а) голубое;
б) красный;
в) желто-зеленый;
г) оранжевый.
Провизор-аналитик провел реакцию идентификации ДОКСА, в результате которой образовалось вишнево-красную окраску с зеленой флуоресценцией. Какой реактив было добавлено?
а) реактив Фелинга;
б) концентрированная серная кислота;
в) железа (ІІІ) хлорид;
г) хлороформ.
Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:
а) стероидного цикла;
б) б-кетольной группы;
в) кетогруппы в третьем положении;
г) спиртового гидроксила.
ДОКСА дает оранжево-желтый осадок с:
а) раствором гидроксиламина;
в) уксусным ангидридом;
б) концентрированной серной кислотой;
г) реактивом Фелинга.
Гидроксамовая проба может быть использована в анализе:
а) дигитоксина;
б) ДОКСА;
в) дексаметазона;
г) прегнина.
Идентифицируя кортизона ацетат, специалист КАЛ проводит реакцию с фенилгидразином. Появление желтой окраски подтверждает наличие в молекуле:
а) кетогруппы;
б) стероидного цикла;
в) сложноэфирной группы;
г) б-кетольнои группы.
При идентификации дезоксикортикостерона ацетата врачебную субстанцию растворяют в концентрированной серной кислоте, в результате появляется вишневая окраска с зеленовато-коричневой флюоресценцией. С помощью этой реакции идентифицируют:
а) кетогруппы в положении 3 стероидного цикла;
б) диоксиацетонову группу;
в) стероидный цикл;
г) сложноэфирной группы в положении 21 стероидного цикла.
В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию глюкокортикоидных гормонов: преднизолона и гидрокортизона ацетата с помощью реакции идентификации на диоксиацетонову группу. Это реакция с реагентом:
а) реактивом Фелинга;
б) реактивом Вагнера;
в) сульфатом фенилгидразина;
г) раствором натрия гидроксида.
Количественное определение гидрокортизона ацетата согласно ГФУ проводят методом:
а) спектрофотометрии в видимой области спектра;
б) УФ-спектрофотометрии;
в) фотоколориметрии;
г) неводной алкалиметрии.
Идентификацию гидрокортизона ацетата согласно ГФУ проводят методом:
а) ИК-спектроскопии;
б) ЯМР-спектроскопии;
в) ПМР-спектроскопии;
г) лазерной корреляционной спектроскопии.
При растворении кортизона ацетата в концентрированной серной кислоте наблюдается качественный эффект:
а) вишневая окраска и зеленовато-коричневая флуоресценция;
б) красный цвет и красно-коричневая флуоресценция;
в) коричнево-красную окраску и зеленая флуоресценция;
г) желтую окраску и желтая флуоресценция.
Два двойных связи в кольце А стероидного цикла содержит кортикостероид:
а) гидрокортизон;
б) дезоксикортикостерон;
в) преднизолон;
г) кортизон.
Химик-аналитик выполнил качественную реакцию на подтверждение наличия стероидного цикла в молекуле преднизолона. Для этого он использовал реактив:
а) медно-тартратний реактив;
б) фенилгидразина сульфат;
в) концентрированную серную кислоту;
г) гидроксиламина гидрохлорид.
Фурагин растворимый является солью:
а) натрия;
б) калия;
в) кальция;
г) магния.
Какой ЛС - производный 5-нитрофурана при добавлении щелочи и нагревании образует аммиак:
а) фурадонин;
б) фурагин;
в) фурацилин;
г) фуразолидон
Какой ЛС - производный 5-нитрофурана в ДМФА, окрашенный в желтый цвет, при добавлении щелочи окрашивается в фиолетовый цвет, на стенках пробирки - синий?
а) фурадонин;
б) фурагин;
в) фурацилин;
г) фуразолидон.
Химик ОТК фармацевтического предприятия определял среднюю массу таблеток фурацилина одной серии. Для этого он должен взвесить:
а) 5 таблеток;
б) 20 таблеток;
в) 50 таблеток;
г) 100 таблеток.
При определении подлености субстанции фурацилина аналитик химической лаборатории провел реакцию с раствором едкого натра. Оранжево-красный цвет раствора указывает на наличие такой функциональной группы:
а) нитрогруппы;
б) аминогруппы;
в) фенольного гидроксила;
г) пиридинового цикла.
Количественное определение субстанции нитрофурал (фурацилина) проводят
спектрофотометрическим методом. Рассчитать количественное содержание провизор-аналитик может, измерив:
а) оптическую плотность;
б) показатель преломления;
в) угол вращения;
г) температуру плавления.
Аналитик КАЛ определяет количественное содержание нитрофурала. Какой титриметрический метод количественного определения он может использовать?
а) йодометрии;
б) перманганатометрии;
в) алкалиметрии;
г) аргентометрии.
Общим реагентом для идентификации препаратов - производных 5-нитрофурана, при нагревании с которым наблюдается интенсивная окраска, являются:
а) натрия гидрооксид;
б) натрия нитропруссид;
в) натрия сульфид;
г) натрия хлорид.
На анализ поступила мазь фурацилинова 0,2% . Химик-аналитик определяет количественное содержание фурацилина методом:
а) спектрофотометрии;
б) флюориметрии;
в) хроматографии;
г) фотоколориметрии.
В синтезе нитрофурала используют:
а) 1-аминогидантоин;
б) 3-аминооксазолидон-2;
в) семикарбазид;
г) семикарбазон.
В синтезе фурадонина используют:
а) 1-аминогидантоин;
б) 3-аминооксазолидон-2;
в) семикарбазид;
г) семикарбазон.
В синтезе фуразолидона используют:
а) 1-аминогидантоин;
б) 3-аминооксазолидон-2;
в) семикарбазид;
г) семикарбазон.
Для фурадонина МФ рекомендует количественно определять его методом кислотно-основного титрования в неводной среде. При этом используют титрант:
а) метилат натрия
б) метоксид лития;
в) кислоту хлорную;
г) кислоту уксусную ледяную.
С раствором едкого натра фурацилин дает окраску:
а) бурый при нагревании;
б) темно-красный;
в) пурпурно-красный;
г) оранжево-красный.
С раствором едкого натра фурадонин дает окраску:
а) бурый при нагревании;
б) темно-красный;
в) пурпурно-красный;
г) оранжево-красный.
С раствором едкого натра фуразолидон дает окраску:
а) бурый при нагревании;
б) темно-красный;
в) пурпурно-красное;
г) оранжево-красное.
Окраска препаратов производных 5-нитрофурана обусловлено наличием в их строении функциональной группы:
а) нитрогруппы;
б) ядра фурана;
в) остатка гетероцикла в положении 2;
г) азометиновой.
Идентификацию нитрофурала согласно ГФУ проводят со спиртовым раствором калия гидроксида после растворения субстанции в ДМФА. При этом появляется окраска:
а) фиолетовое;
б) коричнево-желтое;
в) фиолетово-красное;
г) оранжево-красное.
Сопроводительные примеси в субстанции нитрофурал согласно ГФУ определяют методом:
а) газо-жидкостной хроматографии;
б) жидкостной хроматографии;
в) тонкослойной хроматографии;
г) колоночной хроматографии.
Фурагин растворимый количественно определяют ацидиметрично, титруя 0,01М раствором соляной кислоты. Индикатором в этом определении являются:
а) бромтимоловый синий;
б) метиловый оранжевый;
в) метиловый красный;
г) кристаллический фиолетовый.
В процессе синтеза фуросемида на последней стадии добавляют:
а) фуран;
б) 5-нитрофураны;
в) фурфуриламин;
г) фурфурол.
Чтобы отличить дихлортиазид от фуросемида используют реакцию:
а) с железа (ІІІ) хлоридом;
б) диазотирования и азосочетания;
в) из меди сульфатом;
г) выявление хлорид-иона после минерализации вещества.
Наличие атома серы в фуросемид устанавливают путем минерализации препарата с использованием раствора:
а) арґентуму нитрата;
б) кислоты серной;
в) железа (iii) хлорида;
г) бария хлорида.
Количественное определение фуросемида согласно ГФУ проводят методом кислотно-основного титрования в среде:
а) этанола;
б) ДМФА;
в) безводной уксусной кислоты;
г) пиридина.
Индикатором в алкалиметричному методе количественного определения фуросемида являются:
а) тимолфталеин;
б) метиловый оранжевый;
в) бромтимоловый синий;
г) фенолфталеин.
Алкалиметрия в неводной среде возможна за счет наличия в молекуле фуросемида:
а) карбоксильной группы;
б) остатка фураны;
в) атома хлора;
г) аминогруппы.
Раствор фуросемида в этаноле после добавления п-диметиламинобензальдегида приобретает окраску:
а) желтого с зеленой флуоресценцией;
б) кирпично-красного;
в) красно-фиолетового;
г) зеленого, переходящего в темно-красное.
Согласно ГФУ идентификацию фуросемида проводят по образованию азокрасителя после кислотного гидролиза. Для этого используют реактив:
а) б-нафтол;
б) нафтилетилендиамин;
в) в-нафтол;
г) натрия нитрит.
Лекарственные препараты симвастатин (зокор) и ловастатин являются производными гетероцикла:
а) пирана;
б) фурана;
в) бензофуран;
г) бензопиран.
Согласно АНД лекарственные препараты ловастатин и симвастатин количественно определяют методом:
а) РХ;
б) ГЖХ;
) ВЭЖХ;
г) ТСХ.
Согласно АНД количественное содержание Зокор в таблетках определяют методом:
а) ВЭЖХ;
б) УФ-спектрофотометрии;
в) ацидиметрии;
г) спектрофотометрии в видимой области.
Для выполнения количественного определения симвастатина методом ВЭЖХ согласно АНД используют растворитель:
а) ДМФА;
б) ДМСО;
в) пиридин;
г) ацетонитрил.
Ликаарський препарат Кордарон содержит в своей основе атомы:
а) хлора;
б) брома;
в) йода;
г) фтора.
Идентификацию кордарона проводят, используя реактив:
а) Na2 [Fe (CN) 5NO];
б) K2 [Co (SCN) 4];
в) K3 [Fe (CN) 6];
г) NH4 [Cr (NH3) 2 (SCN) 4].
Химик-аналитик ОТК проводит идентификацию препарата Кордарон, выполняя качественную реакцию на диетиламинну группу. При этом образовался осадок, который имеет окраску:
а) голубое;
б) желтое;
в) красный;
г) белое.
Для подтверждения наличия связанной соляной кислоты в молекуле кордарона проводят реакцию с:
а) хлорамина;
б) калия йодатом;
в) бария нитратом;
г) серебра нитратом.
Количественное определение токоферола ацетата согласно АНД выполняют методом:
а) алкалиметрии;
б) ацидиметрии;
в) йодометрии;
г) цериметрии.
Химик ОТК идентифицирует субстанцию рутину в соответствии с требованиями АНД. Наличие остатка глюкозы подтверждено с помощью реактива Фелинга по образованию:
а) кирпично-красного осадка; ;
б) желто-зеленого осадка;
в) сине-фиолетового осадка
г) темно-серого осадка.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
