Влияние низкоинтенсивных электромагнитных излучений на функциональную активность биологических объектов разного уровня организации (стр. 4 )

Таблица 3

Влияние ШС и НИЛИ на показатели фагоцитарной активности нейтрофилов донорской крови.

Исследуе-мый показатель	Контроль – ный обра зец	Широкополосный свет	НИЛИ
		Красный	Оранжевый	Зеленый
ФИ 30мин	4,90+0,12	5,70+0,12*	5,50+0,21*	4,90+0,35	5,50+0,14*
ФЧ 30мин	37,0+1,5	54,0+3,5*	50,0+1,1*	38,8+2,9	49,0+2,1*
ИБН30мин	39,0+1,3	54,0+3,4*	53,0+3,5*	41,4+4,3	50,0+6,4*

  * - р< 0,05 по отношению к контрольному образцу.

Наличие эффекта стимуляции фагоцитарной активности нейтрофилов при воздействии НИЛИ, красным и оранжевым ШС позволяет заключить, что эффективность воздействия на кровь широкополосным светом оказалась не меньшей, чем эффективность лазера. Поэтому можно предположить, что значительную роль в формировании отклика биологических объектов на ШС играют молекулы, имеющие резонансные уровни поглощения энергии с максимумами, близкими к 630 нм, например, молекулы каталазы.

Эффекты воздействия низкоинтенсивного широкополосного света на ретикулярную формацию среднего мозга кошек

Освещение ретикулярной формации среднего мозга кошек ШКС приводило к различным по выраженности изменениям амплитудно-временных параметров вызванных потенциалов корковых структур. Согласно полученным данным, наиболее выраженные сдвиги обнаруживались в ответах зрительной области коры (табл.4).

Таблица 4

Динамика изменений ВП (амплитуда, мВ, %) зрительной коры при

облучении ретикулярной формации среднего мозга кошек:

а) красным светом

негат. фаза(-) позит. фаза (+)	Время экспозиции (мин)	Время после выключения (мин)
	1	5	10	1	5	10
-	84,8±6*	80,6±6*	89,7±6*	84,5±6*	79,0±7*	86,0±6*
+	91,4±6*	94,7±6	78,4±6*	69,0±5*	73,5±6*	82,8±6*

* - р < 0,05 по отношению к исходному уровню

б) зеленым светом

негат. фаза(-) позит. фаза +)	Время экспозиции (мин)	Время после выключения (мин)
	1	5	10	1	5	10
-	93,7±7	112,5±7*	90,5±5*	92,7±6*	101,2±7	91,3±7*
+	118,4±7*	96,7±6	92,5±6*	89,3±6*	109,0±7*	107,0±7

* - р < 0,05 по отношению к исходному уровню

Примечание: амплитуды позитивной и негативной фаз ВП даны в процентах от исходного значения их амплитуды, соответственно. Данные обозначения используются в таблицах 4- 9.

После первой минуты облучения красным светом в опытах наблюдалось снижение амплитуды позитивной фазы ВП проекции зрительной зоны на вспышки, подаваемые к контралатеральному глазу. Уменьшение этой фазы ВП продолжалось в течение всего 10 минутного сеанса облучения и продолжалось после отключения светового воздействия в течение 10 минут. Более поздняя, негативная фаза ВП также претерпевала значительные изменения по амплитуде. На первой минуте обнаруживалось ее снижение, в дальнейшем наблюдался двухфазный эффект – повышение с последующим снижением.

Наиболее значительные изменения формы и амплитуды компонентов ВП наступали после прекращения действия света (рис.2). При этом форма ВП могла меняться настолько, что невозможно было определить, к каким компонентам исходного ВП принадлежат сохранившиеся колебания. В отдельных экспериментах происходило полное подавление ВП
А Б

Рис. 2. (А, Б). Изменения ВП зрительной области коры при воздействии ШКС на ретикулярную формацию среднего мозга (А, Б характеризуют типичные случаи изменения электрической активности); а — ВП до облучения; б, в, г — ВП через 1, 5, 10 минут облучения соответственно; д — через 10 минут после прекращения светового воздействия. Калибровка: 0,1 мВ, 20 мс.

на 5-10-й минутах после выключения раздражения. Через 10—15 минут ВП возникал вновь, но отличался по форме от исходного и полностью не восстанавливался даже через 50 минут после прекращения действия света. Латентные периоды начальных компонентов ВП в первые 5 минут облучения в большинстве случаев уменьшались, однако в конце опыта могло происходить их значительное удлинение, обусловленное, вероятно, значительными изменениями общей конфигурации ответов.

При анализе фоновой электрокортикограммы было установлено, что практически во всех экспериментах на 5-10-й минутах светового воздействия на ретикулярную формацию в коре возникала эпилептиформная активность. Примерно в половине опытов она регистрировалась в виде отдельных волновых комплексов, сохранявшихся на протяжении всего опыта (рис.3).

Рис. 3 (А, Б). Изменения электрокортикограммы зрительных областей коры при воздействии ШКС на ретикулярную формацию среднего мозга (А, Б характеризуют типичные случаи изменения электрической активности); а - до облучения; б, в - через 5 и 10 минут после начала светового воздействия соответственно. Калибровка: 0,2 мВ, 200 мс.

В других экспериментах в эти же временные интервалы в коре возникали групповые разряды тета-диапазона, длительностью 1-3 сек, с периодами от 1 до 15 сек. В двух экспериментах во время возникновения таких разрядов были от-мечены судорожные сокращения соматической мускулатуры. Разряды не прекращались после выключения светового раздражения ретикулярной формации, и активность коры не нормализовалась в течение 1часа наблюдений (рис. 3).

Аналогичные по направленности результаты были получены и при воздействии зеленым светом. Обнаруженные в опытах изменения вызванной и фоновой электрической активности отличались лишь меньшей выраженностью, по сравнению с результатами облучения красным светом (табл.4б). Проведено тестирование реакций зрительной зоны на гетеромодальные соматические стимулы (табл.5). Согласно полученным дан-ным, реакция позитивной фазы ответов коры на облучение ретикулярной формации среднего мозга заключалась в небольшом снижении амплитуды.

Таблица 5

Динамика изменений соматических ВП зрительной коры при облучении ретикулярной формации среднего мозга кошек зеленым светом

негат. фаза(-) позит. фаза(+)	Время экспозиции (мин)	Время после выключения (мин)
	1	5	10	1	5	10
-	83,3±4*	159,0±9*	162,6±7*	142,3±8*	140,0±9*	120,0±8*
+	87,7±6*	87,7±6*	86,3±6*	89,0±6*	114,5±6*	93,0±5*

* - р < 0,05 по отношению к исходному уровню

Негативная фаза ВП оказалась более чувствительной. В опытах наблюдалось снижение ее на первой минуте с последующим прогрессивным возрастанием до 50-70% от исходного уровня. После отключения света происходило плавное снижение амплитуды этой фазы, однако полного восстановления не отмечено до конца периода наблюдения. Согласно полученным данным, изменения фоновой электрокортикограммы, как и вызванной активности, были более выраженными при облучении ретикулярной формации ШКС, чем зеленым светом. В контрольных экспериментах изменений вызванной и фоновой активности коры не отмечалось.

В данной серии опытов, кроме ВП зрительной коры, изучались ответы вестибулярной проекционной области на соматические (электрокожные) и слуховые (щелчки) стимулы. Полученные результаты показали, что изменение позитивной фазы были сравнительно небольшими (около 6 – 20 % от исходного уровня). Изменения негативной фазы заключалось преимущест-венно в начальном увеличении амплитуды соматических ответов (на 14%) после включения света с последующим восстановлением или снижением ее в сравнении с фоном. После отключения света происходило восстановление амплитуды реакций.

В контрольных опытах изменений вызванной и фоновой активности коры не отмечалось. Амплитуда негативной и позитивной фаз находилась в пределах 100% ± 5% от их исходных значений в течение всего времени регистрации (1,5 часа).

Полученные в данной работе результаты показали, что воздействие низкоинтенсивным ШКС на ретикулярную формацию среднего мозга кошек вызывает значительные сдвиги фоновой и вызванной активности коры головного мозга, эффект облучения носит фазовый характер и имеет продолжительное последствие. Первоначальное снижение вызванной активности можно связывать с резким усилением восходящих десинхронизирующих влияний ретикулярных ядер. Вызванное этим повышение возбудимости коры, а также некоторых синхронизирующих структур ствола, вероятно, обусловливает вторичные изменения электрической активности мозга, проявляющиеся в развитии эпилептиформной активности.

Возможно, что нейронные элементы ретикулярной формации среднего мозга обладают чувствительностью (реактивностью) по отношению к прямому воздействию света. Существует представление, согласно которому монохроматический когерентный свет приводит к изменению энергетического состояния клеток (Кару, 1993). Можно предположить, что и некогерентный свет вызывает сдвиги энергетического состояния облучаемой популяции нейронов ретикулярной формации, выражающийся в переходе их в иной режим деятельности, а это, вероятно, служит причиной перестройки активности других структур мозга и, в том числе – корковых нейронов, на которые мезэнцефалическая ретикулярная формация оказывает свои мощные восходящие влияния. Концепция об активирующем характере ретикуло-корковых влияний позволяет объяснить значительную часть полученных данных о сдвигах электрических реакций коры. В первую очередь это касается изменений параметров ВП.