Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно ГФУ проводят по образованию красного осадка с реактивом (стр. 2 )

г) стрептомицина сульфат.

Для количественного опредиления гентамицина сульфата согласно требованиям ГФУ применяют:

а) микробиологический метод;

б) методспектрофотометрии в УФ-области;

в) жидкостную хроматографию;

г) гравиметрический метод.

Гентамицина сульфат согласно ГФУ идентифицируют методом ТСХ. Для этого хроматографическую пластинку опрыскивают раствором:

а) резорцина;

б) динитробензола;

в) нингидрина;

г) тимола.

Субстанция гентамицина сульфата с раствором бария хлорида образует осадок:

а) белый;

б) желтый;

в) черный;

г) не образует.

При проведении испытания на чистоту субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ определяют содержание примеси:

а) этанола;

б) метанола;

в) пропанола;

г) бутанола.

Определение компонентного состава субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ выполняют методом:

а) газовой хроматографии;

б) газо-жидкостной хроматографии;

в) тонкослойной хроматографии;

г) жидкостной хроматографии.

При проведении хроматографического определения компонентного состава субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ для каждого компонента определяют:

а) ширину пика;

б) максимум двух соседних пиков;

в) высоту пика;

г) площадь пика.

Определение воды в субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ проводят полумикрометодом. Для этого используют реактив:

а) биуретовый;

б) йодсирчистий;

в) дитиол;

г) йодплатинату.

При проведении испытания на содержание депрессорных веществ в субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ проверяют чувствительность подопытных животных на:

а) метионин;

б) лейцин;

в) гистидин;

г) гистамин.

Идентификацию субстанции канамицина моносульфата согласно ГФУ выполняют, проводя пробу:

а) нингидриновуя;

б) биуретовую;

в) мальтольную;

г) гидроксамовых.

Антибиотики-аминогликозиды после кислотного гидролиза дают положительную реакцию на сахара. Для идентификации сахарной части используют раствор:

а) железа (ІІІ) хлорида;

б) медно-тартратний;

в) в-нафтола щелочной;

г) натрия нитропруссида щелочной.

Идентификацию остатка гуанидина в молекуле стрептомицина сульфата можно провести с помощью б-нафтола в щелочной среде и натрия гипобромита (реакция Сакагучи). При этом образуется окраска:

а) зеленый;

б) синее;

в) малиновое;

г) желтое.

С окисленным натрия нитропруссидом: Na [Fe (CN) 5NO] + K3 [Fe (CN) 6] + NaOH (реактив Вебера) стрептомицина сульфат дает окраску:

а) желтое;

б) оранжевое;

в) голубое;

г) красный.

При взаимодействии сахарного компонента канамицина моносульфата с концентрированной соляной кислотой образуется 5-аминофурфурол, который можно определить с орцином в присутствии железа (ІІІ) хлорида по образованию продукта, окрашенного в цвет:

а) красный;

б) зеленый;

в) желтый;

г) оранжевый.

Содержание сульфатов в субстанции канамицина моносульфата согласно ГФУ определяют комплексонометрически. При этом используют индикатор:

а) фталеиновий пурпурный;

б) кислоту кальконкарбонову;

в) ксиленоловый оранжевый;

г) протравные черный.

Способ проведения комплексонометрического определения содержания сульфатов в субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ:

а) прямой;

б) непрямой;

в) обратная;

г) за заместителем.

Регламентирован содержание сульфатов в субстанции канамицина моносульфата согласно требованиям ГФУ составляет:

а) 32-35%;

в) 31-34%;

б) 15-17%;

г) 10-13%.

Метилтестостерон включает в положении 3 кетогруппы, которую выявляют с помощью реактива:

а) уксусного ангидрида;

б) концентрированной серной кислоты;

в) железа (ІІІ) хлорида;

г) гидроксиламина.

В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступивших ампулы тестостерона пропионата. Количественное определение согласно требованиям АНД провизор-аналитик проводит за следующим методом:

а) хроматографическим;

б) ИК-спектрофотометрическим;

в) УФ-спектрофотометрическим

г) фотоколориметрическим.

Реагент, позволяет дифференцировать стероидные гормоны, являются:

а) реактив Фелинга;

б) концентрированная серная кислота;

в) концентрированная азотная кислота;

г) раствор гидроксиламина.

Сопроводительные примеси в субстанции тестостерона пропионата согласно ГФУ определяют методом:

а) тонкослойной хроматографии;

б) жидкостной хроматографии;

в) газовой хроматографии;

г) газо-жидкостной хроматографии.

При нормировании содержания сопроводительных примесей согласно ГФУ в субстанции тестостерона пропионата определяют:

а) площадь пика;

б) высоту пика;

в) ширину пика;

г) максимум пика.

Атом кремния содержит следующий анаболический стероид:

а) метиландростендиол;

б) феноболин;

в) силаболин;

г) ретаболил.

Для синтеза феноболина используют:

а) естостерон;

б) эстрон;

в) прогестерон;

г) холестерин.

При взаимодействии с концентрированной серной кислотой метиландростендиол образует окраску:

а) желто-зеленые с флюоресценцией;

б) оранжево-красное с желтовато-зеленой флюоресценцией;

в) темно-красный;

г) желто-оранжевое с флюоресценцией.

К антиандрогенам не относится:

а) феноболин;

б) финастерид;

в) флютамид;

г) нилютамид.

На стероидную систему проводят реакцию Боскотта. В случае тестостерона пропионата наблюдается:

а) оранжевая флюоресценция;

б) голубая флюоресценция;

в) желтая флюоресценция;

г) зеленая флюоресценция.

Для фотоколориметрического определения тестостерона пропионата используют реакцию образования гидразона с изониазидом. Продукт окрашен в цвет:

а) оранжевый;

б) желтый;

в) красный;

г) оранжево-красный.

Наличие фенольного гидроксила в молекуле этинилэстрадиола подтверждают реакцией по образованию продукта, для которого определяют характерную температуру плавления. Этим реагентом являются:

а) бензоилхлорида;

б) гидроксиламин;

в) концентрированная серная кислота;

г) железа (ІІІ) хлорид.

Установка массовой доли синестрола в масляном растворе препарата после экстракции действующего вещества водным раствором натрия гидроксидом специалист Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводит методом:

а) ацидиметрии; ;

б) нитритометрии;

в) броматометрии

г) алкалиметрии.

Для лечения злокачественных новообразований используют вещества синестрол и диэтилстильбэстрол. Количественное определение веществ в этих лекарственных препаратах основано на реакции получения сложных эфиров. Реагентом в реакции этерификации являются:

а) уксусный ангидрид; ;

б) гидроксид натрия;

в) уксусная кислота

г) пиридин.

В основе структуры стероидных гормонов лежит скелет циклопентан-пергидрофенантрену. Общей реакцией на все стероидные гормоны и их синтетические аналоги реакция с кислотой:

а) разбавленной серной;

б) концентрированной соляной;

в) концентрированной серной

г) концентрированной азотной.

Идентификацию гестагенных гормонов проводят, используя инструментальный метод анализа:

а) УФ-спектрофотометрии; ;

б) фотоколориметрии;

в) поляриметрии

г) ИК - спектрофотометрии.

Проводят идентификацию стероидных гормонов, имеющих в положениях 3 и 17 стероидного цикла гидроксильные группы. Используют реакцию образования сложных эфиров, для которых определяют:

а) температуру плавления;

б) показатель содержания;

в) удельный показатель поглощения;

г) удельное оптическое вращение.

Эстрогенные гормоны по химическому строению - стероиды. Особенностью их химического строения по сравнению с другими стероидными гормонами является наличие ароматического кольца с заместителем:

а) кетогруппы в положении 3;

б) фенольным гидроксилом в положении 3;

в) кетогруппы в положении 2;

г) фенольным гидроксилом в положении 2.

Этинилэстрадиол входит в состав комбинированных пероральных гормональных контрацептивов. Количественное определение этого гормона в лекарственных препаратах выполняют методом:

а) алкалиметрии в водной среде;

б) алкалиметрии в неводной среде;

в) алкалиметрии за заместителем;

г) ацидиметрии в неводной среде.

Синестрол содержит фенольные гидроксилы. При выполнении качественной реакции на эту функциональную группу окраски продукта будет:

а) зеленый;

б) красный;

в) фиолетовый;

г) синее.

Для прегнина отличительной особенностью строения является наличие етинильнои группы. Для выявления ее используют реакцию с:

а) гидроксиламином;

б) концентрированной серной кислотой;

в) серебра нитратом;

г) уксусным ангидридом.

Прегнин в таблетках согласно АНД определяют методом:

а) алкалиметрии за заместителем;

б) УФ-спектрофотометрии;

в) гравиметрии;

г) фотоколориметрии.

Количественное определение прогестерона согласно АНД проводят весовым методом с участием кетогруппы в положении 3 весовые форме в этом методе являются:

а) семикарбазон;

б) изоникотиноилгидразон;

в) 2,4-динитрофенилгидразон;

г) оксим.

Прогестерон содержит ацетильный фрагмент в положении

Для выявления его используют реакцию образования:

а) гидразона;

б) сложного эфира;

в) окси;

г) йодоформа.

В основе строения эстрогенов лежит углеводород:

а) 

б)

в) 

г) 

В основе строения гестогенов лежит углеводород:

а) 

б) 

в) 

г)

Полусинтетическим аналогом эстрогенных гормонов являются:

а) эстрадиол;

б) этинилэстрадиол;

в) эстриол;

г) эстрон.

Кортикостероиды, содержащие б-кетольну группу, дают цветную реакцию с трифенилтетразолию хлоридом в этаноле в щелочной среде. При этом появляется окраска: