Биологическая химия Тесты для студентов медико-диагностического факультета (стр. 9 )

2) ЛПНП

3) ЛПВП

4) карнитин

ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ

Заменимые аминокислоты – это соединения, которые:

1) не синтезируются в организме

2) должны вводиться в организм с пищевыми добавками

3) могут синтезироваться из других аминокислот

Место синтеза в организме человека незаменимых аминокислот:

1) печень

2) скелетная мускулатура

3) печень и корковое вещество почек

4) в организме человека не синтезируются

К незаменимым аминокислотам относятся:

1) изолейцин

2) серин

3) глутамин

4) аланин

Заменимые аминокислоты:

1) изолейцин

2) лизин

3) глутамин

4) метионин

Отрицательный азотистый баланс наблюдается:

1) у пожилых людей

2) у детей

3) при отсутствии в пище заменимых аминокислот

4) при белковом голодании

Какие гормоны стимулируют синтез белка в организме?

1) адреналин

2) инсулин

3) глюкагон

4) СТГ

Переваривание белков в ротовой полости осуществляется с помощью:

1) амилазы

2) пепсина

3) пепсиногена

4) этот процесс не происходит

Ферменты эндопептидазы:

1) относятся к классу гидролаз

2) являются изомеразами

3) катализируют разрыв фосфодиэфирных связей

4) участвуют в переваривании белков в ЖКТ

Пепсин – это фермент, который:

1) синтезируется в поджелудочной железе

2) вырабатывается в виде пепсиногена

3) активируется желчными кислотами

4) активируется соляной кислотой

Фермент, участвующий в переваривании белков в ЖКТ:

1) аминопептидаза

2) амилаза

3) гастрин

4) аланинаминотрансфераза

Биогенный амин, обладащий сосудосуживающим действием:

1) дофамин

2) серотонин

3) гистамин

4) ГАМК

Недостаточность какого фермента приводит к развитию цитруллинурии?

1) карбамоилфосфатсинтетазы

2) изоцитратдегидрогеназы

3) орнитинкарбамоилтрансферазы

4) аргининосукцитатсинтетазы

Преобладающим типом дезаминирования аминокислот в организме человека является:

1) восстановительное

2) гидролитическое

3) окислительное

4) внутримолекулярное

Кофактор глутаматдегидрогеназы:

1) ФАД 

2) тиаминдифосфат

3) пиридоксальфосфат

4) НАД

Аминокислота, подвергающаяся прямому окислительному дезаминированию в организме человека:

1) глутаминовая

2) аспарагиновая

3) глутамин

4) метионин

Какие вещества образуются в результате трансметилирования?

1) карнитин

2) тироксин

3) адреналин

4) фосфатидилхолин

В транспорте аминокислот через мембрану участвуют:

1) ионы кальция

2) глутатион

3) ионы натрия

4) карнитин

Какая аминокислота не участвует в цикле синтеза мочевины?

1) орнитин

2) аспарагиновая кислота

3) аспарагин

4) аргинин

Кетогенные аминокислоты служат предшественниками:

1) кетоновых тел

2) пирувата

3) ЩУК

4) глюкозы

К кетогенным аминокислотам относятся:

1) фенилаланин

2) аланин

3) кетоновые тела

4) лейцин

Гликогенными аминокислотами являются:

1) аспарагин

2) пролин

3) гистамин

4) лейцин

Кофактор декарбоксилаз аминокислот:

1) ФАД

2) тиаминдифосфат

3) пиридоксальфосфат

4) ФМН

Какой биогенный амин обладает сосудорасширяющим действием?

1) триптамин

2) серотонин

3) гистамин

4) ГАМК

Производное какого витамина является коферментом декарбоксилаз аминокислот?

1) тиамина

2) биотина

3) пиридоксина

4) рибофлавина

Биологическая роль декарбоксилирования аминокислот в организме человека:

1) наработка энергии

2) биосинтез биогенных аминов

3) синтез незаменимых аминокислот

4) образование НАДФН2

Гамма-аминомасляная кислота – это:

1) основной медиатор торможения в ЦНС

2) основной медиатор возбуждения в ЦНС

3) образуется при декарбоксилировании глутамина

4) образуется при декарбоксилировании глутамата

Необратимые реакции обмена аминокислот:

1) трансаминирование

2) дезаминирование

3) декарбоксилирование

К биогенным аминам относятся:

1) серин

2) гистидин

3) глутамин

4) дофамин

Орнитиновый цикл – это:

1) основной путь обезвреживания аммиака в организме

2) путь образования мочевой кислоты

3) путь для транспорта аминокислот через мембрану

4) путь образования АТФ

Первая реакция синтеза мочевины:

1) образование цитрата

2) образование карбамоилфосфата

3) образование орнитина

4) дезаминирование глутамата

Основной конечный продукт азотистого обмена у человека:

1) аммиак

2) мочевина

3) мочевая кислота

4) аммонийные соли

Глутатион – это:

1) трипептид

2) дипептид

3) полисахарид

4) белок

Наследственные нарушения обмена фенилаланина и тирозина:

1) фенилкетонурия

2) альбинизм

3) ксантинурия

4) подагра

При фенилкетонурии отсутствует фермент:

1) фенилаланинаминотрансфераза

2) тирозинаминотрансфераза

3) фумарилацетоацетаза

4) фенилаланингидроксилаза

При фенилкетонурии нарушается превращение:

1) фенилаланина в тирозин

2) тирозина в фенилаланин

3) фенилаланина в триптофан

4) триптофана в фенилаланин

Причиной развития альбинизма является:

1) снижение концентрации альбуминов в крови

2) недостаточность тирозиназы

3) дефицит витамина А в организме

4) недостаточность фенилаланингидроксилазы

Причиной развития гипераммониемии I типа является недостаточность:

1) карбамоилфосфатсинтетазы

2) аргиназы

3) аланинаминотрансферазы

4) орнитинкарбамоилтрансферазы

Восстановительное аминирование – это реакция, в которой:

1) происходит обезвреживание аммиака в организме

2) происходит образование биогенных аминов

3) участвует глутаминсинтетаза

4) участвует глутаминсинтетаза

К биогенным аминам относятся:

1) глутамин

2) серотонин

3) гистамин

4) тиамин

Биогенные амины синтезируются при:

1) б-декарбоксилировании аминокислот

2) восстановительном аминировании

3) дезаминировании амидов

4) трансаминировании

Пути образования аммиака в организме:

1) дезаминирование аминокислот

2) окисление биогенных аминов

3) трансаминирование

4) восстановительное аминирование

В каком метаболическом пути происходит синтез мочевины?

1) восстановительное аминирование

2) распад пуриновых азотистых оснований

3) распад пиримидиновых азотистых оснований

4) орнитиновый цикл

В головном мозге обезвреживание аммиака осуществляется путем:

1) образования аспарагина и глутамина

2) синтеза мочевины

3) образования аммонийных солей

4) образования мочевой кислоты

Пуриновые азотистые основания:

1) тимин

2) гуанин

3) цитозин

4) урацил

Инозиновая кислота является промежуточным продуктом синтеза:

1) ГМФ

2) мочевины

3) УМФ

4) глюкуроновой кислоты

Какие аминокислоты участвуют в синтезе креатина?

1) лизин

2) аргинин

3) тирозин

4) аланин

При альбинизме:

1) отсутствует тирозиназа в клетках

2) отсутствует фракция альбуминов в сыворотке крови

3) нарушается умственное развитие

4) происходит выделение альбуминов с мочой

Токсичные продукты, образующиеся при гниении белка в кишечнике:

1) треонин

2) орнитин

3) скатол

4) крезол

Аминокислоты, из которых образуется пигмент меланин:

1) триптофан

2) тирозин

3) оксипролин

4) треонин

При дефиците гомогентизатоксидазы развивается заболевание:

1) алкаптонурия

2) тирозиноз

3) болезнь Гирке

4) гемофилия

При алкаптонурии:

1) не синтезируется меланин

2) нарушается умственное развитие

3) моча имеет черный цвет

4) развивается катаракта

Вещество, являющееся универсальным донором метильных групп:

1) изолейцин

2) S-аденозилметионин

3) серин

4) холин

Промежуточные продукты при синтезе гуаниловой кислоты:

1) ИМФ

2) гипоксантин

3) ксантиловая кислота

4) аргининосукцинат

Какая кетокислота образуется в реакции, катализируемой АсАТ?

1) б-кетоглутаровая кислота

2) ацетоацетат

3) пируват

4) оксалоацетат

Ферменты, принимающие участие в переваривания белков в желудке:

1) пепсин

2) трипсин 

3) коллагеназа

4) гастрин

Промежуточные продукты при синтезе адениловой кислоты:

1) гипоксантин

2) инозиновая кислота

3) аргининосукцинат

4) дигидрооротат

Аминокислоты, входящие в состав глутатиона:

1) глутаминовая кислота

2) глутамин

3) гистидин

4) метионин

Ферменты, катализирующие процессы трансаминирования

1) глицинамидинотрансфераза

2) г-глутамилтранспептидаза

3) аланинаминотрансфераза

4) аспартатаминотрансфераза

Кофермент трансаминаз:

1) тиаминдифосфат

2) пиридоксальфосфат

3) уридиндифосфат

4) флавинадениндинуклеотид

Производное какого витамина является кофактором трансаминаз?

1) тиамина

2) никотинамида

3) пиридоксина

4) рибофлавина

Биороль реакций трансаминирования:

1) синтез заменимых аминокислот

2) образование аммиака

3) образование биогенных аминов

4) синтез незаменимых аминокислот

Кетокислота, образующаяся в реакции, катализируемой АлАТ:

1) б-кетоглутарат

2) ацетоацетат

3) пируват

4) оксалоацетат

В какой ткани отмечается наибольшая активность АлАТ?

1) почки

2) кишечник

3) сердце

4) печень

В какой ткани отмечается наибольшая активность АсАТ?

1) почки

2) кишечник

3) сердце

4) печень

Определение активности АлАТ используется для диагностики:

1) гепатита

2) острого панкреатита

3) сахарного диабета

4) инфаркта миокарда

Какую реакцию катализирует АлАТ?

1) перенос аминогруппы с аланина на глутамат

2) перенос аминогруппы с аланина на α-кетоглутарат

3) перенос аминогруппы с аланина на пируват

4) перенос аминогруппы с аланина на ацетоацетат

Активность АлАТ в сыворотке крови в норме:

1) 0,10 – 0,45 ммоль/л⋅ч

2) 0,25 – 0,90 ммоль/л⋅ч

3) 0,10 – 0,68 ммоль/л⋅ч

4) 0,50 – 1,20 ммоль/л⋅ч

Активность АсАТ в сыворотке крови в норме:

1) 0,10 – 0,68 ммоль/л⋅ч

2) 0,75 – 1,30 ммоль/л⋅ч

3) 0,10 – 0,45 ммоль/л⋅ч

4) 0,60 – 1,50 ммоль/л⋅ч

Основной компонент остаточного азота в сыворотке крови:

1) мочевина