3) глюкозо-6-фосфатазы
4) гликогенсинтазы
Какие эффекты присущи инсулину?
1) понижает транспорт глюкозы в клетки
2) активирует глюконеогенез
3) активирует гликолиз
4) активирует синтез гликогена
Какие эффекты присущи глюкагону?
1) активирует гликолиз
2) активирует глюконеогенез
3) активирует пентозофосфатный путь
4) понижает транспорт глюкозы в клетки
Специфические ферменты глюконеогенеза:
1) глюкозо-6-фосфатаза
2) фосфофруктокиназа
3) фруктозо-1,6-дифосфатальдолаза
4) глицеральдегидфосфатдегидрогеназа
Какие ферменты гликолиза регулируются инсулином?
1) гексокиназа
2) фосфогексоизомераза
3) альдолаза
4) пируваткиназа
В образовании глюкозо-6-фосфата принимают участие:
1) гексокиназа
2) альдолаза
3) глюкозо-6-фосфатаза
4) фосфорилаза
Превращение фосфоенолпирувата в пируват катализирует:
1) пируваткарбоксилаза
2) пируваткиназа
3) пируватдегидрогеназа
4) фосфоенолпируваткарбоксикиназа
Какой продукт образуется при окислительном декарбоксилировании пирувата?
1) цитрат
2) лактат
3) б-кетоглутарат
4) ацетил-КоА
Кофермент глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы:
1) тиаминдифосфат
2) НАДФ+
3) ФАД
4) НАД+
Ферменты, специфические для глюконеогенеза:
1) гексокиназа
2) фосфофруктокиназа
3) фруктозо-1,6-бисфосфатаза
4) фосфорилаза
Субстратами гексокиназы являются:
1) глюкозо-6-фосфат
2) глюкоза
3) фосфоенолпируват
4) фруктоза
Какие связи гидролизует фермент амилаза?
1) б-1,2-гликозидные
2) б-1,4-гликозидные
3) б-1,6-гликозидные
4) в-1,4-гликозидные
Глюконеогенез – это:
1) синтез гликогена из глюкозы
2) превращение гликогена в глюкозу
3) превращение глюкозы в лактат
4) синтез глюкозы из неуглеводных предшественников
Биологическая роль гликогена в организме:
1) является антикоагулянтом
2) участвует в обезвреживании ксенобиотиков
3) депо глюкозы
4) стимулятор секреции инсулина
ГЛЮТ-1 является главным переносчиком глюкозы в клетки:
1) печени
2) мышц
3) сердца
4) мозга
ГЛЮТ-4 является главным переносчиком глюкозы в клетки:
1) мозга
2) печени
3) мышц
4) соединительной ткани
Активатор гликолиза:
1) адреналин
2) глюкагон
3) инсулин
4) пируват
Гликогеноз V типа обусловлен отсутствием в мышечной ткани активности:
1) гликогенсинтазы
2) пируваткиназы
3) альдолазы
4) фосфорилазы
При галактоземии развивается:
1) ожирение
2) умственная отсталость
3) катаракта
4) сахарный диабет
В состав мальтозы входят:
1) глюкоза
2) фруктоза
3) галактоза
4) лактоза
В состав сахарозы входят:
1) галактоза
2) мальтоза
3) глюкоза
4) фруктоза
Лимитирующий фермент гликолиза:
1) гексокиназа
2) фосфофруктокиназа
3) альдолаза
4) лактатдегидрогеназа
В состав лактозы входят:
1) глюкоза
2) фруктоза
3) галактоза
4) мальтоза
Ингибиторы пируватдегидрогеназного комплекса:
1) инсулин
2) ацетил-КоА
3) АДФ
4) НАДН2
Участие печени в цикле Кори обусловлено протекающим в ней:
1) гликолизом
2) глюконеогенезом
3) липолизом
4) гликогенолизом
Превращение пирувата в щавелевоуксусную кислоту катализирует:
1) пируватдегидрогеназный комплекс
2) пируваткиназа
3) фосфоенолпируваткарбоксикиназа
4) пируваткарбоксилаза
Гликогеноз VI типа связан с недостаточностью:
1) гликогенсинтазы в печени
2) фосфорилазы в мышцах
3) фосфорилазы в печени
4) глюкозо-6-фосфатазы в печени и почках
Cязи в молекуле гликогена:
1) N-гликозидная
2) б-1,4-гликозидная
3) в-1,4-гликозидная
4) б-1,2-гликозидная
Продукт реакции, катализируемой фосфорилазой:
1) глюкоза
2) глюкозо-6-фосфат
3) глюкозо-1-фосфат
4) УДФ-глюкоза
Ферменты, катализирующие реакции оксидоредукции в гликолизе:
1) гексокиназа
2) глицеральдегидфосфатдегидрогеназа
3) пируваткиназа
4) лактатдегидрогеназа
К реакциям субстратного фосфорилирования в гликолизе относятся превращения:
1) глюкозы в глюкозо-6-фосфат
2) фруктозо-6-фосфата во фруктозо-1,6-дифосфат
3) 1,3-дифосфоглицерата в 3-фосфоглицерат
4) фосфоенолпирувата в пируват
Какой фермент используют при энзиматическом определении глюкозы?
1) пируваткиназу
2) глюкокиназу
3) глюкозооксидазу
4) лактатдегидрогеназу
Нормальное содержание глюкозы в крови:1) 1,5 – 2,5 ммоль/л
2) 3,3 – 6,4 ммоль/л
3) 4,0 – 8,0 ммоль/л
4) 7,5 – 12,5 ммоль/л
Гипергликемия наблюдается при:
1) феохромоцитоме
2) голодании
3) несахарном диабете
4) Аддисоновой болезни
При недостаточности гликогенсинтазы развивается:
1) сахарный диабет II типа
2) болезнь Помпе
3) болезнь Гирке
4) агликогеноз
Тест толерантности к глюкозе позволяет выявить:
1) агликогеноз
2) гликогеноз
3) сахарный диабет
4) непереносимость лактозы
Содержание пировиноградной кислоты повышается в крови при:
1) ожирении
2) желтухе
3) сахарном диабете
4) гиповитаминозе В6
Нормальное содержание пировиноградной кислоты в сыворотке крови:
1) 3,3 – 6,4 мкмоль/л
2) 65 – 85 г/л
3) 56,8 – 113,6 мкмоль/л
4) 333 – 583 ммоль/л
Какие ферменты являются общими для гликолиза и глюконеогенеза?
1) гексокиназа
2) фосфоглицераткиназа
3) пируваткиназа
4) фруктозо-1,6-дифосфатаза
Максимальная гипергликемия при проведении теста толерантности к глюкозе отмечается через:
1) 10 мин
2) 1 час
3) 2 часа
4) 3 часа
Нормализация гликемии при проведении теста толерантности к глюкозе наблюдается через:
1) 1 час
2) 2 часа
3) 3 часа
4) 4 часа
Гипергликемический тип кривой при проведении теста толерантности к глюкозе наблюдается при:
1) непереносимости лактозы
2) гиперинсулинизме
3) гипертиреозе
4) гипотиреозе
Гипогликемический тип кривой при проведении теста толерантности к глюкозе наблюдается при:
1) Аддисоновой болезни
2) гипотиреозе
3) нефрите
4) аллергии
К гомополисахаридам относятся:
1) целлюлоза
2) гиалуроновая кислота
3) гепарин
4) кератансульфат
Гормоны, понижающие содержание глюкозы в крови:
1) адреналин
2) глюкагон
3) тироксин
4) инсулин
Депо глюкозы в животном организме:1) лактоза
2) крахмал
3) протеогликаны
4) гликоген
К гетерополисахаридам относятся:
1) хондроитинсерная кислота
2) целлюлоза
3) глюкуроновая кислота
4) гликоген
Функционирование каких метаболических путей приводит к повышению гликемии?
1) гликолиз
2) синтез гликогена
3) распад гликогена
4) глюконеогенез
При недостатке в печени фосфорилазы развивается:
1) болезнь Гоше
2) болезнь Мак-Ардла
3) болезнь Гирке
4) болезнь Хирса
ОБМЕН ЛИПИДОВ
К липидам животных тканей относятся:
1) триглицериды
2) воски
3) терпеноиды
4) каротиноиды
К липидам животных тканей относятся:
1) стероиды
2) сфинголипиды
3) терпеноиды
4) воски
Для резервных липидов характерно:
1) содержатся в мембранах клеток
2) содержатся в жировой ткани
3) не расходуются для энергетических нужд организма
4) содержатся в мембранах клеток
Для протоплазматических липидов характерно:
1) их количество не зависит от режима питания
2) содержатся в мембранах клеток
3) содержатся в жировой ткани
4) составляют 15% от массы тела человека
Из холестерина синтезируются:
1) простагландины
2) глюкокортикоиды
3) тироксин
4) половые гормоны
К резервным липидам относятся:
1) глицерофосфолипиды
2) холестерин
3) триглицериды
4) сфингофосфолипиды
К протоплазматическим липидам относятся:
1) глицерофосфолипиды
2) воски
3) триглицериды
4) терпеноиды
В переваривании триглицеридов в желудочно-кишечном тракте участвуют:
1) триглицеридлипаза
2) липопротеинлипаза
3) фосфолипаза
4) панкреатическая липаза
В в-окислении жирных кислот принимают участие ферменты:1) киназа
2) деацилаза
3) в-оксиацил-КоА-дегидрогеназа
4) в-оксибутиратдегидрогеназа
В состав триглицеридов входят:
1) жирные кислоты
2) спирт сфингозин
3) фосфорная кислота
4) глицерин
В состав гликолипидов входят:
1) спирт сфингозин
2) фосфорная кислота
3) углеводный компонент
4) глицерин
В состав глицерфосфолипидов входят:
1) жирные кислоты
2) желчные кислоты
3) глицерин
4) углеводный компонент
В состав глицерфосфолипидов входят:
1) желчные кислоты
2) азотистое основание
3) холестерин
4) углеводный компонент
Ацетил-КоА-карбоксилаза катализирует образование: ацетоацетата мевалоновой кислоты малонил-КоА ацетоацетил-КоА
В состав мицеллы при всасывании продуктов переваривания липидов входят:
1) моноглицериды
2) триглицериды
3) жирные кислоты, имеющие более 10 углеродных атомов
4) апопротеины
В реакции, катализируемой ацетил-КоА-карбоксилазой:
1) образуется ацетоацетил-КоА
2) коферментом является биотин
3) коферментом является НАД
4) образуется СО2
Промежуточные продукты при синтезе триглицеридов:
1) в-окси-в-метилглутарил-КоА
2) фосфатидная кислота
3) глицеральдегидфосфат
4) ацетоацетил-КоА
В состав хиломикронов входят:
1) фосфолипиды
2) белки
3) свободные жирные кислоты
4) желчные кислоты
Хиломикроны образуются в
1) печени
2) крови
3) слизистой оболочке толстого кишечника
4) в слизистой оболочке тонкого кишечника
Хиломикроны являются транспортной формой:
1) холестерола к клеткам
2) холестерола от клеток
3) экзогенных триглицеридов
4) эндогенных триглицеридов
ЛПОНП являются транспортной формой:
1) холестерина к клеткам
2) холестерина от клеток
3) экзогенных триглицеридов
4) эндогенных триглицеридов
ЛПНП являются транспортной формой:1) холестерина к клеткам
2) эндогенных триглицеридов
3) экзогенных триглицеридов
4) холестерина от клеток
ЛПВП являются транспортной формой:
1) экзогенных триглицеридов
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 |


