Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral



№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

14

Операционная лампа с сателлитом (1 шт.)

Назначение: Светильник хирургический бестеневой стационарный, двухблочный, потолочного крепления предназначен для обеспечения достаточной освещенности в операционном поле.

Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик.

При заполнении таблицы указать Модель и Производителя.

Комплектация:

Купол основной  – 1 шт.

Купол боковой (сателлит) – 1 шт.

Монтажное устройство с поворотными штангами для основного и бокового куполов с креплениями к потолку – 1 шт.

Трансформатор с зарядным источником бесперебойного питания не менее чем на 1,5 часа непрерывной работы – 1 шт.

Общие характеристики:

Свободная фиксация основного и бокового купола над операционным полем в различных положениях с помощью съёмных рукояток

Возможность вращения каждого куполов не менее 3200

Основной купол:

Интенсивность освещения основного купола на расстоянии 1 м не менее 100 000 люкс

Возможность изменения интенсивности освещения

Регулировка светового поля с помощью стерильных ручек (ручки съемные 3 шт.)

Диаметр светового поля регулируемый, наименьший – не менее 17 см, наибольший – не менее 24 см.

Глубина освещения операционной зоны при сфокусированном свете не менее 50 см.

Цветовая температура основного купола 4200 К ± 10 %

Рабочее расстояние – 0,7-1,4 м

Боковой купол (саттелит):

Интенсивность освещения бокового купола на расстоянии 1 м не менее 50 000 люкс

Регулировка светового поля с помощью стерильных ручек (ручки съемные 3 шт.)

Диаметр светового поля – не менее 10 см.

Глубина освещения операционной зоны при сфокусированном свете не менее 50 см.

Цветовая температура бокового купола 4200 К ± 10 %

Рабочее расстояние –  0,7-1,4 м

Галогеновый тип лампочек или светодиодов соответствующей мощности

Возможность проведения обработки дезинфицирующими растворами

Класс защиты – I (по IEC 60601-1).

Тип оборудования – В (по IEC 60601-1).

Комплектующие, запасные части и расходные материалы (для систем с галогеновыми лампами):

Галогеновые лампы соответствующей мощности для основного купола – 20 шт.

Галогеновые лампы соответствующей мощности для бокового купола – 20 шт. 

Электропитание:

220 В ± 10 %, 50 Гц;

Сетевой кабель, разъём евростандарт;

Гарантийный срок:

12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):

- Соответствовать международным стандартам производства

- ISO 9001:20ХХ,

и товаров 

- ISO 13485:20ХХ;

- Соответствовать требованиям Европейского Союза, наличие СЕ маркировки.

Допускается предоставление сертификатов эквивалентных вышеуказанным стандартам.

(копии Сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Участника).

Документация:

Инструкция по эксплуатации на русском языке;

Инструкция по техническому обслуживанию на русском языке;

Сборка:

Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию поставщиком на рабочем месте 

Инструктаж медицинского персонала (на русском языке):

При пуске оборудования в эксплуатацию, продавец должен организовать на рабочем месте инструктаж медицинского персонала (не менее 2 человек).

Оборудование должно быть новым, не ранее 2017 года выпуска

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

15

Операционная лампа бестеневая мобильная (2 шт.)

Код ТН ВЭД/Code GN EEA – 9405 10 910 1

Назначение: Предназначен для обеспечения достаточной освещенности в малых операционных и других помещениях, не оснащенных стационарными светильниками

Технические требования:

Свободная фиксация над операционным полем в различных положениях

Светильник должен быть на колесах с фиксатором

Интенсивность освещения рефлектора на расстоянии 1 м не менее 60 000 люкс

Длина штанги от центральной стойки до купола не менее 1 м

Диаметр светового поля не менее 10 см

Регулировка светового поля стерилизуемой ручкой

Глубина освещения операционной зоны при сфокусированном свете не менее 50 см

Цветовая температура рефлектора 4200 К ± 10 %

Светодиодный тип лампочек соответствующей мощности

Возможность проведения обработки дезинфицирующими растворами

Класс защиты – I (по IEC 60601-1).

Тип оборудования – В (по IEC 60601-1).

Электропитание:

220 В ± 10 %, 50 Гц

Источник резервного электрического питания, не менее 1,5 ч. С зарядным устройством

Сетевой кабель с евроразъемом

Комплектующие, запасные части и расходные материалы (для каждой единицы):

Светодиодные лампочки – 20 шт.

Ручки съемные – 3 шт.

Документация (для каждой единицы):

Инструкция по эксплуатации на русском языке

Монтаж и инсталляция (для каждой единицы):

Светильник должен быть смонтирован и сдан в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

16

Аппарат для высокочастотной электрохирургии (1 шт.)

Назначение: Аппарат высокочастотной электрохирургии предназначен для коагуляции сосудов и резания мягких тканей в хирургии посредством токов высокой частоты.

1. Общие требования:

1.1
    Автоматическая адаптация режима резания к сопротивлению тканей;

1.2
    Управление: ручное и через ножную педаль во всех режимах;

1.3
    Автоматическое блокирование работы аппарата при неисправностях;

1.4
    Индикация качества заземления прибора;

1.5
    Непрерывный контроль нейтрального электрода;

1.6
    Наличие режимов auto-start и auto-stop;

1.7
    Наличие звуковых и визуальных сигналов тревоги;

1.8
    Отсутствие взаимовлияния прибора и другой электроаппаратуры;

1.9
    Покрытие прибора стойкое к обработке различными дезинфицирующими средствами;

2. Монополярные режимы:

2.1
    Режим «purecutting»: максимальная мощность не менее 300 Вт;

2.2
    Режим «coagulationcutting»: максимальная мощность не менее 140 Вт;

2.3
    Режим «softcoagulation»: максимальная мощность не менее 100 Вт;

2.4
    Режим «forcedcoagulation»: максимальная мощность не менее 120 Вт;

2.5
    Режим «spraycoagulation»: максимальная мощность не менее 80 Вт;

3. Биполярные режимы:

3.1
    Режим «coagulation»: максимальная мощность не менее 120 Вт;

3.2
    Режим «cutting»: максимальная мощность не менее 100 Вт;

4. Электропитание:

4.1
      220 В ± 10 %, 50 Гц;

4.2
      Сетевой кабель, разъём евростандарт;

5. Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):

5.1
      Тележка с фиксатором колёс для установки прибора – 1 шт.;

5.2
      Сдвоенная педаль управления с кабелем длиной не менее 5 м – 1 шт.;

5.3
      Многоразовый нейтральный электрод с кабелем длиной не менее 3 м – 2 шт.;

5.4
      Многоразовый электрохирургический держатель активных электродов с кнопками активации режимов с кабелем длиной не менее 3 м – 10 шт.;

5.5
      Многоразовый электрохирургический держатель активных электродов (активация с ножной педали) с кабелем длиной не менее 3 м – 3 шт.;

5.6
      Пинцет биполярный с кабелем длиной не менее 3 м – 3 шт.;

5.7
      Электрод-нож – 50 шт.;

5.8
      Электрод-шпатель – 10 шт.;

5.9
      Электрод игольчатый, прямой – 10 шт.;

5.10
      Электрод игольчатый, изогнутый – 10 шт.;

5.11
      Электрод «ленточная петля», диаметр не менее 5 мм – 5 шт.;

5.12
      Электрод «ленточная петля», диаметр не менее 10 мм – 5 шт.;

5.13
      Электрод «ленточная петля», диаметр не менее 15 мм – 5 шт.;

5.14
      Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.

5.15
      Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.

6. Документация:

6.1
    Инструкция по эксплуатации на русском языке;

6.2
    Инструкция по техническому обслуживанию на русском языке;

6.3
    Участник торгов должен представить инструкцию по эксплуатации в конкурсном предложении.

7. Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):

7.1
    Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

7.2
      ISO 9001;

7.3
      ISO 13485;
      Поставляемое оборудование должно соответствовать:

7.4

 IEC 60601-1-1;

7.5

 IEC 60601-1-2;

7.6

 IEC 60601-2-2;

7.7

8. Гарантийный срок:

8.1
    24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;

8.2
    В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны;

9. Сборка:

9.1
      Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте;

10. Инструктаж (на русском языке):

10.1
    Инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала:

10.2
      Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – максимальное количество 3 чел.;

10.3

10.4
      Инструктаж должен включать необходимые разъяснения по теоретическим и практическим вопросам эксплуатации и сервисного обслуживания оборудования.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

17

Вакуумный аспиратор (отсос) с комплектом стерильных насадок и шлангов

Модель:

Производитель и страна происхождения

Количество:  2 шт.

Назначение: Предназначен для аспираций жидкостей, частиц тканей и газов из операционных ран и других полостей во время и после операций, а также для очистки дыхательных путей в интенсивной терапии взрослых и детей.

Общие характеристики:

Производительность по воздуху не менее 30 литров/мин;

Наличие вакуумметра;

Вакуум не менее 650 мм е. Ст.;

Регулировка вакуума при помощи регулятора, расположенного на панели;

Уровень шума не более 50 дБ;

Два резервуара объёмом не менее 2000 мл каждый, расположенные на панели;

Панель с четырьмя антистатическими колёсами (с фиксаторами) и ручкой для транспортировки;

Компрессор безмасляный, не нуждающийся в обслуживании;

Защита от попадания жидкости в компрессор;

Наличие ножной педали;

Наличие в крышке резервуара клапана защиты от переполнения;

Все детали аппарата, контактирующие с жидкостью, должны быть выполнены из нетоксичного прозрачного материала с возможностью их дезинфекции; 

Наличие антибактериальных фильтров;

Электропитание: 220 В ± 10 %, 50 Гц;

Сетевой кабель, разъём евростандарт;

Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):

Дополнительный резервуар объёмом не менее 2000 мл – 2 шт.;

Крышка резервуара с защитным клапаном и уплотнителем – 2 шт.;

Силиконовая трубка длиной не менее 2 м – 3 шт.;

Коннектор для силиконовой трубки – 3 шт.;

Канюли для общего использования (с пальцевым контролем):

Канюля, диаметр 2,0 мм – 2 шт.;

Канюля, диаметр 3,0 мм – 2 шт.;

Канюля, диаметр 4,0 мм – 2 шт.;

Канюля, диаметр 5,0 мм – 2 шт.;

Антибактериальный фильтр – 50 шт.;

Документация (для каждой единицы):

Инструкция по эксплуатации на русском языке;

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в предложении и заверены печатью участника торгов):

Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

  ISO 9001:хххх; ISO 13485:2003;

Поставляемое оборудование должно соответствовать;

IEC 60601-1-1:2000;

IEC 60601-1-2:2005;

Требованиям ЕС по директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;

Гарантийный срок: 12 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;

Сборка (для каждой единицы):

Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте ;

Оборудование должно быть новым, ранее неиспользованным и произведенным не ранее 2017 года;

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

18

Дефибриллятор с монитором (4 шт.)

*

Общая характеристика:
    Технология: бифазнаядефибрилляция;
    Полностьюрусифицированный;
    Режимы работы: синхронизированная / асинхронная, ручной / автоматический;
    Наличие функции самотестирования;
    Внешняя дефибрилляция с помощью утюжковых электродов или одноразовых клеящихся электродов;
    Наличие функциив нутреннейдефибрилляции;
    Наличие функции внешней кардиостимуляции со следующими режимами: фиксированный (fix), по требованию (demand), перегрузка (overdrive);
    Наличие режима автоматической оптимизации уровня энергии в зависимости от импеданса грудной клетки пациента;
    Наличие функции распознавание трепетания или фибрялиции желудочков;
    Распознаваниеимпульсовэлектрокардиостимулятора;
    Наличие функции определения аритмии;
    Наличие высококонтрастного, цветного, жидкокристаллического монитора с диагональю не менее 5,4“;
    Отображаемые параметры: ЭКГ, ЧСС, SpO2 
    Наличия пульсоксиметра;
    12-канальная ЭКГ;
    Мониторинг частоты сердечных сокращений в диапазоне 0 – 300 уд/мин;
    Энергия разряда не менее 5 – 270 Дж;
    Время зарядки до мощности 200 Дж не более 6 секунд при работе от сети электропитания или встроенной аккумуляторной батареи;
    Автоматический набор энергии разряда;
    Готовность к проведению разряда сопровождается звуковым сигналом;
    Индикациякачестваналоженияэлектродов;
    Регистрация ЭКГ с одноразовых ЭКГ-электродов или с многоразовых электродов для дефибрилляции;
    Возможность использования аппарата для длительного мониторинга сердечной деятельности;
    Наличие акустической и визуальной системы тревоги при (кроме прочего): тахикардии, брадикардии, отсоединении электродов, низком заряде аккумулятора;
    Встроенный трёхканальный термопринтер с разрешением не менее 8 точек/мм;
    Возможность ручной и автоматической активации принтера;
    Скоростьрегистрации 25 – 50 мм/сек;
    Возможность подключения к системе PACS (поддержка стандарта RS 232);

Электропитание:
    220 В ± 10 %, 50 Гц;
    Сетевойкабель, разъёмевростандарт;
    Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 2 часов при мониторинге ЭКГ или не менее 50 разрядов мощностью 200 Дж;
    Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения;
    Акустическая и визуальная индикация состояния аккумуляторной батареи.

Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):
    ЭКГ – кабель пациента с нейтральным электродом – 2 шт.;
    Универсальный электрод утюжковый для взрослых и детей с кабелем подсоединения – 2 к-та;
    Тележка с фиксатором колёс для транспортировки аппарата – 1 шт.;
    Сумка для хранения и транспортировки аппарата с принадлежностями – 1 шт.;
    Дополнительнаяаккумуляторнаябатарея – 1 шт.;
    Зарядное устройство для аккумуляторной батареи – 1 шт.;
    Термобумага для принтера в рулонах (общая длина не менее 1000 м);
    Электродный гель в удобной для использования таре (общее количество не менее 1000 мл);
    Электрод одноразовый для дефибрилляции – 100 шт.;
    ЭКГ – электрод, одноразовый, клеящийся, для взрослых – 500 шт.;
    ЭКГ – электрод, одноразовый, клеящийся, для детей – 500 шт.;
    Электрод для внутреннейдефибрилляции, для взрослых – 5 шт.;
    Электрод для внутреннейдефибрилляции, для детей – 5 шт.;
    Датчик пульсоксиметра для взрослых – 2 шт.;
    Датчик пульсоксиметра для детей – 2 шт.;
    Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
    Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
    Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
    ISO 9001;
    ISO 13485:2003;
    Поставляемоеоборудованиедолжносоответствовать:
    IEC 60601-1-1:2000;
    IEC 60601-1-2:2005;
    IEC 601-2-4-83;
    IEC 601-2-27-91;
    Требованиям ГОСТ Р 50267.4-92, ГОСТ 30324.4-95 или другому стандарту на данный вид оборудования;
    Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
    Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;
    К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ) или сопровождаться гарантийным письмом с обязательством ее проведения в случае присуждения контракта;;

Документация (для каждой единицы):
    Инструкция по эксплуатации на русском языке;
    Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;

Гарантийный срок:
    24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.
    В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны;

Сборка (для каждой единицы):
    Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте (кардиохирургическое отделение области);

Инструктаж (на русском языке):
    Инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала:
    Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – максим. 5 человек;
    Технический персонал по сервисному обслуживанию аппарата – 1 чел.;

Оборудование должно быть новым, ранее неиспользованным и произведенным не ранее 2017 года;

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

19

Насос инфузионный (3 шт.)

Назначение: Предназначен для контролируемого дозированного внутривенного ввода лекарственных препаратов и крови, анестетиков, противораковых препаратов, препаратов для парентерального питания.

Общие характеристики:
    Русифицированный интерфейс;
    Технология основана на ультразвуковом датчике контроля воздуха для непрозрачных сред (парентеральное питание)
    Жидкокристаллический дисплей;
    Микропроцессорное управление процессом инфузии;
    Корпус аппарата водонепроницаемый, с возможностью обработки дезинфицирующими растворами;
    Возможность использования  большинства внутривенных систем различных производителей.
    Программируемый объём инфузии от 0,1 до не менее 999 мл;
    Возможность проведения инфузии по времени (мл/ч) 
    Точность скорости инфузии не более ± 5 %;
    Наличие не менее 3-х уровней окклюзии;
    Класс электробезопасности – I, BF.
    Возможность изменения параметров инфузии без остановки работы аппарата;
    Наличие акустической и визуальной системы тревоги при (кроме прочего): окклюзии; низком заряде аккумуляторной батареи, открытой двери, окончания инфузии,  наличие пузырьков воздуха в системе, неисправности аппарата

Электропитание:  220 В ± 10 %, 50 Гц;
    Сетевой кабель с заземлением длиной не менее 1.5м, разъём евростандарт;
    Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 2  часов, при скорости 25 мл/час;
    Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения;
    Автоматическое включение аккумуляторной батареи при прекращении централизованного электроснабжения с сохранением всех данных и параметров инфузии;

Комплектующие (для каждой единицы):

Крепёжный механизм для установки аппарата на штативы или рельсы – 1 шт.;

Расходные материала(для каждой единицы)::

Инфузионные системы для введения препаратов длиной не менее 120 см – не менее 100штук

Требования к сертификации:
    Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества ISO 9001, ISO 13485
    Поставляемое оборудование должно соответствовать:
    МЭК 601-1-88,  требованиям ЕС по директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по медоборудованию

Необходимо предоставить копии вышеуказанных сертификатов, заверенные печатью поставщика

Документация (для каждой единицы):
    Инструкция по эксплуатации на русском языке;
    Инструкция по сервисному обслуживанию на русском или английском языке по одному на учреждение.

Сборка и инсталляция (для каждой единицы):

Аппарат должен быть собран и проинсталлирован специалистом поставщика на рабочем месте 

Инструктаж:

Краткий инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала получателя:
    Врачебный персонал по эксплуатации аппарата – 2 человека

Гарантийный срок:  24 месяцев с даты сдачи в эксплуатацию.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

20

Шприцевой насос (5 шт.)

Предназначен: Для различных видов инфузионной терапии

1. Общие характеристики:

1.1

Работа от внутренней батареи не менее 4 часов при средней скорости 5 мл/час

1.2

Панель управления и жидкокристаллический дисплей с отображением заданных параметров и текущего состояния инфузии на русском языке

1.3

Возможность использования трехкомпонентных шприцев объёмом 10, 20, 30, 50 мл известных фирм, а также производителей из стран СНГ

1.4

Точность +2%

1.5

Механическая точность не менее ±1%

1.6

Предельное значение давления отклонения: 0,4 бар, 0.8 бар и 1,2 бар

1.7

Болюсный объем 0,1-99 мл/час  с увеличением 0,1 мл/час

1.8

Диапазон объема введения, мл  1-999,9

1.9

Диапазон скорости введения при болюсе, мл/час  1-1200

1.10

Сигналы тревоги ошибки системы: закупорка, неправильная установка шприца, смещение шприца, инфузия близкая к завершению, пустой шприц, отсутствие электричества, низкий заряд батареи, разрядка батареи

1.11

Класс защиты – 2, CF, IPX4

1.12

Возможность крепления к стене или штативу, принадлежности для крепления

1.13

Проводить вливание жидкости по заранее установленной программе;

1.14

Наличие не менее 3-х уровней окклюзии (высокий, средний, низкий);

1.15

Настройка уровня дозы, массы пациента, объёма лекарства и объёма раствора с последующим автоматическим расчётом и установкой скорости инфузии;

1.16

Возможность изменения параметров инфузии без остановки работы аппарата;

1.17

Наличие акустической и визуальной системы тревоги при (кроме прочего): системной ошибке; окклюзии; неправильном креплении шприца; сдвиге шприца; близости окончания инфузии; пустом шприце; отключении центрального электропитания; низком заряде аккумуляторной батареи; разрядке аккумуляторной батареи.

1.18

Возможность подсоединения аппарата к внешнему компьютеру;

1.19

Микропроцессорное управление процессом инфузии;

1.20

Наличие функции самотестирования;

1.21

Корпус аппарата водонепроницаемый, с возможностью обработки дезинфицирующими растворами;

1.22

Конструкция аппарата должна позволять легкую установку шприца;

1.23

Автоматическое определение объёма шприца;

1.24

Возможность проведения инфузии по времени (мл/ч) и объёму (мл);

1.25

Автоматический контроль скорости введения раствора;

1.26

Возможность создания базы данных об используемых жидкостях;

1.27

Устанавливать объемную скорость подачи жидкости;

1.28

Устанавливать общий объем вливания жидкости;

1.29

Программировать режим работы для применения при анестезии;

1.30

Возможность создания специальных профилей (не менее 3 профилей) для проведения пропофоловой анестезии

1.31

Возможность введения дозы препарата в массовых единицах (мкг, мг)

1.32

Программировать вес пациента

1.33

Использовать режим антиболюс

1.34

Сохранять все параметры работы прибора в энергонезависимой памяти;

1.35

Визуализировать параметры работы дозатора на ярком ЖК-дисплее;

1.36

Пользоваться встроенной базой данных для лекарственных препаратов;

1.37

Выход  - RS 232

2. Питание

2.1

220V, 50 Гц, Европейский разъем

2.2

Сетевой кабель,

2.3

Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения или при помощи зарядного устройства;

2.4

Автоматическое включение аккумуляторной батареи при прекращении централизованного электроснабжения с сохранением всех данных и параметров инфузии;

3. Запасные части:

3.1

Удлинители инфузионных растворов длиной 120 см – 50 шт.

3.2

3-ч ходовые соединительные краники – 20 шт.

4. Требования для сертификации

4.1

ISO 9001 – 2008

4.2

ISO 13485 – 2003

4.3

IEC 61010-1 или аналог международного стандарта

5. Документация:

5.1

Инструкция по эксплуатации на русском языке;

5.2

Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;

6. Гарантийный срок:

6.1

24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.

Дата производства предложенной модели не ранее 2017 года

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

21

Биохимический автоматический анализатор (300 тестов/час) с комплектующими (Количество  - 1 шт.)

Назначение:

Биохимический автоматический анализатор предназначен для клинико-биохимических исследований сыворотки крови, плазмы, мочи и цереброспинальной жидкости, со средней нагрузкой исходя из производительности 300 тестов в час (Фотометрия). Для исследования ферментов и  субстратов по перечню указанному в технической спецификации. Анализатор, автоматизированный с реагентами и пробами на борту. Открытая система для реагентов и расходных материалов (пробирки).

Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик.

При заполнении таблицы указать Модель и Производителя.

Общие характеристики:

1*

Тип системы                        - открытая система;

Анализируемые жидкости                - сыворотка, плазма, моча, цереброспинальная жидкость;

Спектр исследований                 - субстраты, специфические белки, ферменты;

Производительность                 -  не менее 300 тестов в час (Фотометрия);

2

Принцип измерения                - фотометрия, турбидиметрия, потенциометрия;

Виды выполняемых тестов: Кинетический; Измерения по конечной точке; Кинетика по 2 точкам;

Тестовое меню – указать значение (предполагается меню не менее 60 тестов включающее все виды исследований по перечню ниже);

3

Объем пробы (образца): не более 50 мкл;

Объем реагента: средний на тест не более 200 мкл;

4

Диапазон длин волн  - 340-800 нм;

Количество фильтров на борту не менее 8 – (400, 405, 412, 450, 492, 505, 546, 660 нм) предлагаемые фильтры должны обеспечивать работу с тест системами по перечню приведенному ниже;

5

Реагенты на борту – не менее 40 в охлаждаемом блоке;

Количество образцов – на загрузку не менее 60;

Расход деионизированной воды  - не более 10 л/час;

6

Кюветы многоразового использования – указать материал изготовления и срок ее (их) использования до плановой замены;

Возможность использования для образцов первичных пробирок;

Миксер – отдельные мешалки для каждого шага реакции;

Дозаторы – внутренняя и внешняя промывка игл, автоматические настройки глубины погружения игл, наличия реагентов и уровня жидкости;

Штрих код для реагентов – указать наличие и возможности применения в анализаторе (данный параметр не оценивается);

7

Компьютерная система на борту или отдельным блоком – указать вариант исполнения;

Монитор встроенный или внешний – указать вариант исполнения;

Программирование для ввода в рабочее состояние;

Программное обеспечение – русскоязычное, для управления и обработки данных,        архивирование и статистическая обработка результатов, в т. ч. статистика выполненных измерений;

    Контроль количества реагентов на борту                - наличие; Контроль хода реакции в режиме «он-лайн»        - наличие; Построение графиков реакции                - наличие.

Возможность распечатки результатов (принтер встроенный или внешний должен в ходить в комплект поставки);

Наличие встроенного или внешнего источника безперебойного питания (UPS) обеспечивающего непрерывность работы аппарата  при отключении электропитания не менее 15 минут.

Участник торгов должен предложить анализатор (открытая система) с возможностью использовать реагенты следующих производителей: Vital, Siprex, Hospitex, Randox, Human и других (указать).

Комплектующие:
    Ёмкости для промывания, ополаскивания, слива отходов и т. д. – по 2 шт. (с учетом специфики предлагаемой модели анализатора);
    Одноканальный микродозатор объёмом 5 – 50 мкл – 1 шт.;
    Одноканальный микродозатор объёмом 50 – 200 мкл – 1 шт.;
    Одноканальный микродозатор объёмом 200 – 1000 мкл – 1 шт.;

Общая характеристика микродозаторов:
    Операционная кнопка для легкой установки объема;
    Гладкий сбрасыватель наконечника, обеспечивающий безопасную работу в перчатках;
    Рукоятка дозатора повторяет форму кисти;
    Рукоятка дозатора устойчива к воздействию различных реагентов и влаги;
    Полностью автоклавируемые;
    Наличие контрастного дисплея с крупными цифрами;
    Участник торгов в конкурсном предложении должен дать подробную информацию опредлагаемыхмикродозаторах с указанием каталожных номеров и стоимости за единицу;
    Участник торгов может предложить другие диапазоны объемов микродозаторов, с обязательным охватом требуемых объемов;
    Наконечники для микродозатора объёмом 5 – 50 мкл – 5000 шт.;
    Наконечники для микродозатора объёмом 50 – 200 мкл – 3000 шт.;
    Наконечники для микродозатора объёмом 200 – 1000 мкл – 2000 шт.;
    Штатив настольный для дозаторов с возможностью автоклавирования (на 5 шт. дозаторов) – 1 шт.;

Перечень наименований тест систем планируемых к постановке на закупаемом анализаторе:
Глюкоза АЛТ аминотранферазы АСТ Холестерин Триглицериды Кислая фосфатаза Щелочная фосфатаза  Билирубин общий. Билирубин прямой. Креатинин Общий белок Мочевина Мочевая кислота Креатининкиназа МВ-КФК Лактатдегидрогеназа Микроальбумин Антистрептолизин (АSLO) Гликиров. гемог. Нв Аlc Дигоксин Ревматоидн. фактор Миоглобин Амилаза Липаза Иммуноглобулин lgA Иммуноглобулин lgE Иммуноглобулин IgG Иммуноглобулин IgM C – реактивный белок Lp(a)липопротеид (а)

Альфа липопротеиды (HDL Cholesterol)

Требования к сертификации:

    Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества:
    ISO 9001: хххх; ISO 13485: хххх;
    Поставляемое оборудование должно соответствовать:
    Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г.;
    Необходимо предоставить копии вышеуказанных сертификатов, заверенные печатью поставщика; Документация: Инструкция по эксплуатации на русском языке; Монтаж и инсталляция:

- Аппарат должен быть смонтирован и проинсталлирован на проектном  месте

- Продавец должен обеспечить стартовый  набор реагентов для проведения инсталляционных работ и

инструктажа персонала проектного места для ввода в эксплуатацию.

Инструктаж:

    Инструктаж на проектном месте для врачебного персонала – 2 человека; Гарантийный срок: 12 месяца со дня сдачи в эксплуатацию, но не более 18 месяцев с даты поставки.

Сервисная служба Поставщика;

    Наличие собственной сервисной службы Поставщика авторизованного производителем на территории Республики Узбекистан.

Регистрация в ГУККЛСиМТ:

    Оборудование должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

  22

Полуавтоматический биохимический анализатор в комплекте (1 комплект)

Назначение: Полуавтоматический биохимический анализатор предназначен для проведения биохимических исследований биологических субстратов (плазмы, сыворотки и мочи).

Общая характеристика:

1*
    Открытая система для любых реагентов с проточной системой;

2
    Участник торгов должен представить список рекомендуемых производителей реагентов;

3
    Производительность: не менее 50 тестов в час;

4
    Русифицированная модель;

5
    Волновой диапазон не меньше 340 – 670 нм;

6
    Не менее 6 стандартных интерференционных фильтров;

7
    Наличие не менее 2 позиций для дополнительных фильтров;

8
    Расход реагента не более 500 мкл на исследование;

9
    Диапазон измерений от 0 до не менее 3,5 единиц оптической плотности;

10
    Встроенный жидкокристаллический дисплей с подсветкой;

11
    Программное обеспечение на русском языке для проведения расчётов и построения калибровочных кривых;

12
    Наличие настройки на любимые биохимические методы и реактивы;

13
    Наличие встроенной системы контроля качества;

14
    Автоматическая установка нуля;

Постоянная память:

15
    На не менее чем 200 программируемых методов;
    На не менее чем 3000 результатов тестов;

16
    Объем реагента не более 500 мкл;

17
    Объем пробы не более 50 мкл;

18
    Встроенный графический термопринтер для распечатки результатов анализа;

19
    Наличие интерфейса RS 232;
    Сенсорная или мембранная клавиатура;
    Возможность введения индивидуальных данных пациента;
    Источник света: галогеновая лампа не менее 6В/10 Вт;

Методы измерения:

20
    По конечной точке;
    Кинетический;
    По фиксированному времени;
    Дифференциальный режим;
    Мультистандартный режим;
    Моно - и бихроматический режимы;

Электропитание:
    220 В ± 10 %, 50 Гц;
    Сетевой кабель, разъём евростандарт;
    Источник резервного электропитания для поддержания работы аппарата в течение 15 – 20 минут. Участник торгов должен представить в конкурсном предложении необходимую информацию о предлагаемой модели источника бесперебойного питания.

Комплектующие:

21

Защитный чехол от пыли – 1 шт.

Галогеновая лампа – 1 шт.

Проточная кювета – 1 шт.;

Ёмкости для промывания, ополаскивания, слива отходов и т. д. – 2 шт. (с учетом специфики предлагаемой модели анализатора);

Кюветы для фотометрирования – 1000 шт. (с учетом специфики предлагаемой модели анализатора);

Общая характеристика микродозаторов:
    Операционная кнопка для легкой установки объема;
    Функция защиты от случайного изменения объема;
    Наличие цветовой кодировки дозаторов в зависимости от объема;
    Гладкий сбрасыватель наконечника, обеспечивающий безопасную работу в перчатках;
    Рукоятка дозатора повторяет форму кисти;
    Рукоятка дозатора устойчива к воздействию различных реагентов и влаги;
    Полностью автоклавируемые;
    Наличие контрастного дисплея с крупными цифрами.

Участник торгов в конкурсном предложении должен дать подробную информацию о предлагаемых микродозаторах с указанием каталожных номеров и стоимости за единицу;

Участник торгов может предложить другие диапазоны объемов микродозаторов, с обязательным охватом требуемых объемов;

Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.

Расходные материалы и реагенты (для каждой единицы), поставляемые вместе с анализатором:

Термобумага – 20 рулонов (общая длина не менее 200 м);

Набор реагентов для определения общего белка – 2000 тестов;

Набор реагентов для определения активности АЛТ – 10 000 тестов;

Набор реагентов для определения активности АСТ – 4000 тестов;

Набор реагентов для определения гемоглобина – 10 000 тестов;

Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы – 500 тестов;

Набор реагентов для определения креатинина – 2000 тестов;

Набор реагентов для определения билирубина (прямой и общий) – 10 000 тестов (по 5 000 прямой и общий);

Набор реагентов для определения глюкозы – 10 000 тестов;

Набор реагентов для определения кальция – 4000 тестов;

Набор реагентов для определения холестерина – 5000 тестов

К моменту поставки на таможенную территорию Республики Узбекистан срок годности расходных материалов должен быть не менее 80 % от установленного;

В конкурсном предложении должен быть представлен график поставок расходных материалов;

Комплект пипеточных дозаторов

со штативом и одноразовыми наконечниками

Комплектация набора:

Одноканальный дозатор 5 – 50 мкл

Одноканальный дозатор 20 – 200 мкл

Одноканальный дозатор 100 – 1000 мкл

Одноканальный дозатор 1 – 5 мл 

Штатив многоместный для одноканальных дозаторов

Наконечники для пипеток 0,5-250 мкл (1000 шт\уп.)

Наконечники для пипеток 100-1000 мкл (1000 шт\уп.)

Наконечники для пипеток 1-5 мл (100 шт\уп.)

Требования к дозаторам:

Величина переменного объема пипеток может варьировать;

Все части пипеток должны быть изготовлены из материалов, устойчивых к коррозии;

Пипетки должны иметь различный цвет в соответствии с их рабочим объемом;

Индикация объемов и регулировки на ручке.

Механизм дозатора не должен требовать периодической смазки;

Повторная калибровка и чистка дозатора должна быть простой с возможностью осуществления в условиях лаборатории

Штатив многоместный для автоматических, одноканальных дозаторов

Количество гнезд не менее 5.

Наконечники для пипеток 0,5-250 мкл (1000шт/уп)

Наконечники для пипеток 100-1000 мкл (1000 шт\уп.)

Наконечники для пипеток 1-5 мл (100 шт\уп.)

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Производителя):

ISO 9001 (Производитель)

ISO 13485 (Производитель)

Руководство для пользователя на русском языке

Гарантийный срок эксплуатации – 12 месяцев со дня ввода в эксплуатацию

Запасные части дополнительно к предлагаемой комплектации анализатора  (для каждой единицы):

Галогеновая лампа – 2 шт.;

Кюветы для фотометрирования – 2000 шт.;

Гарантийный срок: 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;

В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить проведение профилактических осмотров оборудования. Частота профилактических осмотров определяется эксплуатационными характеристиками оборудования. Участник торгов в конкурсном предложении должен указать частоту проведения профилактических осмотров в течение гарантийного периода

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Производителя):

ISO 9001 (Производитель)

ISO 13485 (Производитель)

Документация (для каждой единицы):

Инструкция по эксплуатации на русском языке;

Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;

Сборка (для каждой единицы):

Анализатор должен быть собран, протестирован и сдан в эксплуатацию Поставщиком на рабочем месте;

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

23

Гематологический анализатор (не менее 19 параметров) c комплектом реагентов (Кол-во  - 1 шт.)

Назначение:

Гематологический анализатор предназначен для определения количественных показателей крови (не менее 19 параметров) в клинической лаборатории.

Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик.

При заполнении таблицы указать Модель и Производителя.

1

Общие характеристики:
    Открытая система (Участник торгов должен представить список рекомендуемых производителей реагентов); 
    Технология – Кондуктометрия; Безцианидный;

2
    Анализатор должен быть Русифицирован;
    Производительность не менее 30 анализов в час;
    Количество одновременно определяемых параметров: не менее 19;
    Объем реагента на 1 исследование – не более 20 мкл.
    Точность: Не менее +/- 2% для эритроцитов, гемоглобина и гематокрита; Не менее +/- 3% для лейкоцитов;
    Встроенный дилютер;

3
    Изменяемые измерительные пороги;
    Калибровка по 6 измеряемым параметрам (эритроциты, лейкоциты, гемоглобин, тромбоциты, средний объем эритроцитов, средний объем тромбоцитов)
    Программа промывки и очистки капилляров;

4
    Гистограммы:
    распределение эритроцитов по объему (RBC Histogram);
    распределение тромбоцитов по объему (PLT Histogram);

5
    Распределение лейкоцитов по объему (WBC Histogram).
    Возможность работы с цельной кровью;
    Тип пробы (стандартный режим): человек (общий), мужчина, женщина, подросток, ребенок, младенец;
    Наличие встроенной многоуровневой системы контроля качества;
    Хранение результатов контроля качества не менее чем за 30 дней;
    Возможность просмотра результатов контроля качества в графической и табличной форме на дисплее с выводом на печать;
    Автоматическая калибровка;

6
    Принтер – встроенный или внешний (должен входить в комплект поставки).
    Объем пробы:
    не более 20 мкл для цельной крови;
    не более 20 мкл с предварительным разведением;

7
    Возможность использования многоразовых пробирок;
    Диапазон линейности:
    WBC - 0-99,9Ч109/л
    RBC - 0,2-9,99Ч1012/л
    HGB - 15-250г/л

8
    PLT - 10-900Ч109/л
    Встроенная система подсказок и сигнализации при сбоях и ошибках;
    Сообщения при изменениях и отклонениях показателей от нормы;
    Возможность ввода и вывода полных данных о пациенте;
    Наличие высококонтрастного сенсорного (touch screen) жидкокристаллического дисплея с подсветкой;
    Интерфейс RS 232 или USB для передачи данных на внешний компьютер;
    Комплект реагентов и расходных материалов на 1000 определений (1 определение тестирование всех 19 параметров) (стоимость реагентов и расходных материалов должна быть указана отдельно от стоимости оборудования)

Электропитание:
    220 В ± 10 %, 50 Гц;
    Сетевой кабель, разъём евростандарт;
    Источник бесперебойного электропитания (UPS) для поддержания работы аппарата в течение не менее 15 минут. Участник торгов должен представить в конкурсном предложении необходимую информацию о предлагаемой модели источника бесперебойного питания.

Гарантийный срок:
    12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;
    В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны;
    В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить проведение профилактических осмотров оборудования. Частота профилактических осмотров определяется эксплуатационными характеристиками оборудования. Участник торгов в конкурсном предложении должен указать частоту проведения профилактических осмотров в течение гарантийного периода. 

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
    Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
ISO 9001;
ISO 13485:2003;
Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
    Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране Происхождения;
    К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан (предоставить копию регистрационного сертификата).

Документация:
    Инструкция по эксплуатации на русском языке;
    Инструкция по техническому обслуживанию на русском языке;

Сборка:
    Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию продавцом на рабочем месте (15 проектных мест по Республике Узбекистан). 

Инструктаж медицинского персонала (на русском языке):

После инсталляции оборудования, поставщик должен организовать на рабочем месте инструктаж врачей (не менее 2 человек) и среднего медицинского персонала (не менее 3 человек). Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом  производителя, имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании.

Оборудование должно быть новым, не ранее 2017 года выпуска

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

24

Анализатор гемостаза 2 канальный (коагулометр) (1 шт.)

Назначение: Определение свёртывающих факторов крови.

Общие требования:

Открытая система для реагентов не менее 3 производителей доступных на рынке Узбекистана; 

Участник торгов должен представить список рекомендуемых производителей реагентов;

Интерфейс пользователя на русском языке;

Количество измерительных каналов – 2;

Принцип детекции сгустка: оптический или оптико-механический;

Определяемые параметры:

протромбиновое время (PT);

активированное частичное тромбиновое время (APTT);

тромбиновое время (TT);

фибриноген (FIB);

факторы II-V-VII-VIII-IX-X-XI-XII (Factor II-V-VII-VIII-IX-X-XI-XII);

антитромбин III (AT-III);

белок С (PC);

белок S (PS);

гепарин (Heparin);

плазминоген (PLG);

антиплазмин (AP);

резистентность к активированному белку С;

Встроенная программа контроля качества и калибровки;

Количество гнезд для инкубации не менее 4;

Количество гнезд для реагентов не менее 2;

Встроенный термостат: 37°С;

Программируемые режимы инкубации;

Наличие дисплея с подсветкой;

Автоматический старт после внесения реагента в реакционную кювету;

Результаты измерений в секундах и различных единицах (%, INR, g/l, mg/dl);

Встроенный или внешний термопринтер;

Электропитание:

220 В ± 10 %, 50 Гц;

Сетевой кабель, разъём евростандарт;

Источник бесперебойного электропитания для поддержания работы аппарата в течение 15 – 20 минут. Участник торгов должен представить в конкурсном предложении необходимую информацию о предлагаемой модели источника бесперебойного питания.

Комплектующие, расходные материалы, реагенты и запасные части:

Кюветы и шарики (для оптико-механическогокоагулометра) – 2 000 шт.;

Набор реагентов для проведения не менее 500 тестов по каждому параметру;

Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.

Участник торгов должен включить в конкурсное предложение подробное описание требуемых реагентов (с указанием каталожных номеров) и инструкцию по применению. Также, участник торгов должен указать в конкурсном предложении стоимость стандартной упаковки каждого из требуемых реагентов.

Поставщик должен обеспечить поставку соответствующего количества контрольных сывороток (кровь, плазма), промывочных растворов (при необходимости) и калибровочных наборов, а также иных расходных материалов, стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение. Участник торгов должен включить в конкурсное предложение перечень данных расходных материалов с указанием наименования, количества и стоимости за единицу. Также, участник торгов должен включить в конкурсное предложение подробное описание необходимых расходных материалов (с указанием каталожных номеров) и инструкцию по применению.

К моменту поставки на таможенную территорию Республики Узбекистан срок годности реагентов и расходных материалов должен быть не менее 80 % от установленного;

Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.

Гарантийный срок:

24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;

В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть специализированный центр, или назначенный Минздравом РУз агент по закупке, или иная организация, назначенная Минздравом РУз;

В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить проведение профилактических осмотров оборудования. Частота профилактических осмотров определяется эксплуатационными характеристиками оборудования. Участник торгов в конкурсном предложении должен указать частоту проведения профилактических осмотров в течение гарантийного периода. 

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):

Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

ISO 9001;

ISO 13485;

Поставляемое оборудование должно соответствовать:

IEC 60601-1-1;

IEC 60601-1-2;

IEC 61010-2-101;

Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

Документация:

Инструкция по эксплуатации на русском языке;

Инструкция по техническому обслуживанию на русском языке;

Участник торгов должен представить инструкцию по эксплуатации в конкурсном предложении.

Сборка:

Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию поставщиком на рабочем месте;

Обучение медицинского персонала (на русском языке):

После инсталляции оборудования, поставщик должен организовать на рабочем месте обучение медицинского персонала (максимальное количество 3 человек). Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом (сертифицированный производителем), имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании.

Обучение должно включать теоретический и практический курс, охватывающий все необходимые вопросы эксплуатации оборудования.

Обучение технического персонала (на русском языке):

Поставщик должен организовать обучение 1 инженера по сервисному обслуживанию аппарата на рабочем месте.

Обучение должно обеспечивать получение теоретических знаний и практических навыков, необходимых для технического обслуживания оборудования в послегарантийном периоде и включать кроме прочего:

Общую инструкцию по эксплуатации поставляемого оборудования и изделий;

Описание основных принципов работы оборудования, его конструкции, установки и пусконаладочных работ;

Знания об общих и специальных правилах профилактического обслуживания, замены запасных частей, а также поиска и устранения неполадок/поломок.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

25

Анализатор мочи (10 параметров) (2 шт.)

Назначение: Предназначен для автоматизации и документирования при проведении биохимических экспресс-анализов мочи с помощью тест-полосок.

Общая характеристика:

Производительность не менее 50 тестовых полосок в час. Возможность гашения мочи.

Определяемые параметры:

1

кислотность (pH);

2

относительная плотность;

3

глюкоза;

4

билирубин;

5

уробилиноген;

6

кетоновые тела;

7

нитриты;

8

лейкоциты;

9

кровь (эритроциты);

10

аскорбиновая кислота;

Анализ производится по всем параметрам одновременно;

Высококонтрастный сенсорный экран ЖК-дисплей;

Наличие встроенного термопринтера;

Автоматическая калибровка;

Объем памяти данных: не менее 200 измерений

Возможность ввода индивидуальных данных пациента;

Возможность выбора расчетных единиц при выводе результатов на дисплей и принтер: общепринятые единицы, единицы СИ, условные единицы;

Интерфейс RS 232;

Электропитание:

220 В ± 10 %, 50 Гц;

Сетевой кабель, разъём Европейского стандарта;

Источник бесперебойного электропитания (UPS) для поддержания работы аппарата в течение 15 – 20 минут. Участник торгов должен представить в конкурсном предложении необходимую информацию о предлагаемой модели источника бесперебойного питания.

Комплектующие (для каждой единицы):

Защитный чехол от пыли – 1 шт.;

Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, компонентами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, компонентов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.

Расходные материалы и реагенты, поставляемые вместе с анализатором (для каждой единицы):

1.

Тест-полоски – 10 000 ед. (возможная упаковка не более 100 шт. в одной упаковке.):

К моменту поставки на таможенную территорию Республики Узбекистан срок годности тест-полосок должен быть не менее 80 % от установленного заводом изготовителем;

Участник торгов должен включить в конкурсное предложение подробное описание требуемых тест-полосок (с указанием каталожных номеров) и инструкцию по применению. Также, участник торгов должен указать в конкурсном предложении стоимость стандартной упаковки тест-полосок;

Участник торгов должен указать в своём предложении не менее трёх (3-х) производителей тест полосок совместимых с предлагаемым анализатором мочи и всех зарегистрированных в ГУККЛСиМТ МЗ РУз.

2.

Термобумага на два года эксплуатации с учетом производительности предлагаемой модели анализатора (необходимо указать количество термобумаги в конкурсном предложении).

Запасные части дополнительно к стандартной комплектации (для каждой единицы):

Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.

Гарантийный срок: 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;

В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны ;

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):

Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

-   ISO 9001;

-   ISO 13485:2003;

Поставляемое оборудование должно соответствовать:

-   IEC 60601-1-1:2000;

-   IEC 60601-1-2:2005;

-   IEC 61010-2-101:2002;

-   Требованиям ГОСТ 18996-80 или другому стандарту на данный вид оборудования;

-   Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;

К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ);

Документация (для каждой единицы):

Инструкция по эксплуатации на русском языке;

Инструкция по техническому обслуживанию на русском языке;

Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении.

Сборка (для каждой единицы):

Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию поставщиком на рабочем месте;

Инструктаж медицинского персонала (на русском языке):

После установки оборудования, поставщик должен организовать на рабочем месте инструктаж врача-лаборанта и лаборанта. 

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

26

Центрифуга лабораторная  (4 шт.)

Назначение: Лабораторная центрифуга для образцов крови и др. жидкостей

Технические требования:

Не менее 8 пробирок по 15 мл

Диапазон скорости от 100 до 3000 об/мин

Микрокомпьютерный контроль, цифровые или аналоговые индикаторы скорости и времени

Бесщеточный мотор, без пылевого загрязнения

Настольная модель

Примерное время ускорения: 10 сек

Регулируемая скорость с шагом в 100 об/мин

Таймер: 1-99 мин. И непрерывная работа

Автоматическая предохранительная блокирующая крышка во время работы

Электропитание: 220 В, 50 Гц, Европейский разъем.

Поставляется с набором пробирок:

Пластмассовые 

Неградуированные 15 мл;

Длина не более чем 100 мм;

Набор из 1000 пробирок;

Документация

Инструкция по эксплуатации на узбекском или русском языке

Инструкция по сервисному обслуживанию на русском или английском языке

Гарантийный срок:

24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;

Требования для сертификации (копии представленных сертификатов должны быть заверены оригинальной печатью Производителя, если Участник не является Производителем)
      Производитель должен иметь следующие международные сертификаты качества ISO 13485:2003 и ISO 9001:2008
      Поставленное оборудование должно соответствовать стандарту: МЭК 601-1-88 и СЕ


№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

27

Центрифуга гематокритная (2 шт.)

Назначение: определение содержания  эритроцитов  по объему в крови в процентах.

Общая характеристика:

1

С ротором на не менее 6 капилляров;

2

Влагокислотоустойчивое покрытие;

3

Встроенный аварийный выключатель при открытии крышки;

4

Поддон гематокритных капилляров выполнен из композитного пластика с алюминиевым покрытием;

5

Двигатель установлен на резиновых креплениях для снижения уровня шума и вибрации;

6

Регулируемая скорость вращения не менее 10 000 оборотов в минуту;

7

Механический таймер на 15 минут с сигналом окончания центрифугирования;

8

Охлаждение двигателя воздушное;

9

Торможение двигателя электрическое;

10

Защита двигателя от перегрева.

Электропитание: 220 В, 50 Гц, Европейский разъем, кабели питания.

Запасные части:

1. Набор из 2000 капилляров с гепарином;

2. Линейка – 1 шт.

Документация:

Инструкция по эксплуатации на узбекском или русском языке;

Инструкция по сервисному обслуживанию на русском или английском языке.

Гарантийный срок: 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;

Требования для сертификации (копии представленных сертификатов должны быть заверены оригинальной печатью Производителя, если Участник не является Производителем)
      Производитель должен иметь следующие международные сертификаты качества ISO 13485:2003 и ISO 9001:2008
      Поставленное оборудование должно соответствовать стандарту: МЭК 601-1-88 и СЕ

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

28

Холодильник для хранения крови (2 шт.)

Назначение:  предназначен для хранения крови и ее компонентов при температуре + 4°С;

Технические требования:

1

Вертикальная модель:

2

Стеклянная защищенная дверь с замком;

3

Холодильник должен соответствовать климатической зоне с температурой окружающей среды до +43»С;

4

Наличие энергосберегающих технологий;

5

Хладагент – без HFC, CFC или другой не разрушающий озон (O3);

6

Общий полезный объем не менее 300 литров;

7

Температурный режим: + 4°±1°С;

8

Электронный контроллер температурного режима;

9

Автоматическая сигнализация открытой двери и отключения электроэнергии;

10

Сигнализация отклонения от заданной температуры;

Соответствие требованиям IEC 600-1/-2;

Электропитание, 220 V, 50 Гц, Европейский разъем;

Запасные части:

Температурный датчик;

Инструкция по использованию на русском языке  (один экземпляр для каждого изделия);

Наличие в Узбекистане сервисного центра по обслуживанию оборудования.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

29

Морозильник медицинский для плазмы (1 шт.)

Назначение: предназначен для глубокой заморозки и долговременного хранения при заданной температуре компонентов крови, плазмы и других биологических материалов;

Технические требования:

1

Вертикальная модель;

2

Стеклянная защищенная дверь с замком;

3

Морозильник должен соответствовать климатической зоне с температурой окружающей среды до +43»С;

4

Наличие энергосберегающих технологий;

5

Хладагент – без HFC, CFC или другой не разрушающий озон (O3);

6

Общий полезный объем не менее 300 литров;

7

Диапазон регулируемой температуры: от – 15°С до – 35°С и ниже;

8

Автоматическая сигнализация открытой двери и отключения электроэнергии;

9

Сигнализация отклонения от заданной температуры;

Соответствие требованиям IEC 600-1/-2;

Электропитание, 220 V, 50 Гц, Европейский разъем.

Запасные части:

Температурный датчик;

Инструкция по использованию на русском языке  (один экземпляр для каждого изделия);

Наличие в Узбекистане сервисного центра по обслуживанию оборудования.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

30

Дистиллятор (2 шт.)

Предназначен для производства дистиллированной воды.

Бойлер, конденсатор и нагревающая часть выполнены из нержавеющей стали

Резервуар из нержавеющей стали для хранения дистиллированной воды объемом не менее 20 литров

Прибор и резервуар должны соединяться в единую систему

Все таблички и ярлыки на русском или узбекском языках

Возможность подсоединения к централизованному водоснабжению

Производительность, л/ч 10

Система автоматического отключения при недостаче воды или перегреве

Питание

Двухфазное или трехфазное питание

Разъем – евростандарт

Кабель питания

Запасные части

Гибкие шланги для подключения водопроводной воды, выхода дистиллята, охлаждающей воды,

Лампа для процедуры удаления накипи

Соединитель с входной трубой для воды – 1 набор

Фильтр для предварительной очистки водопроводной воды

4 набора предохранителей и 4 набора нагревательных элементов

Требования для сертификации (копии представленных сертификатов должны быть заверены оригинальной печатью Производителя, если участник не является Производителем)
      Производитель должен иметь следующие международные сертификаты качества ISO 13485:2003 и ISO 9001:2008
      Поставленное оборудование должно соответствовать стандарту: МЭК 601-1-88 и СЕ

Документация

Инструкция по эксплуатации на узбекском или русском языке

Инструкция по сервисному обслуживанию на русском или английском языке

Гарантийный срок эксплуатации:

24 месяца со дня ввода в эксплуатацию

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

31

Термостат суховоздушный (количество 2 шт.)

Назначение: Камера объемом 80 литров предназначена для проведения бактериологических, вирусологических, микробиологических и биохимических исследований в регулируемом диапазоне температур +5 до 70 градусов Цельсия.

Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик.

При заполнении таблицы указать Модель и Производителя.

Общие характеристики:

1*

Термостат суховоздушный с термоэлектрическими охлаждающими модулями;

2

Электронное  управление. Система самотестирования – Сигнализация  отклонения  температуры, открытой двери, неисправного конденсора и испарителя, неисправности датчиков;

3

Охлаждение и поддержание температуры за счет активного нагнетания и перемешивания воздуха внутри камеры;

4

Регулируемая температура в камере – от не более 5°С ±1°С до не менее 70°С ±1°С;

5

Наличие системы аварийного отключения системы при перегреве внутри камеры;

6

Наличие внутренней стеклянной двери для контроля за содержимым в камере;

7

Корпус и  внутренняя отделка – стальные или с покрытием устойчивым для обработки дезинфицирующими средствами;

Электропитание:

220 В ± 10 %, 50 Гц;

Сетевой кабель, разъём евростандарт;

Гарантийный срок:

12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):

- Соответствовать международным стандартам производства – ISO 9001:20ХХ,

- Соответствовать требованиям Европейского Союза, наличие СЕ маркировки.

Допускается предоставление сертификатов эквивалентных вышеуказанным стандартам.

(копии Сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Участника).

Регистрация оборудования в ГУККЛСиМТ МЗ РУз. (если подлежит по коду ТН ВЭД).

Документация:

Инструкция по эксплуатации на русском языке;

Инструкция по техническому обслуживанию на русском языке;

Инструктаж медицинского персонала (на русском языке):

При пуске оборудования в эксплуатацию, продавец должен организовать на рабочем месте инструктаж медицинского персонала (не менее 2 человек).

Оборудование должно быть новым, не ранее 2017 года выпуска.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

32

Автоклав (Стерилизатор паровой) (количество -2 шт.)

Предназначен для стерилизации паром под давлением медицинского инструментария, лабораторной посуды и культуральных сред, с функцией вакуумной сушки.

Общие характеристики:

1

Вертикальная модель;

Объём рабочей камеры не менее 75 литров;

Диаметр рабочей камеры не менее 400 мм;

2

Количество стерилизационных коробок, одновременно загружаемых в рабочую камеру не менее 3 шт.;

Корпус и рабочая камера из высоколегированной нержавеющей стали (Поставщик должен указать толщину используемой стали, и представить подробную информацию о марке стали в конкурсном предложении);

Крышка рабочей камеры оборудована замком;

Нагрев при помощи электронагревательных элементов;

Максимальная температура стерилизации не менее 132°С;

Создаваемое давление 1-2 bar;

Контроль давления и уровня воды;

3

Функция вакуумной сушки.

Электропитание:
    220 или 380 В ± 10 %, 50 Гц, 1 или 3 фазы;
    Потребляемая мощность не более – 6 кВт;
    Сетевой кабель.

Комплектующие (для каждой единицы):
    Стерилизационная коробка из нержавеющей стали (Поставщик должен указать толщину используемой стали, и представить подробную информацию о марки стали в конкурсном предложении) соответствующего размера – 3 шт.;

Общие характеристики стерилизационной коробки:

    Предназначена для стерилизации в автоклаве и доставки к месту использования перевязочного материала, операционного белья, хирургического и другого инструментария; Должна полностью подходить для использования с предлагаемой моделью автоклава; Должна иметь сквозные боковые отверстия  с воздушными фильтрами.
    Корзина из нержавеющей стали (Поставщик должен указать толщину используемой стали, и представить подробную информацию о марки стали в конкурсном предложении) – 2 шт.;
    Меняющий цвет автоклавный индикатор для контроля эффективности стерилизации на 1000 циклов;
    Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении. 

Запасные части дополнительно к предлагаемой комплектации (для каждой единицы):

-Контрольные датчики давления и уровня воды – 1 комплект;

-Электронагревательный элемент – 1 комплект;

-Прокладки для крышки рабочей камеры – 1 комплект;

Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):

Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества ISO 9001;

Поставляемое оборудование должно соответствовать:

-  МЭК 601-1-88;

-  Межгосударственному стандарту (ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99, ГОСТ 19569-89) или другому международному стандарту на данный вид продукции;

Изделие должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ.

Документация (для каждой единицы): Инструкция по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке;

Гарантийный срок: 12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;

Монтаж (для каждой единицы): Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию в проектном месте.

Инструктаж (на русском языке): Инструктаж должен быть проведён Поставщиком или местным агентом на рабочем месте:

-  Персонал по эксплуатации оборудования – 2 человека;

-  Инженерно-технический персонал по сервисному обслуживанию оборудования – 1 человек;

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

33

Сухожаровой шкаф (2 шт.)

Предназначен: для стерилизации и сушки изделий медицинского назначения путем воздействия горячим воздухом заданной температуры в течение заданного времени

Принудительная циркуляция воздуха

Камера и все элементы, контактирующие со стерильным инструментом, выполнены из качественной нержавеющей стали

Аварийное отключение стерилизатора от сети при перегреве

Автоматическая остановка процесса стерилизации при отклонении температуры от заданной температуры

Наличие системы охлаждения

Загрузочные емкости/полки для инструментов из нержавеющей стали не менее 2 шт.

Контрольный термометр или цифровой индикатор, шкала в градусах Цельсия

Таймер с функцией автоматического отключения; задаваемое время не менее диапазона 60-150 мин

Объем рабочей камеры не менее 80 л

Регулируемая температура, диапазон 60-2000 С

Электронный контроль температуры

Питающая сеть – 220В, 50Гц

Разъем – евростандарт

Запасные части

Система элементов питания – 6 шт. 

Плавкие предохраништ.

Включает 3 (три) загрузочные ёмкости (из нержавеющей стали) для инструментов, которые соответствуют внутренним размерам и параметрам камеры

Требования для сертификации (копии представленных сертификатов должны быть заверены оригинальной печатью Производителя, если Участник не является Производителем)
      Производитель должен иметь следующие международные сертификаты качества ISO 13485:2003 и ISO 9001:2008
      Поставленное оборудование должно соответствовать стандарту: МЭК 601-1-88 и СЕ

Документация

Инструкция по эксплуатации на узбекском или русском языке

Инструкция по сервисному обслуживанию на русском или английском языке

Гарантийный срок эксплуатации: 24 месяцев со дня ввода в эксплуатацию

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Кол-во, шт.

в наборе

Соответствие техническому заданию

34

Набор инструментов для сердечно-сосудистой хирургии (1 набор)

Общие требования:
    Инструменты должны быть изготовлены из нержавеющей стали (участник торгов в конкурсном предложении должен представить подробную информацию о марке стали);
    Возможность стерилизации всех инструментов автоклавированием;

Ножницы, длина ~ 175 мм (к/н BC 317 R) или аналог;

2

Ножницы, длина ~ 175 мм, тип Cooper (к/н BC 416 R) или аналог;

3

Ножницы, длина ~ 200 мм,  тип Braun-Stadler (к/н ET 141 R) или аналог;

2

Ножницы, длина ~ 150 мм (к/н BC 325 R) или аналог;

2

Ножницы, длина ~ 165 мм, тип Lexer (к/н BC 591 R) или аналог;

3

Ножницы, длина ~ 145 мм, тип Metzenbaum (к/н BC 261 R) или аналог;

2

Ножницы, длина ~ 180 мм, тип Metzenbaum (к/н BC 263 R) или аналог;

2

Ножницы, длина ~ 200 мм, тип Metzenbaum (к/н BC 265 R) или аналог;

2

Ножницы, длина ~ 165 мм, тип Mayo (к/н BC 587 R) или аналог;

2

Ножницы, длина ~ 180 мм (к/н BC 295 W) или аналог;        

3

Ножницы хирургические, длина ~ 150 мм, тип Cooper (к/н BC 415 R) или аналог;        

3

Ножницы хирургические, длина ~ 115 мм (к/н BC 341 R) или аналог;

2

Ножницы, сосудистые, длина ~ 170 мм, тип Diethrich (к/н BC 653 R) или аналог;

1

Ножницы, сосудистые, длина ~ 170 мм, тип Diethrich (к/н BC 654 R) или аналог;

1

Ножницы, сосудистые, длина ~ 155 мм, тип DeBakey (к/н BC 656 R) или аналог;

1

Ножницы, сосудистые, длина ~ 155 мм, тип DeBakey (к/н BC 657 R) или аналог;

1

Ножницы, сосудистые, длина ~ 185 мм, тип PottsDeMartel (к/н  BC 649 R) или аналог;

1

Ножницы, сосудистые, длина ~ 180 мм, тип Thorek (к/н ВС 636 R) или аналог;

1

Ножницы, сосудистые, длина ~ 230 мм, тип Klinkenbergh – Loth (к/н BC 640 R) или аналог;

4

Ножницы, сосудистые, длина ~ 190 мм, тип Cooley (к/н BC 597 R) или аналог;

1

Ножницы, сосудистые, длина ~ 230 мм, тип Nelson (к/н BC 611 R) или аналог;

1

Ножницы, сосудистые, длина ~ 230 мм, тип Nelson (к/н BC 615 R) или аналог;

2

Ножницы, сосудистые, длина ~ 230 мм, тип Metzenbaum (к/н BC 287 R) или аналог;

4

Ножницы, сосудистые, длина ~ 175 мм, тип Tonnis-Adson (к/н BC 273 W) или аналог;

3

Ножницы, длина ~ 200 мм, тип Metzenbaum (к/н ВC 275 R) или аналог;

3

Ножницы, микрохирургические, длина ~ 130 мм (к/н  FD 028 R) или аналог;

1

Ножницы, микрохирургические, длина ~ 165 мм (к/н FM 477 R) или аналог;

2

Ножницы, микрохирургические, длина ~ 165 мм (к/н FM 478 R) или аналог;

2

Ножницы, микрохирургические, длина ~ 165 мм (к/н FM 479 R) или аналог;

2

Ножницы, микрохирургические, длина ~ 165 мм (к/н FM 489 R) или аналог;

2

Ножницы, микрохирургические, длина ~ 165 мм (к/н FM 490 R) или аналог;

2

Ножницы, микрохирургические, длина ~ 165 мм (к/н FM 491 R) или аналог;

2

Ножницы, микрохирургические, длина ~ 165 мм (к/н FM 492 R) или аналог;

2

Ножницы, микрохирургические, длина ~ 165 мм (к/н FM 488 R) или аналог;

2

Ножницы, микрохирургические, длина ~ 165 мм (к/н FM 505 R) или аналог;

2

Ножницы, микрохирургические, длина ~ 165 мм (к/н FM 507 R) или аналог;

2

Ножницы, микрохирургические, длина ~ 165 мм (к/н FM 504 R) или аналог;

2

Иглодержатель, длина ~ 275 мм, тип Wangensteen (к/н BM 042 R) или аналог;

2

Иглодержатель, длина ~ 125 мм, тип Converse (к/н BM 11 R) или аналог;

4

Иглодержатель, длина ~ 180 мм, тип Castroviejo (к/н BM 004 R) или аналог;

3

Иглодержатель, длина ~ 215 мм, тип Castroviejo (к/н BM 005 R) или аналог;

3

Иглодержатель, длина ~ 145 мм, тип Castroviejo (к/н BM 563 R) или аналог;

3

Иглодержатель, длина ~ 180 мм, тип DeBakey (к/н BM 025 R) или аналог;

3

Иглодержатель, длина ~ 200 мм, тип DeBakey (к/н BM 026 R) или аналог;

3

Иглодержатель, длина ~ 180 мм, тип DeBakey (к/н BM 035 R) или аналог;

3

Иглодержатель, длина ~ 230 мм, тип DeBakey (к/н BM 036 R) или аналог;

3

Иглодержатель, длина ~ 165 мм, тип DeBakey (к/н ВM 063 R) или аналог;

3

Иглодержатель, длина ~ 185 мм, тип Cril – Wood (к/н BM 017 R) или аналог;

4

Иглодержатель, длина ~ 185 мм, тип Hegar – Mayo (к/н BM 066 R) или аналог;

3

Иглодержатель, длина ~ 150 мм, тип Crile – Murray (к/н BM 219 R) или аналог;        

2

Иглодержатель, длина ~ 165 мм, тип Mayo – Hegar (к/н BM 241 R) или аналог;

2

Иглодержатель, длина ~ 190 мм, тип Mayo – Hegar (к/н BM 242 R) или аналог;

2

Иглодержатель, микрохирургический, длина ~ 185 мм, тип Jacobson (к/н FD 046 R) или аналог;

2

Иглодержатель, микрохирургический, длина ~ 185 мм (к/н FD 246 R) или аналог;

2

Иглодержатель, микрохирургический, длина ~ 185 мм (к/н FD 247 R) или аналог;

2

Иглодержатель, микрохирургический, длина ~ 180 мм (к/н FМ 388 R) или аналог;

2

Иглодержатель, микрохирургический, длина ~ 200 мм (к/н FМ 390 R) или аналог;

2

Иглодержатель, микрохирургический, длина ~ 185 мм (к/н FМ 563 R) или аналог;

2

Иглодержатель, микрохирургический, длина ~ 230 мм (к/н FМ 567 R) или аналог;

2

Иглодержатель, микрохирургический, длина ~ 185 мм (к/н FМ 542 R) или аналог;

2

Иглодержатель, микрохирургический, длина ~ 230 мм (к/н FМ 544 R) или аналог;

2

Пинцет, длина ~145 мм (к/н BD 600 R) или аналог;

3

Пинцет, длина ~145 мм (к/н BD 547 R) или аналог; 

5

Пинцет, длина ~130 мм (к/н BD 555 R) или аналог;        

5

Пинцет, длина ~115 мм (к/н BD 043 R) или аналог;        

2

Пинцет, длина ~200 мм (к/н BD 051 R) или аналог;        

3

Пинцет, длина ~145 мм (к/н BD 755 R) или аналог; 

2

Пинцет, длина ~210 мм (к/н BD 198 R) или аналог;

2

Пинцет, атравматический, длина ~ 200 мм, тип DeBakey (к/н FB 402 R) или аналог;

4

Пинцет, атравматический, длина ~ 240 мм, тип DeBakey (к/н FB 404 R) или аналог;

4

Пинцет, атравматический, длина ~ 200 мм, тип DeBakey (к/н FB 412 R) или аналог;

2

Пинцет, атравматический, длина ~ 200 мм, тип DeBakey (к/н FB 416 R) или аналог;

4

Пинцет, атравматический, длина ~ 240 мм, тип DeBakey (к/н FB 417 R) или аналог;

2

Микропинцет, длина  ~ 240 мм (к/н FС 413R) или аналог;

4

Микропинцет, длина  ~ 150 мм (к/н FC 411 R) или аналог;

2

Микропинцет, атравматический, длина ~ 180 мм (к/н FD 253 R) или аналог;

4

Микропинцет, атравматический, длина ~ 150 мм (к/н FМ 570 R) или аналог;

4

Микропинцет, атравматический, длина ~ 185 мм (к/н FМ 572 R) или аналог;

4

Микропинцет, атравматический, длина ~ 200 мм (к/н FМ 063 R) или аналог;

4

Микропинцет, атравматический, длина ~ 200 мм (к/н FМ 054 R) или аналог;

2

Корцанг, длина ~ 265 мм, тип Maier (к/н BF 056 R) или аналог;

8

Корцанг, длина ~ 265 мм, тип Maier (к/н BF 057 R) или аналог;

2

Корцанг, длина ~ 265 мм, тип Maier (к/н BF 059 R)  или аналог;

2

Корцанг, длина ~ 200мм, тип Gross (к/н BF 046 R) или аналог;

3

Зажим, длина ~ 85 мм, тип Engl. Mod (к/н BF 408 R) или аналог;

8

Зажим, длина ~ 160 мм, тип Bernhard (к/н BF 426 R) или аналог;

15

Зажим, длина ~ 90 мм,  тип Backhaus (к/н BF 431 R) или аналог;

8

Зажим, длина ~ 110 мм, тип Backhaus (к/н BF 432 R) или аналог; 

8

Зажим, длина ~ 25 мм (к/н FB 420R) или аналог;

4

Зажим, длина ~ 50 мм (к/н FB 365 R) или аналог; 

4

Зажим, длина ~ 70 мм (к/н BH 015 R) или аналог;

4

Зажим, длина ~ 34 мм, тип DeBakey – Hess (к/н BH 030 R) или аналог;

4

Зажим, длина ~ 165 мм (к/н FB 442 R) или аналог;

4

Зажим, длина ~ 165 мм (к/н FB 443 R) или аналог;

4

Зажим, длина ~ 125 мм, тип Micro – Halsted (к/н BH 109 R) или аналог;

20

Зажим, длина ~ 160 мм, тип Rochester – Pean (к/н BH 443 R) или аналог;

20

Зажим, длина ~ 200 мм, тип Rochester – Pean (к/н BH 446 R) или аналог;

10

Зажим, длина ~ 195 мм, тип Glover (к/н FB 461 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 210 мм, тип Glover (к/н FB 462 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 180 мм, тип DeBakey (к/н FB 466 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 190 мм, тип Leland – Jones (к/н FB 467 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 200 мм, тип DeBakey (к/н FB 470 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 250 мм, тип DeBakey (к/н FB 471 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 300 мм, тип DeBakey (к/н FB 472 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 270 мм, тип DeBakey (к/н FB 481 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 265 мм, тип DeBakey – Semb (к/н FB 482 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 210 мм, тип Lambert – Kay (к/н FB 492 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 175 мм, тип Morris (к/н FB 494 R) или аналог;

3

Зажим, длина ~ 210 мм, тип Diethrich (к/н FB 525 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 160 мм, тип DeBakey (к/н FB 557 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 175 мм, тип Derra (к/н FB 561 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 170 мм, тип Derra (к/н FB 559 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 230 мм, тип Hopt (к/н FB 528 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 220 мм, тип DeBakey (к/н FB 500 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 265 мм, тип DeBakey (к/н FB 501 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 270 мм, тип DeBakey (к/н FB 502 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 270 мм, тип DeBakey (к/н FB 503 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 280 мм, тип DeBakey (к/н FB 504 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 205 мм, тип DeBakey – Beck (к/н FB 519 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 168 мм, тип Javid (к/н MB 238 R) или аналог;

1

Зажим, длина ~ 180 мм, тип Javid (к/н MB 239 R) или аналог;

1

Зажим, длина ~ 265 мм, тип Satinsky (к/н FB 602 R) или аналог;

3

Зажим, длина ~ 205 мм, тип Mikulicz (к/н BJ 313 R) или аналог;

8

Зажим, длина ~ 155 мм, тип Allis (к/н EA 016 R) или аналог;

8

Зажим, длина ~ 210 мм, тип Overholt – Mixter (к/н BJ 19 R) или аналог;

4

Зажим, длина ~ 295 мм, тип Zenker (к/н BJ 47 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 100 мм, тип Cooley (к/н FB 707 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 120 мм, тип Cooley (к/н FB 704 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 120 мм, тип Cooley (к/н FB 706 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 195 мм, тип Collin (к/н EA 061 R) или аналог;

3

Зажим, длина ~ 160 мм, тип Kocher – Ochsner (к/н BH 642 R) или аналог; 

6

Зажим, длина ~ 130 мм, тип Spencer – Wells (к/н BH 333 R) или аналог;

8

Зажим, длина ~ 125 мм, тип Halsted – Mosquito (к/н BH 110 R) или аналог;

6

Зажим, длина ~ 125 мм, тип Halsted – Mosquito (к/н BH 111 R) или аналог;

6

Зажим, длина ~ 185 мм, тип Halsted (к/н BH 202 R) или аналог;

2

Зажим, длина ~ 205 мм, тип Mikulicz (к/н BJ 314 R) или аналог;

6

Зажим, длина ~ 250 мм (к/н EO 338 R) или аналог;

3

Зажим, длина ~ 190 мм, тип Allis (к/н EA 017 R) или аналог;

3

Зажим, длина ~ 140 мм, тип Pean (к/н BH 425 R) или аналог;

10

Диссектор, длина ~ 190 мм, тип DeBakey (к/н FB 484 R) или аналог;

1

Диссектор, длина ~ 245 мм, тип DeBakey (к/н FB 487 R) или аналог;

3

Диссектор, длина ~ 240 мм, тип Rumel (к/н BJ 041 R) или аналог;

3

Диссектор, длина ~ 240 мм, тип Rumel (к/н BJ 043 R) или аналог;

3

Диссектор, длина ~ 240 мм, тип Rumel (к/н BJ 045 R) или аналог;

3

Диссектор, длина ~ 180 мм, тип Gemini (к/н BJ 102 R) или аналог;

3

Диссектор, длина ~ 200 мм, тип Gemini (к/н BJ 103 R) или аналог;

3

Диссектор, длина ~ 130 мм, тип Gemini (к/н BJ 100 R) или аналог;

2

Диссектор, длина ~ 140 мм (к/н МD 569) или аналог;        

1

Диссектор, длина ~ 180 мм (к/н МD 570 R) или аналог;        

1

Диссектор, длина ~ 210 мм, тип Overholt (к/н BJ 081 R) или аналог;

1

Диссектор, длина ~ 220 мм, тип Overholt (к/н BJ 082 R) или аналог;

1

Диссектор, длина ~ 225 мм, тип Overholt (к/н BJ 083 R) или аналог;

2

Ретрактор (к/н BV349 R, включая комплектующие к/н BV348 R) или аналог;

2

Ретрактор, длина ~ 220 мм, тип Volkmann (к/н BT 254 R) или аналог;

2

Ретрактор, длина ~ 215 мм, тип Kocher – Langenbeck (к/н BT 361 R) или аналог; 

1

Ретрактор, длина ~ 240 мм, тип Doyen (к/н EL 639 R) или аналог;        

1

Ретрактор, длина ~ 45 мм, тип Barraquer (к/н OA 200 R) или аналог;

2

Ретрактор, самоудерживающийся, длина ~ 45 мм (к/н BV 006 R) или аналог;

3

Ретрактор, самоудерживающийся, длина ~ 55 мм (к/н BV 007 R) или аналог;

3

Ретрактор, самоудерживающийся, длина ~ 165 мм, тип Weitlaner (к/н BV 072 R) или аналог;

2

Ретрактор, самоудерживающийся, длина ~ 255 мм, тип Weitlaner (к/н BV 208 R) или аналог;

2

Ретрактор, самоудерживающийся, длина ~ 175 мм, тип Irwin (к/н BV 247 R) или аналог;

2

Ретрактор, самоудерживающий, длина ~ 180мм, тип Henderson (к/н BV 113 R) или аналог;

2

Ретрактор, самоудерживающий, длина ~ 170мм, тип Allenberg (к/н BV 097 R) или аналог;

1

Ретрактор грудинный (к/н FC 060 R, включая комплектующие к/н FC 061 R, FC 062 R, FC 063 R, FC 064 R) или аналог;

2

Ретрактор реберный (к/н FB 808 R, включая комплектующие к/н FR 809 R, FB 810 R, FB 811 R, FB 812 R) или аналог;

1

Расширитель реберный (к/н FB 814 R, включая комплектующие к/н FB 815 R, к/н FB 816 R, к/н FB 817 R, к/н FB 818 R) или аналог;

1

Расширитель грудины, тип Morse (к/н FB 845 R) или аналог;

1

Расширитель грудины, тип Morse (к/н FB 846 R) или аналог;

1

Расширитель грудины, тип  Finochietto (к/н FC 042 A) или аналог;

1

Ранорасширитель, длина ~ 205 мм, тип Cushing (к/н BT 184 R) или аналог;

2

Ретрактор для предсердия, тип Cooley (к/н FB 860 R) или аналог;

1

Ретрактор для предсердия, тип Cooley (к/н FB 861 R) или аналог;

1

Ретрактор для предсердия, тип Cooley (к/н FB 862 R) или аналог;

1

Ретрактор для предсердия, тип Cooley (к/н FB 865 R) или аналог;

1

Ретрактор для предсердия, тип Cooley (к/н FB 866 R) или аналог;

1

Ретрактор, венозный, длина ~ 200 мм, тип Cushing (к/н BT 200 R) или аналог;

4

Ретрактор, венозный, длина ~ 235 мм (к/н BT 206 R) или аналог;

4

Дилятатор сосудов, длина ~ 190 мм, тип DeBakey (к/н FB 160 R) или аналог;

3

Дилятатор сосудов, длина ~ 190 мм, тип DeBakey (к/н FB 161R) или аналог;

3

Дилятатор сосудов, длина ~ 190 мм, тип DeBakey (к/н FB 162 R) или аналог;

2

Дилятатор сосудов, длина ~ 190 мм, тип DeBakey (к/н FB 163 R) или аналог;

2

Дилятатор сосудов, длина ~ 190 мм, тип DeBakey (к/н FB 164 R) или аналог;

2

Дилятатор сосудов, длина ~ 190 мм, тип DeBakey (к/н FB 165 R) или аналог;

2

Клиппатор, длина ~ 200 мм (к/н FB 223 R) или аналог;

4

Клиппатор, длина ~ 200 мм (к/н FB 235 R) или аналог;

4

Клипсы титановые (к/н PL 565 T) или аналог;

600

Клипсы титановые (к/н PL 567 T) или аналог;

200

Канюля для отсоса, длина ~ 275 мм, тип DeBakey (к/н GF 946 R) или аналог;

3

Канюля для отсоса, длина ~ 195 мм, тип Plester (к/н GF 940 R) или аналог;

2

Кусачки для скусывания проволоки, длина ~ 235 мм, тип Harvey (к/н LX 157 R) или аналог;

2

Кусачки для скусывания проволоки, длина ~ 180 мм (к/н LX 159 R) или аналог; 

2

Кусачки для скусывания проволоки, длина ~ 120 мм (к/н DP 552 R) или аналог;

2

Зажим для затягиванияпроволоки, длина ~ 200 мм, тип Baumgartner  (к/н BM 112 R) или аналог;

2

Зажим для затягивания проволоки, длина ~ 185 мм, тип Berry (к/н MD 456 R) или аналог;

2

Стернотомная пила, электрическая, набор, включая следующие комплектующие: к/н GA 673 (1 шт.), к/н GC 671 R (2 шт.), GC 675 R (2 шт.), GC 217 R (2 шт.), GC 218 R (2 шт.), к/н GA 676 (2 шт.), к/н GA 677  (1 шт.), GA к/н 679 (1 шт.), к/н GA 678 (1 шт.), к/н GA 675 (1 шт.) или аналоги;

1

Стернотомная пила, электрическая, набор, включая следующие комплектующие: к/н GA 674 (1 шт.), к/н GC 761 R (2 шт.), к/н GC 767 R (10 шт.), к/н GC 768 R (5 шт.), к/н GB 436 R (1 шт.), к/н GA 676 (2 шт.), к/н GA 677 (1 шт.), GA к/н 679 (1 шт.), к/н GA 678 (1 шт.), к/н GA 675 (1 шт.) или аналоги;

1

Перфоратор аорты, длина ~ 140 мм (к/н FB 194 R) или аналог;

2

Перфоратор аорты, длина ~ 140 мм (к/н FB 195 R) или аналог;

2

Перфоратор аорты, длина ~ 140 мм (к/н FB 202 R) или аналог;

2

Шпатель, сосудистый, длина ~ 180 мм, тип Halle (к/н OL 160 R) или аналог;

2

Шпатель, сосудистый, длина ~ 185 мм, тип Freer (к/н OL 165 R) или аналог;

2

Шпатель, сосудистый, длина ~ 230 мм (к/н FD 333 R) или аналог;

2

Шпатель, легочный, длина ~ 320 мм, тип Allison (к/н BT 560 R) или аналог;

2

Шпатель абдоминальный, длина ~ 200 мм, тип Tuffier (к/н BT 750 R) или аналог;        

2

Зажим для трубок, длина ~ 185 мм (к/н MD 453 R) или аналог;

4

Зажим для трубок, длина ~ 200 мм (к/н MD 454 R) или аналог;

4

Щипцы для тампонов и белья, длина ~ 550 мм, тип Sauerbruch (к/н JG 850 R) или аналог;

2

Держатель скальпеля, длина ~ 125 мм (к/н BB 074 R) или аналог; 

2

Держатель скальпеля, длина ~ 210мм  (к/н ВВ 075R) или аналог; 

2

Держатель скальпеля, длина ~ 145 мм (к/н BА 704 R);

2

Держатель скальпеля, длина ~ 135 мм (к/н  BB 084 R) или аналог;

2

Лезвия скальпеля (к/н BB 518) или аналог;        

500

Лезвия скальпеля (к/н BB 511) или аналог;

500

Лезвия скальпеля (к/н BB 515) или аналог;

500

Распатор, длина ~ 215 мм, тип Lambotte (к/н FK 357 R) или аналог;

1

Распатор, длина ~ 230 мм (к/н FK 384 R) или аналог;

1

Кюретка костная, длина ~ 160 мм (к/н FK 846 R) или аналог;

1

Кюретка костная, длина ~ 170 мм, тип Volkmann (к/н FK 639 R) или аналог;

1

Троакар, включая насадки с диаметром ~ 6 мм, ~ 4,5 мм, ~ 3,3 мм, ~ 1,9 мм (к/н EJ 126 R) или аналог;

2

Лоток почкообразная, длина ~ 170 мм (к/н JG 504R) или аналог;

2

Лоток почкообразная, длина ~ 250 мм (к/н JG 506R) или аналог;

2

Лоток почкообразная, длина ~ 170 мм (к/н JG 508R) или аналог;

2

Кружка мерная 0,05 л (к/н JG 514 R) или аналог;

2

Кружка мерная 0,1 л (к/н JG 515 R) или аналог;

2

Кружка мерная 0,25 л (к/н JG 516 R) или аналог;

2

Чаша круглая (к/н JG 522 R) или аналог;

2

Чаша круглая (к/н JG 523 R) или аналог;

2

Зонд, длина ~ 180 мм (к/н BN 118 R) или аналог;

2

Наконечник для отсоса, длина ~ 275мм, тип Yankauer (к/н GF 944 R) или аналог;

2

Иглы хирургические (к/н BL 546 N) или аналог

20

Иглы хирургические (к/н BL 205 N) или аналог;

100

Иглы хирургические (к/н BL 108 N) или аналог;

100

Иглы хирургические (к/н BL 257 N) или аналог;

100

Иглы хирургические (к/н BL 173 N) или аналог;

100

Кейс для игл (к/н BL 941 R) или аналог;

1

(к-н х-х-х) Ссылка на каталожные номера производителя хирургических инструментов Aesculap, даны только для демонстрации формы и размеров инструментов достаточных для заказчика. Предполагается, что Участник торгов сможет лучше сориентироваться при подборе инструментов собственного производства/ассортимента для предложения на данную закупку и предложить эквивалентный товар по качеству, форме и функциональному назначению.

rgical-instruments. info

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены  печатью участника торгов):
    Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
    ISO 9001;
    ISO 13485;
    Поставляемое оборудование должно соответствовать:
    ISO 7151, ISO 7741;
    Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

Гарантийный срок:
    12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

35

Бинокулярная хирургическая лупа (2 шт.)

Назначение:

Бинокулярная хирургическая лупа предназначена для наблюдения, в том числе  и с подсветкой, маломерных объектов (или работы с ними обеими руками) при увеличении до 3,5х и рабочем расстоянии до 500 мм.

Увеличение не менее 3,5х;

соответствие

Общие характеристика бинокулярной хирургической лупы:

1
      Бинокулярная лупа, с креплением на очковую оправу и возможностью регулировки;

соответствие

2
      Оптика: призматическое стекло;

соответствие

3
      Рабочее расстояние: не менее 50 см;

соответствие

4
      Размер поля: не менее 65 мм;

соответствие

5
      Наличие регулировки положения оптики:

соответствие

-  подъём оптической части вверх;

соответствие

-  расстояние между зрачками: от 50 до не менее 85 мм;

соответствие

6
      Водоустойчивость;

соответствие

7
      Малый вес;

соответствие

8
      Наличие кейса для хранения;

соответствие

  Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены  печатью участника торгов):

соответствует
    Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества: ISO 9001; ISO 13485:2003;

соответствует
    Поставляемое оборудование должно соответствовать: Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

соответствует

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

36

Система подсветки (наголовная) (2 шт.)

Назначение:

Система подсветки (налоговная) предназначена для улучшения видимости наблюдения маломерных объектов (или работы с ними обеими руками) при выполнения хирургических манипуляций в качестве дополнительного освещения операционного поля.

Общая характеристика:

1
      Наличие стекловолоконного кабеля (длина не менее 250 см);

2
      Диаметр светового поля регулируемый: в пределах от 20 до не менее 80 мм;

3
      Наличие стерилизуемой ручки регулировки позиционирования светового пучка;

4
      Наличие головной ленты с возможностью регулировки по размеру головы оператора;

5
      Наличие зажима для закрепления стекловолоконного световода на операционной одежде;

6
      Возможность регулировки налобного осветителя во всех направлениях;

7
      Источник света: галогеновая лампа мощностью не менее 300 Вт;

8
      Цветовая температура не менее 6000 К;

9
      Наличие функции standby;

10

Электропитание:
      220 В ± 10 %, 50 Гц;
      Сетевой кабель с евроразъемом;
      Встроенный стабилизатор напряжения;

11

Комплектующие и запасные части (для каждой единицы):
      Модуль освещения с лампой – 3 шт.;
      Стекловолоконный световод – 1 шт.;
      Кейс для хранения осветителя – 1 шт.;

  Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены  печатью участника торгов):
    Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
    ISO 9001;
    ISO 13485:2003;
    Поставляемое оборудование должно соответствовать:
    МЭК 601-1-88;
    Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
    Участник торгов должен представить отзывы на предлагаемые инструменты из не менее 3 крупных научных центров и клиник США, Японии, Великобритании, Канады, Германии, Франции, Италии.

Документация (для каждой единицы):
    Инструкция по эксплуатации на русском языке;
    Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;
    12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию.

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

37

Прикроватный монитор пациента (10 шт.)

Назначение: Переносной прикроватный монитор пациента с LCD дисплеем, предназначен для длительного непрерывного контроля жизненных функций взрослых, детей в реанимационных отделениях, операционных  и палатах интенсивной терапии.

Общие характеристики:

1
    Русифицированная модель;
    Возможность настройки аппарата для взрослых, детей;
    Жидкокристаллический, цветной, графический дисплей с диагональю не менее 15” и разрешением не менее 640х480 пикселей;

2
    Количество отображаемых кривых на дисплее не менее 7 кривых;
    Количество числовых параметров, отображаемых на дисплее не менее 5;
    Тренды не менее 48 часов;
    Сохранение трендов в графической и табличной форме;
    Встроенный термопринтер со скоростью печати 25, 50 мм/сек., ширина бумаги не менее 48 мм
    Стандартный RS-232 интерфейс для передачи данных.
    Возможность подсоединения аппарата в мониторинговую сеть;
    Возможность вызова медицинского персонала пациентом
    Возможность обработки корпуса аппарата дезинфицирующими растворами.
    Ручка для транспортировки;

3

Электрокардиография:
    Количество каналов не менее 5;
    Количество отведений не менее 5;
    Режимы записи: ручной и автоматический;
    Ручной выбор усиления кардиосигнала;
    Скорость развёртки 25 – 50 мм/сек;
    Базовый анализ аритмий и анализ ST - сегмента по всем доступным отведениям;
    Распознавание импульсов кардиостимулятора;
    Защита от воздействия дефибриллятора и электрохирургического оборудования;
    Акустический и визуальный сигнал тревоги при изменении заданных минимальных и максимальных параметров;

4

Частота сердечных сокращений:
    Измерение в диапазоне не менее 20 – 300 уд/мин;
    Точность измерения не более ± 2 уд/мин;
    Акустический и визуальный сигнал тревоги при изменении заданных минимальных и максимальных  параметров;

5

Неинвазивное артериальное давление:
    Метод измерения: осциллометрический;
    Режимы измерения: ручной, автоматический, непрерывный
    Время автоматического измерения регулируется в пределах от 1до 60минут;
    Диапазон измерения 20 – 300 мм е. Ст.;
    Точность измерения не более ± 2 мм е. Ст.;
    Типы давления: систолическое, диастолическое, среднее;
    Акустический и визуальный сигнал тревоги при изменении заданных минимальных и максимальных параметров;

6

Дыхание:
    Метод измерения импедансный;
    Диапазон измерения не менее 3 – 150 дыханий/мин;
    Точность измерения не более ± 2 дыханий/мин;
    Акустический и визуальный сигнал тревоги при изменении заданных минимальных и максимальных параметров;

7

Пульсоксиметрия:
    Метод измерения по технологии Nellcor.
    Диапазон измерения в диапазоне не менее 50 – 100 %;
    Точность измерения не более ± 2 %;
    Акустический и визуальный сигнал тревоги при изменении заданных минимальных и максимальных параметров;

8

Температура:
    Подключение по 2 каналам;
    Диапазон измерения в диапазоне не менее 0 – 50 °С;
    Точность измерения не более ± 0,1 °С;
    Акустический и визуальный сигнал тревоги при изменении заданных минимальных и максимальных параметров.

9

Электропитание:
    100 – 240 В ± 10 %, 50 – 60 Гц;
    Сетевой кабель с заземлением длиной не менее 1,5м, разъём евростандарт;
    Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не мен. 3 часов;
    Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения;
    Автоматическое включение аккумуляторной батареи при прекращении централизованного электроснабжения с сохранением всех данных и параметров мониторинга;
    Акустическая и визуальная индикация состояния аккумуляторной батареи.

Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):

10
    Кабель ЭКГ, не менее 2 м – 2 шт.;
    Многоразовый пульсоксиметрический датчик для взрослых, кабель длиной не менее 2м-2шт.
    Многоразовый пульсоксиметрический датчик для детей, кабель длиной не менее 2 м -2 шт.
    Датчик температурный накожный, кабель длиной не менее 2м – 2шт.
    Датчик температурный полостной, кабель длиной не менее 2 м – 2 шт.
    Многоразовая манжета для измерения НИАД для взрослых, разм. XL-2шт.;размер L-2шт;
    Многоразовая манжета для измерения НИАД, для детей – 2 шт.;
    Пневмомагистраль для канала НИАД длиной не менее 2 м – 1 шт.;
    ЭКГ – электроды, одноразовые, клеящиеся-300 шт.;

Требования к сертификации (копии сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):
    Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
    ISO 9001;  ISO 13485:2003
    Поставляемое оборудование должно соответствовать:
    МЭК 601-1;  МЭК 60601-2-4-2001, 
    ГОСТу  Р 50267.49-2004) или другому международному стандарту
    Требованиям ЕС по директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования.

Документация (для каждой единицы):
    Инструкция по эксплуатации на русском языке;
    Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;

Гарантийный срок:

24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;

Сборка (для каждой единицы):

Аппарат должен быть собран, протестирован и сдан в эксплуатацию специалистом Поставщика на рабочем месте;

Инструктаж (на русском языке):
    Инструктаж должен быть проведён специалистом Поставщика или его местным агентом на рабочем месте:
    Персонал по эксплуатации оборудования – 2 человека;
    Инженерно-технический персонал по сервисному обслуживанию оборудования – 1 человек;

Оборудование должно быть новым, ранее неиспользованным и произведенным не ранее 2017 года;

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

38

Анализатор газов и электролитов в крови (2 шт.)

Назначение: проведение анализа газового состава крови и электролитов (кальций, калий, натрий, хлор) в автоматическом режиме.

Общие характеристики:

1

Русифицированная, компактная;

2

Встроенный жидкокристаллический дисплей;

3

Сенсорная или мембранная панель управления;

4

Встроенный термопринтер;

5

Возможность подключения аппарата к внешнему компьютеру;

6

Автоматическая калибровка;

7

Встроенная программа контроля качества по контрольным материалам;

8

Автоматический механизм ввода пробы из капилляра, шприца или пробирки (автоматическая аспирация);

9

Детекция пузырьков воздуха при заборе крови;

10

Электроды не требуют специального обслуживания;

11

Хранимая информация:

-результаты измерений;

-результаты контроля качества;

-результаты калибровки по двум точкам;

12

Вид пробы: артериальная, венозная, капиллярная кровь, другие биологические жидкости;

13

Объём пробы От 60 до 120 мкл для всех видов измерений;

14

Время измерений не более 60 сек;

15

Измеряемы параметры: pH, pCO2, pO2, cCa2+, cCl-, cK+, cNa+, Hct;

16

Широкий диапазон расчётных и вводимых параметров.

Электропитание: 220 В ± 10 %, 50 Гц

Сетевой кабель, разъем евростандарт;

Обычная эксплуатация в течение не менее 3х часов.

Для защиты прибора от ожидаемых скачков напряжения в пределах +/- 20% от номинала,  прибор должен поставляться в комплекте со стабилизатором или автоматическим переключателем напряжения с выходными параметрами 220В +/- 5%. Все соединительные кабели от прибора к ИБП или стабилизатору и к однофазной сети должны соответствовать стандарту IEC 60320.

Участник торгов должен указать производителя, модель/брэнд, мощность и спецификации и предоставить техническую литературу для целей оценки.

Комплектующие (для каждой единицы):

Термобумага – в стандартных рулонах для предлагаемой модели (общая длина не менее 600 м);

Набор трубок для помпы – 2 комплекта;

Капилляры гепаринизированные для забора крови – 3 000 шт.;

Реагенты (кассеты) на 1 год из расчета 10 тестов в сутки ориентировочно 3650 анализов. К моменту поставки на таможенную территорию Республики Узбекистан срок годности реагентов и расходных материалов, должен быть не менее 80 % от установленного.

Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):

Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества ISO 9001 и ISO 13485:2003

Поставляемое оборудование должно соответствовать:

-МЭК 601-1-88, EN 61010-1:1993, EN 61010-1/А2:1995;

-Межгосударственному стандарту (ГОСТ 18996-80, ГОСТ Р 50444-92, ГОСТ 4.163-85, ГОСТ 4.374-85) или другому международному стандарту на данный вид продукции;

-Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

Документация (для каждой единицы): Инструкция по эксплуатации на русском языке

Сборка (для каждой единицы): анализатор должен быть собран, протестирован и сдан в эксплуатацию Поставщиком на рабочем месте;

Инструктаж врачебного персонала  – 2 человек

Гарантийный срок: 12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;

№

Наименование товара и его медико-технические характеристики

Соответствие со ссылкой на источник

39

Цифровая рентгенодиагностическая установка на основе плоскопанельного детектора (1 шт.)

Назначение: универсальный рентгеновский аппарат предназначен для рентгенодиагностических исследований (на одном универсальном рабочем месте). Аппарат должен быть полностью цифровым. Рентгеноскопия с возможностью выполнения серийной съемки и прицельных снимков на плоскопанельном детекторе поворотного стола штатива, все виды рентгенографических исследований. Конструкция рентгеновского аппарата должна обеспечивать возможность дистанционного управления всеми функциями аппарата и цифровой системы из пультовой.

Требования к электросети:

Напряжение и частота питающей сети: 380 В, 50 Гц; 

Поставка в комплекте со всеми необходимыми монтажными материалами, кабелями, переходниками;

Силовой шкаф-распределитель с общим выключателем и двумя кнопками экстренной остановки системы: 1 комплект;

Стабилизатор напряжения соответствующей мощности.

Поворотный рентгеновский стол-штатив:

Поворотный рентгеновский стол-штатив с электрическим моторным приводом:Диапазон наклона в градусах, не менее +90о/20о;

Автоматическая остановка стола в горизонтальной позиции (0о);

Перемещение деки стола в поперечном направлении: Не менее суммарно 25см  или ±12,5 см;

Высота стола в горизонтальном положении: Не более 90 см;

Размеры деки стола:  Не менее 210 х 70 см;

Возможная нагрузка на стол (вес пациента) без ограничений:  Не менее 200 кг;

Съемная подставка для ног;

Встроенный в стол-штатив пульт управления или мобильная консоль управления системой  для  процедурной комнаты;

Моторизированное изменяемое фокусное расстояние (SID)  не хуже:  от 115 до 150см;

Дистанционно управляемое компрессионное устрой-ство с  рентгенопроницаемым тубусом для локальной компрессии, с возможностью экстренной остановки  при превышении заданного усилия;

Трехпольная ионизационная  камера;

Моторизированное перемещение  цифрового детектора,  интегрированного со штативом рентгеновской трубки  в продольном направлении;

Угол при съемке в косых проекциях, не менее: ± 45°;

Отсеивающая решетка:  не менее 10:1, не менее 30 лин/см, фокус не менее 100см;

Педаль управления рентгеноскопией и рентгеногра-фией в процедурной комнате.

Рентгеновская трубка:

Тип охлаждения анода:  Воздушный;

Размеры фокусных пятен:;

-малое фокусное пятно Не более 0,6 мм;

-большое фокусное пятно  Не более 1,2 мм;

Напряжение на трубке Не менее 150 kV;

Мощность трубки Не менее 30/50к W;

Теплоемкость анода  Не менее 300 kHU;

Скорость вращения анода рентгеновской трубки с торможением после проведения процедуры Не менее 9000 об/мин.

Коллиматор с прямоугольной и ирисовой диафрагмой:

Моторизованная и ручная установка положения коллиматора;

Моторизованный привод для медных фильтров;

Полноформатный световой центратор, лазерный линейный указатель и ЖК дисплей;

Вращение коллиматора ± 45є относительно оси центрального луча;

Ленточный измеритель расстояния фокус-детектор (SID).

Высокочастотный рентгеновский генератор, с пультом управления:

Номинальная выходная мощность Не менее 50 кW;

Диапазон изменения анодного напряжения Не менее 40 – 150кV; 

Специальный стол для размещения  пульта управления;

Программы органоавтоматики с заданными параметрами обследования (кВ, мАс, фокусное пятно), адаптированными для педиатрии;

Микропроцессорное устройство автоматического управления экспозицией;

Минимальное время экспозиции, Не более 5 мc;

Время переключения с просвечивания на режим рентгенографии, Не более 1 с;

Напряжение в режиме рентгеноскопии 40-125 кV;

Напряжение в режиме рентгенографии 40-150кV;

Система отображения дозы облучения пациента;

Встроенная система контроля нагрузки рентгенов-ской трубки со световой и звуковой индикацией;

LCD монитор  пульта управления генератором.

Детектор плоскопанельный:

Цифровой полноформатный динамический плоскопанельный детектор;

Размер детектора, не менее см, 40х40;

Разрешающая способность, пар линий/мм, не менее 3.4;

Глубина оцифровки, бит, не менее 16;

Съемка, кадров в секунду, не менее 8.

Цифровая система для записи, обработки  и хранения изображений:

Режим цифровой рентгеноскопии;

Режим цифровой рентгенографии;

Режим цифровой серийной съемки;

Память системы на жестком диске в матрице 1024х1024, не менее 30 000 изображений;

Обработка изображения после исследования:

усиление кромок, преобразование позитив-негатив, изменение контраста и яркости, электронное диафрагмирование, масштабирование изображения, текстовые аннотации, маркировка, рисунки, измерения длины и угла.

Программное обеспечение передачи изображений в сеть в формате DICOM 3.0 (DICOM Send);

Печать изображений в формате DICOM 3.0 (DICOM Print);

Запись изображений на CD/DVD-диски в формате DICOM;

Клавиатура, мышь.

Высококонтрастный плоский ЖК монитор (монохромный) впультовой, расположенный на тележке или столе пульта управления:

-диагональ: на менее 19“ (48 см);

-разрешение: 1280 x 1024;

-контрастность: 700:1;

-яркость: не менее 280 кд/м2.

Высококонтрастный плоский ЖК монитор (монохром) в процедурной со стойкой-тележкой:

-диагональ: на менее 19“ (48 см);

-разрешение: 1280 x 1024;

-контрастность: 700:1;

-яркость: не менее 280 кд/м2.

Персональный компьютер врача-рентгенолога для просмотра изображений и подготовки заключений(Workstation):

Компьютерная система с характеристиками не менее: процессор Core 2 Duo, жесткий диск (HD) 500 Gb, ОЗУ 2 Gb, привод 16X CD – RW и DVD – RW, встроенная сетевая карта 10/100/1000, видеокарта с высоким разрешением, клавиатура, мышь.

Высококонтрастный плоский монохромный ЖК монитор-диагональ на менее 19“ (48 см),

-разрешение 1280 x 1024;

-контрастность 700:1;

-яркость не менее 600 кд/м2.

Лазерный ч/б принтер для печати заключений и изо-бражений (не для диагностических целей) на бумаге;

Программное обеспечение, позволяющее импорти-ровать и просматривать изображения в формате DICOM 3.0;

UPS соответствующей мощности  для завершения работы цифровой системы и рабочей станции врача.

Лазерный или термопринтер для печати медицинских изображений:

Тип печати Лазерное или термо-экспонирование;

Формат печати, не менее: 35х43 см,26х36 см;

Разрешение, точек/дюйм, не менее 500;

Шкала серого цвета, не менее12 бит;

Максимальная оптическая плотность для маммографии, не менее 4,0 OD;

Регулировка плотности Автоматическая;

Автоматический контроль качества изображений при печати каждого листа;

Емкость лотка для пленки, не менее 100 листов;

Сенсорный экран для управления параметрами печати и настройки режимов работы;

Пленка для медицинского принтера:

форматом:- 35х43см; 1000 листов

Дополнительные комплектующие и принадлежности:

Переговорное устройство для связи с пациентом (интерком);

Рентгенозащитное  смотровое стекло с рамой:

-размер стекла не менее 100 х 80 см,

-эквивалент свинца: 2.1 мм.

Специальные компакт-диски для записи медицинских изображений, не менее 200 шт.

Комплект средств персональной рентгензащиты:

- Рентгенозащитный фартук, эквивалент свинца 0,35 мм, длина 120 см (2 шт.);

- Рентгенозащитный фартук для детей (1 шт.);

- Защита щитовидной железы (2 шт.);

- Защита гонад (2 шт.);

- Настенная вешалка для защитного фартука (1шт.).

Негатоскоп для размещения не менее 2 снимков формата 35х43 см.

Наружное сигнальное табло, включающееся при подаче высокого напряжения с комплектом запасных ламп.

Требования для сертификации:

- ISO 9001: 2008;

- ISO 13485: 2003;

- Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;

- Участник торгов должен представить копии регис-трационных документов в стране происхождения;

- К моменту подачи конкурсного предложения пред-лагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств СНГ).

Прочее:

Документация (1 печатная и 1 электронная копия на каждый тип оборудования);

Руководство для пользователя;

Инструкция по сервисному обслуживанию;

Наличие в Ташкенте представительства или офици-ального дилера (дистрибьютора) фирмы производителя;

Наличие в Узбекистане авторизованной сервисной службы фирмы-производителя.

Монтаж и ввод в эксплуатацию:

Оборудование должно быть смонтировано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом Продавца на рабочем месте (Филиал РСЦ Кардиологии, г. Карши).

Гарантийный срок эксплуатации – 24 месяца со дня ввода в эксплуатацию.

Обучение: врачебного персонала и технического персонала. 


Принимая во внимание, что представленный выше перечень оборудования и изделий медицинского назначения для оснащения филиала РСЦК в г. Карши является минимальным, просим предусмотреть в случае экономии финансовых средств, осуществить закупку следующего оборудования дополнительно:

1. Система суточного мониторирования по Холтеру 4 – шт;

2. Компьютерная стресс-система (тредмил + велоэргометр) – 2 шт;

3. Набор инструментов сердечно-сосудистой хирургии – 1 шт;


Директор РСЦК МЗ РУз

 

Заместитель директора РСЦК МЗ РУз

Инженер по медицинскому оборудованию

РСЦ Кардиологии МЗ РУз

Заведующая лабораторией функциональной

диагностики РСЦК МЗ РУз

Заведующий отделением РЭХ и кардиохирургии

РСЦК МЗ РУз

Заведующая лабораторией биохимических

и клинических исследований РСЦК МЗ РУз

Заведующая отделением МСКТ и

рентгенологических исследований РСЦК МЗ РУз

Кардиохирург РСЦК МЗ РУз

Старший научный сотрудник лаборатории

ОИМ РСЦК МЗ РУз

Интервенционный кардиохирург

отделения РЭХ РСЦК МЗ РУЗ

Заместитель генерального директора РВЭГП «O’zmedeksport»


Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4