Годичное собрание секции палеонтологии МОИП и Московского отделения палеонтологического общества (стр. 14 )

Характерной чертой трансгрессивно-регрессивных циклов пермских окраинных морей Ангариды (Клец, 2005) является быстрый трансгрессивный этап, с началом которого связано появление или резкое изменение состава бентосного комплекса фауны и расширение площади распространения осадочных отложений. Регрессивный этап значительно более растянут во времени, для него характерно постепенное развитие и смена состава ассоциаций фауны. Несколько иную картину мы наблюдаем в развитии позднеперской трансгрессии в Хангай-Хэнтэйском бассейне. В западной части его отчетливо прослеживаются два пика трансгрессивного цикла. Первый связан с появлением и распространением монголозий и большей части видов терракий; по времени отвечает большей части казани. Второй пик соответствует позднеказанскому времени и отвечает появлению ассоциации T. echinata и тумариний в Баянхонгорской зоне разломов. Трансгрессивный этап позднепермского трансгрессивного цикла значительно растянут во времени, отвечает всему казанскому (роудскому) ярусу. Регрессия происходила очень быстро. Ранне-среднетатарский комплекс фауны с брахиоподами Magadania, Cancrinelloides, двустворками Kolymia, Maitaia встречается в единичных разрезах, и только на северо-востоке Монголии.

СТРАТИГРАФИЯ И СТРОЕНИЕ ЖИВЕТСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ ВОЛГОГРАДСКОГО ПРАВОБЕРЕЖЬЯ

-ВолгоградНИПИморнефть», *****@***ru

Живетские отложения почти повсеместно распространены на изучаемой территории, отсутствуя только на Задонском выступе фундамента. Частично они размыты в пределах Кудиновско-Романовской приподнятой зоны и Суводского выступа фундамента. Для них характерна сравнительная выдержанность литологического состава пород и комплексов фауны и спор. Живетский ярус соответствует старооскольскому надгоризонту Русской платформы, а по палинологическим данным примерно верхней части миоспоровой зоны acanthomammillatus-devonicus (AD), верхней части (?) зоны triangulates-ancyrea (ТА) и нижней части зоны triangulates-concinna (ТС0) Западной Европы (Loboziak, Streel, 1981; Loboziak, 1983; Streel et al., 1987). В живетском ярусе выделяются воробьевский, ардатовский и муллинский горизонты.

Воробьевский горизонт (0–157 м) имеет почти повсеместное распространение, полностью отсутствуя только на Задонском выступе фундамента. Отсутствие нижней части воробьевских отложений установлено на Суводском выступе и юге Кудиновско-Романовской приподнятой зоны. Нижняя граница воробьевского горизонта проводится по смене черноярских аргиллитов (зона R. langii) алевролитами пласта vbI-4, содержащими споры зоны Cymbosporites magnificus-Hymenozonotriletes tichonovitchi воробьевского возраста. По литологическим данным воробьевский горизонт расчленяется на нижневоробьевские и верхневоробьевские слои.

Нижневоробьевские слои (0–120 м) представлены аргиллитами с прослоями кварцевых мелкозернистых песчаников и алевролитов, с включениями сидерита, пирита, оолитами шамозита и углефицированными растительными остатками. На Кудиновской и Октябрьской площадях отмечаются тонкие прослои известняков. Из органических остатков встречены членики криноидей, раковины брахиопод, остракод и споры растений. В нижневоробьевских слоях на всей территории Волгоградской области выделяются четыре алевритово-песчаных пласта. Из них промышленно нефтегазоносны только два верхних пласта D2vbI-1 и D2vbI-2. В южном и юго-восточном направлении оба пласта замещаются глинистыми известняками.

В нижневоробьевских слоях определены характерные воробьевские брахиоподы Chonetes cf. vorobjensis, Emanuella sp., E. cf. vorobjensis и остракоды Dizygopleura egorovae, Jenningsina vorobjensis, Cavellina egorovae, Knoxiella opistorisa, Parapribylites curta, Healdinella distincta var. baschkirica и др. Определения брахиопод выполнены , остракод – . Из нижневоробьевских отложений определен комплекс спор: Cymbosporites magnificus, Hymenozonotriletes tichonovitchi, Geminospora extensa, G. pustulata, Cirratriradites monogrammos, Azonomonoletes costatus. Archaeozonotriletes gravis, Lanatisporites bislimbatus, Camarozonotriletes minutus.

Верхневоробьевские слои (0–61 м) сложены аргиллитами, в нижней части которых находится прослой известняков (электрорепер R-D2vb). Аргиллиты коричневато - и голубовато-серые, тонкодисперсные, тонкослоистые, с углефицированными растительными остатками, с тонкими прослоями мергелей и известняков.

Воробьевский репер сложен известняками темно-серыми, микро-тонкозернистыми, глинистыми, с остатками раковин брахиопод Ilmenia cf. vorobjensis, Chonetes vorobjensis, Emanuella vorobjensis, Stringocephalus cf. burtini и остракод Dizygopleura egorovae, Gravia aff. volgensis, Jenningsina vorobjensis, Costatia saratovensis. Палинокомплексы из нижне - и верхневоробьевских слоев отличаются количественными показателями. Воробьевский горизонт в целом соответствует зоне Cymbosporites magnificus-Hymenozonotriletes tichonovitchi, комплекс которой сходен с комплексами спор из воробьевских отложений. Кроме того, он может быть сопоставлен с нижней частью зоны Geminospora lemurata-Cymbosporites magnificus Западной Европы (Richardson, McGregor, 1986).

Ардатовский горизонт (0–122 м) широко распространен на рассматриваемой территории, отсутствуя только на Задонском выступе фундамента. В ардатовском горизонте повсеместно выделяется в верхней части разреза электрорепер R-D2ar и три пласта (сверху вниз): D2ar-I, D2ar-II и D2ar-III, имеющие алевролитово-песчаный состав на севере и карбонатный – на юге области. В пределах Кудиновско-Романовской зоны поднятий первый пласт обычно замещается глинистыми породами. В новых скважинах 49-Чернушинская и 2-Ольховская вскрыт и охарактеризован керном дополнительный верхний надреперный продуктивный пласт, сложенный биогермными полидетритовыми известняками, участками органогенно-детритовыми или шламово-детритовыми. Ардатовский горизонт представлен аргиллитами серыми и зеленовато-серыми, тонкодисперсными, с прослоями глинистых известняков или песчаников (на севере). Нижняя граница проводится по смене аргиллитов с воробьевским комплексом брахиопод, остракод и спор – известняками (пласт ar-III), содержащими раковины ардатовских брахиопод: Chonetes rugosus, Atrypa oskolensis, Eoreticularia pseudopachyrincha, Stringocephalus cf. burtini, и остракод Bairdia tikhyi, Ampuloides verrucosus, Svantovites cf. cavernosus, Marginia aff. syzranensis.

Выше залегают аргиллиты серые и зеленовато-серые, тонкодисперсные, прослоями слабо известковистые и алевритистые, с углефицированными растительными остатками, с комплексом спор Cymbosporites magnificus, Grandispora violabilis, Geminospora extensa, G.tuberculata., G.vulgata, Vallatisporites celeber, Archaeozonotriletes visendus, A. laevis, Azonomonoletes costatus, Hymenozonotriletes polyacanthus, Densosporites cassiformis, Perotrilites spinosus. Зона V. celeber–G. violabilis соответствует ардатовскому горизонту, столинским слоям Белоруссии и их аналогам в других регионах. Кроме того, она может быть сопоставлена с верхней частью зоны Geminospora lemurata-Cymbosporites magnificus Западной Европы.

Муллинский горизонт (0–86 м) аналогично воробьевскому и ардатовскому горизонтам отсутствует на Задонском выступе фундамента. Его частичный размыв отмечается также на Кудиновской и Усть-Погожской площадях. Он сложен аргиллитами темно - и зеленовато-серыми, тонкодисперсными, прослоями алевритистыми, с тонкими прослоями алевролитов, песчаников, мергелей и известняков. В известняках встречены остракоды Healdinella distincta, Orthocypris subparallelus. Нижняя граница горизонта проводится в однообразной толще аргиллитов по смене ардатовского комплекса спор – муллинским палинокомплексом зоны Cristatisporites triangulatus–Coristisporites serratus в составе: видов-индексов, G. micromanifesta, C. magnificus, C. cyathus, Densosporites cassiformis, D. cassiformis var. clarus, и Archaeozonotriletes typicus (в верхней части). В верхней части муллинского горизонта, наряду с живетскими формами, присутствуют виды, широко распространенные выше, в пашийском горизонте. К ним относятся, прежде всего, G. micromanifesta, G. rugosa, Spelaeotriletes krestovnikovii, Ancyrospora incisa, A. fidus, Perotrilites spinosus, Reticulatisporites retiformis и др. В целом, изученный комплекс спор можно сопоставить с палинокомплексом муллинского горизонта и морочских слоев Белоруссии, а также с палинокомплексом из нижней части зоны Contagisporites optivus–Cristatisporites triangulatus Западной Европы.

РЕКОНСТРУКЦИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ВОДЫ ОХОТСКОГО МОРЯ ДЛЯ ОПТИМУМА РАННЕГО ГОЛОЦЕНА ПО РАДИОЛЯРИЯМ

1, 1, А. Абельман2

1Институт океанологии им. РАН, *****@***ru

2Институт полярных и морских исследований им. А. Вегенера

Для реконструкции позднечетвертичной температуры воды в Охотском море использован факторный анализ и сплайновая интерполяция распределения радиолярий в поверхностного слое осадков и колонках донных отложений. Материал исследования: а) процентное содержание 31 таксона радиолярий в 31 пробе поверхностного слоя осадков как современная основа реконструкций, б) процентное содержание тех же таксонов в 11 колонках осадков, полученных по международным проектам КОМЕХ и IMAGES.

В последнее время большой интерес вызывает изучение наиболее теплых интервалов палеоклимата для лучшего понимания процессов глобального потепления. Мы сделали площадную реконструкцию температуры воды Охотского моря на уровне 9000 календарных лет назад внутри регионального оптимума голоцена, который в континентальном Китае и дальневосточных морских акваториях охватывает интервал от 10000 до 6000 лет назад (Zhou et al., 2004). Раннеголоценовый оптимум связан с резким усилением восточноазиатского летнего муссона: муссон достиг максимального распространения над северо-восточным Китаем как раз 9000 лет назад (An et al., 2000). Определение данного временного уровня в колонках осадков сделано по корреляции записей радиолярий с колонкой КОМЕХ LV28-4-4, для которой имеются радиоуглеродные датировки, а также по обнаружению ранее датированных прослоев вулканического пепла. Оценена температура воды в августе, когда наблюдается максимальное развитие радиолярий в планктоне Охотского моря. Мы выбрали глубинные уровни, на которых сейчас отмечаются определенные комплексы видов или отдельные характерные виды радиолярий: 0, 100, 200 и 400 м.