а) интактных животных Х 4400; б) контрольной серии Х 14000; в) после воздействия НИЛИ Х 11000; г) после воздействия ШКС Х 8900.
течение 60-минутного воздействия (рис.5г). Можно предположить, что при воздействии ШКС митохондрии, с сохраненной структурой, являются новообразованными, свидетельствуя о стимуляции репаративных реакций клетки и выражением активации окислительных процессов.
Таблица 14
Эффекты воздействия низкоинтенсивного электромагнитного излучения на морфометрические показатели миокарда крыс после моделирования ишемии
Условия Опыта | Диаметр капилляра (мкм) | Длина саркомера (мкм) | Площадь митохонд-рий(мкм2) | Площадь СПР (мкм2) |
Интактные животные | 2,94±0,47 | 1,68±0,08 | 0,49±0,06 | 0,02+0,003 |
Контроль (ложное облучение) | 1,34±0,58 | 1,64±0,08 | 0,59±0,03 | 0,05±0,01 |
Облучение миокарда НИЛИ | 2,52±0,44* | 1,54±0,05 | 0,82±0,03* | 0,13±0,04* |
Облучение миокарда ШКС | 3,12±0,36* | 1,55±0,05 | 0,56±0,02 | 0,06±0,01 |
* - p < 0,05 по отношению к контрольной группе
Сравнительный анализ эффективности действия излучения лазера и широкополосного красного света при острой массивной кровопотере.
Было установлено, что средняя частота сердечных сокращений (ЧСС) у крыс до кровопотери составила в группе «НИЛИ»: опыт - 325, контроль – 349, в группе «ШКС»: опыт – 381, контроль – 331 уд/мин. При проведении реанимационных мероприятий установлено, что восстановление сердечной деятельности после клинической смерти и реанимации происходило у животных как опытных, так и контрольных групп. Однако полного ее восстановления до исходного уровня не регистрировалось. В первые 10 минут после реанимации ЧСС у животных контрольных групп составила 61%, а опытных– 71% (НИЛИ) и 60% (ШКС) от исходного уровня. К 40–ой минуте ЧСС животных опытной и контрольной групп в эксперименте с НИЛИ составила 82% от значений до клинической смерти, а в эксперименте с ШКС — 68% и 64% соответственно (рис. 7).
* |
* |
* |
* |
* |
Рис. 7. Динамика изменения ЧСС крыс (уд/мин) в период реанимации;
* - статистически достоверные различия в сравнении с контрольной серией (р < 0,05).
В отличие от ритма сердцебиений, более значимые изменения и различия между контролем и опытом были выявлены при регистрации артериального кровяного давления (АД). На 10–ой минуте реанимации АД в контрольных группах было достоверно ниже исходных значений и составило группе «НИЛИ»: опыт - 88%, контроль – 83%, в группе «ШКС»: опыт – 80%, контроль – 54% (рис.8). К концу реанимационных мероприятий АД в контрольных группах оставалось достоверно ниже исходных значений и составляло к 40–ой минуте 71% (НИЛИ) и 77% (ШКС) от исходного уровня. В отличие от контроля, в этот период, в опытных группах наблюдалось достоверное увеличение АД. В опыте с НИЛИ оно составило 95%, а в опыте с ШКС — 89% от значения до клинической смерти.
Наблюдаемое повышение вегетативных параметров системы кровообра-щения у животных опытных групп возможно связано с тем, что НИЛИ и ШКС, в первую очередь, улучшают физико–химические характеристики реинфу-зируемой крысам крови (эритроцитов и плазмы), сохраняют пространственную структуру клеточных элементов крови, снижают уровень продуктов ПОЛ эритроцитов, повышают их электрофоретическую подвижность.
* |
* |
* |
* |
* |
* |
Рис. 8. Динамика изменения АД крыс (мм рт. ст.) в период реанимации; статистически достоверные различия в сравнении с контрольной серией (р < 0,05).
Снижение вязкости крови, в свою очередь, вызывает повышение объема магистрального кровотока и улучшает реологию крови.
При изучении выбранных параметров крови крыс было установлено, что воздействие исследуемых излучений на реинфузируемую кровь приводило к улучшению функциональных характеристик эритроцитов. Так, если в контроле содержание эритроцитов было уменьшено сразу после начала реанимации (в среднем – 86% от исходного уровня) и в еще большей степени снижалось к 40 мин (68%), то в опыте оно составило при воздействии НИЛИ и ШКС, соответственно, 94% и 93% по сравнению с исходным уровнем. Значимые отличия получены в опытах с ШКС (рис. 9). После первой минуты облучения крови наблюдается тенденция к снижению количества эритроцитов, но на 40-й минуте постреанимационного периода оно превышало исходную величину.
Это явление можно объяснить нормализацией функциональных и физико - химических характеристик поверхностной мембраны эритроцитов под действием низкоинтенсивных излучений, что связано с активацией природных антиоксидантных ферментов (каталаза, СОД), а также с изменениями в
* |
* |
Рис. 9. Динамика изменения количества эритроцитов в период реанимации;
* - статистически достоверные различия в сравнении с контрольной серией (р < 0,05)
липидном составе мембран эритроцитов, которые приводят к уменьшению вязкости и жесткости мембран.
Сходные результаты были получены при анализе содержания гемоглобина в эритроцитах, динамика изменения которого, соответствовала изменению коли-чества эритроцитов. Более эффективное влияние ШКС по сравнению с НИЛИ было установлено при анализе содержания в эритроцитах гемоглобина на 40 минуте. Содержание гемоглобина в крови крыс контрольных групп на 1-ой минуте реанимации не претерпело серьезных изменений и составило 98% и 95% (рис. 10).
* |
* |
Рис. 10. Динамика изменения содержания гемоглобина в период реанимации,
* - статистически достоверные различия в сравнении с контрольной серией (р < 0,05).
В опыте с НИЛИ наблюдается достоверное снижение количества гемоглобина к 40-ой минуте реанимации по отношению к исходному уровню (на 26%), тогда как в опыте с ШКС наблюдается повышение содержания гемоглобина уже на 1-ой минуте реанимации по отношению к контролю. На 40-ой минуте у крыс, кровь которых облучали ШКС, содержание гемоглобина было выше, чем в контрольной группе и составляло 101% против 92%, по отношению к значениям до кровопотери.
Снижение количества гемоглобина в контрольных группах к 40-ой минуте реанимации происходит в результате того, что кровь, изъятая из сосудистого русла, подвергается негативному воздействию окружающей среды, от чего страдают, в том числе, и эритроциты – носители гемоглобина. ШКС стабилизирует содержание эритроцитов при реанимации, в результате чего сохраняется и гемоглобин.
Еще одним важным показателем, свидетельствующим о протекторном действии изученных низкоинтенсивных излучений на реинфузируемую кровь, является устойчивость мембран эритроцитов к разрушению. В наших опытах это было выявлено по данным осмотической резистентности красных клеток крови. Установлено, что величина осмотической резистентности эритроцитов на 1-ой минуте реанимации как в контрольных группах, так и при облучении НИЛИ не претерпевала существенных изменений. В отличие от этого, после облучения ШКС она достоверно повышалась (табл. 15). Мы полагаем, что этот эффект может быть связан с непосредственным защитным действием на мембраны эритроцитов, повышая их устойчивость к осмотическому гемолизу.
В опытной группе, при облучении крови НИЛИ достоверное увеличение осмотической резистентности по отношению к контролю наблюдалось лишь на 40-й минуте реанимационных мероприятий. В отличие от этого, у крыс, кровь которых облучали ШКС, в этот период наблюдалось снижение осмотической резистентности (табл. 15). Полученные результаты можно объяснить разно - направленностью процессов формирования пулов периферической крови в
Таблица 15
Динамика изменения осмотической резистентности эритроцитов в крови крыс в период реанимации
Условие опыта | Осмотическая резистентность эритроцитов до кровопотери, %NaCl | Осмотическая резистентность эритроцитов после кровопотери (мин), %NaCl | ||
1 | 40 | |||
НИЛИ | Контроль | 0,37±0,01 | 0,36±0,02 | 0,41±0,01 |
Опыт | 0,36±0,03 | 0,36±0,05 | 0,34±0,02* | |
Красный свет | Контроль | 0,32±0,01 | 0,33±0,01 | 0,35±0,02 |
Опыт | 0,33±0,01 | 0,30±0,01* | 0,35±0,02 |
* - p< 0,05 по отношению к контролю
постреанимационном периоде. Можно предположить, что в серии с НИЛИ в кровоток поступило больше молодых форм эритроцитов, соответственно, с повышенной прочностью мембран, тогда как эффект ШКС на устойчивость мембран проявился только в период его действия.
С восстановлением функций системы крови и кровообращения при реанимации происходит восстановление и вегетативной функции – дыхания, что выражается в появлении первого самостоятельного вдоха у животных. В опытных группах первый самостоятельный вдох регистрировался через 12 и 12,5 минут после начала реанимации, в опыте с НИЛИ и ШКС, соответственно. В контрольных группах животные начинали самостоятельно дышать через 18,5 и 14,3 минуты.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 |
