Идентификацию цефтриаксона натрия согласно ГФУ проводят методом ТСХ. Раствор сравнения содержит стандартный образец:
а) цефотаксима;
б) цефуроксима;
в) цефазолина;
г) цефрадину.
Цефалексин содержит остаток алифатической аминокислоты, которую идентифицируют, используя реагент:
а) гидроксиламин;
б) нингидрин;
в) концентрированную серную кислоту;
г) кислоту пикриновую.
Наличие аминокислотного остатка дает возможность идентифицировать цефалексин по образованию оливково-зеленой окраски в уксуснокислой среде. При этом используют реагент:
а) смесь 80% H2SO4 и 1% HNO3;
б) формальдегид и конц. H2SO4;
в) соль меди (II);
г) соль железа (ІІІ).
Методом количественного определения левомепромазину (тизерцина), заказным B. Ph. являются:
а) неводная ацидиметрия;
б) алкалиметрия;
в) броматометрия;
г) йодометрия.
Химик-аналик выполняет реакцию идентификации хлорпромазина гидрохлорида, добавляя к субстанции калия бихромат и сульфатную кислоту. Фильтровальная бумага, смоченная раствором дифенилкарбазида и возведен в отверстия пробирки, окрашивается в фиолетовый цвет. С помощью данной реакции подтверждают наличие:
а) фенотиазина;
б) N, N-диметильнои группы;
в) хлоридов;
г) атома серы.
В ГФУ включены препараты прометазин и хлорпромазина гидрохлориды. Общим методом количественного определения этих препаратов согласно ГФУ являются:
а) аргентометрия;
б) меркуриметрия;
в) неводная Ацидиметрия;
г) алкалиметрия.
Хлорпромазина гидрохлорид содержит в положении 10 фенотиазинового цикла следующий радикал:
а) 3'-диметиламинопропил;
б) 2'-диметиламинопропил;
в) 4'-диметиламинопропил;
г) 3'-диметиламино-2'-метилпропил.
Левомепромазин включает в положении 10 фенотиазинового цикла следующий радикал:
а) 3'-диметиламинопропил;
б) 2'-диметиламинопропил;
в) 4'-диметиламинопропил;
г) 3'-диметиламино-2'-метилпропил.
Химическое название алимемазин - гидротартрат 10-(3'-диметиламино-2'-метилпропил) фенотиазина. При взаимодействии раствора препарата с калия хлоридом выпадает осадок, который имеет цвет:
а) желтый;
б) белый;
в) бурый;
г) черный.
10-ацилпохидніе фенотиазина эффективны при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Таким представителем является:
а) нонахлазин;
б) аминазин;
в) дипразин;
г) пропазин.
Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Образование светло-малиновой окраски раствора свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является: а) пропазин;
б) этмозин;
в) хлорпромазин;
г) прометазин.
Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Образование мутного темно-вишневого раствора с взвесью свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является:
а) пропазин;
б) этмозин;
в) хлорпромазин;
г) прометазин.
Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Образование прозрачного коричнево-красного раствора свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является: а) пропазин;
б) этмозин;
в) хлорпромазин;
г) прометазин.
Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Образование светло-сиреневой окраски раствора, которое переходит в ярко-фиолетовое, свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является:
а) пропазин;
б) этмозин;
в) хлорпромазин;
г) прометазин.
При взаимодействии препарата, производного фенотиазина, с концентрированной серной кислотой образуется малиновую окраску. Это свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является:
а) алимемазин;
б) левомепромазин;
в) хлорпромазин;
г) прометазин.
При взаимодействии препарата, производного фенотиазина, с концентрированной серной кислотой образуется красно-оранжевая окраска. Это свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является:
а) этмозин;
б) пропазин;
в) хлорпромазин;
г) прометазин.
Фенотиазин с диалкиламиноалкильним заместителем динезин с бромной водой образует окраску:
а) красный;
б) красно-оранжевое;
в) малиновое;
г) бурый.
Нейролептический препарат прохлорперазина малеат (метеразин) растворяют в кислоте уксусной ледяной и титруют раствором:
а) кислоты хлорной;
б) натрия гидроксида;
в) ртути (II) ацетата;
г) кислоты соляной.
Химик-аналитик проводит реакцию идентификации прометазин гидрохлорид согласно ГФУ. Образуется оранжевую окраску и выпадает оранжево-красный осадок при взаимодействии с реактивом:
а) концентрированной серной кислотой;
б) бромной водой;
в) концентрированной азотной кислотой;
г) смесью концентрированных серной и азотной кислот.
Лекарственные препараты, производные фенотиазина, количественно определяют методами йодлметрии и цериметрии. Применение методов окислительно-восстановительного титрования основан на наличии в молекуле фенотиазинов:
а) заместителя в положении 10;
б) ароматического кольца;
в) атома азота;
г) атома серы.
Количественное содержание аминазина в растворе для инъекций после предварительной минерализации согласно АНД определяют методом: а) аргентометрия;
б) определение азота в органических соединениях;
в) йодометрии;
г) неводной ацидиметрии.
Антипсихотическое средство алимемазин (терален) идентифицируют по реакции взаимодействия со смесью формальдегида и серной кислоты (B. Ph.). При этом образуется окраску:
а) ярко желтое;
б) фиолетовое;
в) пурпурное;
г) оранжево-красное.
Лекарственный препарат динезин применяется в медицине как противопаркинсонический средство. При добавлении к раствору препарата серебра нитрата образуется осадок:
а) белый;
б) желтый;
в) оранжево-красный;
г) бурый.
Нейролептиком, содержащий в своем строении пиперидинового заместитель, являются:
а) тиетилперазин;
б) тиоридазин;
в) перфеназин;
г) прохлорперазин.
Атом фтора в молекулах флюоровмисних фенотиазина открывают с помощью реакции с ализариновым красным в присутствии циркония нитрата. В этой реакции окраски реактива изменяется на:
а) бесцветное;
б) желтое;
в) фиолетовый;
г) зеленый.
Лекарственный препарат трифлюорперазин нейролептической действия содержит гетеро атом азота фенотиазинового цикла. С обще алкалоидными реактивами это лекарственное средство образует осадки, что может быть использовано в методе количественного определения:
а) экстракционной фотометрии;
б) рефрактометрии;
в) нефелометрии;
г) спектрофотометрии.
Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Трифлюорперазин с бромной водой образует окраску: а) красный;
б) малиновое;
в) темно-вишневое;
г) светло-сиреневое.
Лекарственный препарат трифлюорперазин минерализуются со смесью натрия карбоната и натрия нитрата. К остатку добавляют раствор бария хлорида и проверяют наличие атома:
а) фтора;
б) хлора;
в) серы;
г) азота.
Фенотиазины, который не содержит атомов фтора в молекуле, являются:
а) трифтазин
б) этмозин;
в) модитен;
г) флюназол.
Идентификацию трифлюороперазину гидрохлорида согласно B. Ph. проводят по образованию красной окраски, которое переходит в желтое, с реактивом: а) бромной водой;
б) формальдегидом и концентрированной серной кислотой;
в) концентрированной серной кислотой;
г) концентрированной азотной кислотой.
Идентификацию флюфеназину гидрохлорида согласно B. Ph. проводят с кислотой серной. Окраски, при этом образуется:
а) оранжевое;
б) желтое;
в) красный;
г) сине-фиолетовое.
Идентификацию флюфеназиндеканоату согласно B. Ph. проводят с кислотой серной. Окраски, при этом образуется:
а) оранжевое;
б) темно-красный;
в) желтое
г) сиреневое.
Флюоровмисним фенотиазина, который вмещает ацильных заместитель в положении 10, являются:
а) флюфеназин;
б) трифлюорфеназин;
в) флюфеназиндеканоат;
г) фторацизин.
Лекарственный препарат пироксикам, производный 1,2-бензотиазину, применяется в медицине как НПВП и содержит в качестве заместителя гетероцикл: а) пиперидин;
б) пиррол;
в) пиридин;
г) пиримидин.
Диуретический препарат гипотиазид (дихлортиазид) является производным гетероцикла: а) бензотиадиазину;
б) бензотиазину;
в) бензопиран;
г) бензодиазепина.
Лекарственный препарат пирацетам применяется в медицине в качестве ноотропного средства. Количественное определение пирацетама согласно Ph. Eur. проводят методом:
а) йодометрии;
б) кислотно-основного титрования;
в) Кьельдаля;
г) жидкостной хроматографии.
Согласно требованиям Государственной Фармакопеи Украины, повидон-йод является комплексом йода и повидона. В пересчете на сухое вещество, субстанция должна содержать:
а) не менее 9,0% и не более 12,0% активного йода;
б) не менее 10,0% и не более 20,0% активного йода;
в) не менее 1,0% и не более 9,0% активного йода;
г) не менее 7,0% и не более 15,0% активного йода.
Повидон применяется в медицине в качестве детоксикационной средства. Идентификацию повидона согласно ГФУ проводят за образованием оранжево-желтого осадка. Для этого используют реагент:
а) раствор йода;
б) гидроксиламина гидрохлорид
в) калия дихромат;
г) калия перманганат.
При выполнении реакции идентификации повидона с раствором йода согласно ГФУ появляется окраску: а) красный;
б) бурый; ;
в) желтое
г) раствор обесцвечивается.
Химик-аналитик выполняет качественную реакцию на повидон согласно ГФУ. Для этого к раствору S1 препарата добавляют раствор диметиламинобензальдегида и кислоту серную. Образуется окраску: а) желтое;
б) сине-фиолетовое;
в) красный
г) розовое.
Согласно ГФУ в препарате повидон определяют содержание примеси пероксидов спектрофотометрически. Для этого к раствору препарата добавляют: а) железа (iii) хлорид;
б) кобальта (II) хлорид;
в) титана (iii) хлорид;
г) сурьмы (iii) хлорид.
Примесь гидразина в повидон согласно ГФУ определяют методом: а) спектрофотометрии;
б) тонкослойной хроматографии;
в) жидкостной хроматографии;
г) полумикрометодом.
При определении примеси гидразина в повидон согласно ГФУ, к испытанному раствора добавляют:
а) салициловый альдегид;
б) формальдегид;
в) бензальдегид;
г) ацетальдегид.
Количественное определение повидона согласно ГФУ проводят путем измерения содержания азота модифицированным методом Кьельдаля. В этом методе используют смешанный индикатор: а) метиленовый синий и метиловый оранжевый;
б) Бриллиантовый зеленый и метиловый красный;
в) бромкрезоловый пурпурный и метиловый оранжевый;
г) бромкрезоловый зеленый и метиловый красный.
При проведении количественного определения повидона согласно ГФУ в контрольном опыте используют:
а) формальдегид;
б) бензальдегид;
в) глюкозу;
г) кислоту борную.
В субстанции повидон-йода определяют содержание примеси йодидов. Титрантом в этом испытании являются:
а) аммония тиоцианат;
б) серебра нитрат;
в) натрия тиосульфат;
г) калия йодат.
В субстанции повидон-йода согласно ГФУ определяют количественное содержание йода, титруя раствором натрия тиосульфата. Данное определение проводят в среде: а) натрия гидроксида;
б) кислоты соляной;
в) кислоты серной;
г) кислоты уксусной.
Водно-солевой раствор «Гемодез» содержит 6% ПВП. Количественное содержание хлоридов в исследуемом растворе определяют методом: а) пламенной фотометрии;
б) ацидиметрии в неводной среде;
в) аргентометрия;
г) комплексонометрии.
Водно-солевой раствор «Гемодез» содержит 6% ПВП. Количественное содержание калия в исследуемом растворе определяют методом: а) пламенной фотометрии;
б) ацидиметрии в неводной среде;
в) аргентометрия;
г) комплексонометрии.
Количественное содержание пирацетама согласно ГФУ вычисляют из площадей пиков и содержания пирацетама в ФСЗ. Этот метод называется:
а) тонкослойная хроматография;
б) жидкостная хроматография;
в) газовая хроматография;
г) спектрофотометрия.
При нагревании пирацетама с раствором едкого натра красный лакмусовая бумажка синеет. Это указывает на выделение:
а) азота;
б) углекислого газа;
в) сероводорода;
г) аммиака.
Для определения количественного содержания пирацетама в лекарственных формах используют цветную реакцию образования индофенола обработкой препарата натрия гипохлоритом и фенолом. Этот метод количественного определения называется: а) флуориметрии;
б) тонкослойная хроматография;
в) фотоколориметрия;
г) УФ-спектрофотометрия.
ГФУ регламентирует содержание примеси йодидов в повидон-йоде не более 6,0%. Для предварительного обесцвечивания раствора препарата используют раствор: а) натрия метабисульфита;
б) кислоты аскорбиновой;
в) натрия тиосульфата;
г) кислоты сульфитной.
Лекарственный препарат тавегил антигистаминного действия является производным гетероцикла:
а) пиррола;
б) пирролидина;
в) 2-пирролидина;
г) 3-пирролидина.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
