Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Урок 2. Определение состава газовых смесей.

Изучаемые вопросы. Алгоритм решения расчётных задач на определение состава газовых смесей.

Расчётные задачи. Применение « правила креста». Вычисление молярной массы, объёмной доли газа в смеси.

Урок 3. Массовая доля растворенного вещества.

Изучаемые вопросы. Массовая доля растворенного вещества. Масса раствора, «правила креста».

Вычисление массовой доли(%) вещества в растворе, массы воды.

Урок 4. Молярная концентрация и молярная концентрация эквивалента растворенного вещества

Изучаемые вопросы. Молярная концентрация растворенного вещества, эквивалент, молярная масса, концентрация эквивалента вещества, молярная концентрация эквивалента растворенного вещества

Вычисление молярной и нормальной концентрации растворенного вещества, объём раствора

Урок 5. Растворимость вещества

Изучаемые вопросы. Растворимость, растворимость вещества, насыпанный раствор, массовая доля.

Вычисление массы вещества, которое может раствориться в воде; растворимости

Урок 6. Вычисление массы вещества или объёма газа по известной массе, количеству вещества, вступающего в реакцию или полученного в результате реакции.

Изучаемые вопросы. Алгоритм решения

Вычисление по количеству вещества, по массам веществ.

Урок 7. Вычисление объёмных отношений газов.

Изучаемые вопросы. Закон объёмных отношений газообразных веществ.

Вычисление объёма газообразного вещества.

Урок 8. Решение расчётных задач на избыток ( недостаток) реагентов

Изучаемые вопросы. Алгоритм решения расчётных задач на избыток ( недостаток) реагентов.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Вычисление массы ( объёма, количества, вещества) продукта реакции, если одно из реагирующих веществ дано в избытке.

Урок 9. Проведение химических расчётов, связанных с участием веществ, содержащих примесей.

Изучаемые вопросы. Алгоритм решения расчётных задач, связанных с участием веществ, содержащих примесей.

Вычисление массы или объёма продукта реакции по известной массе или объёму исходного вещества, содержащего определённую массовую долю примесей.

Урок 10. Вычисление выхода продукта реакции.

Изучаемые вопросы. Алгоритм решения расчётных задач на выход продукта реакции.

Вычисление выхода продукта реакции от теоретически возможного.

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

СОДЕРЖАНИЕ

2 ГОД ОБУЧЕНИЯ

128 ч/год (4ч/нед.)

Тема 1. Основные положения теории строения органических соединений (4ч)

Химическое строение как порядок соединения и взаимного влияния атомов в молекулах. Свойство атомов углерода образовывать прямые, разветвленные и замкнутые цепи, ординарные и кратные связи. Гомология, структурная изомерия, функциональные группы в органических соединениях. Зависимость свойств веществ от химического строения. Классификация органических соединений. Основные направления развития теории химического строения.

Демонстрации. Ознакомление с образцами органических веществ и материалов. Модели молекул органических веществ.

Тема 2. Предельные углеводороды (алканы)(10ч.)

Общая формула состава, гомологическая разность, химическое строение. Ковалентные связи в молекулах, sp – гибридизация. Зигзагообразное строение углеродной цепи, возможность вращения звеньев вокруг углеродных связей. Изомерия углеродного скелета. Систематическая номенклатура. Химические свойства: горение, галоидирование, термическое разложение, дегидрирование, окисление, изомеризация. Механизм реакции замещения. Синтез углеводородов (реакция Вюрца). Практическое значение предельных углеводородов и их галогенозамещенных. Получение непредельных углеводородов из предельных.

Расчетные задачи. Определение молекулярной формулы газообразного углеводорода по его плотности и массовой доле элементов или по продуктам сгорания.

Тема 3. Непредельные углеводороды ряда этилена (10 ч.)

sp и sp-гибридизация электронных облаков углеродных атомов, связи. Изомерия углеродного скелета и положения двойной связи. Номенклатура этиленовых углеводородов. Геометрическая изомерия. Химические свойства: присоединение водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, окисление, полимеризация. Механизм реакции присоединения. Правило Марковникова. Получение углеводородов реакцией дегидрирования. Применение этиленовых углеводородов в органическом синтезе. Понятие о диеновых углеводородах. Каучук как природный полимер, его строение, свойства, вулканизация. Ацетилен – представитель алкинов – углеводородов с тройной связью в молекуле. Особенности химических свойств ацетилена. Получение ацетилена, применение в органическом синтезе.

Тема 4. Ароматические углеводороды. (8 ч. )

Электронное строение молекулы. Химические свойства бензола: реакция замещения (бромирование, нитрирование), присоединения (водорода, хлора). Гомологи бензола, изомерия в ряду гомологов. Взаимное влияние атомов в молекуле толуола. Получение и применение бензола и его гомологов. Понятие о ядохимикатах и их использовании в сельском хозяйстве с соблюдением требований охраны природы.

Тема 5. Природные источники углеводородов и их переработка(7 ч.)

Природный и попутный нефтяной газы, их состав и использование в народном хозяйстве. Нефть, ее состав и свойства. Продукты фракционной перегонки нефти. Крекинг и ароматизация нефтепродуктов. Охрана окружающей среды при нефтепереработке и транспортировке нефтепродуктов. Октановое число бензинов. Способы снижения токсичности выхлопных газов автомобилей. Коксование каменного угля, продукты коксования. Проблема получения жидкого топлива из угля.

Тема 6. Галогенопроизводные углеводородов.(4ч.)

Изучаемые вопросы. Понятие. Номенклатура. Изомерия. Физические и химические свойства: действие галогенов, присоединение галогенов. Отдельные представители: бензолсульфокислота, бензолсульфохлорид, хлористый этилен, дифтордихлорметан, хлоформ.

Тема 7.Спирты(8 ч.)

Одноатомные предельные спирты. Строение, химические свойства. Изомерия. Номенклатура спиртов. Химические свойства спиртов. Применение метилового и этилового спиртов. Ядовитость спиртов, их губительное действие на организм человека.

Тема 8.Генетическая связь между углеводородами и спиртами

(5 ч.)

Тема 9.Альдегиды(8 ч)

Их строение, химические свойства. Получение и применение муравьиного и уксусного альдегидов.

Тема 10.Карбоновые кислоты(8 ч.)

Гомологический ряд предельных одноосновных кислот, их строение. Карбоксильная группа, взаимное влияние карбоксильной группы и углеводородного радикала. Физические и химические свойства карбоновых кислот. Уксусная, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая кислоты. Получение и применение карбоновых кислот.

Тема 11.Сложные эфиры(8 ч.)

Строение, получение. Реакции этерификации. Химические свойства. Жиры в природе, их строение и свойства. Синтетические моющие средства, их значение. Защита окружающей среды от загрязнения синтетическими моющими средствами..

Тема 12.Углеводы(15 ч.)

Глюкоза. Строение молекулы, химические свойства, роль в природе. Оптическая изомерия. Фруктоза –изомер глюкозы. Сахароза, гидролиз.

Крахмал и целлюлоза – представители природных полимеров. Их строение, химические свойства, роль в природе. Применение целлюлозы и её производных. Понятие об искусственных волокнах.

Тема 13 .Органические соединение азота. (6ч.)

Амины. Строение, аминогруппа. Взаимодействие аминов с водой и кислотами. Анилин. Взаимное влияние атомов в молекуле на примере молекулы анилина. Получение анилина из нитробензола, практическое значение анилина.

Тема 14. Соединения со смешанными функциями. (8 ч.)

Аминокислоты. Строение, химические особенности, изомерия аминокислот. Аминокислоты, их значение в природе и применение. Синтез пептидов, их строение. Понятие об азотосодержащих гетероциклических соединениях на примере пиридина и пиррола.

Белки – природные полимеры. Строение, структура и свойства белков. Успехи в изучении и синтезе белков. Значение микробиологической промышленности. Нуклеиновые кислоты, строение нуклеотидов. Принцип комплементарности в построении двойной спирали ДНК. Роль нуклеиновых кислот в жизнедеятельности клетки. Химия и здоровье человека. Лекарства.

Тема 15. Общие понятия химии высокомолекулярных соединений (6ч.)

Мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации, средняя молекулярная масса. Полимеризация, поликонденсация. Линейная разветвленная структура полимеров.

Тема 16. Решение задач(11 ч)

ТЕМАТИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ

ВТОРОЙ ГОД ОБУЧЕНИЯ

128 Ч/ГОД ( 4 Ч/НЕД.)

№ п/п

Тема урока

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31,32

33,34

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52

53

54

55-58

59,60

61

62

63

64

65

66

67

68

69

70

71

72

73

74

75

76

77

78

79

80

81

82

83

84

85

86

87

88

89

90

91

92

93

94

95

96

97

98

99

100

101

102

103

104

105

106

107

108

109

110

111

112

113

114

115

116

117

118,119

120,121

122-124

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Тема 1. Основные положения теории строения органических соединений ( 4 ч.)

Первоначальные представления об органических веществах.

Современные электронные представления в органической химии.

Строение электронных подуровней атома углерода и его особенности.

Типы органических реакций и их механизмы.

Тема 2. Ациклические соединения. Предельные углеводороды (10 ч.)

Предельные углеводороды.

Номенклатура и изомерия.

Способы получения алканов.

Свойства алканов.

Отдельные представители.

Циклопарафины.

Физические и химические свойства.

Получение циклоалканов.

Применение циклоалканов.

Тест «Предельные углеводороды»

Тема 3. Непредельные углеводороды ряда этилена(10 ч.)

Олефины.

Получение алканов.

Свойства.

Отдельные представители ряда этилена.

Диеновые углеводороды.

Физические и химические свойства.

Каучук.

Ацетилен.

Свойства алкинов.

Углеводороды.

Тема 4. Ароматические углеводороды(8 ч.)

Бензол.

Изомерия и номенклатура бензола.

Свойства бензола.

Классификация заместителей.

Галогенопроизводные ароматических углеводородов.

Алкильные ацильные производные ароматических углеводородов.

Решение расчетных задач.

Тест по теме «Ароматические углеводороды»

Тема 5. Природные источники углеводорода и их переработка(7 ч.)

Природные и попутные нефтяные газы.

Нефть и её переработка.

Бензин.

Использование нефтепродуктов.

Нефтеперерабатывающая промышленность.

Охрана природы.

Решение задач.

Тема 6. Галогенопроизводные углеводородов(4 ч)

Галогенопроизводные предельных и непредельных углеводородов.

Получение ди - и полигалогенопроизводных.

Свойства галогенопроизводных.

Отдельные представители.

Тема 7. Спирты (8 ч)

Понятие о функциональных группах.

Получение спиртов.

Свойства спиртов.

Отдельные представители.

Одноатомные непредельные спирты.

Многоатомные спирты.

Химические свойства спиртов.

Применение и получение спиртов.

Тема 8. Генетическая связь между углеводородами и спиртами (5 ч)

Превращения в органической химии.

Задания из ЕГЭ, С3.

Тема 9. Альдегиды (8 ч)

Альдегиды.

Способы получения альдегидов.

Свойства альдегидов.

Представители альдегидов.

Непредельные альдегиды.

Кетоны.

Химические свойства кетонов.

Дикарбонльные соединения.

Тема 10. Карбоновые кислоты (8 ч)

Карбоновые кислоты.

Способы получения.

Свойства карбоновых кислот.

Представители одноосновных предельных кислот.

Одноосновные непредельные кислоты.

Высшие предельные и непредельные кислоты.

Мыла.

Охрана окружающей среды.

Тема 11. Сложные эфиры (8 ч)

Сложные эфиры.

Свойства эфиров.

Жиры.

Химические свойства жиров.

Олифы.

Воски.

Переработка жиров в технике.

Синтетические моющие вещества.

Тема 12. Углеводы (15 ч)

Углеводы.

Классификация углеводов.

Глюкоза.

Фруктоза.

Стереоизомерия моносахаридов.

Получение моносахаридов.

Отдельные представители моносахаридов.

Дисахариды.

Крахмал.

Целлюлоза.

Простые и сложные эфиры целлюлозы.

Древесина.

Решение расчетныхзадач по теме.

Тест.

Тема 13. Органические соединения азота (6 ч)

Нитросоединения.

Химические свойства нитросоединений.

Амины.

Амиды кислот.

Нитрилы и изоцианиды.

Алифатические диазосоединения.

Тема 14. Соединения со смешанными функциями (8 ч)

Гидрооксикислоты.

Свойства гидрокислот.

Оптическая изомерия.

Аминокислоты.

Свойства аминокислот.

Белки.

Оксокислоты.

Тема 15. Общие понятия химии высокомолекулярных соединений (6 ч)

Основные понятия высокомолекулярных соединений.

Полимеризация.

Поликонденцация.

Полиэтилен. Полипропилин.

Полистирол. Поливинилхлорид.

Полиэфирные полимеры. полиуретаны.

Тема 16. Решение задач (11ч.)

Определение молекулярной формулы вещества на основании массовых долей (%) атомов элементов.

Определение молекулярной формулы вещества по массе и объему исходного вещества и продуктов горения.

Вывод формулы вещества на основе общей формулы гомологического ряда органических соединений.

Решение комбинированных задач.

Обобщение знаний по курсу органической химии.


ТЕМАТИЧЕСКОЕ И ПОУРОЧНОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10