Комплекс средств индивидуальной защиты персонала (стр. 21 )

Вид СИЗ и материал для их изготовления	Значение коэффициента дезактивации после четырех циклов загрязнение-дезактивация по СанПиН 2.2.8.46-03
Материалы наружной оболочки ИК: с пластмассовым покрытием и пленочные	> 20
текстильные с эластомерным покрытием	> 10
Изолирующие материалы лицевых частей СИЗ ОД: эластомерные пластмассовые, металлические	> 10
> 20
Материалы спецодежды: основной для оперативного персонала	> 10
основной для ремонтного персонала	> 20
дополнительной из изолирующих материалов, в т. ч. плащей и чехлов на зимнюю спецодежду	> 20
Материалы для СИЗ рук	> 10
Материалы для спецобуви: основной дополнительной	> 10
> 20
Материалы для СИЗ головы, лица и глаз	> 10

15.2 Материалы, используемые для изготовления СИЗ (за исключением СИЗ одноразового применения), должны сохранять свои следующие защитные и эксплуатационные свойства после четырех циклов загрязнение-дезактивация по соответствующему стандарту по режиму СанПиН 2.2.8.49-03:

а)  разрывная нагрузка материалов не должна уменьшаться более чем на 10 %;

б)  сопротивление раздиранию материалов не должно уменьшаться более чем на 10 %;

в)  усадка материалов после проведения пяти стирок по соответствующему стандарту по режиму СанПиН 2.2.8.49-03 не должна превышать 3,5 %.

15.3 Испытания и оценка коэффициента дезактивации проводятся по ГОСТ Р 12.4.243.

15.4 Определение дезактивирующей способности растворов проводится по ГОСТ Р 12.4.244.

16 Порядок проведения сертификации средств индивидуальной защиты

16.1 Обязательной сертификации подлежат все СИЗ работников предприятий ядерной отрасли.

16.2 Сертификация СИЗ проводится на основании Постановлений Правительства Российской Федерации и Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии.

16.3 Сертификацию СИЗ в соответствии с настоящим документом проводит орган (органы) по сертификации (далее - ОС), аккредитованный Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии в установленном порядке. Центральный орган системы сертификации координирует работу органов по сертификации СИЗ и испытательных лабораторий (центров).

16.4 Нормативную базу подтверждения соответствия при обязательной сертификации СИЗ составляют государственные и отраслевые стандар­ты, а также санитарные правила и нормы, которые в соответствии с законодательством Российской Федерации устанавливают обязательные требования к качеству и надежности СИЗ и обеспечивают безо­пасность СИЗ.

16.5 При сертификации СИЗ применяются схемы сертификации, принятые в НД.

16.6 При сертификации комплексных СИЗ, в случае отсутствия лаборато­рий, аккредитованных для испытаний комплексных СИЗ, сертификат соот­ветствия выдается на весь комплекс на основании положительных результатов испытаний СИЗ или их составных частей в нескольких испытательных лабораториях (центрах), аккредитованных на проведение соответствующих испытаний.

16.7 При сертификации СИЗ, имеющих сменные элементы различного функционального наз­начения (например, фильтрующие элементы СИЗОД разных марок), сертификат соответствия должен иметь каждый из сменных элементов.

16.8 При проведении сертификации СИЗ необходимо наличие санитарно-эпидемиологического заключения, выданного органами и учреждениями Минздравсоцразвития России в установленном порядке.

16.9 Органы по сертификации СИЗ ведут учет выданных ими сертификатов и лицензий на применение знаков соответствия и направляют информацию о них и своей деятельности по сертификации в Центральные органы Системы сертификации.

16.10 Документы и материалы, подтверждающие сертификацию СИЗ, находят­ся на хранении в органе по сертификации, выдавшем сертификат.

16.11 В сопроводительной технической документации, прилагаемой к сертифи­цированным СИЗ (технический паспорт, этикетка и др.) должна быть сделана запись о проведенной серти­фикации и указан номер и дата выдачи сертификата.

16.12 В нормативных документах, на соответствие требованиям которых проводится сертификация, с учетом области применения и назначения СИЗ должны быть установлены характеристики (показатели) СИЗ и методы испытаний, требования к производству СИЗ, системам качества, позволяющие обеспечить их идентификацию и полное и достоверное подтверждение соответствия СИЗ этим требованиям.

16.13 Положения нормативных документов должны быть сформулированы четко, обеспечивая их точное и однозначное толкование.

16.14 Размерность и количественные значения характеристик должны быть заданы таким образом, чтобы имелась возможность для их воспроизводимого определе­ния с заданной или известной точностью при испытаниях. Содержание и изложе­ние этих сведений должно позволить различным испытательным лабораториям (центрам) получать сопоставимые резуль­таты. Должна быть указана последовательность проведения испытаний, если эта последовательность влияет на результаты испытаний.

16.15 Требования нормативных документов к маркировке должны обеспе­чить однозначную идентификацию СИЗ, а также содержать указания об условиях применения, месте и способе нанесения знака соответствия. Мар­кировка СИЗ должна осуществляться на русском языке.

16.16 Сертификация СИЗ включает:

а)  подачу заявки на сертификацию;

б)  принятие решения по заявке, в том числе выбор схемы сертифика­ции;

в)  отбор, идентификацию образцов и испытание;

г)  проведение сертификации системы качества, сертификации произ­водства или анализ состояния производства, если это предусмотрено схе­мой сертификации;

д)  анализ полученных результатов и принятие решения о выдаче или отказе в выдаче сертификата соответствия;

е)  выдачу сертификата соответствия и лицензии на применение знака соответствия;

ж)осуществление инспекционного контроля за сертифицированной про­дукцией;

з)  корректирующие мероприятия при нарушении соответствия продукции установленным требованиям и неправильном применении знака соответс­твия;

и)  информацию о результатах сертификации.

16.17 Заявку на проведение сертификации заявитель направляет в орган, аккредитованный на право проведения сертификации данного вида СИЗ. Форма заявки на проведение сертификации продукции приведена в правилах по сертификации "Система сертификации ГОС основных документов применяемых в системе".

16.18 Одновременно с заявкой заявитель направляет в ОС следующие доку­менты:

а)  санитарно-эпидемиологическое заключение;

б)  инструкцию по эксплуатации заявленной продукции.

16.19 Комплект документов может также включать:

а)  копии лицензий на соответствующий вид деятельности;

б)  копии сертификатов на сертифицируемые СИЗ, выданные в других системах сертификации, зарубежные сертификаты на СИЗ, системы качества поставщика, сертификаты по­ставщиков комплектующих изделий и материалов, сертификат происхождения;

в)  копии нормативных документов, включая учтенные экземпляры тех­нических условий, на соответствие которым осуществляется сертифи­кация СИЗ;

г)  учтенные экземпляры сопроводительной конструкторской документа­ции на СИЗ, спецификации, чертежи, технические условия или стан­дарты, программы и методики испытаний и т. д.), а также технологической документации на изготовление и контроль;

д)  ведомость покупных комплектующих изделий, применяемых в серти­фицируемых СИЗ;

е)  копии сертификатов на покупные комплектующие изделия, выданные в установленном порядке;

ж)протоколы испытаний (приемных, периодических, инспекционных и т. п.), а также протоколы испытаний в зарубежных лабораториях.

з)  перечень привлекаемых организаций, предоставляющих услуги при изготовлении, с указанием объема предоставляемых услуг и наличия у них лицензий.

16.20 Документальные доказательства соответствия, полученные изготовителем (продавцом, исполнителем) вне рамок данной Системы сертификации, могут служить основанием для сокращения объема проверок при сертификации.

16.21 Сертификационный экспертный центр, ответственный за координа­цию работ по сертификации, разрабатывает общую программу работ по сер­тификации, определяющую специфику отбора образцов, последовательность проведения испытаний, проверки производства, представления результатов работ и другие необходимые условия.

16.22 В случае участия в сертификации органа по сертификации без привлече­ния сертификационного экспертного центра или привлечения только одного сертификационного экспертного центра и проведения испытаний в одной испытательной лаборатории специальную программу работ по сертификации допускается не разрабатывать.

16.23 Испытания проводятся в условиях, максимально приближенных к условиям эксплуатации (использования), если иное не требуется соответствующим нормативным документом для конкретного вида испытаний.

16.24 В случае проведения испытаний в двух или более испытательных лабора­ториях отбор образцов для испытаний проводится сертификационным экс­пертным центром, определенным программой работ по сертификации, с уча­стием испытательных лабораторий.

16.25 В случае сертификации единичных СИЗ, испытания для целей сертифи­кации проводятся непосредственно на них. При этом испытания не должны приводить к ухудшению показателей (характеристик) СИЗ.

16.26 Орган по сертификации СИЗ рассматривает заявку, проводит ана­лиз представленных документов и не позднее 15 дней после ее получения направляет заявителю решение, включающее:

а)  схему сертификации, предложенную заявителем, а в случае несог­ласия, обоснование изменения схемы сертификации с учетом специфики производства СИЗ (объем и периодичность выпуска, технология изготовления и др.) и условий их применения;

б)  перечень необходимых нормативных документов, на соответствие которым будет проведена сертификация;