Комплекс средств индивидуальной защиты персонала (стр. 24 )

17.12.7.3 К каждой партии щитков должны быть приложены следующие точные и полные сведения:

а)  наименование и адрес изготовителя;

б)  сведения о надежности защиты, включая ударную стойкость или другие специфические требования, в зависимости от конкретного назначения;

в)  безопасность применяемых материалов;

г)  оптические качества;

д)  стойкость к воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды;

е)  срок службы;

ж)надежность крепления конструкционных элементов;

з)  наличие маркировки и упаковки.

17.12.8 По наушникам противошумным:

17.12.8.1 Наушники должны быть снабжены следующей информацией:

а)  торговая марка либо другие средства идентификации изготовителя, импортера или дистрибьютора;

б)  предназначение модели;

в)  показатель допустимого значения защиты при каждой испытуемой частоте в соответствии с ГОСТ Р 12.4.212;

г)  одиночный параметр поглощения шума согласно ГОСТ Р 12.4.212;

д)  данная модель наушников отвечает требованиям испытания при температуре плюс 50 °С;

е)  данная модель наушников отвечает требованиям испытания при температуре минус 20 °С;

ж)описание типа оголовья и амортизаторов;

з)  метод подгонки/регулирования;

и)  размер наушников (малый/большой).

17.12.8.2 На упаковочной коробке должно быть "Предупреждение: наушники "малых/больших размеров". Смотри инструкцию для пользователя".

17.12.8.3 В инструкции для пользователя должна быть следующая информация:

а)  предупреждение: наушники "малых/больших размеров". Наушники, удовлетворяющие ГОСТ Р 12.4.208, бывают "средних размеров" либо "малых/больших размеров". Наушники "среднего размера" подходят для большинства пользователей. Наушники "малых/больших размеров" предназначены для тех потребителей, которым не годятся наушники "среднего размера";

б)  рекомендации по регулярной проверке эксплуатационной надежности наушников;

в)  метод очистки и дезинфекции наушников, который предусматривает конкретные чистящие средства и требует использования средств, известных в качестве безвредных для человека;

г)  рекомендуемые условия хранения до и после использования;

д)  предназначение/ссылки и другая информация, необходимая при заказе сменных амортизаторов;

е)  метод смены амортизаторов (при необходимости);

ж)масса наушников;

з)  адрес для запроса дополнительной информации.

17.12.9 По вкладышам противошумным

17.12.9.1 Вкладыши должны быть снабжены следующей информацией:

а)  торговая марка либо другие средства идентификации изготовителя, импортера или дистрибьютора;

б)  предназначение модели;

в)  показатель допустимого значения защиты при каждой испытуемой частоте в соответствии с ГОСТ Р 12.4.212;

г)  одиночный параметр поглощения шума согласно ГОСТ Р 12.4.212;

д)  кратность использования;

е)  описание типа соединения;

ж)  метод подгонки.

17.12.9.2 В инструкции для пользователя должна быть следующая информация:

а)  метод очистки и дезинфекции (для вкладышей многоразового применения), который предусматривает конкретные чистящие средства и требует использования средств, известных в качестве безвредных для человека;

б)  рекомендуемые условия хранения до и после использования;

в)  масса вкладышей;

г)  адрес для запроса дополнительной информации.

17.13 В случае несоответствия СИЗ требованиям НД, Комиссия составляет на них акт (приложение В) и готовит предложения о предъявлении в установленном порядке рекламаций поставщикам с применением мер имущественного воздействия за поставку некачественных СИЗ или нарушение договорных обязательств.

Приложение А

(рекомендуемое)

Форма журнала регистрации результатов проверки качества спецодежды, спецобуви и других средств индивидуальной защиты

Дата проверки качества

Наименование продукции с указанием НД (ГОСТ, ТУ, ОСТ и др.)

Поставщик

Размер партии

Количество проверенных изделий

Выявленные дефекты

Принятые меры

Приложение Б

(справочное)

Порядок определения подлинности сертификата соответствия

Б.1 Подлинный сертификат должен быть на желтой бумаге с водяными знаками. Каждый бланк имеет индивидуальный номер обязательно красного цвета. При получении бланков в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии (ранее Госстандарт России) представитель органа расписывается за каждый бланк. На испорченный бланк обязательно составляют акт на списание.

Б.2 Каждая буква и цифра имеет свое значение, которое знают только работники сертификационного органа.

Пример

Номер «РОСС RU.СЩО5.ВО3437»

«РОСС» означает, что сертификат российский.

Следующие буквы – (RU) – страна принадлежности фирмы.

«СЩО5» – номер органа, выдавшего сертификат.

Буква «В» означает обязательную сертификацию на серийную продукцию.

Буква «А» – обязательная сертификация на партию товаров.

И далее – порядковый номер, который дается сертификационным органом.

Б.3 Далее обязательно указывается изготовитель продукции и его адрес. Иногда продавцом продукции является не изготовитель, а посредник. Сертификат без адреса изготовителя считается недействительным.

Б.4 Когда сертификат выдается продавцу, который закупил товар и прошел сертификацию, содержание граф «ИЗГОТОВИТЕЛЬ» и «СЕРТИФИКАТ ВЫДАН» будет различным.

Б.5 Срок действия обязательно указывается на сертификате. Как правило, сертификат выдается на один год. Но если при выдаче сертификата проводилось обследование производства, тогда сертификат выдается на три года.

Б.6 Далее указывается, на соответствие какому национальному стандарту проверялась продукция.

Б.7 В графе «НА ОСНОВАНИИ» указывается номер протокола проверки и испытательный центр, в котором эта проверка проходила, а также номер аттестата аккредитации испытательного центра, где проходила проверка товара. Обязательно должно быть санитарно-эпидемиологическое заключение.

Б.8 В «ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ» иногда пишут номер акта обследования производства, если такое обследование проводилось.

Б.9 Подтверждают сертификат печать и две подписи: руководителя сертификационного органа и эксперта.

Б.10 При предъявлении копии сертификата определить его подлинность по цвету бланка и водяным знакам уже невозможно.

Б.11 Два варианта определения подлинности сертификата:

Б.11.1 Для таможни:

на копии сертификата обязательно должна быть подлинная (синяя) печать органа, выдавшего сертификат и подлинная (синяя) подпись того же самого руководителя сертификационного органа, подтверждающие уже копию. Подлинная печать и подлинная подпись на копии должны быть идентичны печати и подписи на подлиннике.

Номер сертификационного органа на копии подлинного сертификата повторяется трижды:

а)  в номере сертификата;

б)  в печати на подлиннике;

в)  в печати, подтверждающей копию.

Трижды повторяется и название сертификационного органа: в самом сертификате и на печатях!

Б.11.2 Для розничной торговли:

Вместо печати и подписи сертификационного органа копию подтверждают печать и подпись держателя сертификата, изготовителя продукции, указанной в сертификате, либо нотариальной конторы.

В любом случае на копии должно быть ДВЕ ПЕЧАТИ - копия и подлинная (синяя):

а)  органа по сертификации;

б)  органа по сертификации и держателя сертификата или изготовителя продукции;

в)  органа по сертификации и нотариальной конторы.

Б.12 В противном случае сертификат считается недействительным, даже при наличии любых других печатей.

Б.13 Если же сертификат выдан на партию товара, то срок окончания действия сертификата не указывается. А в графе «ПРОДУКЦИЯ» пишут - «партия», ее количество, по какому документу она поступила к продавцу (контракт, договор). Срок действия сертификата на партию равен сроку действия договора на поступление партии.

Приложение В

(рекомендуемое)

Форма акта о приемке товарно-материальных ценностей

по количеству и качеству

1. Место составления акта, дата _____________________________

2. Комиссия в составе: председатель комиссии ________________

члены комиссии ______________________________________________

с участием представителя ____________________________________

(должность, фамилия, инициалы)

произвела приемку ___________________________________________

(наименование товаров)

поступивших _________________________________________________

(наименование поставщика)

3. Изготовитель _____________________________________________

4. Члены комиссии ознакомлены с Инструкцией о порядке приемки продукции по качеству и количеству.

5. Проверка качества товара проводилась по НД _______________________________

(ГОСТ, ОСТ, ТУ, ТО и др.)

6. Комиссией выявлены отступления от НД (ГОСТ, ОСТ, ТУ, ТО и др.)

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

7. Заключение комиссии ______________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

8. Документы, прилагаемые к акту ____________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Председатель комиссии ________________________

Члены комиссии ______________________________

_____________________________________________

СТО "Основные медико-технические требования

к комплексу средств индивидуальной защиты персонала Энергоатом»"

	ОКС	обозначение нормативного документа
	Код документа по классификатору ФГУП концерн "Росэнергоатом"
		Код продукции
Ключевые слова: средства индивидуальной защиты, дезактивируемость, контроль качества
Заместитель руководителя организации (по направлению)	подпись	инициалы, фамилия
Генеральный инспектор	подпись	инициалы, фамилия
Заместитель руководителя организации (по направлению)	подпись	инициалы, фамилия
Заместитель руководителя организации (по направлению)	подпись	инициалы, фамилия
Заместитель руководителя организации (по направлению)	подпись	инициалы, фамилия
Заместитель Генерального директора по правовым вопросам	подпись	инициалы, фамилия
Нормоконтролер

СТО "Основные медико-технические требования

к комплексу средств индивидуальной защиты персонала Энергоатом»"

Заместитель руководителя (по направлению деятельности)		инициалы, фамилия
Заместитель руководителя (по направлению деятельности)		инициалы, фамилия
Заместитель руководителя (по направлению деятельности)		инициалы, фамилия
Заместитель руководителя (по направлению деятельности)		инициалы, фамилия
Руководитель подразделения - разработчика		инициалы, фамилия

Стандарт согласован в установленном порядке с Управлением ядерной и радиационной безопасности, организации лицензионной и разрешительной деятельности Федерального агентства по атомной энергии (исх. ), Федеральным медико-биологическим агентством (исх. ), Российским профессиональным союзом работников атомной энергетики и промышленности (исх. ).