Вторичные гиперхолестеролемии могут наблюдаться при:
1) обтурационной желтухе
2) паренхиматозной желтухе
3) сахарном диабете
4) панкреатите
Виды модификаций липопротенов:
1) фосфорилирование
2) сульфирование
3) гидрирование
4) гликозилирование
Секвестранты желчных кислот:
1) угнетают синтез холестерола
2) активируют катаболизм ЛПОНП
3) угнетают образование ЛПОНП
4) нарушают энтерогепатическую циркуляцию
Фибраты:
1) активируют липопротеинлипазу
2) ингибируют окисление жирных кислот
3) активируют синтез фосфолипидов
4) активируют синтез холестерола
При алкаптонурии нарушено окисление:
1) пировиноградной кислоты
2) гомогентизиновой кислоты
3) лимонной кислоты
4) молочной кислоты
При болезни Гирке:
1) нарушено образование конечного продукта
2) накапливается субстрат-предшественник
3) не образуется субстрат-предшественник
4) накапливается конечный продукт
Алиментарные энзимопатии обусловлены:
1) дефицитом белка в рационе
2) избыточной калорийностью пищи
3) витаминной недостаточностью
4) активацией катаболизма
К энзимопатиям углеводного обмена относят:
1) квашиоркор
2) галактоземию
3) сахарный диабет
4) алкаптонурию
Катаракта развивается при дефиците:
1) галактокиназы
2) галактозо-1-фосфатуридилилтрансферазы
3) уридилфосфат-4-эпимеразы
4) альдолазы
Возникновение мукополисахаридозов связано с:
1) нарушением синтеза гликозаминогликанов
2) нарушением распада гликозаминогликанов
3) нарушением синтеза гликолипидов
4) нарушением распада гликолипидов
К мукополисахаридозам относят:
1) синдром Гурлера
2) синдром Дауна
3) синдром Моркио
4) синдром Иценко-Кушинга
К сфинголипидозам относятся:
1) болезнь Иценко-Кушинга
2) болезнь Тея-Сакса
3) болезнь Нимана-Пика
4) болезнь Гирке
Гиперурикемия возникает при недостаточности:
1) гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы
2) фосфорибозилпирофосфатсинтетазы
3) ксантиноксидазы
4) нуклеозиддифосфаткиназы
Оротацидурия возникает при:
1) снижении активности УМФ-синтазы
2) повышении активности УМФ-синтазы
3) снижении активности ГМФ-синтетазы
4) повышении активности ГМФ-синтетазы
Наследственные порфирии делят на:
1) печеночные
2) почечные
3) эритропоэтические
4) эндогенные
Острая интермиттирующая порфирия развивается при дефекте:
1) аминолевулинатсинтазы
2) уропорфириногемсинтазы
3) протопорфириногемоксидазы
4) копропорфириногемоксидазы
Вариабельная порфирия развивается при дефекте:
1) аминолевулинатсинтазы
2) уропорфириногемсинтазы
3) протопорфириногемоксидазы
4) копропорфириногемоксидазы
Кожная порфирия возникает при дефекте:
1) аминолевулинатсинтазы
2) уропорфириногемдекарбоксилазы
3) уропорфириногемсинтазы
4) копропорфириногемоксидазы
Для дисфункции эндокринных желез характерно:
1) недостаточная активность эндокринных желез
2) повышенная активность эндокринных желез
3) разнонаправленные изменения продукции гормонов
4) нарушения секреции гормонов
Причиной гипофункции эндокринной железы может быть:
1) гиперплазия
2) недостаток микроэлементов
3) опухоль
4) некроз
Этиологические разновидности несахарного диабета:
1) кардиогенный
2) гепатогенный
3) нейрогенный
4) нефрогенный
Центральный несахарный диабет развивается в результате:
1) нарушения синтеза вазопрессина
2) нарушения секреции вазопрессина
3) нарушения синтеза инсулина
4) нарушения секреции инсулина
Нефрогенный несахарный диабет обусловлен:
1) поражением гипоталамуса
2) поражением клеток-мишеней вазопрессина
3) поражением гипофиза
4) поражением мочеточников
При болезни Аддисона наблюдается:
1) гипергликемия
2) гипогликемия
3) гиперпротеинемия
4) гипопротеинемия
Клиническими проявлениями синдрома Кушинга являются:
1) похудание
2) ожирение
3) отеки
4) гипотония
Болезнь Иценко-Кушинга возникает вследствие:
1) недостаточной секреции кортикотропина
2) поражения коры надпочечников
3) избыточной секреции кортикотропина
4) гипоплазии коры надпочечников
При синдроме Конна:
1) понижена продукция альдостерона
2) повышена продукция альдостерона
3) повышена продукция вазопрессина
4) понижена продукция вазопрессина
Тиреотоксикоз возникает при:
1) гепертиреозе
2) гипотиреозе
3) микседеме
4) кретинизме
Формами гипотиреоза являются
1) болезнь Грейвса
2) базедова болезнь
3) микседема
4) кретинизм
О сновными источниками поступления глюкозы в кровь являются:
1) синтез гликогена
2) распад гликогена
3) гликолиз
4) глюконеогенез
К патологическим типам гипергликемий относятся:
1) алиментарная
2) нейрогенная
3) сахарный диабет
4) стрессорная
Нижний уровень гликемии у новорожденных:
1) 1,1-1,4 ммоль/л
2) 1,7-2,0 ммоль/л
3) 2,0-2,3 ммоль/л
4) 2,3-2,6 ммоль/л
Причины гипогликемии у новорожденных:
1) частое кормление
2) интенсивное поглощение глюкозы тканями
3) несвоевременное кормление
4) медленное поглощение глюкозы тканями
Причины разрушения в-клеток островков Лангерганса:
1) аутоиммунные реакции
2) алкоголизм
3) голодание
4) гипотиреоз
Относительный дефицит инсулина возникает вследствие:
1) избыточной секреции инсулина
2) активного синтеза инсулина
3) гипогликемии
4) повышения скорости катаболизма инсулина
При сахарном диабете:
1) угнетается гликолиз
2) активируется гликолиз
3) угнетается глюконеогенез
4) усиливается синтез гликогена
При сахарном диабете:
1) снижена скорость липолиза
2) увеличена скорость липолиза
3) повышена активность липопротеинлипазы
4) снижена активность панкреатической липазы
К поздним осложнениям сахарного диабета относят:
1) ангиопатии
2) миодистрофии
3) гепатиты
4) галактоземию
Для диагностики сахарного диабета определяют:
1) содержание общего белка в сыворотке крови
2) количество гликозилированного гемоглобина
3) концентрацию гемоглобина
4) число эритроцитов
Для диагностики сахарного диабета определяют:
1) уровень С-пептида в сыворотке крови
2) уровень С-пептида в моче
3) С-реактивный белок в крови
4) С-реактивный белок в моче
Формы гликогенозов:
1) почечные
2) печеночные
3) сердечные
4) мышечные
К печеночным формам гликогенозов относятся:
1) болезнь Помпе
2) болезнь Гирке
3) болезнь Гоше
4) болезнь Фарбера
К мышечным формам гликогенозов относятся:
1) болезнь Помпе
2) болезнь Гирке
3) болезнь Мак-Ардла
4) болезнь Нимана-Пика
Эссенциальная фруктозурия обусловлена недостаточной активностью:
1) фруктокиназы
2) фофофруктокиназы
3) гексокиназы
4) фруктозо-1-фосфатальдолазы
Наследственная непереносимость фруктозы возникает из-за дефекта:
1) фруктокиназы
2) фофофруктокиназы
3) гексокиназы
4) фруктозо-1-фосфатальдолазы
Классическая фенилкетонурия возникает при нарушении активности:
1) пируваткарбоксилазы
2) транскетолазы
3) фенилаланингидроксилазы
4) аланинаминотрансферазы
Вариантная фенилкетонурия возникает из-за нарушений метаболизма:
1) тетрагидрофолата
2) тетрагидробиоптерина
3) тетраиодтиронина
4) тиоредоксина
К нарушениям обмена тирозина относятся:
1) альбинизм
2) анальбуминемия
3) алкаптонурия
4) альдостеронизм
Повышение концентрации аммиака ведет к:
1) активации ЦТК
2) активации липолиза
3) снижению продукции АТФ
4) уменьшению концентрации ГАМК
Первичная гипераммониемия обусловлена:
1) дефектами ферментов репарации
2) дефектами ферментов трансаминирования
3) дефектами ферментов орнитинового цикла
4) дефектами ферментов ЦТК
Приобретенные гипераммониемии возникают при:
1) малобелковой диете
2) поражениях печени
3) врожденном дефекте аргиназы
4) обширных травмах
Клинические биохимические исследования делят на
1) основные
2) обязательные
3) вспомогательные
4) специальные
К основным биохимическим исследованиям относят определение:
1) биотина
2) церулоплазмина
3) билирубина
4) инсулина
К группе специальных исследований относят:
1) определение мочевины
2) анализ ДНК
3) определение активности амилазы
4) определение гликемии
При неотложных состояниях определяют:
1) активность амилазы
2) гликемию
3) тиреотропный гормон
4) спектр липопротеиновых фракций
Материал, наиболее широко используемый для исследований:
1) кровь
2) моча
3) слюна
4) ликвор
При трактовке результатов исследований следует учесть:
1) константу Михаэлиса
2) объем реакционной смеси
3) органную специфичность ферментов
4) скорость ферментативной реакции
Ложнопозитивными называют пациентов, у которых обнаружены:
1) ненормальные результаты и признаки заболевания
2) ненормальные результаты без признаков заболевания
3) нормальные результаты и признаки заболевания
4) нормальные результаты без признаков заболевания
Ложнонегативными называют пациентов, у которых обнаружены:
1) ненормальные результаты и признаки заболевания
2) ненормальные результаты без признаков заболевания
3) нормальные результаты и признаки заболевания
4) нормальные результаты без признаков заболевания
Наиболее часто вне лабораторий определяют:
1) холестерин
2) билирубин
3) глюкозу в моче
4) глюкозу в крови
В моче с помощью тест-полосок можно определить:
1) адреналин
2) тестостерон
3) хорионический гонадотропин
4) альдостерон
Ответы
3 2, 4 1, 3 3 4 1 2, 4 4 3 2 4 1, 4 3 1 4 2, 3 4 2 4 2 2 1, 4 2 2 1 4 4 2 1, 3 3 3 3 3, 4 4 1 2 1, 4 2 3 1, 4 3 1 2 1, 4 2 3 1, 3 3 2 2, 3 1 2, 3 2 3 2 4 4 2, 4 2 3 3 2, 3 1 2, 3 4 1, 3 4 3 2, 4 4 2 3 1, 4 2 3 2 4 2 3, 4 4 2, 3 2 1 2 3 3, 4 2, 3 1 1 2 3 4 4 3, 4 3 4 2 1, 3 3 1, 3 2 4 3 1 2 3 4 2, 4 4 2, 4 1, 2, 3 2 4 2 4 1, 2 4 2 1, 3 1 2 2 4 1, 2 3 3 2, 4 3 2 3 2 1, 4 1 2 3 4 1 3 1, 4 2, 4 2, 3 1 1, 2 3 1, 3 1 3, 4 1 2 3, 4 4 1, 4 4 1 3 4 3 1, 2 1 2, 3 4 2 2 2 1, 2 2, 4 1, 4 2 4 4 3 2 2 3 1 2, 3 2 2, 4 2, 3 1 1, 3 2 4 1 3 2, 4 4 2, 3 2, 4 1 3 1 3 3 2 2 1, 4 2 4 2 1, 3 3 2, 4 4 3 2, 4 4 3 4 4 4 2 4 1 1, 4 4 4 2 1, 3 1 2, 3 4 2 3 3, 4 2 4 1, 3 4 2 4 3, 4 4 1, 3 3 3 3 4 1 2, 4 1, 4 3 2 2, 4 3 1, 3 3, 4 4 4 3 2, 4 4 2 4 2 2, 4 3 3 2, 4 1 3, 4 2, 4 1, 3 4 3 2 1 1, 3 2 1 4 2 3, 4 3 4 1 2, 4 1, 4 1 1, 3 3 4 2, 4 1 4 2, 3 1, 4 1 1, 3 2 3 2, 4 3 2 3 2, 4 3 2, 3 3 2, 3 1, 2 3 3 1 1 2 2, 3 1 1 4 2 1 1, 3 4 2 2, 3 1 4 2 1 2 2, 3 2 1 1, 2 2, 3 3 2 2 3 1 3 2, 4 1 2, 4 2 2 4 2, 3 3 1 1 2, 4 4 3 3 4 3 2 4 1, 3 3 1, 4 1, 3 4 2 1, 4 4 2, 4 3 2 4 4 2 2, 4 3 1 1 2 1, 3 4 1 3, 4 3 1 1, 4 2 3 2, 4 3 2 2 3 2, 3 3 1, 3 2, 4 3 1 1 4 2 2, 3 2 1 2 3 2 1 2 2 3 4 3 3, 4 2 1 1, 4 1 2 4 2 3 2, 4 2 4 3 4 3 3 4 2, 3 1 3, 4 2 1, 3 2, 4 2 4 3 2 3 2, 4 4, 3 3 2 1 4 3 3 3 2 2 2 3 1, 2 1 4 4 1 3, 4 4 1 1, 2 2 1, 2 2, 4 3 1 4 3 1, 4 1, 3 1, 3 2 3 1, 3 2 2 1, 2 4 3 4 1 4 3 3 2 1, 3 4 3 1, 3 3 1, 3 3 3, 4 3 2 2 4 3 2, 3 1 2 2 1, 2 3 4 2, 3 1, 3 1 2, 4 1, 3 2, 3 4 2 2, 3 2 3 1 3 2 3 4 3 4 1, 2 2 2 1 4 2 2 4 1 1, 2 4 2 2 3 2 2 2 2, 3 1, 5 3 2, 4 3 1, 4 3 2 4 3 1 2 1, 3 4 2 4 2, 3 3 4 1 3 1, 4 2, 4 4 1, 4 2, 4 1 2 4 3 4 1 3, 4 2, 3 3 1 1, 4 1, 2 3 3 3 3 1, 4 3 4 1 2 2 1 1, 2 4 1 2 1 1 2, 3 1 1, 2 4 1 2 1 2 1 3, 4 2 1 3 2 1, 3 4 1 2 1 3, 4 2 3 1 3 4 3 1 2 3 3 1 2 2, 4 2, 4 3 3, 4 2 2 3 3, 4 2, 3 3 2, 3 1, 4 1, 3 3 4 4 2 3 1 3 3 2 3 4 2 1, 4 1, 3 1 2 1, 3 1, 4 4 2 3 3 2, 3 3 4 4 3 1 2 3 4 1, 2 4 3 3 2, 3 2, 4 2 4 2, 3 3 1, 3 2 3 1, 4 2 2 2, 3 1, 2 3 2 3 1 2 1 4 1, 3 2 2, 3 1, 2 4 3 1 1, 3 3 4 1, 2 3 4 1 4 1 2 4 2 2, 3 1 2, 4 2, 4 4 3 2 4 2, 3 2 2 1 1, 4 1, 2 1, 2 2, 4 3 1, 2 3 4 1 1, 4 2, 4 2, 4 1 2 4 1, 3 3 2, 4 3 2 1 1, 2 4 2 2 4 1 3 1, 4 1 2 1, 2 1 3 4 2 2, 3 1, 3 4 4 1 2 1, 2 1, 3 2 1, 2 2 1, 3 2, 3 1, 2 1 1, 3 2 3 2 3 2, 4 3, 4 1, 2 2 2, 4 2 3 2 1 3, 4 2, 4 3 2 2, 3 1 4 1 2 4 2 1, 2 2, 4 2 3 1 4 3 2 1, 3 3, 4 3 2, 4 1, 4 3 2 1, 2 1 3 2 3 4 3
Учебное издание
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Тесты для студентов медико-диагностического факультета
(специальность медико-диагностическое дело)
Ответственный за выпуск
Компьютерная верстка
Подписано в печать 31.05.2013.
Тираж 9 экз. Заказ 113.
Издатель и полиграфическое исполнение
учреждение образования
«Гродненский государственный медицинский университет».
ЛИ . Ул. Горького, 80, 230009, Гродно.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 |
