Рабочая программа (стр. 7 )

80.  Получение и свойства простых эфиров.

81.  Использование галогенпроизводных для синтеза других классов органических соединений.

ВОПРОСЫ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ИТОГОВЫХ ЗНАНИЙ

по курсу органической химии

(для использования на семестровых экзаменах и зачетах)

4, 5 семестр

1.  Алифатические спирты, методы их получения.

2.  Физические свойства, кислотность и основность алифатических спиртов.

3.  Химические свойства алифатических спиртов.

4.  Внутримолекулярная и межмолекулярная дегидратация спиртов (условия и механизм).

5.  Диолы. Ацетали.

6.  Диолы. Методы получения и свойства вицинальных диолов.

7.  Сложные эфиры минеральных кислот.

8.  Простые эфиры, пероксиды. Характеристика их реакционной способности.

9.  Строение карбонильной группы альдегидов и кетонов. Влияние радикалов при С=0 группе на свойства альдегидов и кетонов.

10.  Таутометрия карбонильных соединений. Устойчивость таутомерных форм.

11.  Основные направления реакций карбонильных соединений.

12.  Способы получения алифатических альдегидов.

13.  Способы получения алифатических кетонов.

14.  Получение ароматических альдегидов и кетонов.

15.  Нуклеофильное присоединение по карбонильному атому углерода альдегидов и кетонов.

16.  Ацетали и кетали – скрытые формы карбонильных соединений. Циклические ацетали.

17.  Кислотный и основной катализ при получении ацеталей.

18.  Реакции по a-углеродному атому альдегидов и кетонов. Характеристика реакций альдегидов и кетонов.

19.  Свойства ароматических альдегидов. Реакция Канницаро, ее механизм.

20.  Сравнить реакционную способность альдегидов и кетонов в реакциях АN.

21.  Непредельные альдегиды. Особенности реакционной способности.

22.  a-оксикарбонильные соединения, способы их получения.

23.  Свойства a-оксикарбонильных соединений. Озазоны.

24.  Получение и свойства b-оксикарбонильных соединений.

25.  g - и ∆- Оксиальдегиды. Кольчато-цепная таутометрия.

26.  Классификация углеводов, их номенклатура.

27.  a - и b - аномеры, линейные циклические моносахариды.

28.  Свойства моносахаридов на примере глюкозы.

29.  Простые эфиры моносахаридов, способы их получения.

30.  Сложные эфиры моносахаридов. Получение и свойства.

31.  Дисахариды. Понятие о восстанавливающих и невосстанавливающих сахарах.

32.  Строение полисахаридов, основные представители.

33.  Основные направления переработки полисахаридов.

34.  Алифатические карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы.

35.  Основные способы получения карбоновых кислот.

36.  Влияние характера радикала на кислотность монокарбоновых кислот.

37.  Способы получения сложных эфиров карбоновых кислот.

38.  Механизм реакции этерификации. Свойства сложных эфиров.

39.  Получение и свойства ангидридов и хлорангидридов карбоновых кислот.

40.  Образование и гидролиз амидов карбоновых кислот.

41.  Жиры. Состав глицеридов животных жиров.

42.  Непредельные кислоты этиленового ряда, их основные свойства.

43.  Методы получения непредельных кислот.

44.  a - и b-непредельные кислоты. Их основные свойства, кислотность.

45.  Дикарбоновые кислоты алифатического ряда. Взаимное влияние карбоксильных групп.

46.  Способы получения дикарбоновых кислот.

47.  Малоновая кислота, синтезы на ее основе.

48.  Отношение дикарбоновых кислот к нагреванию.

49.  Образование эфиров и полиэфиров дикарбоновых кислот.

50.  Непредельные дикарбоновые кислоты, их получение и свойства.

51.  Получение непредельных дикарбоновых кислот. Свойства пропиоловой кислоты.

52.  Ацетоуксусный эфир, синтезы на его основе.

53.  Кислотное и кетонное расщепление ацетоуксусного эфира и его производных.

54.  Синтез ацетилендикарбоновой кислоты.

55.  Алифатические амины, их кислотность и основность.

56.  Способы получения алифатических аминов.

57.  Основные реакции аминов.

58.  Основность и нуклеофильность (на примерах) аминов.

59.  Основность ароматических аминов, влияние на реакционную способность.

60.  Реакции ароматических аминов с азотистой кислотой.

61.  Образование амидов и иминов.

62.  Признаки ароматичности органических соединений. Небензоидные ароматические структуры.

63.  Электрофильное замещение в ароматических соединениях (на примерах).

64.  Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду (на примерах).

65.  Производные бензола, их номенклатура.

66.  Влияние заместителя на реакционную способность ароматических соединений в реакциях замещения ( SN, SE ).

67.  Донорные и акцепторные заместители. Их влияние на направление реакции SE Аr.

68.  Согласованная и несогласованная ориентация в ароматических соединениях в реакциях замещения.

69.  Получение алкилбензолов.

70.  Алкилирование ароматических соединений олефинами и спиртами (механизмы).

71.  Реакция Фриделя-Крафтса, условия ее проведения и область ее применения.

72.  Фенолы. Кислотность фенолов, основные направления их реакций.

73.  Способы получения ароматических карбонильных соединений.

74.  Хиноны. Их получения и свойства.

75.  Особенности свойств ароматических аминов.

76.  Азо - и диазосоединения. Способы получения.

77.  Реакции диазосоединений. протекающие с выделением азота.

78.  Реакции азосочетания.

79.  Свойства и получение окиси этилена. Эпоксидные смолы.

80.  Фуран, пиррол и тиофен, взаимные переходы гетероциклов.

81.  Сравнительная реакционная способность (устойчивость) пятичленных гетероциклов.

82.  Химические свойства пятичленных гетероциклических соединений.

83.  Косвенные методы введение заместителей в гетероциклические соединения.

84.  Конденсированные системы, содержащие пиррольный цикл, их свойства.

85.  Свойства и получение пиридина.

86.  Реакции SN, и SE в пиридине.

87.  Алифатические нитросоединения, способы их получения.

88.  Строение нитрогруппы. ее влияние на свойства нитросоединений.

89.  Классификация аминокислот. Строение аминокислот.

90.  Способы получения a-аминокислот. их свойства.

91.  Пептиды.

92.  Классификация белков.

93.  Строение белков. Нуклеиновые кислоты.

94.  Структуры белков.

95.  Строение РНК и ДНК.

ВОПРОСЫ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ

по органической химии

(после завершения изучения дисциплины)

1.  Основные классы органических веществ.

2.  Типы номенклатур органических соединений.

3.  Виды изомерии органических соединений на примере.

4.  Причины возникновения стереоизомерии, в чем она проявляется?

5.  Изомерия алканов. Изомеры вращения, оптические изомеры.

6.  Рацематы, D, L – ряды.

7.  Квантово-химическое представление о строении s - и p - связей органических соединений.

8.  Классификация органических реакций и реагентов.

9.  Классификация реагентов.

10.  Классификация химических реакций.

11.  Электронные эффекты в органической химии:

а) индуктивный эффект (+ J, - J)

б) мезомерный эффект (+М, - М).

12.  Основные типы реагирующих частиц. Понятие электрофила и нуклеофила.

13.  Виды сопряжений. Влияние сопряжения на строение и реакционную способность органических соединений.

14.  Радикальные реакции алканов. Связь устойчивости радикалов и направления реакций соединений с насыщенным атомов углерода.

15.  Основные типы химических превращений алкенов.

16.  Получение алкенов дегидротацией спиртов.

17.  Химические свойства алкенов. Реакции присоединения к алкенам по механизму АЕ на примере 3-метилбутена-1.

18.  Правило Зайцева на примере внутримолекулярной дегидротации спиртов.

19.  Основные виды диенов, представители.

20.  Химические свойства сопряженных диенов.

21.  Основные способы получение ацетилена.

22.  Свойства ацетилена на примере реакций присоединения.

23.  Общая характеристика реакционной способности соединений с тройной связью.

24.  Способы введения галогена в p - систему и боковую цепь (a - положение).

25.  Получение галогенпроизводных нуклеофильным замещением.

26.  Способы получения моно - и дигалогенпроизводных алканов.

27.  Важнейшие реакции галогенпроизводных.

28.  Получение галогенпроизводных ряда бензола из ароматических аминов; диазотирование аминов.

29.  Использование галогенпроизводных для синтеза других классов органических соединений.

30.  Алифатические спирты, методы их получения.

31.  Химические свойства алифатических спиртов.

32.  Диолы. Ацетали.

33.  Основные направления реакций карбонильных соединений.

34.  Способы получения алифатических альдегидов.

35.  Получение ароматических альдегидов и кетонов.

36.  Ацетали и кетали – скрытые формы карбонильных соединений.

37.  Классификация углеводов, их номенклатура.

38.  Дисахариды. Понятие о восстанавливающих и невосстанавливающих сахарах.

39.  Строение полисахаридов, основные представители.

40.  Основные направления переработки полисахаридов.

41.  Алифатические карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы.

42.  Основные способы получения карбоновых кислот.

43.  Способы получения сложных эфиров карбоновых кислот.

44.  Механизм реакции этерификации. Свойства сложных эфиров.

45.  Способы получения дикарбоновых кислот.

46.  Малоновая кислота, синтезы на ее основе.

47.  Ацетоуксусный эфир, синтезы на его основе.

48.  Способы получения алифатических аминов.

49.  Основные реакции аминов.

50.  Основность ароматических аминов.

51.  Реакции ароматических аминов с азотистой кислотой.

52.  Электрофильное замещение в ароматических соединениях (на примерах).

53.  Донорные и акцепторные заместители. Их влияние на направление реакции SE Аr.

54.  Алкилирование ароматических соединений олефинами и спиртами (механизмы).

55.  Способы получения ароматических карбонильных соединений.

56.  Реакции диазосоединений. протекающие с выделением азота.

57.  Конденсированные системы, содержащие пиррольный цикл.

58.  Алифатические нитросоединения, способы их получения.

59.  Строение нитрогруппы. ее влияние на свойства нитросоединений.

60.  Строение белков.

61.  Структуры белков.

62.  Строение РНК и ДНК.

3

Протокол согласования рабочей программы с другими дисциплинами

специальности

Наименование дисциплин, изучение которых опирается на данную дисциплину	Кафедра	Предложения об изменени-ях в пропорциях материала, порядка изложения и т. д.	Подпись заведующего кафедрой
	ХТВМС ХТОВ

5

Дополнения и изменения в рабочей программе на ____/ ________ учебный год

В рабочую программу вносят следующие изменения:

Разработчик

_____________________________________________________________________________

(должность, подпись, Ф. И.О)

Рабочая программа пересмотрена и одобрена на заседании кафедры

«_____» ____________________ г.

Заведующий кафедрой ХТОВ __________________________________________

(подпись, Ф. И.О.)

Внесение изменения утверждаю

Декан ______________________________________________________________

(подпись, Ф. И.О.)

«_____»_______________________ г

 [b1]