Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

03

Портативный ультразвуковой диагностический аппарат (кардиологический)  (1 шт.)

Назначение: адаптированный для кардиологии портативный ультразвуковой диагностический аппарат предназначен для визуальной диагностики нормы и патологии внутренних органов и тканей человека, а также с расширенными возможностями для исследования сердечно-сосудистой системы с использованием диагностического ультразвука. 

*

Области применения:
    Кардиология;
    Периферические сосуды;
    Поверхностно расположенные органы;
    Гинекология;
    Урология;
    Педиатрия;

Технические требования:

Автоматическая оптимизация изображения в В-режиме, режиме ЦДК;

Автоматическая оптимизация и обсчёт допплеровского спектра в реальном триплексном режиме с возможностью выбора отображаемых параметров;

Наличие программы пост-обработки;

Пакеты расчетов и суммарные заключения для кардиологии, ангиологии, акушерства и гинекологии, урологии, исследований почек;

Интегрированная в аппарат компьютерная рабочая станция для архивации и обработки в цифровом виде ультразвуковых изображений;

Встроенный жесткий диск не менее 40 Гб.;

Внешний CD/RW-дисковод;

Возможности подключения внешних устройств - 2 порта USB, 1 слот PCMCIA, PC Card, Bluetooth, Memory Stick;

Программа построения трехмерных изображений в режиме поверхностной реконструкции с возможностью выбора уровня прозрачности;

Программные и аппаратные функции, обеспечивающие совместимость со стандартом DICOM 3;

USB Memory Sticks;

Программа настройки и персонализации отчетов об УЗИ исследованиях с отображением изображений и графиков и возможностью печати на стандартном струйном Windows принтере;

Формирование ультразвукового луча - полностью цифровое;

Количество цифровых каналов  - не менее 256;

Динамический диапазон  - не менее 165 Дб;

Максимальная частота кадров  - более 370 кадров/с;

Увеличение изображения  - не менее чем х 18;

Количество активных портов для подключения датчиков - 1;

Цветной жидкокристаллический монитор с диагональю не менее 10,4", встроенные стереодинамики;

Датчики - многочастотные, широкополосные высокоплотные электронные:

Конвексный (диапазон частот -2,0-5,5 МГц);

Линейный(диапазон частот - 4,0-10,0 МГц) ;

Секторный фазированный (диапазон частот - 2,0-5,0МГц).

Документация (для каждой единицы):

Гарантийный срок: Не менее 24 месяцев  со дня сдачи в эксплуатацию.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

04

Электрокардиограф трехканальный  (5 шт.)

Общие характеристики:
1
    Русифицированное меню пользователя;
    Количество каналов – 3;
    Одновременная регистрация 12 стандартных кардиографических отведений;
    Встроенный термопринтер с возможностью использования термобумаги, с разрешением не менее 8 точек/мм; ;
    Ширина термобумаги не менее 80 мм;
    Скорость регистрации 10, 25, 50 мм/сек;
    Чувствительность: 5 - 10 - 20 мм/мВ ;
    Разрядность АЦП: 13 бит
    Режимы регистрации: автоматический, ручной, поиск аритмий;
    Наличие фильтра помех от переменного тока;
    Наличие фильтра помех от мышечных сокращений;
    Автоматическая система компенсации колебаний базовой линии;
    Акустический и визуальный контроль каждого электрода;
    Распознавание импульсов кардиостимулятора;
    Защита от импульсов дефибриллятора;
    Память не менее чем на 20 фрагментов ЭКГ с возможностью просмотра и распечатки;
    Возможность подключения аппарата к внешнему компьютеру;
    Программное обеспечение на русском языке для измерения ЭКГ и интерпретаций полученных данных;

Электропитание:
220 В ± 10 %, 50 Гц;
Сетевой кабель, разъём  евростандарт;
    Электробезопасность: класс защиты I, тип CF.
    Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения или при помощи зарядного устройства;
    Индикация состояния аккумуляторной батареи на панели аппарата;
    Комплектующие (для каждой единицы):
    Кабель ЭКГ-отведений – 2 шт.;
    Комплект электродов (для конечностей и грудные) – 2 комплекта;
    Сумка для транспортировки аппарата и принадлежностей – 1 шт.;
    Защитный чехол от пыли – 1 шт.;
    Измерительная линейка – 1 шт.;
    Кабель заземления – 1 шт.;
    Расходные материалы (для каждой единицы):
    Термобумага – в рулонах или другое исполнение (общая длина не менее 1000 м);
    Электродный гель – в удобной для использования таре (общее количество не менее 1000 мл);

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
    Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
      ISO 9001;
      ISO 13485:2003;
        Поставляемое оборудование должно соответствовать:
IEC 60601-1-1:2000;
IEC 60601-1-2:2005;
      IEC 60601-2-25;
      IEC 60601-2-51-2005;
      Требованиям ГОСТ Р 50267.27-95, ГОСТ Р 50267.25-94, ГОСТ Р 30324.25-95 или другому стандарту на данный вид оборудования;
    Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;
    К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ);

Сборка (для каждой единицы):
    Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию поставщиком на рабочем месте (отделение функциональной диагностики ).;
    Документация (для каждой единицы):
    Инструкция по эксплуатации на русском языке;
    Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке.
    Гарантийный период:
    24 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию.
    Дата производства: Дата выпуска – не ранее 2017 года.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

05

Электрокардиограф шестиканальный  (2 шт.)

Общие характеристики:
1
    Русифицированное меню пользователя;
    Количество каналов – 6;
    Одновременная регистрация 12 стандартных кардиографических отведений;
    Встроенный термопринтер с возможностью использования термобумаги, с разрешением не менее 8 точек/мм; ;
    Ширина термобумаги не менее 120 мм;
    Скорость регистрации 10, 25, 50 мм/сек;
    Чувствительность: 5 - 10 - 20 мм/мВ ;
    Разрядность АЦП: 13 бит
    Режимы регистрации: автоматический, ручной, поиск аритмий;
    Наличие фильтра помех от переменного тока;
    Наличие фильтра помех от мышечных сокращений;
    Автоматическая система компенсации колебаний базовой линии;
    Акустический и визуальный контроль каждого электрода;
    Распознавание импульсов кардиостимулятора;
    Защита от импульсов дефибриллятора;
    Память не менее чем на 20 фрагментов ЭКГ с возможностью просмотра и распечатки;
    Возможность подключения аппарата к внешнему компьютеру;
    Программное обеспечение на русском языке для измерения ЭКГ и интерпретаций полученных данных;

Электропитание:
220 В ± 10 %, 50 Гц;
Сетевой кабель, разъём  евростандарт;
    Электробезопасность: класс защиты I, тип CF.
    Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 1 ч.;
    Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения или при помощи зарядного устройства;
    Индикация состояния аккумуляторной батареи на панели аппарата;
    Комплектующие (для каждой единицы):
    Кабель ЭКГ-отведений – 2 шт.;
    Комплект электродов (для конечностей и грудные) – 2 комплекта;
    Сумка для транспортировки аппарата и принадлежностей – 1 шт.;
    Защитный чехол от пыли – 1 шт.;
    Измерительная линейка – 1 шт.;
    Кабель заземления – 1 шт.;
    Расходные материалы (для каждой единицы):
    Термобумага – в рулонах или другое исполнение (общая длина не менее 1000 м);
    Электродный гель – в удобной для использования таре (общее количество не менее 1000 мл);

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
    Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
      ISO 9001;
      ISO 13485:2003;
        Поставляемое оборудование должно соответствовать:
IEC 60601-1-1:2000;
IEC 60601-1-2:2005;
      IEC 60601-2-25;
      IEC 60601-2-51-2005;
      Требованиям ГОСТ Р 50267.27-95, ГОСТ Р 50267.25-94, ГОСТ Р 30324.25-95 или другому стандарту на данный вид оборудования;
      Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
    Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;
    К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ);

Сборка (для каждой единицы):
    Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию поставщиком на рабочем месте (отделение функциональной диагностики).;
    Документация (для каждой единицы):
    Инструкция по эксплуатации на русском языке;
    Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке.
    Гарантийный период:
    24 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию.
    Дата производства: Дата выпуска – не ранее 2017 года.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

06

Компьютерная стресс-система (тредмил + велоэргометрия) (1 шт.)

Назначение: предназначена для проведения тестов с дозированной физической нагрузкой, а также для реабилитации пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Общие требования:

1.1

Модульный тип;

соответствие

1.2

Русифицированный интерфейс;

наличие

1.3

Анализ ЭКГ покоя;

наличие

1.4

Анализ ЭКГ нагрузки (на основе велоэргометра и беговой дорожки);

наличие

1.5

Контроль расположения и качества наложения электродов;

наличие

1.6

Выбор и конфигурация последовательности отведений;

наличие

1.7

Выбор готового протокола исследования или создание собственного протокола;

наличие

2.

Возможности ЭКГ покоя:

2.1

12- канальная ЭКГ с измерением и интерпретацией;

наличие

2.2

Интерпретация ЭКГ с учетом возраста пациента и проводимой лекарственной терапии;

наличие

2.3

Автоматическое определение аритмий;

наличие

2.4

Шаблоны отчетов с возможностью их свободной конфигурации;

наличие

2.5

Программируемые интервалы измерения;

наличие

2.6

Данные отчета в виде таблиц и диаграмм;

наличие

3.

Возможности ЭКГ нагрузки (проба с физической нагрузкой):

3.1

12- канальный анализ сегмента ST в режиме реального времен;

наличие

3.2

Анализ аритмий в режиме реального времени;

наличие

3.3

Полностью автоматизированное управление стресс-тестом;

наличие

3.4

Встроенные протоколы проведения стресс-теста и возможность создания собственных;

наличие

3.5

Сохранение полной записи 12-канальной ЭКГ;

наличие

3.6

Возможность автоматического измерения артериального давления в ходе пробы;

наличие

3.7

Индивидуально конфигурируемый отчет;

наличие

3.8

Сравнительный анализ результатов двух проб;

наличие

3.9

Редактирование врачом результатов интерпретации;

наличие

3.10

Запись данных ЭКГ для 3, 6 или 12 отведений;

наличие

3.11

Измерение сегмента ST в 12 отведениях, автоматическое или ручное определение точки J+X;

наличие

3.12

Представление образцов сердечных циклов;

наличие

3.13

Представление референтного комплекса ST и текущего комплекса ST для сравнения;

наличие

3.14

Анализ и представление эпизодов аритмии теста с нагрузкой;

наличие

3.15

Отчет по стадиям тестов с нагрузкой в 12 отведениях;

наличие

4.

Беговая дорожка (тредмил):

4.1

Скорость не менее:

19 км/ч

4.2

Регулируемый угол наклона в диапазоне не менее:

0 % - 25 %

4.3

Максимальная нагрузка не менее:

150 кг

4.4

Автоматическое измерение артериального давления;

наличие

4.5

Возможность плавного запуска и наращивания скорости для адаптации к режиму проведения теста;

наличие

4.6

Возможность плавной остановки и экстренной остановки;

наличие

4.7

Блок ручного управления с предустановленными протоколами: реабилитационные, стресс, нагрузочные, тренировочные;

наличие

5.

Рабочая станция:

5.1

Жидкокристаллический монитор высокого разрешения диагональю не менее: 

19“

5.2

Пакет программного обеспечения на русском языке;

наличие

5.3

Широкие сетевые возможности, экспорт отчетов в форматы XLS, Word, PDF;

наличие

5.4

Наличие термо - или лазерного принтера для распечатки результатов теста;

наличие

6.

Электропитание:

6.1

220 В ± 10 %, 50 Гц;

соответствие

6.2

Сетевой кабель, разъём евростандарт;

наличие

7.

Комплектующие, запасные части и расходные материалы:

7.1

Вакуумная система наложения электродов:

1 комплект

7.2

Перила для беговой дорожки:

1 комплект

7.3

Электродный гель в удобной для использования фасовке:

2000 мл

7.4

ЭКГ бумага (при наличие термопринтера), Z-образная, формат А4:

2 500 листов

7.5

Кабель пациента для ЭКГ покоя:

2 шт.

7.6

Кабель пациента для тредмила:

2 шт.

7.7

Кабель грудных электродов:

2 шт.

7.8

Кабель электродов для конечностей:

2 шт.

7.9

Электроды грудные:

2 комплекта

7.10

Электроды для конечностей:

2 комплекта

7.11

Тележка для ЭКГ аппарата:

1 шт.

7.12

Тележка для вакуумной системы наложения электродов:

1 шт.

7.13

Соединительные кабели:

1 комплект

7.14

Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.

наличие

7.15

Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.

наличие

8.

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):

8.1

Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

8.1.1

ISO 9001;

наличие

8.1.2

ISO 13485;

наличие

8.2

Поставляемое оборудование должно соответствовать:

8.2.1

IEC 60601-1-1;

наличие

8.2.2

IEC 60601-1-2;

наличие

8.2.3

IEC 60601-2-49;

наличие

8.2.4

IEC 60601-2-51;

наличие

8.2.5

Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

наличие

9.

Документация:

9.1

Инструкция по эксплуатации на русском языке;

наличие

9.2

Инструкция по техническому обслуживанию на русском или английском языке;

наличие

9.3

Участник торгов должен представить инструкцию по эксплуатации в конкурсном предложении.

наличие

10.

Гарантийный срок:

10.1

12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;

соответствие

10.2

В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть Республиканский специализированный центр кардиологии, или назначенный Минздравом РУз агент по закупке, или иная организация, назначенная Минздравом РУз;

соответствие

11.

Сборка:

11.1

Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию поставщиком на рабочем месте (Республиканский специализированный центр кардиологии);

соответствие

12.

Инструктаж (на русском языке):

12.1

Инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала:

12.1.1

Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – 5 чел.;

соответствие

12.1.2

Технический персонал по сервисному обслуживанию аппарата – 1 чел.;

соответствие

12.1.3

Инструктаж должен включать необходимые разъяснения по теоретическим и практическим вопросам эксплуатации и сервисного обслуживания оборудования.

соответствие

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

07

Система суточного мониторирования по Холтеру  (2 шт.)

Назначение: Система предназначена для непрерывного считывания и записи ЭКГ на внешних носителях, с последующей обработкой и хранением информации на рабочей станции. Позволяет проводить раннюю диагностику различных заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Состав каждой системы:

1

Носимый 3-х канальный регистратор ЭКГ – 2 шт.

2

Общая характеристика:

3

Регистрация ЭКГ по 3 каналам;

4

Время беспрерывной регистрации не менее 48 часов;

5

Вес до 0,5 кг

6

Полная развертка ЭКГ (автоматический и ручной просмотр);

7

Автоматическая детекция нарушений ритма и проводимости;

8

Определение фибрилляции предсердий;

9

Анализ интервала ST;

10

Анализ интервала QT;

11

Анализ комплекса QRS

12

Сведения и анализ интервала P-Q

13

Анализ альтернации волны Т

14

Анализ работы кардиостимулятора;

15

Спектральный и временной анализ вариабельности сердечного ритма;

16

Рабочая станция: операционная система Windows, процессор Intel Core2Duo, LCD диагональ не менее 17 “, клавиатура, мышь, лазерный принтер;

17

Программное обеспечение на русском языке;

18

Программное обеспечение системы:

19

Желудочковые экстрасистолы (VBP);

20

Парные желудочковые экстрасистолы (VBP Pair);

21

Желудочковые тахикардии (VTAC);

22

Длинные желудочковые тахикардии (Longest VTAC);

23

Ранние желудочковые экстрасистолы (Early VBP);

24

Пауза сердечного ритма (Pause);

25

Наджелудочковые экстрасистолы (SVBP);

26

Парные наджелудочковые экстрасистолы (SVBP Pair);

27

Наджелудочковые тахикардии (SVT);

28

Длинные наджелудочковые тахикардии (Longest SVT);

29

Депрессиясегмента ST (ST Depression);

30

Подъемсегмента ST (ST Elevation);

31

Минимальная ЧСС (Min HR);

32

Максимальная ЧСС (Max HR);

33

Фибрилляция предсердий (A – fib);

34

Короткие наджелудочковые тахикардии (Fastest SVT);

35

Короткие желудочковые тахикардии (Fastest VTAC);

36

Тахикардия (Tachycardia);

37

Брадикардия (Bradycardia);

38

Бигеминия (Bigeminy);

39

Тригеминия (Trigeminy);

40

Квадригеминия (Quadrigeminy);

41

Первое появление желудочковых экстрасистол (New VBP Template);

42

Базовая линия сегмента ST (ST Baseline);

43

Установка сегмента ST (ST Onset);

44

Максимальное отклонение ST сегмента (ST MaxDeviation);

45

Конец сегмента ST (ST End);

46

Минимальный R-R интервал (Min R-R);

47

Максимальный R-R интервал (Max R-R);

48

Экстрасистолы типа R на T (R on T);

49

Арест (слабость) синусового узла (Arrest);

50

Анализ кардиостимулятора:

51

Предсердный навязанный стимул (ритм) (A pacedbeats);

52

Желудочковый навязанный стимул (ритм) (V pacedbeats);

53

Предсердно-желудочковый навязанный стимул (ритм) (AV pacedbeats);

54

Сбой чувствительности кардиостимулятора (SenseFailure);

55

Сбой захвата кардиостимулятора (CaptureFailure);

56

Ингибиция (Inhibition);

57

Анализ вариабельности по времени;

58

Анализ вариабельности по частоте;

59

Анализ интервала QT;

60

Дневник;

61

События;

62

Постраничный просмотр (Pagingodes);

63

Шаблоны (Templates);

64

Характеристики цифрового холтеровского рекордера:

65

Русифицированный интерфейс;

66

Измерение ЭКГ по 3 каналам;

67

Длительность беспрерывной записи не менее 48 часов;

68

Запись персонального номера пациента;

69

Запись информации на флэш-карту;

70

Наличие жидкокристаллического дисплея;

71

Контроль качества наложения электродов;

72

Электропитание: перезаряжаемая аккумуляторная батарея;

Комплектующие, запасные части и расходные материалы:

73

Одноразовые электроды – 200 шт.

74

Чехол для хранения рекордера – 2 шт.;

75

Дополнительная аккумуляторная батарея – 2 шт.;

76

Зарядное устройство для аккумуляторной батареи – 2 шт.;

Требования к сертификации (копии сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):

Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

ISO 9001;

ISO 13485:2003;

Поставляемое оборудование должно соответствовать:

Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

Документация:

Инструкция по эксплуатации на русском языке;

Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;

Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении.

Гарантийный срок:

24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.

Инструктаж (на русском языке):

Инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала:

Медицинский персонал по эксплуатации системы – максим. 4 человек;

Технический персонал по сервисному обслуживанию аппарата – 1 чел.;

Инструктаж должен включать необходимые разъяснения по теоретическим и практическим вопросам эксплуатации и сервисного обслуживания оборудования.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

08

Комплект оборудования и инструментов для видеогастроскопии и бронхоскопии (1 комплект)

Назначение: комплекс оборудования предназначен для визуальной диагностики и терапии заболеваний проксимальной части ЖКТ и бронхиального дерева, с возможной прицельной биопсией. Обеспечивает документирование и архивацию данных о ходе проведенных лечебных и диагностических процедур.

Комплект оборудования для видео гастроскопии

1.

Комплектация:

1.1

Видеогастроскоп;

1 шт.

1.2

Видеопроцессор;

1 шт.

1.3

Медицинский видеомонитор;

1 шт.

1.4

Эндоскопический аспиратор;

1 шт.

1.5

Электрохирургический коагулятор;

1 шт.

1.6

Эндоскопическая стойка;

1 шт.

1.7

Инструменты, комплектующие, запасные части, расходный материал;

наличие

(см. комплектацию)

2.

Общие требования к видео гастроскопу:

2.1

Угол обзора не менее:

1400

2.2

Глубина резкости в диапазоне не менее:

4 – 100 мм

2.3

Диаметр дистального конца не более:

10,2 мм

2.4

Диаметр вводимой трубки не более:

9,8 мм

2.5

Диаметр инструментального канала не менее:

2,8 мм

2.6

Общая длина не менее:

1300 мм

2.7

Рабочая длина не менее:

1030 мм

2.8

Изгибаемая часть:

2.8.1

Влево не менее:

1000

2.8.2

Вправо не менее:

1000

2.8.3

Вверх не менее:

2100

2.8.4

Вниз не менее:

900

3.

Общие требования к видеопроцессору:

3.1

Предпочтительно совмещение в одном корпусе видеопроцессора, источника света, помпы. Допускается отдельное расположение каждого из компонентов.

наличие

3.2

Параметры видеопроцессора:

3.2.1

Стандарт видеосигнала:

HD

3.2.2

Полноэкранное видео:

наличие

3.2.3

Функция стоп-кадра:

наличие

3.2.4

Балансировка белого одним нажатием кнопки:

наличие

3.2.5

Управление: с эндоскопа, с помощью клавиатуры, на панели самого процессора:

наличие

3.2.6

Цифровые или оптически-цифровые методы усиления четкости изображения поверхностных структур (FICE, AFI, i-Scan и другие аналогичные технологии):

наличие

3.2.7

Входные и выходные сигналы: DVI, RGB, Y/C, VideoOut, VGA, RS 232, RJ 45:

наличие

3.2.8

Сохранение изображений:

наличие

3.3

Параметры источника света:

3.3.1

Основной источник света – ксеноновая лампа:

наличие

3.3.2

Мощность основного источника света не менее:

300 Вт

3.3.3

Срок службы основного источника света не менее:

500 часов

3.3.4

Вспомогательная лампа (белый светодиод или галогеновая):

наличие

3.3.5

Автоматическое и ручное управление яркостью:

наличие

3.3.6

Регулировка цвета:

наличие

3.4

Параметры помпы:

3.4.1

Система подачи воздуха диафрагмального типа:

наличие

3.4.2

Регулировка скорости подачи воды:

наличие

3.4.3

Объем емкости для воды не менее:

200 мл

3.5

Электропитание:

3.5.1

220 В ± 10 %, 50/60 Гц, сетевой кабель, разъём евростандарт:

соответствие

4.

Общие требования к медицинскому видеомонитору:

4.1

Специализированный медицинский монитор для высококачественной визуализации:

соответствие

4.2

Стандарт Full HD:

наличие

4.3

ЖК панель: активная матрица TFT с технологией IPS, LED:

наличие

4.4

Специальное защитное стекло:

наличие

4.5

Диагональ не менее:

24”

4.6

Разрешение не менее:

1920 х 1200

4.7

Соотношение сторон:

16:10

4.8

Количество цветов не менее:

16 млн.

4.9

Контрастность не менее:

1000:1

4.10

Яркость не менее:

350 кд/м2

4.11

Время отклика не более:

12 мс

4.12

Угол обзора (по вертикали/по горизонтали) не менее:

1780

4.13

Память пользовательских настроек:

наличие

4.14

Функция «картинка в картинке»:

наличие

4.15

Широкий диапазон входных и выходных сигналов:

наличие

4.16

Электропитание:

4.16.1

Дисплей: DC 24 V:

соответствие

4.16.2

AC адаптер 220 В ± 10 %, 50/60 Гц:

соответствие

5.

Общие требования к эндоскопическому аспиратору:

5.1

Максимальный вакуум не менее:

80 кПа

5.2

Педальный переключатель:

наличие

5.3

Аспирационный резервуар объемом не менее:

1500 мл

5.4

Резервуар из стерилизуемого материала:

соответствие

5.5

Крышка резервуара с механизмом, защищающим от переполнения:

наличие

5.6

Электропитание:

5.6.1

220 В ± 10 %, 50/60 Гц, сетевой кабель, разъём евростандарт:

соответствие

6.

Общие требования к электрохирургическому коагулятору:

6.1

Конструкция и функциональные возможности коагулятора должны быть предназначены специально для проведения эндоскопических манипуляций:

соответствие

6.2

Управление: ручное и через педаль во всех режимах:

наличие

6.3

Функция самотестирования аппарата:

наличие

6.4

Автоматическое блокирование работы аппарата при неисправностях:

наличие

6.5

Система контроля нейтрального электрода:

наличие

6.6

Звуковые и визуальные сигналы тревоги:

наличие

6.7

Покрытие аппарата стойкое к обработке различными дезинфицирующими средствами:

соответствие

6.8

Выходная мощность не менее:

90 Вт

6.9

Электропитание: 220 В ± 10 %, 50/60 Гц; сетевой кабель, разъём евростандарт:

соответствие

6.10

Монополярные режимы:

6.10.1

Режим «purecutting»:

наличие

6.10.2

Режим «coagulationcutting»:

наличие

6.10.3

Режим «softcoagulation»:

наличие

6.10.4

Режим «forcedcoagulation»:

наличие

6.10.5

Режим «spraycoagulation»:

наличие

6.11

Биполярный режим «coagulation»:

наличие

7.

Общие требования к эндоскопической стойке:

7.1

Разборная конструкция:

соответствие

7.2

4 поворотных колеса, два из которых с тормозным устройством:

наличие

7.3

Количество полок для размещения аппаратов не менее:

3

7.4

Максимальная нагрузка на каждую полку не менее:

20 кг

7.5

Количество розеток для подключения внешних приборов не менее:

5

7.6

Длина сетевого кабеля не менее:

5 м

7.7

Выдвижная полка для клавиатуры:

наличие

8.

Инструменты, комплектующие, запасные части, расходный материал:

8.1

Для видеогастроскопа:

8.1.1

Инструменты:

8.1.1.1

Щипцы биопсийные, стандартный тип, с отверстием:

1 шт.

8.1.1.2

Щипцы биопсийные, стандартный тип, с отверстием, с иглой:

1 шт.

8.1.1.3

Щипцы биопсийные, тип «крысиный зуб», с отверстием:

1 шт.

8.1.1.4

Захватывающая корзина Дормиа:

1 шт.

8.1.1.5

Ножницы для снятия лигатур:

1 шт.

8.1.1.6

Канюля стандартная (0,025”):

1 шт.

8.1.1.7

Канюля коническая длинная (0,021”):

1 шт.

8.1.1.8

Катетер распыляющий:

1 шт.

8.1.1.9

Петля диатермическая, шестиугольная:

1 шт.

8.1.1.10

Петля диатермическая, овальная:

1 шт.

8.1.1.11

Нож для папиллотомии, раздельные отверстия для ввода проводника и жидкости:

1 шт.

8.1.1.12

Нож микродиссекционный:

1 шт.

8.1.1.13

Все вышеуказанные инструменты (при необходимости) должны быть укомплектованы специальной рукояткой и соединительной струной:

наличие

8.1.1.14

Все вышеуказанные инструменты должны быть многоразовыми с возможностью стерилизации автоклавированием и различными дезинфектантами:

соответствие

8.1.2

Комплектующие, запасные части, расходный материал:

8.1.2.1

Резиновый клапан инструментального канала:

10 шт.

8.1.2.2

Крышка газового клапана:

1 шт.

8.1.2.3

Набор О-образных колец для клапана отсоса:

1 шт.

8.1.2.4

Набор О-образных колец для клапана вода/воздух:

1 шт.

8.1.2.5

Адаптер для очистки канала вода/воздух, отсоса:

1 шт.

8.1.2.6

Адаптер для очистки коннектора воды/воздуха:

1 шт.

8.1.2.7

Адаптер для очистки коннектора отсоса:

1 шт.

8.1.2.8

Адаптер для чистящей щетки канала воды/воздуха:

1 шт.

8.1.2.9

Чистящая щетка:

2 шт.

8.1.2.10

Чистящая щетка длинная:

2 шт.

8.1.2.11

Загубник:

1 шт.

8.1.2.12

Силиконовое масло:

1 шт.

8.1.2.13

Тестер герметичности (в комплекте):

1 шт.

8.1.2.14

Ключ:

1 шт.

8.1.2.15

Кейс для хранения и транспортировки эндоскопа:

1 шт.

8.2

Для видеопроцессора:

8.2.1

Комплектующие, запасные части, расходный материал:

8.2.1.1

Клавиатура:

1 шт.

8.2.1.2

Заглушка для установки баланса белого:

1 шт.

8.2.1.3

Кабель BNC-BNC:

1 шт.

8.2.1.4

Кабель DVI:

1 шт.

8.2.1.5

Кабель Y/C:

1 шт.

8.2.1.6

Кабель RGB:

1 шт.

8.2.1.7

Кабель HD-SDI:

1 шт.

8.2.1.8

Кабель управления:

1 шт.

8.2.1.9

Сетевой предохранитель:

3 шт.

8.2.1.10

Емкость для воды:

1 шт.

8.3

Для эндоскопического аспиратора:

8.3.1

Комплектующие, запасные части, расходный материал:

8.3.1.1

Педальный переключатель:

1 шт.

8.3.1.2

Запасной резервуар:

1 шт.

8.3.1.3

Запасная крышка резервуара с защитой от переполнения:

2 шт.

8.3.1.4

Сетевой предохранитель:

3 шт.

8.3.1.5

Силиконовые трубки для аспирации, стерилизуемые:

1 комплект

8.3.1.6

Держатель для резервуара:

1 шт.

8.4

Для электрохирургического коагулятора:

8.4.1

Комплектующие, запасные части, расходный материал:

8.4.1.1

Двухклавишная педаль управления с кабелем длиной не менее 5 м:

1 шт.

8.4.1.2

Многоразовый нейтральный электрод, ориентировочные размеры 17 х 25 см:

2 шт.

8.4.1.3

Держатель нейтрального электрода с кабелем длиной не менее 3 м:

2 шт.

8.4.1.4

Многоразовый держатель монополярных электродов с кнопками активации режимов, с кабелем длиной не менее 3 м:

1 шт.

8.4.1.5

Многоразовый держатель монополярных электродов (активация с педали), с кабелем длиной не менее 3 м:

1 шт.

8.4.1.6

Кабель для монополярных инструментов для гибкой эндоскопии, длина не менее 3 м:

1 шт.

8.4.1.7

Электрод-шарик 2 мм:

2 шт.

8.4.1.8

Электрод-нож 2х0,5 мм:

2 шт.

8.4.1.9

Электрод-игла 0,8 мм:

2 шт.

8.4.1.10

Сетевой предохранитель:

3 шт.

8.5

Для эндоскопической стойки:

8.5.1

Комплектующие, запасные части, расходный материал:

8.5.1.1

Держатель монитора с регулировкой в различных плоскостях:

1 шт.

8.5.1.2

Держатель эндоскопа с регулировкой по высоте:

1 шт.

8.6

Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.

наличие

8.7

Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.

наличие

9.

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):

9.1

Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

9.1.1

ISO 9001;

наличие

9.1.2

ISO 13485;

наличие

9.2

Поставляемое оборудование должно соответствовать:

9.2.1

Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

наличие

10.

Документация:

10.1

Инструкция по эксплуатации на русском языке;

наличие

10.2

Инструкция по техническому обслуживанию на русском или английском языке;

наличие

10.3

Участник торгов должен представить инструкцию по эксплуатации в конкурсном предложении.

наличие

11.

Гарантийный срок:

11.1

12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;

соответствие

11.2

В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть Республиканский специализированный центр кардиологии, или назначенный Минздравом РУз агент по закупке, или иная организация, назначенная Минздравом РУз;

соответствие

12.

Сборка:

12.1

Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию поставщиком на рабочем месте (Республиканский специализированный центр кардиологии);

соответствие

13.

Инструктаж (на русском языке):

13.1

Инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала:

13.1.1

Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – 2 чел.;

соответствие

13.1.2

Технический персонал по сервисному обслуживанию аппарата – 1 чел.;

соответствие

13.1.3

Инструктаж должен включать необходимые разъяснения по теоретическим и практическим вопросам эксплуатации и сервисного обслуживания оборудования.

соответствие

4.2

Набор для бронхофиброскопии

Производитель

Модель

Страна происхождения

1.

Комплектация:

1.1

Бронхофиброскоп:

1 шт.

1.2

Источник света для бронхоскопа:

1 шт.

1.3

Эндоскопический аспиратор/ирригатор:

1 шт.

1.4

Инструменты, комплектующие, запасные части, расходный материал:

наличие

(см. комплектацию)

2.

Общие требования к бронхофиброскопу:

2.1

Угол обзора не менее:

1200

2.2

Глубина резкости в диапазоне не менее:

3 – 50 мм

2.3

Диаметр дистального конца не более:

5,9 мм

2.4

Диаметр вводимой трубки не более:

6,0 мм

2.5

Диаметр инструментального канала не менее:

2,8 мм

2.6

Рабочая длина не менее:

600 мм

2.7

Изгибаемая часть:

2.7.1

Вверх не менее:

1800

2.7.2

Вниз не менее:

1300

2.8

Стерилизация эндоскопа: полное погружение в дезинфицирующий раствор. Участник торгов в конкурсном предложении должен предоставить подробную информацию о процедуре стерилизации эндоскопа дезинфицирующими растворами.

соответствие

3.

Общие требования к источнику света для эндоскопов:

3.1

Источник света - галогеновая лампа:

наличие

3.2

Мощность лампы не менее:

150 Вт, 15 В

3.3

Срок службы галогеновой лампы не менее:

50 часов

3.4

Регулировка яркости светового излучения:

наличие

3.5

Встроенный насос для подачи воды и воздуха:

наличие

3.6

Водный контейнер емкостью не менее:

250 мл

3.7

Электропитание: 220 В ± 10 %, 50 Гц; сетевой кабель, разъём евростандарт:

соответствие

4.

Общие требования к эндоскопическому аспиратору/ирригатору:

4.1

Максимальный вакуум не менее:

80 кПа

4.2

Педальный переключатель:

наличие

4.3

Аспирационный резервуар объемом не менее:

1500 мл

4.4

Резервуар из стерилизуемого материала:

соответствие

4.5

Крышка резервуара с механизмом, защищающим от переполнения:

наличие

4.6

Электропитание:

4.6.1

220 В ± 10 %, 50/60 Гц, сетевой кабель, разъём евростандарт:

соответствие

5.

Инструменты, комплектующие, запасные части, расходный материал:

5.1

Для бронхофиброскопа:

5.1.1

Инструменты:

5.1.1.1

Щипцы биопсийные, стандартный тип, с отверстием:

1 шт.

5.1.1.2

Щипцы биопсийные, стандартный тип, с отверстием, с иглой:

1 шт.

5.1.1.3

Щипцы биопсийные, тип «крысиный зуб», с отверстием:

1 шт.

5.1.1.4

Щипцы биопсийные, тип «крокодил», с отверстием:

1 шт.

5.1.1.5

Щипцы захватывающие, тип «тренога»:

1 шт.

5.1.1.6

Кюрета, одинарное сочленение, вращающаяся:

1 шт.

5.1.1.7

Катетер распыляющий:

1 шт.

5.1.1.8

Петля электрохирургическая, серповидная:

1 шт.

5.1.1.9

Все вышеуказанные инструменты (при необходимости) должны быть укомплектованы специальной рукояткой и соединительной струной.

наличие

5.1.1.10

Все вышеуказанные инструменты должны быть многоразовыми с возможностью стерилизации автоклавированием и различными дезинфектантами.

соответствие

5.1.2

Комплектующие, запасные части, расходный материал:

5.1.2.1

Резиновый клапан рабочего канала:

10 шт.

5.1.2.2

Адаптер для очистки канала отсоса:

1 шт.

5.1.2.3

Набор колец для клапана отсоса:

1 шт.

5.1.2.4

Крышка газового клапана:

1 шт.

5.1.2.5

Крышка окуляра:

1 шт.

5.1.2.6

Наглазник:

1 шт.

5.1.2.7

Загубник:

1 шт.

5.1.2.8

Силиконовое масло:

1 шт.

5.1.2.9

Ключ:

1 шт.

5.1.2.10

Чистящая щетка длинная:

1 шт.

5.1.2.11

Чистящая щетка короткая:

1 шт.

5.1.2.12

Чистящая щетка для цилиндра отсоса:

1 шт.

5.1.2.13

Кейс для хранения и транспортировки бронхофиброскопа:

1 шт.

5.2

Для источника света для эндоскопов:

5.2.1

Комплектующие, запасные части, расходный материал:

5.2.1.1

Галогеновая лампа:

3 шт.

5.2.1.2

Сетевой предохранитель:

3 шт.

5.2.1.3

Адаптеры для подключения к гибким эндоскопам Olympus, Pentax, Fujinon:

по 1 шт.

5.3

Для эндоскопического аспиратора/ирригатора:

5.3.1

Комплектующие, запасные части, расходный материал:

5.3.1.1

Педальный переключатель:

1 шт.

5.3.1.2

Запасной резервуар:

1 шт.

5.3.1.3

Запасная крышка резервуара с защитой от переполнения:

2 шт.

5.3.1.4

Сетевой предохранитель:

3 шт.

5.3.1.5

Силиконовые трубки для аспирации, стерилизуемые:

1 комплект

5.3.1.6

Силиконовые трубки для ирригации, стерилизуемые:

1 комплект

5.3.1.7

Держатель для резервуара:

1 шт.

5.4

Мобильная тележка для установки источника света и аспиратора-ирригатора:

1 шт.

5.5

Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.

наличие

5.6

Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.

наличие

6.

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):

6.1

Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

6.1.1

ISO 9001;

наличие

6.1.2

ISO 13485;

наличие

7.2

Поставляемое оборудование должно соответствовать:

7.2.1

Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

наличие

8.

Документация:

8.1

Инструкция по эксплуатации на русском языке;

наличие

8.2

Инструкция по техническому обслуживанию на русском или английском языке;

наличие

8.3

Участник торгов должен представить инструкцию по эксплуатации в конкурсном предложении.

наличие

9.

Гарантийный срок:

9.1

12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;

соответствие

9.2

В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть Республиканский специализированный центр кардиологии, или назначенный Минздравом РУз агент по закупке, или иная организация, назначенная Минздравом РУз;

соответствие

10.

Сборка:

10.1

Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию поставщиком на рабочем месте (Республиканский специализированный центр кардиологии);

соответствие

11.

Инструктаж (на русском языке):

11.1

Инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала:

11.1.1

Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – 2 чел.;

соответствие

11.1.2

Технический персонал по сервисному обслуживанию аппарата – 1 чел.;

соответствие

11.1.3

Инструктаж должен включать необходимые разъяснения по теоретическим и практическим вопросам эксплуатации и сервисного обслуживания оборудования.

соответствие

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

09

Набор для ларингоскопии (1 шт.)

1. Общие характеристики:

1.1

Клинки должны иметь гладкую форму без острых краев и впадин;

1.2

Клинки не должны иметь соединительных болтов;

1.3

Возможность проведения стерилизации клинков и рукояток автоклавированием;

Многоразовые клинки Макинтош:

1.4

Размер № 0: длина не менее 80 мм;

1.5

Размер № 1: длина не менее 90 мм;

1.6

Размер № 2: длина не менее 110 мм;

1.7

Размер № 3: длина не менее 130 мм;

1.8

Размер № 4: длина не менее 150 мм;

1.9

Стандартная многоразовая рукоятка, диаметр около 30 мм – 1 шт.;

1.10

Перезаряжаемые батареи с зарядным устройством – 2 шт.;

1.11

Светодиодный, с рабочим напряжением 2,5-3,5 В – 1шт;

Многоразовые клинки Миллера:

1.12

Размер № 0: длина не менее 80 мм;

1.13

Размер № 1: длина не менее 100 мм;

1.14

Размер № 2: длина не менее 150 мм;

1.15

Размер № 3: длина не менее 190 мм;

1.16

Размер № 4: длина не менее 200 мм;

1.17

Стандартная многоразовая рукоятка, диаметр около 18 мм – 1 шт;

1.18

Перезаряжаемые батареи с зарядным устройством – 2 шт.; 

1.19

Светодиодный, с рабочим напряжением 2,5-3,5 В – 1шт;

2. Комплектующие (для каждой единицы):

2.1

Футляр для рукоятки и набора клинков Макинтош;

2.2

Футляр для рукоятки и набора клинков Миллера;

3. Сертификаты (Оригиналы или копии представленных сертификатов должны быть заверены печатью Производителя):

ISO 9001 (Производитель)

ISO 13485 (Производитель)

CE 93/42/EEC (на модель)

4. Документация (для каждой единицы):

4.1

Инструкция по эксплуатации на русском языке;

4.2

Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;

5. Гарантийный срок:

5.1

12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;


№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

10

Наркозно-дыхательный аппарат (2 шт.)

Назначение: Аппарат предназначен для проведения ингаляционного наркоза и управляемой искусственной вентиляции легких у детей и взрослых.

1. Общие требования:

1.1

Электроприводный вентилятор с электронным управлением;

1.2

Подогрев внутреннего контура аппарата для предотвращения конденсации;

1.3

Работа по закрытому контуру/полузакрытому контуру.;

1.4

Работы по низко поточной  ингаляционной анестезии;

1.5

Дыхательный объём не зависит от подачи свежего газа;

1.6

Автоматическое самотестирование при включении;

1.7

Тест на утечку (автоматический);

1.8

Система полного автоматического тестирования аппарата по блокам с визуальной и звуковой сигнализацией; 

1.9

Датчики давления газов  О2, N2О и медицинский воздух;

2. Встроенный  дисплей с возможность отображения на дисплее цифровых показателей  и графики;

2.1

Отображение  давление/поток/объем/концентрация О2, СО2, N2O;

3. Режимы дыхания:

3.1

Управляемая вентиляция с контролем по объёму - VC

3.2

Управляемая вентиляция с контролем по давлению - PC

3.3

Вентиляция с поддержкой по давлению - PSV

3.4

Вентиляция в режиме спонтанная /ручная -  Man/Spont

5. Технические характеристики:

5.1

Инспираторный поток в диапазоне не менее 10 - 70 л/мин;

5.2

Дыхательный объем в диапазоне не менее 20-1500ml ;

5.3

PEEP в диапазоне не менее  0-20см. вод. ст

5.4

Давление на вдохе в диапазоне не менее 5 – 60 см. вод. ст.

5.5

Поддержка давлением не менее 0-20 см. вод. ст

5.6

Частота дыхания в диапазоне не менее 5-50 в /мин

5.7

Соотношение вдох/выдох: 1:4 – 4:1

5.8

Чувствительность триггера в диапазоне не менее 2-10л/мин

5.9

Концентрация кислорода в дыхательной смеси в диапазоне не менее 21 – 100 %;

5.10

Крепления для испарителей – не менее 2;

5.11

Испаритель для изофлюрана; севофлюрана

5.12

Прозрачный абсорбер для углекислого газа объемом не менее 1000 мл;

5.13

Возможность стерилизации дыхательного контура и шлангов аппарата

5.14

Наличие звуковой и визуальной аварийно-предупредительной сигнализации по основным параметрам дыхания

5.15

Русифицированная панель управления с отображением следующей информации:

    Максимальное давления на вдохе Давление PEEP Давление на вдохе Минутный объем вентиляции Дыхательный объем Частота дыхания Концентрация вдыхаемого кислорода

6. Электропитание:

6.1

220 В ± 10 %, 50 Гц

Наличие внутренней батареи: источник резервного электрического питания для обеспечения работы не менее 40 мин.

7. Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы)

7.1

Контур пациента многоразовый автоклавируемый для взрослых – 2 шт.

7.2

Контур пациента многоразовый автоклавируемый для детей – 2 шт.

7.3

Датчик потока не менее 3 шт.

7.4

Бактериальные вирусные фильтры – 500 шт.

7.5

Абсорбент, меняющий цвет в зависимости от насыщения углекислым газом – 50 кг (в удобной для использования фасовке)

7.6

Мобильная тележка на колёсах с фиксатором для установки аппарата – 1 шт.

8. Требования к сертификации:

8.1

Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества ISO 9001, ISO 13485;

Поставляемое оборудование должно соответствовать:

МЭК 601-1-88; Межгосударственному стандарту (ГОСТ18856-81, ГОСТ 51528-99) или другому соответствующему международному стандарту на данный вид продукции;

Требованиям ЕС, по директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

9. Документация:

9.1

Инструкция по эксплуатации на русском языке

Руководство по сервисному обслуживанию на русском

10. Сборка и инсталляция:

10.1

Аппарат должен быть собран и проинсталлирован специалистом поставщика на рабочем месте

10.2

Оборудование должно быть новым, не ранее 2017 года выпуска

11. Гарантийный срок: 

11.1

24 месяцев с даты сдачи в эксплуатацию.

Инструктаж:

Краткий инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала получателя:

Врачебный персонал по эксплуатации аппарата – 2 человека;

Сервисный инженер – 1 человек.

Газоанализатор для анализа устройство для мониторинга концентрации медицинских газов при проведении анестезии и ИВЛ

12. Общие требование:

12.1

Подключение к наркозно дыхательному аппарату любого производителя

12.2

Наличие жидко кристаллического дисплея для вывода информации о концентрации медицинских газов

12.3

Технология основана на микропоточнойкапнографииразпознования  газов

12.4

Анализ не менее 3 медицинских газов: углекислый газ, закись азота, газы для анестезии (изофлюран, севофлюран)

12.5

Отбор газа из контура не более 200мл/мин

13. Расходные материалы (для каждой единицы)

13.1

Линии для забора газа с адаптарами подключения к контуру длиной не менее120см - 10штук

14. Электропитание:

14.1

220 В ± 10 %, 50 Гц

Работа от внутренней батареи(при отключении внешнего питания) не менее 40 минут.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

11

Аппарат искусственной вентиляции легких (2 шт.)

Назначение: аппарат предназначен для длительной управляемой искусственной вентиляции лёгких у взрослых и детей в стационарных условиях

1. Общие характеристики:

1.1

Электрический привод - работа от встроенной турбины или пневматический привод в комплекте с компрессором,

1.2

Дыхательный объем в диапазоне не менее 50 мл – 2000 мл

1.3

Частота дыхания в диапазоне не менее 5 – 60 дыханий/мин

1.4

Поддерживающее давление: в диапазоне не менее  0-60 мбар/см. вод. ст., с возможностью отключения

1.5

Положительное давление в конце выдоха (РЕЕР) 0 – не менее 35 см водного столба

1.6

Регулируемый пиковый поток в диапазоне от 10 и не менее 140л/мин.

1.7

Давление на вдохе в диапазоне 1-80 см. вод. ст./мбар

1.8

Концентрация кислорода 21 – 100 %; возможность работы без подключения кислорода.

1.9

Триггер по потоку в диапазоне 1 - 20л/мин; с возможностью отключения.

1.10

Проведение вентиляции при работе от источника кислорода низкого давления до 0,03атм или 80л/мин;

1.11

Возможность экстренной подачи 100% кислорода, для подготовки проведения санации, бронхоскопии.

1.12

Проведение небулайзерной терапии через аппарат, при подключение системы небулайзера различных производителей.

1.13

Бесперебойная работа от  внутреннего аккумулятора не менее 2 часов.

2. Режимы вентиляции:

2.1

Управляемая и вспомогательная cинхронизируемая вентиляция с контролем по объему (VCV - SIMV);

2.2

Управляемая и вспомогательная cинхронизируемая вентиляция с контролем по давлению (PCV - SIMV);

2.3

Управляемая и вспомогательная вентиляция с контролем по объему, регулируемая по давлению (например PRVC, AutoFlow, VV++ или эквивалент).

2.4

Спонтанная вентиляция с постоянным положительным давлением (CPAP) с поддержкой по давлению(PS).

2.5

Неинвазивной вентиляции (NIV) с компенсацией утечек не менее 100мл.

2.6

Автоматическая вентиляция при апноэ.

3. Жидкокристаллический сенсорный экран

3.1

Русифицированный экран

3.2

Размер не менее 10 дюймов с отображением следующей информации:

3.3

Тип – сенсорный (Touchscreen)

3.4

Давления PEEP;

3.5

Минутный объем (спонтанный и аппаратный);

3.6

Дыхательный объем;

3.7

Частота дыхания (спонтанная и аппаратная);

3.8

Отображение пикового, среднего давления в дыхательных путях.

3.9

Соотношение вдох/выдох, время вдоха;

3.10

Аппаратный расчет механики дыхания -  Определение статического комплайнса, резистанса, определение Auto PEEP

3.11

Отображение дыхательных петель/кривых: объем/давление, объем/поток, давление/поток

3.12

Концентрация О2 на вдохе;

4. Аварийно-предупредительная звуковая и визуальная сигнализация:

4.1

Тревога при апноэ

4.2

Предел максимального и минимального давления в контуре

4.3

Предел минимального минутного объёма

4.4

Изменение заданных параметров концентрации кислорода

4.5

Сбой сетевого питания

4.6

Низкий заряд батареи /батарея не работает, низкий О2 на вдохе

5. Подключение кислорода

5.1

Давление кислорода на входе в диапазоне 2-4 атм

5.2

Работа от источника низкого давления: концентратора кислорода или кислорода с низким давлением до 0,03 атм

6. Электропитание:

6.1

220 В ± 10 %, 50 Гц

6.2

Сетевой кабель с евро разъёмом

7. Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):

7.1

Прозрачные маски многоразовые для проведения масочной вентиляции – по 2 шт. трех размеров (большой, средний, маленький)

7.2

Мешок Амбу для взрослых 1 шт.

Маска сделана из мягкого стерилизуемого в автоклаве материала, прозрачная с манжетой – 2 штуки

Объём дыхательного мешка не менее 1500 мл

Наличие резервного кислородного мешка объёмом не менее 2000 мл – 2 штуки

Наличие шланга длиной не менее 2 м – 2 штуки

Состоит из силиконового мешочка, одной регулированной лицевой маски размера №2, и клапана с прижимной разгрузкой

Возможность стерилизации масок автоклавированием и дезинфицирующими растворами

Наличие сумки или футляра для транспортировки

7.3

Мешок Амбу для детей 1 шт.

Маска сделана из мягкого стерилизуемого в автоклаве материала, прозрачная с манжетой – 2 штуки

Объём дыхательного мешка не менее 500 мл

Наличие резервного кислородного мешка объёмом не менее 1000 мл – 2 штуки

Наличие шланга длиной не менее 2 м – 2 штуки

Состоит из силиконового мешочка, одной регулированной лицевой маски размера S, и клапана с прижимной разгрузкой

Возможность стерилизации масок автоклавированием и дезинфицирующими растворами

Наличие сумки или футляра для транспортировки

7.4

Комплект приспособлений для проведения неинвазивной вентиляции для взрослых – по 2 шт. трех размеров

7.5

Контур пациента многоразовый автоклавируемый для взрослых –не менее 4 комплектов.

7.6

Бактериально -  вирусные фильтры – 200 шт.

7.7

Увлажнитель кислородно - воздушной смеси со сменными автоклавируемыми камерами - 2 комплекта

7.8

Датчик потока многоразовый 4 шт.

7.9

Многоразовый клапан выдоха 2 шт.

7.10

Комплект для небулайзерной терапии - 10 шт.

7.11

Тестовый легкие, для взрослых, объем не менее 1 литра  – 1 шт.

Тестовый легкие, для детей, объем не менее 1,5 литра  – 1 шт.

7.12

Мобильная тележка на колёсах с фиксатором колес для установки аппарата – 1 шт.

7.13

Шланг для подачи кислорода высокого давления не менее 3м.-1шт.

8. Сертификаты:

8.1

На производителя:

ISO 9001, ISO 13485:2003

На оборудование:

МЭК 61010-1 или аналог международного стандарта

СEили аналог международного стандарта

9. Документация:

9.1

Инструкция по эксплуатации на русском языке

Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке

10. Сборка и установка:

10.1

Аппарат должен быть собран и проинсталлирован специалистом поставщика на каждом рабочем месте

11. Инструктаж

11.1

Краткий инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте или на региональном уровне для персонала – 2 человека. Инструктаж должен включать теоретические знания и практические навыки по эксплуатации и обслуживанию устройства

Инструктаж должен быть на русском языке

12. Техническое обслуживание:

12.1

Победивший участник торгов должен организовать сертифицированный сервисный центр с высококвалифицированными специалистами, для технического обслуживания оборудования в гарантийный и после гарантийном периоде:

Также обучить с выдачей сертификатов технический персонал ЛПУ что включает в себя:

Общую инструкцию по эксплуатации поставляемых изделий и оборудования;

Описание основных принципов работы оборудования, его конструкции, установки и пусконаладочных работ;

Знания об общих и специальных правилах профилактического обслуживания, замены запасных частей, а также поиску и устранения возможных неполадок/поломок.

13. Гарантийный срок:

.

13.1

24 месяцев с даты сдачи в эксплуатацию

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

12

Мешок Амбу (2 шт.)

Код ТН ВЭД: 9019 20 000 0

Назначение: Мешок Амбу предназначен для проведения искусственной вентиляции легких у взрослых в ручном режиме.

Общие требования:

Устройство должно быть разборным;

Дыхательный мешок из силикона, с возможностью стерилизации автоклавированием и дезинфицирующими растворами;

Возможность подключения устройства к источнику кислорода;

Наличие клапана регулировки избыточного давления (более чем 40 см Н2О);

Возможность стерилизации масок автоклавированием и дезинфицирующими растворами;

Объём дыхательного мешка не менее 1500 мл;

Объём одного качка не менее 600 мл;

Наличие резервного кислородного мешка объёмом не менее 2000 мл;

Комплектующие :

Прозрачная маска –  2 шт.;

Кислородный шланг длиной не менее 2 м – 2 шт.;

Резервный кислородный мешок объемом не менее 2л - 2шт.

Требования к сертификации:
      Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
ISO 9001; ISO 13485:2003;
      Поставляемое изделие медицинского назначения должно соответствовать:
ISO 8382-1988; Требованиям ЕС по директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по медоборудованию;
      К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в РУз.

Документация (для каждого комплекта):
      Инструкция по эксплуатации на русском или английском языке языке;
      Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации на русском языке или английском языке в конкурсном предложении.

Гарантийный период: не менее 12 месяцев с даты ввода в эксплуатацию.


№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

13

Аппарат искусственного кровообращения (АИК) в комплекте (1 комплект)

Назначение:  аппарат искусственного кровообращения предназначен для обеспечения  проведения операций в условиях искусственного кровообращения при врождённых, приобретенных пороках и пересадке сердца и других операциях на сердце. Комплект оборудования включает оборудование для мониторирования АСТ и минимальный набор расходных материалов (канюли, оксигенаторы, гемоконцентраторы и магистрали в сборе для проведения 50 операций).

Общие требования:
      Подвижная консоль для 4 –х (в случае наличия двухголовочного роликового насоса) или 5-ти насосных модулей
      Свободное нефиксированное расположение  насосов на консоли с возможностью быстрой смены положения насосов без вызова инженерной службы;
      Вертикальные стойки для размещения оборудования;
      Горизонтальная полка или штанга;
      Наличие дополнительных разъёмов для подключения внешних приборов;

Роликовый насос большого размера с ручным или центральным механизмом окклюзии– 3 шт.:
      Двойная индикация (об/мин, л/мин);
      Диапазон скорости вращения: от не более 0 об/мин – до не менее 250 об/мин;
      Поток при трубке Ѕ дюйма в пределах от не более 0 л/мин – до не менее 9 л/мин;
      Направление вращения по и против часовой стрелки;
      Возможность работы двух насосов в режиме «ведущий – ведомый»;
      Отражение всех параметров насоса на дисплее;
      Электропитание от консоли;

Роликовый насос малого размера – 2 шт., либо двухголовочный роликовый насос 1 шт с ручным или центральным механизмом окклюзии
      Двойная индикация (об/мин, л/мин);
      Диапазон скорости вращения: от не более 0 об/мин – до не менее 250 об/мин;
      Поток при трубке ј дюйма в пределах от не более 0 л/мин – до не менее 1,5 л/мин;
      Отражение всех параметров насоса на дисплее;
      Электропитание от консоли;

Механические ручки для возможности вращения насосов вручную.

Контрольное табло (монитор) для управления параметрами перфузии с жидкокристаллическим тач-скрин экраном, для контроля параметров давления, температуры, уровня крови в оксигенаторе, пузырьков воздуха в перфузате, кардиоплегии:
    Монитор давления:
      Двойной контроль давления с двумя независимыми каналами, либо с возможностью мониторирования не менее 3 каналов давления;
      Регулировка давления путем автоматического изменения скорости насоса;
      Контроль каналов давления;
      Диапазон контроля давления: от не более – 250 – до не менее + 700 мм е. ст.;
      Цифровая индикация параметров давления;
      Акустический и визуальный сигнал тревоги;
    Температурный монитор:
      Возможность мониторирования не менее 4 каналов температуры;
      Диапазон измерения: от не ниже 1° С – до не менее + 45° С;
      Точность определения температуры не более ± 0,3° С;
      Акустический и визуальный сигнал тревоги.
    Монитор поддержания уровня крови в оксигенаторе (датчик уровня перфузата)
      Регуляция скорости насоса в зависимости от уровня крови;
      Серворегуляция артериального насоса по уровню крови;
      Сенсорные датчики ј, 3/8 дюйма (по 1 шт.);
      Акустический и визуальный сигнал тревоги;
      Остановка насоса при критическом уровне.
    Монитор обнаружения пузырьков воздуха в контуре
      Акустический и визуальный сигнал тревоги при обнаружении воздушных пузырьков;
      Остановка насоса при воздушной эмболии.
    Таймер;
      Смеситель газов механический;
      Венозный зажим: механический или электронный;
      Венозный зажим с возможностью тонкой и грубой регулировки венозного потока;
      Терморегулирующее устройство 3-х контурное с количеством контуров не менее 2 независимых;
      Верхний диапазон регулируемых температур не менее + 39єС;
      Регулировка температуры в каждом из контуров с отображением на дисплее;
      Блок контроля уровня зарядки аккумуляторов и напряжения в сети электроснабжения;
      Интерфейс связи RS 232;

Электропитание:
      220 В ± 10 %, 50 Гц;
      Сетевой кабель, разъём евростандарт;
      Встроенная батарея, обеспечивающая длительность работы аппарата в течение не менее 60 минут;

Комплектующие, расходные материалы и запасные части:
      Консольная лампа галогеновая или LED – 1 шт.;
      Запасные лампочки – 2 шт.;
      Датчик давления многоразовый  с кабелем и держателем– 3 шт., (если одноразовые не менее 200 шт.);
      Держатель датчика давления – 2 шт.;
      Колпачки для датчиков давления – 200 шт. (для одноразовых и многоразовых датчиков);
      Датчик обнаружения пузырьков воздуха – 2 шт.- для трубок 3/8- 1 шт. для трубок ј=- 1 шт;
      Датчик уровня перфузата в комплекте с кабелем в оксигенаторе – 3 шт.
      Держатель датчика уровня перфузата – 200 шт.;
      Коннектор изогнутый (90 градусов) – 2 шт.; прямой 2 шт. (для терморегулирующего устройства);
      Одеяло для согревания/охлаждения взрослых – 5 шт., одеяло для согревания/охлаждения детей – 5 шт.;
      Адаптер к одеялу – 3 комплекта; соединительные трубки к одеялу – 3 комплекта;
      Магистрали для терморегулирующего устройства – длина не менее 15 м;
      Дезинфектант для терморегулирующего устройства (если требуется) на 12 дезинфекций;
      Температурные датчики:  для измерения пищеводной и ректальной температуры – 10 шт.,  для прямого измерения температуры в оксигенаторе – 10 шт.;
      Необходимые приспособления для подключения смесителя газов – 2 комплекта;
      Аортальные канюли армированные прямые:  12Fr – 10 шт.; 13,5 или 14Fr – 10 шт.; 15,5 или 16Fr – 10 шт.; 18Fr – 10 шт.; 19,5 или 20Fr – 10 шт.;22Fr – 10 шт.; 24 Fr – 10 шт.

  В случае отсутствия какого-либо размера к поставке предлагать аналогичное количество

  пограничных по размеру канюль.
      Венозные канюли прямые армированные: 18 Fr - 20 шт; 20Fr – 20 шт 22 Fr – 20 шт.; 24 Fr – 20 шт.; 26 Fr – 20 шт.; 28 Fr – 20 шт.; 30 Fr – 20 шт.; 32 Fr – 20 шт.; 34  Fr – 20 шт. 

  В случае отсутствия какого-либо размера к поставке предлагать аналогичное количество 

  пограничных по размеру канюль.
      Венозные канюли армированные двухступенчатые: 34 Fr/39 Frили  32Fr/40Fr – 20 шт.; 36 Fr/51 Fr или 36 Fr/50Fr – 20 шт.;
      Канюли кардиоплегические ретроградные самораздувающиеся или с ручным раздуванием баллона 14Fr – 20 шт.;
      Канюли кардиоплегические антеградные корня аорты с дренажной линией:  5(7) Fr – 20 шт.; 8(9) Fr – 20 шт.; 10(11) Fr – 20 шт.;
      Оксигенаторы для взрослых с жестким венозным резервуаром со всеми комплектующими – 50шт. , кровоток не менее 7 л/мин, площадь поверхности мембраны не более 2,2 м2, объем заполнения не более 280 мл, в сборе с магистралями и артериальным фильтром, готовые к употреблению (схема набора прилагается), герметично закрывающийся транспортный контейнер для безопасной транспортировки и утилизации оксигенатора в комплекте.
      Держатель для оксигенатора – 1 шт.;
      Гемоконцентраторы для взрослых – 20 шт.; с магистралями и мешком, набор для стандартной ультрафильтрации, площадь поверхности мембраны не менее 0,6 м2, схема в приложении
      Компрессор для АИК безмасляный, полностью соответствующий его техническим параметрам, давлением на выходе 3,5-4,5  атм, производительностью не менее 10 л/мин– 1 шт.;
      ACT-таймер (анализатор определения активированного времени свертывания/ Activated Clotting Time) – 2 шт.(один таймер для операционной, а второй для реанимации для проведения анализов перед и после операции):
      портативная модель с возможностью использования у постели пациента;
      сохранение данных в памяти аппарата;
      отображение результата анализа на дисплее;
      наличие встроенного принтера для распечатки результатов анализа;
      наличие перезаряжаемой аккумуляторной батареи;
      набор реагентов и расходных материалов для проведения 100 тестов (АСТ анализов) на

  каждый прибор;
      бумага для распечатки результатов анализов.
      Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
      Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.
      К моменту поставки на таможенную территорию Республики Узбекистан срок годности расходных материалов должен быть не менее 80 % от установленного;

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
      Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
    ISO 9001;
    ISO 13485;
      Поставляемое оборудование должно соответствовать:
    IEC 60601-1-1;
    IEC 60601-1-2;
    IEC 60601-1-4;
    Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

Документация:
    Инструкция по эксплуатации на русском языке;
    Инструкция по техническому обслуживанию на русском языке;
    Участник торгов должен представить инструкцию по эксплуатации в конкурсном предложении.

Гарантийный срок:
    24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.
    В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть Республиканский специализированный центр кардиологии, или назначенный Минздравом РУз агент по закупке, или иная организация, назначенная Минздравом РУз;
    В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить проведение профилактических осмотров оборудования. Частота профилактических осмотров определяется эксплуатационными характеристиками оборудования. Участник торгов в конкурсном предложении должен указать частоту проведения профилактических осмотров в течение гарантийного периода.

Сборка:
    Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте (Республиканский специализированный центр кардиологии);

Обучение медицинского персонала (на русском языке):
    После инсталляции оборудования, поставщик должен организовать на рабочем месте обучение медицинского персонала (максимальное количество 3 человека). Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом (сертифицированный производителем), имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании.
    Обучение должно включать теоретический и практический курс, охватывающий все необходимые вопросы эксплуатации оборудования.

Обучение технического персонала (на русском языке):
    Поставщик должен организовать обучение 1 инженера по сервисному обслуживанию аппарата на рабочем месте.
    Обучение должно обеспечивать получение теоретических знаний и практических навыков, необходимых для технического обслуживания оборудования в послегарантийном периоде и включать кроме прочего:
    Общую инструкцию по эксплуатации поставляемого оборудования и изделий;
    Описание основных принципов работы оборудования, его конструкции, установки и пусконаладочных работ;
    Знания об общих и специальных правилах профилактического обслуживания, замены запасных частей, а также поиска и устранения неполадок/поломок.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4