Рутин как гликозид дает при кислотном гидролизе агликон кверцетин и дисахарид (рутинозу), который состоит из:
а) глюкозы и фруктозы;
б) глюкозы и рамнозы;
в) галактозы и глюкозы;
г) фруктозы и галактозы.
Для установления подлиности рутину используют реактив хлорид железа (III). При этом образуется темно-зеленую окраску. Эта реакция является качественной на такую функциональную группу:
а) пиранового цикл;
б) D-глюкозу;
в) фенольный гидроксил;
г) хроман.
Наибольшую биологическую активность среди токоферолов имеет:
а) б-токоферол,
б) в-токоферол;
в) г-токоферол;
г) ж-токоферол.
При растворении субстанции рутину в растворе едкого натра образуется халконы, имеющий окраску:
а) оранжево-красное;
б) желтое;
в) желто-оранжевое;
г) красный.
Для выполнения цианиновыми реакции к спиртового раствора рутина в кислой среде необходимо добавить:
а) натрий;
б) кальций;
в) цинк;
г) магний.
Химик-аналитик выполняет реакцию образует ди-б-токоферола в щелочной среде. Для этого он использует окислитель:
а) FeCl3;
б) K3 [Fe (CN) 6];
в) бромную воду;
г) Ce (SO4) 2.
Реакцию образования окрашенного о токоферилхинону проводят с использованием реактива:
а) HNO3 конц.;
б) H2SO4 конц.;
в) H3PO4;
г) HCl конц..
Рутин способен вступать в реакцию азосочетания за счет наличия в молекуле:
а) ядра пирана;
б) остатка рутинозы;
в) ядра хроману;
г) фенольных гидроксилов.
Продуктом окисления токоферола ацетата железа (ІІІ) хлоридом являются:
а) о токоферилхинон;
б) п-токоферилхинон;
в) ди-б-токоферол,
г) цианина хлорид.
Количественное определение бензилпенициллина в его солях выполняют методом:
а) гравиметрии;
б) обратной йодометрии;
в) обратной алкалиметрии;
г) неводной ацидиметрии.
Химик-аналитик ЦЛЗ выполняет количественное определение суммы пенициллинов в бензилпенициллина натриевой соли йодометрическим методом. Индикатор он использует?
а) крахмал;
б) метиловый красный;
в) метиловый оранжевый;
г) хромат калия.
Неустойчивость пенициллинов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуре:
а) карбоксильной группы;
б) карбамидной группы;
в) в - лактамного цикла;
г) тиазолидинового цикла.
Провизор-аналитик аптеки проводит идентификацию оксациллина натриевой соли. В качестве реактивов он использует раствор гидроксиламина солянокислого в присутствии раствора натрия гидроксида и раствор меди нитрата. Структурный фрагмент молекулы препарата проявляется с помощью данных реагентов?
а) тиазолидиновий цикл;
б) изоксазольний цикл;
в) фенильный радикал;
г) в-лактамный цикл.
Укажите, какой из перечисленных лекарственных препаратов, за счет наличия в его структуре в-лактамного цикла, дает положительную реакцию с раствором гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида и последующим добавлением раствора железа (III) хлорида:
а) феноксиметилпенициллин;
б) гентамицин;
в) грамицидин;
г) канамицин.
Наличие в-лактамного цикла в пенициллин обуславливает образование пеницилоиногидроксамату красного цвета с:
а) кислотой хромотроповой;
б) гидроксиламином;
в) калия ферроцианида;
г) железа (ІІІ) хлорида.
Полусинтетическим пенициллином не является:
а) оксациллина натриевая соль;
б) феноксиметилпенициллин;
в) клоксациллина натриевая соль;
г) ампициллин.
Специалист КАЛ подтверждает наличие катиона натрия в бензилпенициллин натриевой соли реакцией с раствором калия пироантимонату по образованию:
а) белого осадка;
б) желтого осадка;
в) синего осадка;
г) фиолетового осадка.
Укажите соединение, которое является исходним для добывания полусинтетических пенициллинов:
а) клавулановая кислота;
б) пеницилоинова кислота;
в) 6-аминопенициллановая кислота;
г) пенальдинова кислота.
Количественное определение дибензилетилендиамину в бициллина-1 проводят, используя титрант:
а) раствор йода;
б) трилон Б;
в) кислоту хлорную;
г) раствор едкого натра.
Антибиотик бициллин-5 имеет состав:
а) 1 часть бензилпенициллина-новокаина и 4 части бициллина-1;
в) 4 части бензилпенициллина-новокаина и 1 часть бициллина-1;
б) 1 часть бензилпенициллина натрия и 4 части бициллина-1;
г) 1 часть бензилпенициллина-калия и 4 части бициллина-1.
Феноксиметилпенициллин согласно АНД количественно определяют методом:
а) прямой йодометрии;
б) обратной йодометрии;
в) алкалиметрии;
г) УФ-спектрофотометрии.
Исходным веществом для получения полусинтетических пенициллинов являются:
а) 6-(б-карбокси-б-фенилацетиламино) - пенициланова кислота;
б) 6-аминопенициллановой кислота;
в) 6-феноксіацетиламінопеніциланова кислота;
г) 6-фенілацетиламінопеніциланова кислота.
Гетероцикл изооксазол вмещает следующий пенициллиновый антибиотик:
а) оксациллин;
б) амоксициллин;
в) карфециллин;
г) бакампицилин.
При нагревании амоксициллина с раствором формальдегида и концентрированной серной кислоты (реактив Марки) образуется окраска:
а) красно-коричневый;
б) желтое;
в) темно-красно-коричневые;
г) темно-желтое.
Количественное определение амоксициллина проводят методом:
а) йодометрии;
б) жидкостной хроматографии;
в) неводной ацидиметрии;
г) водной ацидиметрии.
Кислота клавулановая содержит 2-оксиетилиденову группу в положении:
а) 4;
б) 7;
в) 3;
г) 6.
Количественное определение оксациллина натриевой соли проводят методом (B. Ph.):
а) спектрофотометрии;
б) обратной йодометрии;
в) гравиметрии;
г) обратной алкалиметрии.
Бензилпенициллина калиевая соль при нагревании с раствором формальдегида и концентрированной серной кислоты (реактив Марки) образует окраску:
а) красновато-коричневые;
б) желтое;
в) темно-желтое;
г) темно-красно-коричневые.
Оксациллина натриевая соль имеет полосу поглощения при 1760 см-1, обусловленную наличием в-лактамного цикла. Это было определено методом:
а) ЯМР-спектроскопии;
б) ИК-спектроскопии;
в) УФ-спектрофотометрии;
г) спектрофотометрии в видимой области спектра.
Реакцию образования азокрасителя на первичную ароматическую аминогруппу дает следующий пенициллин:
а) феноксиметилпенициллин;
б) бензилпенициллин-натрий;
в) бензилпенициллин-калий;
г) бензилпенициллин-новокаин.
Содержание примеси метиленхлорида в ампициллина натриевой соли согласно ГФУ определяют методом:
а) газовой хроматографии;
б) жидкостной хроматографии;
в) УФ-спектрофотометрии;
г) фотоколориметрии.
Удельное оптическое вращение ампициллина натриевой соли согласно ГФУ определяют после растворения препарата в растворе:
а) кислоты соляной;
б) натрия гидроксида;
в) аммиака;
г) калия гидрофталату.
Количественное содержание ампициллина натриевой соли согласно ГФУ определяют методом:
а) газовой хроматографии;
б) жидкостной хроматографии;
в) УФ-спектрофотометрии;
г) фотоколориметрии.
Биологические свойства полусинтетических пенициллинов зависит от характера заместителя в положении:
а) 2;
б) 3;
в) 6;
г) 5.
Органично связанную серу в пенициллином после сплавления их с едкими щелочами определяют по образованию красно-фиолетовой окраски с использованием реактива:
а) свинца нитрата;
б) серебра нитрата;
в) бария хлорида;
г) натрия нитропруссида.
Для количественного определения цефалексина-стандарта рекомендован метод:
а) йодометрии;
б) неводной ацидиметрии;
в) аргентометрия;
г) кислотно-основного титрования в водной среде.
К Государственной Фармакопее Украины (дополнение 1) включены следующие в-лактамные антибиотики-цефалоспорины: цефиксин и цефотаксима натриевая соль. Какой метод согласно ГФУ рекомендуется для количественного определения этих препаратов?
а) метод жидкостной хроматографии;
б) микробиологический метод диффузии в агар;
в) йодометрия, обратное титрование
г) спектрофотометрия
Идентифицируют цефалоспорины реакцией получения:
а) пикратов;
б) нитропроизводных;
в) йодпохидних;
г) гидроксамат.
В общий метода количественного определения пенициллинов и цефалоспоринов относят:
а) алкалиметрию;
б) ацидиметрия;
в) йодометрию (обратное титрование);
г) йодометрию (прямое титрование).
В основе строения цефалоспоринов лежат 7-АЦК и 7-АДЦК, которые состоят из двух конденсированных колец:
а) в-лактамного и тиазолидинового;
б) в-лактамного и дигидротиазинового;
в) в-лактамного и дигидроптеридинового;
г) в-лактамного и дигидропиримидинового.
Низкую антибиотическую активность имеет:
а) цефазолин;
б) цефалексин;
в) цефалоспорин С;
г) цефалотин.
Антибиотиком, производным 7-АДЦК не является:
а) цефалексин;
б) цефазолин;
в) цефтриаксон;
г) цефапирин.
Химик-аналитик выполняет качественную реакцию на антибиотики-цефалоспорины с реактивом Марки. При этом образуется светло-желтую окраска, которая переходит в темно-желтую. Исследуемым цефалоспорином является:
а) цефалоспорин;
б) цефтриаксон;
в) цефуроксим;
г) цефотаксим.
Химик-аналитик выполняет качественную реакцию на антибиотики-цефалоспорины с реактивом Марки. При этом образуется зеленовато-желтую окраску, которая при нагревании переходит в желтое. Исследуемым цефалоспорином является:
а) цефалоспорин;
б) цефалотин;
в) цефтриаксон;
г) цефапирин.
При проведении качественной реакции со смесью серной и азотной кислот антибиотик-цефалоспорин дает желтую окраску. Исследуемым цефалоспорином является:
а) цефалотин;
б) цефалексин;
в) цефотаксим;
г) цефазолин.
При проведении качественной реакции со смесью серной и азотной кислот антибиотик-цефалоспорин дает оливково-зеленую окраску, которое переходит в красно-коричневые. Исследуемым цефалоспорином является:
а) цефуроксим;
б) цефтриаксон;
в) цефалексин;
г) цефалотин.
При внесении цефотаксима натриевой соли в бесцветное пламя горелки оно окрашивается в цвет:
а) желтый;
б) фиолетовый;
в) кирпично-красный;
г) зеленый.
Согласно ГФУ испытания на чистоту цефалексина проводят спектрофотометрически. Для этого измеряют:
а) показатель преломления;
б) угол вращения;
в) оптическую плотность;
г) площадь пика.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
