Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

,

Где: – наружный диаметр трубки, м;

dвн – внутренний диаметр трубки, м;

h – высота цилиндра, м;

p – 3,14.

Результат определения записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

В трубке просверливают отверстия для крепления в стакане с раствором кислоты или кислотного состава. Трубка должна быть укреплена так, чтобы она не касалась стенок и дна стакана. Трубку тщательно промывают, ополаскивают дистиллированной водой, сушат в сушильном шкафу до постоянной массы с точностью до 0,0002 г (m1).

8.8.4. Проведение измерений

Для реагентов, предназначенных для карбонатных коллекторов

В стеклянный стакан наливают 10 мл исследуемого раствора кислотной композиции и прогревают до заданной температуры. В него помещается подготовленный мраморный кубик.

Кубик, выдержанный в рабочем растворе кислотного состава в течение 5 минут, вынимают из стакана, тщательно промывают 0,5 N раствором щелочи и дистиллированной водой, высушивают в сушильном шкафу до постоянной массы, затем охлаждают в эксикаторе в течение 1 часа, затем взвешивают массу кубика с точностью до 0,0002 г (m1). Опыт повторяют не менее 3-х раз.

По аналогичной методике проводят эксперименты при выдержке кубика в кислотном растворе в течение 60 и 180 минут при (20 ± 0,5) 0С.

Для реагентов, предназначенных для терригенных коллекторов:

Проведение измерений для реагентов, предназначенных для терригенных коллекторов аналогично проведению измерений для реагентов, предназначенных для карбонатных коллекторов, но только в тефлоновом стакане.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

8.8.5. Расчет результатов измерений

Для реагентов, предназначенных для карбонатных коллекторов:

Скорость растворения породы кислотным составом (V), г/мин вычисляют по формуле:

V =(m0 – m1)/ t,

Где: mo – масса образца до опыта, г;

m1 – масса образца после опыта, г;

t – время опыта, мин.

Полученные результаты вносят в форму, представленную в Приложении 6.

Для реагентов, предназначенных для терригенных коллекторов

Скорость растворения кварцевого стекла (V) г/м2×час вычисляют по формуле:

,

где: m0 – масса кварцевой трубки до опыта, г;

m1 – масса кварцевой трубки после опыта, г;

S – площадь трубки, м2;

t – время опыта, час.

Полученные результаты вносят в форму, представленную в Приложении 6.

8.9. Температурный диапазон применения (для малоактивных реагентов)

Назначение. Данное требование предназначено для определения диапазона пластовой температуры, при который реагенты могут применяться эффективно.

Общие положения.

Верхняя граница применения показывает при какой максимальной температуре пласта реагент может применяться эффективно.

Нижняя граница применения показывает при какой минимальной температуре пласта реагент может применяться эффективно. Данный показатель используется для малоактивных реагентов.

Отбор проб: осуществляется аналогично п. 4.1.1.

Значение данного параметра рекомендуется производителем данного реагента.

9. растворители

Растворители используются, как реагенты для удавления сформированных отложений тяжелых нефтяных компонентов. В качестве растворителей, как правило, используются индивидуальные вещества или смесевые композиции органических веществ: спиртов, кетонов, насыщенных и/или ароматических углеводородов и т. д. Растворяющая способность растворителей во многом зависит от их состава.

В технические требования по данному классу реагентов включены следующие параметры:

9.1. Упаковка, маркировка, внешний вид товарной формы реагента.

9.2. Плотность. Данный показатель используется для технологических расчетов, в связи с этим подлежит обязательному измерению и декларированию.

9.3. Температура начала кипения, 0С.

9.4. Температура вспышки в закрытом тигле, 0С.

9.5. Температура застывания товарной формы реагента. Химический реагент в жидкой товарной форме должен иметь температуру застывания ниже минимально возможной температуры окружающей среды района. По согласованию с ДО допускается, поставка и применение химических реагентов, имеющих высокую температуру застывания, при условии применения технологии, позволяющей разогревать химические реагенты при сохранении ими физико-химических и технологических свойств.

9.6. Вязкость реагента, которая при применении не должна быть выше указанной в паспортных характеристиках дозировочных насосов, используемых на объектах планируемого применения.

9.7. Растворяющая и диспергирующая эффективность растворителя АСПО.

9.8. Совместимость с пластовыми водами.

9.9. Требования безопасности. Должны соответствовать нормам ТУ на реагент.

9.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УПАКОВКИ, МАРКИРОВКИ, внешнего вида ТОВАРНОЙ ФОРМЫ

По внешнему виду растворители должны соответствовать следующим требованиям:

§  быть однородной жидкостью;

§  не должно быть мути, осадков, взвешенных и/или оседающих частиц;

§  не должны иметь признаков расслоения;

§  допускается наличие опалесценции, если таковое указано в технической документации на реагенты.

Методика аналогична изложенной в п.4.1.

9.2. Определение плотности реагента

Определение плотности растворителей проводят по методике, изложенной в п.4.2 в соответствии с требованиями ГОСТ 3900-85 «Нефть и нефтепродукты. Методы определения плотности».

9.3. Определение Температуры начала кипения растворителей

9.3.1. Назначение. Общие положения

Назначение. Данное требование предназначено для определения температуры начала кипения растворителя.

Общие положения. Данное требование обеспечивает получение количественной информации о точке начала кипения растворителя, которая необходима для прогноза риска испарения растворителя при его эксплуатации и хранении.

Отбор проб. Производится аналогично п. 4.1.1.

9.3.2. Оборудование. Реагенты. Материалы

1.  Колбы круглодонные тип К ГОСТ 25336.

2.  Насадки ТС с одной горловиной и отводом (Вюрца) Н1 по ГОСТ 25336.

3.  Термометр стеклянный ртутный со шлифом ТЛ-50 по ТУ25-2021.007 с ценой деления 0,5 0С, с диапазоном измерения температуры, соответствующим температуре кипения растворителя.

4.  Холодильник с прямой трубкой по ГОСТ 25336.

5.  Колба плоскодонная для приема конденсата.

6.  Плитка электрическая либо песчаная или водяная баня.

7.  Барометр.

8.  Аллонж изогнутый по ГОСТ 25336.

9.  Пробирка с боковым отверстием.

10.  Корковые пробки большого и малого диаметров.

11.  Термометр стеклянный ртутный ТЛ-5 по ТУ25-2021.007 с ценой деления не менее 1 0С, с диапазоном измерения температуры, соответствующим температуре кипения растворителя.

Допускается использование реактивов и аппаратуры, выпускаемых по другой документации, квалификации не ниже указанной в данном подразделе.

Рис. 2 Установка для перегонки (1 – колба для перегонки, 2 – термометр, 3 – холодильник, 4 – колба для сбора конденсата)

Рис. 3 Установка для определения температуры начала кипения небольшого количества вещества

9.3.3. Проведение анализа

Собирают установку для перегонки как показано на рис. 2. В круглодонную колбу для перегонки объемом не менее 250 мл (1) помещают 100 см3 растворителя. В горло колбы помещают насадку Вюрца, в верхнюю часть которого помещают термометром 2 так, чтобы верхний край ртутного шарика находился на 1 см ниже нижнего края отводного отверстия. Боковой отвод насадки соединяют с холодильником 3. Другой конец холодильника через аллонж соединяют с приемником 4. Для равномерного кипения в колбу 1 с жидкостью помещают стеклянные, запаянные с одного конца капилляры или кусочки неглазурованной глиняной пластинки. Начинают нагревание колбы и отмечают начальную температуру кипения по термометру 2.

Температуру кипения небольшого количества вещества можно определять также в приборе, изображенном на рис. 3. В пробирку 2 наливают 1-1,5 мл испытуемой жидкости, термометр 3 закрепляют таким образом, чтобы его конец находился на 1,5-2 см выше уровня жидкости. В колбу 1 наливают теплопередающую жидкость, температура кипения которой не менее чем на 30-50 0С выше температуры кипения испытуемой жидкости. Жидкость в колбе нагревают таким образом, чтобы температура в пробирке поднималась на 2-3 0С в минуту. Как только испытуемая жидкость закипит, температура некоторое время будет оставаться постоянной. Эту температуру принимают за температуру начала кипения исследуемого растворителя.

9.3.4. Обработка результатов

Наблюдаемую температуру кипения приводят к нормальному давлению по следующей формуле:

Тиспр. = t + 0,0009·(101,3·103-Р) (273+t)

Где: t - наблюдаемая температура кипения, 0С;

Р - барометрическое давление во время опыта, Па.

Повторяемость метода. Два результата определений, полученных последовательно в одной лаборатории, признаются достоверными (с 95 % доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышают 2 0С.

Воспроизводимость метода. Два результата испытаний, полученных в двух разных лабораториях, признаются достоверными (с 95 % доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышают 7 0С.

9.4. Определение Температуры вспышки растворителей в закрытом тигле

9.4.1. Назначение. Общие положения

Назначение. Данное требование предназначено для определения температуры вспышки горючего вещества.

Общие положения. Данное требование обеспечивает получение количественной информации о самой низкой температуре горючего вещества, при которой в условиях испытания над его поверхностью образуется смесь паров и газов с воздухом, способная вспыхивать в воздухе от источника зажигания, но скорость их образования еще недостаточна высока для последующего горения. Растворитель нагревается в закрытом тигле с постоянной скоростью при непрерывном перемешивании и испытывается на вспышку через определенные интервалы температур.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36