия |
3) двигательное и речевое возбуждение | 4) гипервентиляция лёгких |
5) уменьшение сердечного выброса | 6) депонирование крови |
7) уменьшение венозного возврата к сердцу | 8) гиперрефлексия |
6. Выберите проявления, характеризующие торпидную фазу шока: (5)
1) ослабление эффектов симпатикоадреналовой и гипофизарно‑надпочечниковой систем | 2) тахикардия, артериальная гипертензия |
3) двигательное и речевое возбуждение | 4) уменьшение сердечного выброса |
5) депонирование крови | 6) артериальная гипоксемия |
7) олигурия | 8) гиперрефлексия |
7. Укажите факторы токсемии при травматическом шоке: (5)
1) избыток гистамина, ацетилхолина | 2) продукты денатурации и гидролиза белков |
3) избыток лизосомальных ферментов | 4) избыток продуктов СПОЛ |
5) гипернатриемия | 6) гипергликемия |
7) гиперкалиемия |
8. Выберите правильное утверждение: (1)
1) кома всегда развивается постепенно, последовательно проходя несколько стадий расстройств сознания | 2) кома может развиться «молниеносно», без выраженной стадийности |
9. Причинами комы могут быть: (5)
1) аутоинтоксикация продуктами метаболизма и распада веществ | 2) дефицит необходимых субстратов метаболизма |
3) внеклеточная гипергидратация | 4) экзогенные интоксикации |
5) нормоосмолярная гиперволемия | 6) гипоксия |
7) эндокринопатии | 8) гиполипидемия |
10. Укажите возможные причины и механизмы коллапса: (4)
1) распространённое артериоловенулярное шунтирование крови | 2) снижение венозного возврата крови |
3) уменьшение сердечного выброса | 4) полицитемическая гиперволемия |
5) гипокортицизм | 6) гипоксия |
7) олигурия |
11. Укажите виды коллапса по механизмам его развития: (3)
1) вазодилатационный | 2) гиперволемический |
3) гиповолемический | 4) вазоконстрикторный |
5) кардиогенный |
12. Какие изменения ВНД, а также в нервной и эндокринной системах характерны для эректильной стадии шока? (4)
1) активация симпатикоадреналовой системы | 2) снижение активности симпатикоадреналовой системы |
3) активация гипоталамо‑гипофизарной системы | 4) снижение активности гипоталамо‑гипофизарной системы |
5) состояние нервно‑психического возбуждения | 6) заторможенность пациента |
7) гипорефлексия | 8) гиперрефлексия |
13. Какие изменения ВНД, а также в нервной и эндокринной системах характерны для торпидной стадии шока? (5)
1) активация симпатикоадреналовой системы | 2) снижение активности симпатикоадреналовой системы |
3) активация гипоталамо‑гипофизарной системы | 4) снижение активности гипоталамо‑гипофизарной системы |
5) «дисбаланс» нейроэндокринной регуляции | 6) состояние нервно‑психического возбуждения |
7) заторможенность пациента | 8) гипорефлексия |
9) гиперрефлексия |
14. Какие изменения характерны для коматозных состояний? (3)
1) активация симпатикоадреналовой системы | 2) недостаточность функций органов |
3) активация функций органов | 4) состояние нервно‑психического возбуждения |
5) заторможенность пациента | 6) потеря сознания |
7) гипорефлексия, арефлексия | 8) гиперрефлексия |
15. Укажите обычную последовательность развития основных стадий стресс‑реакции: (1)
1) резистентности,
2) тревоги,
3) истощения.
А. 1, 2, 3 | Б. 2, 1, 3 |
В. 3, 1, 2 | Г. 1, 3, 2 |
16. Укажите механизмы, участвующие в развитии стресс‑реакции (А) и лимитирующие (Б) её: (1)
1) активация симпатикоадреналовой системы,
2) снижение активности симпатикоадреналовой системы,
3) активация ГАМК‑ергических нейронов в ЦНС,
4) активация гипофизарно‑надпочечниковой системы,
5) активация серотонинергических нейронов в ЦНС,
6) активация опиоидергических систем в ЦНС,
7) увеличение образования Пг классов А и Е в тканях
А — 1, 4 | А — 2, 4, 5, 6 |
Б — 1, 3, 7 | Б — 3, 5, 6, 7 |
17. Укажите наиболее характерные последствия длительного патогенного стресса: (5)
1) гипо - и дистрофии коркового слоя надпочечников | 10) анемии |
2) подавление гуморального и клеточного звеньев иммунитета | 3) эрозии слизистой желудка и кишечника |
4) гипо - и дистрофии аденогипофиза | 5) гипертрофия аденогипофиза |
6) атрофия аденогипофиза | 7) аллергические реакции |
8) лейкозы | 9) артериальная гипертензия |
18. Как влияют опиоидные пептиды при стрессе на симпатическую нервную систему? (3)
1) активируют её | 2) ограничивают её активность |
3) угнетают выход норадреналина из синапсов | 4) стимулируют выход норадреналина из синапсов |
5) тормозят взаимодействие нейронов с норадреналином | 6) активируют взаимодействие нейронов с норадреналином |
19. Какие из перечисленных факторов играют важную роль в формировании ИБС при хроническом стрессе? (4)
1) активация СПОЛ в кардиомиоцитах | 2) стабилизация мембран лизосом |
3) избыток цитоплазматического Са2+ в кардиомиоцитах | 4) гиперкатехоламинемия |
5) усиление фибринолиза | 6) усиление липолитических процессов в тканях |
20. Септический шок характеризуется: (3)
1) понижением АД | 2) повышением АД |
3) понижением минутного объёма сердца | 4) повышением минутного объёма сердца |
5) повышением ОПСС | 6) понижением ОПСС |
XVI. ГИПЕРВОЛЕМИИ, ГИПОВОЛЕМИИ, КРОВОПОТЕРЯ
1. Общее количество крови в организме здорового взрослого человека составляет (по отношению к массе тела) в среднем: (1)
1) 3% | 2) 7% |
3) 15% |
2. Что такое показатель Ht? (1)
1) общий объём форменных элементов (в об.%) в периферической крови | 2) отношение концентрации Hb к числу эритроцитов в единице объёма крови |
3) отношение объёма плазмы к общему объёму крови |
3. Укажите нормальные показатели Ht взрослого человека: (1)
1) 0,40–0,55 | 2) 0,45–0,65 |
3) 0,36–0,48 | 4) 0,32–0,52 |
4. Для гемолитической анемии характерна: (1)
1) олигоцитемическая гиповолемия | 2) олигоцитемическая гиперволемия |
3) полицитемическая гиповолемия | 4) олигоцитемическая нормоволемия |
5) полицитемическая нормоволемия |
5. В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает: (1)
1) олигоцитемическая нормоволемия | 2) нормоцитемическая гиповолемия |
3) олигоцитемическая гиповолемия | 4) полицитемическая гиповолемия |
6. К концу первых‑вторых суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается: (1)
1) полицитемическая гиповолемия | 2) нормоцитемическая гиповолемия |
3) олигоцитемическая нормоволемия | 4) олигоцитемическая гиповолемия |
5) олигоцитемическая гиперволемия |
7. Какой тип гипоксии развивается в организме в первые минуты после массивной острой кровопотери? (1)
1) гемический | 2) циркуляторный |
3) тканевой | 4) респираторный |
8. Какой тип гипоксии наблюдается в организме через 2–3 сут после острой кровопотери средней тяжести с успешным результатом проведённой терапии? (1)
1) смешанный (тканевой и циркуляторный) | 2) тканевой |
3) гемический | 4) циркуляторный |
9. Возможно ли развитие гиперволемии в сочетании с гипоосмией крови? (1)
1) да | 2) нет |
10. Укажите изменения показателей функции ССС при гиповолемии: (3)
1) увеличение АД | 2) снижение АД |
3) снижение минутного выброса крови | 4) увеличение минутного выброса крови |
5) увеличение объёмной скорости кровотока | 6) снижение объёмной скорости кровотока |
11. Развитие полицитемической гиповолемии возможно при значительной потере жидкости через: (4)
1) лёгкие при длительной гипервентиляции | 2) ЖКТ при повторной рвоте и/или диарее |
3) почки при полиурии | 4) кожу при усиленном длительном потоотделении |
5) плевру при экссудативном плеврите | 6) лёгкие при обширной пневмонии |
12. Какие отёки сопровождаются олигоцитемической гиперволемией? (2)
1) сердечные | 2) нефротические |
3) печёночные | 4) нефритические |
5) аллергические | 6) кахектические |
13. Укажите процессы, имеющие приспособительное значение для организма в ближайшие минуты и часы после острой кровопотери: (6)
1) уменьшение венозного возврата крови | 2) периферическая вазоконстрикция |
3) централизация кровообращения | 4) тканевая гипоперфузия |
5) олигурия | 6) гипервентиляция |
7) тахикардия | 8) закрытие периферических артериовенозных шунтов |
14. Какие осложнения могут возникать при затяжном течении постгеморрагического коллапса? (4)
1) недостаточность печени и почек | 2) надпочечниковая недостаточность |
3) лейкемоидная реакция | 4) гипоксическая кома |
5) ДВС–синдром | 6) лейкопения |
15. Как изменяются гемодинамические показатели в ближайшие минуты после острой кровопотери: (4)
1) уменьшается ОЦК | 2) повышается тонус резистивных сосудов мозга |
3) снижается тонус резистивных сосудов мозга | 4) повышается минутный объём сердца |
5) снижается минутный объём сердца | 6) повышается ОПСС |
7) снижается ОПСС |
16. Укажите, в каких случаях возникает полицитемическая гиперволемия: (3)
1) при переливании большого количества крови | 2) у пациентов с пороками сердца |
3) у пациентов с заболеваниями почек | 4) у пациентов с эмфиземой лёгких |
5) при спадении отёков | 6) у пациентов с эритремией |
7) при парентеральном введении кровезаменителей |
17. Укажите, в каких случаях возникает олигоцитемическая гиперволемия: (3)
1) у пациентов в состоянии шока | 2) у пациентов с пороками сердца |
3) у пациентов с заболеваниями почек | 4) у пациентов с эмфиземой лёгких |
5) при устранении отёков | 6) у больных эритремией |
7) при парентеральном введении физиологического раствора | 8) при парентеральном введении кровезаменителей |
18. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счёт поступления в сосуды тканевой жидкости: (1)
1) 1–2 сут | 2) 2–3 сут |
3) 1–2 ч. | 4) 4–5 сут |
19. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстановливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счёт активации эритропоэза: (1)
1) в течение 1–2 сут | 2) в течение 2–3 сут |
3) в течение 1–2 ч. | 4) через 4–5 сут |
5) через 8–9 сут |
20. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается белковый состав плазмы крови после острой кровопотери: (1)
1) 1–2 сут | 2) 3–4 сут |
3) 5–7 сут | 4) 8–10 сут |
XVII. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
1. Какие состояния могут вызвать повышение выработки эритропоэтина? (2)
1) артериальная гипоксемия | 2) повышенное насыщение крови кислородом |
3) увеличение содержания Hb в крови | 4) кровопотеря |
2. Какая анемия возникает при дефиците внутреннего фактора? (1)
1) железодефицитная | 2) энзимодефицитная |
3) В12‑дефицитная | 4) белководефицитная |
3. Каков ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях? (1)
1) полицитемическая гиповолемия | 2) гемическая гипоксия |
3) циркуляторная гипоксия | 4) олигоцитемическая гиперволемия |
4. Какие факторы вызывают железодефицитную анемию? (4)
1) дефицит внутреннего фактора слизистой оболочки желудка | 2) угнетение секреции соляной кислоты в желудке |
3) повышенное расходование железа | 4) истощение депо железа |
5) уменьшение продукции эритропоэтина | 6)нарушение активации фолиевой кислоты |
7) некомпенсируемая потеря железа | 8) дефицит витамина В12 |
5. Какие факторы вызывают мегалобластную анемию? (5)
1) гипоксия миелоидной ткани | 2) дефицит витамина В12 в пище |
3) дефицит внутреннего фактора Касла | 4) наследственное нарушение синтеза нормального Hb |
5) конкурентное потребление витамина В12 | 6) нарушение метаболизма фолиевой кислоты |
7) нарушение утилизации витамина В12 клетками эритроидного ростка | 8) хронический дефицит железа |
6. Укажите причины гемолитической анемии: (6)
1) переливание группонесовместимой крови | 2) в/в дробное введение гипертонических растворов |
3) массивные кровоизлияния | 4) обширные ожоги |
5) малярия | 6) синтез аномальных типов Hb |
7) образование избытка гемолизинов | 8) недостаточность глюкозо–6‑фосфатдегидрогеназы эритроцитов |
7. Укажите правильную последовательность стадий созревания эритроидных клеток: (1)
1) нормобласт полихроматофильный,
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 |


