Годичное собрание секции палеонтологии МОИП и Московского отделения палеонтологического общества (стр. 16 )

В неогеновом крымском строматолите, а позже в раковине брахиоподы Isorthis sp. и в янтаре были обнаружены кольцевые структуры, которые сначала были интерпретированы как микрообъекты, но оказались артефактом вращения. Он образовывался вокруг микрообъекта в виде четкого светлого кольца, за счет чего эти образования хорошо выделяются в породе. Однако данный артефакт может принести пользу в исследованиях. За счет него микрообъекты лучше видны, как бы заключенные в виртуальную оболочку. Этот артефакт позволяет выделить объект и сделать его 3D-реконструкции, по которым можно судить о форме объекта. В янтаре и строматолите удалось выявить трубко - или палочковидные структуры. Ранее в этом строматолите уже отмечались трубковидные объекты. Наиболее интересные результаты получены для гейзерита, собранного на Камчатке. Он состоит из рыхлых и плотных участков. На виртуальных срезах различимы нити цианобактерий, а на 3D-модели – структура породы. Это совпадает с ранее проведенными исследованиями на электронном микроскопе (Орлеанский и др., 2007). Также исследован фрагмент бактериальной пленки (?), найденной близ гидротермального источника в проливе Брансфилд. На виртуальных срезах обнаружена ее сетчатая структура, а также получено ее 3D-изображение.

Таким образом, с помощью микротомографа можно изучать строение раковины, расположение псевдопор, эндопор и настоящих пор, структуру окаменевшей древесины. Теперь этот метод вышел на уровень разрешения скоплений цианобактерий и бактерий. При этом микроструктуру гейзеритов, строматолитов и бактериальных пленок можно изучать на объемных 3D-моделях.

ОСОБЕННОСТИ ВНУТРЕННЕГО СТРОЕНИЯ РАКОВИНЫ КАМЕННОУГОЛЬНОЙ БРАХИОПОДЫ Semiplanella carinthica Sarytcheva et Legrand-Blain, 1977 (Brachiopoda, Productida)

Палеонтологический институт РАН, *****@***ru

Среди каменноугольных брахиопод семейства Gigantoproductidae, распространенных на территории Европы, наименее изученным является род Semiplanella. Внутреннее строение брюшной створки этих продуктид неизвестно. О внутреннем строении спинной створки можно судить по единственному экземпляру ПИН 3704/1. Была обнаружена интересная особенность строения спинной створки раковины –необычное взаимное положение отпечатков аддукторов и брахиальных петель, что послужило стимулом для подробного исследования внутреннего строения раковин S. carinthica. Изучена серия типовых экземпляров вида S. carinthica из нижнего карбона, верхнее визе, Карнийских Альп. Оказалось, что следы прикрепления парных аддукторов на внутренней поверхности спинной створки располагаются друг над другом (под небольшим углом), а не почти латерально относительно друг друга, как у других представителей семейства Gigantoproductidae. Сохранность не позволяет реконструировать начальные и конечные отрезки брахиальных петель. Лучше сохранились большая часть нисходящей и восходящей дуг брахиальных петель, а также сам их изгиб. Восходящие ветви проходят вдоль нижних аддукторов, что не свойственно гигантопродуктидам, у которых они расположены ниже отпечатков аддукторов. Данная особенность строения является вновь приобретенной, так как ни у девонских продуктид, ни у их предков – хонетид, она не наблюдается. Возможно, такое расположение аддукторов и брахиальных петель является результатом сильной скрученности раковины. Этим же можно объяснить и строение замочного отростка. Его петли лежат на поверхности спинной створки, а миофор приподнят и смещен к переднему краю. Таким образом, Semiplanella является уникальным родом продуктид семейства Gigantoproductidae. Некоторые особенности внутреннего строения раковин этих брахиопод не характерны ни для одного представителя данного семейства. Работа поддержана проектом РФФИ 06-05-64641.

ЗОНАЛЬНЫЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ ВЕРХНЕГО ЭМСА – ФРАНА БЕЛАРУСИ ПО ПОЗВОНОЧНЫМ

Институт геохимии и геофизики НАН Беларуси, *****@***ru

Остатки рыб и рыбообразных сравнительно часто встречаются в отложениях девона Беларуси (Кручек и др., 2001). Они особенно часты в терригенных и карбонатно-терригенных породах, в меньшей степени в карбонатных. Позвоночные представлены телодонтами, гетеростраками, остеостраками, акантодами, плакодермами, хрящевыми и костными рыбами. В верхнем эмсе – фране Беларуси выделены 10 ихтиокомплексов и 3 подкомплекса. На их основе предложены две новые ихтиозоны (Asterolepis estonica в освейского и городокского горизонтов и Psammolepis undulata в желонском горизонте) и установлена возможность выделения 18 зон, выделенных ранее в пределах Главного девонского поля. Эту зональную шкалу предлагается включить в региональную часть новой стратиграфической схемы девонских отложений Беларуси, принятой в 2005 г. (Обуховская и др., 2005). Комплексы позвоночных позволяют проводить корреляцию как внутри Беларуси, так в с другими регионами, расположенными в одной палеозоогеографической области, тогда как корреляция с последовательностями иных областей возможна лишь по отдельным широко распространенным формам.

Витебскому горизонту верхнего эмса соответствует зона по телодонтам Schizolepis heterolepis и по акантодам зона Laliacanthus singularis. В Прибалтике возрастным аналогом витебского горизонта является резекненский горизонт, а в центре Восточно-Европейской платформы – нижняя часть ряжского горизонта (новобасовские слои).

Адровский горизонт эйфеля соответствует по гетеростракам зоне Schizosteus heterolepis, а по акантодам – зоне Laliacanthus singularis и является возрастным аналогом верхней части ряжского горизонта (осетровские слои) и пярнусскому горизонту. Наровский надгоризонт в целом относится к зоне по гетеростракам Schizosteus striatus. По акантодам освейский горизонт отвечает зоне Cheiracanthoides estonicus, городокский – зоне Ptychodictyon rimosum, а костюковичский – зоне Nostolepis kernavensis. По плакодермам освейский и городокский горизонты соответствуют зоне Asterolepis estonica, и костюковичский – зоне Coccosteus cuspidatus. Освейский горизонт сопоставляется с вадьяским подгоризонтом Прибалтики и дорогобужским горизонтом Московской синеклизы, городокский горизонт коррелируется с лейвуским подгоризонтом Прибалтики и клинцовским горизонтом Московской синеклизы. Костюковичский горизонт эквивалентен кярнавскому подгоризонту Прибалтики, мословскому и черноярскому горизонтам Московской синеклизы.

Полоцкий горизонт живета включает в себя горынские, столинские и морочские слои. Горынские слои и нижняя часть столинских являются аналогами арукюлаского горизонта Прибалтики и косвенно отвечают по гетеростракам зонам Pycnosteus palaeformis и P. pauli. Верхняя часть столинских и морочские слои сопоставляется с буртниекским горизонтом Главного девонского поля (ГДП). Верхняя часть столинского горизонта соответствует по плакодермам зоне Asterolepis dellei и по гетеростракам – зоне Pycnosteus tuberculatus, а морочские слои – зоне Microbrachius. В центральных областях Восточно-Европейской платформы полоцкому горизонту соответствует старооскольский надгоризонт. Хотискому горизонту по гетеростракам зоне Psammolepis paradoxa, а по плакодермам – зоне Asterolepis ornata. На ГДП его возрастным аналогом является гауйский горизонт, а в центре платформы – воробьевский, он также коррелируется с пашийским горизонтом.

Желонский горизонт нижнего франа по гетеростракам эквивалентен зоне Psammolepis undulata, а по плакодерамам – зоне Bothriolepis prima – B. obrutschewi. Хотимский и желонский горизонты по акантодам принадлежат зоне Devononchus concinnus. Желонский горизонт сопоставляется с чаплыгинской свитой и аматским горизонтом ГДП. Саргаевский горизонт охарактеризованы ихтиофаунистически не полностью, позвоночные установлены только в скрыгаловских и сарьянских слоях, относящихся к зоне Bothriolepis cellulosа. Эти слои сопоставляются со снетогорскими и псковскими слоями плявинского горизонтаГДП. Позвоночные семилукского горизонта изучены плохо. Речицкий горизонт соостветсвует по плакодермам зоне Bothriolepis maxima и сопоставляется со снежским горизонтом ГДП и петинским горизонтом центральных районов платформы. В отложениях верхнего франа (воронежский и чернинский горизонты) известны лишь единичные находки ихтиофоссилий.

Таким образом, зоны по ихтиофауне позволяют достаточно уверенно коррелировать верхнеэмсские – франские отложение Беларуси с сопредельными регионами.

ПОЗДНЕЧЕТВЕРТИЧНОЕ ОСАДКОНАКОПЛЕНИЕ НА КАВКАЗСКОМ ШЕЛЬФЕ ЧЕРНОГО МОРЯ

1, 2, 2, 2

1Московский государственный университет им. ,

2Институт океанологии им. РАН.

Представлены результаты изучения колонок донных отложений, отобранных в августе 2006 г. на поперечном сейсмоакустическом профиле через шельф в северо-восточной части Черного моря (у пос. Архипо-Осиповка). Получены дополнительные данные для интерпретации сейсмостратиграфического разреза. В ходе работ взято 12 колонок длиной до 2.7 м. Основой для отбора колонок послужили сейсмоакустические профили, выполненные в 1999 и 2001 гг. при помощи высокочастотного сейсмопрофилографа CHIRP-II. Осадочный покров мощностью от 2 до 10 м представляет собой чередование слоев алеврито-пелитового ила, в различной степени обогащенного раковинами моллюсков, и четких маломощных прослоев илистого ракушняка. Раковинные прослои коррелируют с отражающими горизонтами на сейсмических записях. Мы предполагаем, что формирование раковинных прослоев происходило в периоды понижения уровня моря.

В основании разреза донных осадков залегают витязевские отложения, содержащие смешанный комплекс каспийской (почти пресноводной) и средиземноморской (солоноватоводно-морской) фауны; они накапливались в период перехода Черноморского бассейна от Новоэвксинского озера к современному Черному морю (Невесская, 1974). На витязевских отложениях согласно залегают каламитские слои с Mytilus galloprovincialis, каспийские моллюски исчезают. Литология отложений в общем не меняется – это темно-серый алеврито-пелитовый ил с грубой ламинацией, образованной чередованием серых и темно-серых прослоев алеврито-пелитового ила с раковинами моллюсков. Выше осадок приобретает выраженный оливково-зеленый оттенок, на внешнем шельфе руководящим видом становится Modiolus phaseolinus – этот слой сформирован во время джеметинской фазы черноморской трансгрессии.