Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно ГФУ проводят по образованию красного осадка с реактивом:
а) роданбромидним;
б) медно-тартратним;
в) раствором серебра нитрата аммиачным;
г) раствором калия тетрайодомеркурата щелочным.
Провизор-аналитик осуществляет анализ 10% раствора глюкозы. Для количественного определения он использует один из физико-химических методов, измеряя показатель преломления препарата с помощью:
а) рефрактометра;
б) УФ-спектрофотометра;
в) потенциометра;
г) поляриметра.
Подлинность лактозы (молочного сахара) можно определить:
а) спектрофотометрическим методом;
б) по величине удельного вращения 5% раствора и с реактивом Фелинга;
в) по реакции с гидроксиламином;
г) за температурой плавления.
Наличие какой функциональной группы в молекуле глюкозы указывает образования кирпично-красного осадка при нагревании с медно-тартратним реактивом?
а) спиртовых гидроксилов;
б) кетонной;
в) альдегидной группы;
г) сложноэфирной группировки.
Для количественного определения содержания глюкозы в 10% ном растворе используют физико-химический метод, измеряя угол вращения раствора, с помощью прибора:
а) потенциометра;
б) поляриметра;
в) рефрактометра;
г) спектрофотометра.
Аналитик химической лаборатории получил для анализа субстанцию глюкозы. Для определения ее доброкачественности он воспользовался поляриметром. При этом он измерял:
а) угол вращения;
б) показатель преломления;
в) оптическую плотность;
г) температуру плавления.
Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводит идентификацию лекарственного вещества "Глюкоза безводная" с медно-тартратним раствором. Осадок какого цвета при этом образуется?
а) красного;
б) голубого;
в) черного;
г) белого.
Для стабилизации инъекционных растворов с глюкозой применяют:
а) натрия хлорид, натрия гидроксид;
б) натрия хлорид, хлоридную кислоту;
в) натрия тиосульфат;
г) натрия метабисульфит.
Продуктом реакции глюкозы с аммиачным раствором нитрата серебра являются:
а) металлическое серебро;
б) оксид серебра;
в) гидроксид серебра;
г) нитрит серебра.
С медно-тартратним раствором при нагревании красный осадок образует:
а) глюкоза;
б) диазолин;
в) изониазид;
г) дибазол.
Для идентификации глюкозы с реактивом Фелинга необходимо:
а) нагревание;
б) комнатная температура;
в) охлаждение;
г) катализатор.
Легкое окисления глюкозы обусловливает наличие в ее молекуле:
а) альдегидной группы;
б) спиртовых гидроксилов;
в) пиранового цикла;
г) фуранового цикла.
Рациональная схема анализа лекарственной формы: раствора глюкозы 5% - 100,0; кислоты аскорбиновой 1,0:
а) глюкозу определяют рефрактометрически; кислоту аскорбиновую - алкалиметрически;
б) глюкозу и кислоту аскорбиновую определяют совместно йодометрически, глюкозу - рефрактометрический;
в) глюкозу определяют рефрактометрически; кислоту аскорбиновую - йодометрически;
г) глюкозу определяют йодометрический; кислоту аскорбиновую - алкалиметрично.
Чтобы устранить аскорбиновую кислоту, которая мешает идентификации глюкозы, надо добавить:
а) раствор едкого натра;
б) пергидроля и прокипятить;
в) разведенную хлоридную кислоту;
г) серебра нитрат.
Рефрактометрически в лекарственной форме: раствора глюкозы 5% - 100,0; натрия бромида 1,0; кислоты аскорбиновой 0,5 определяют содержание:
а) кислоты аскорбиновой;
б) суммы кислоты аскорбиновой и глюкозы;
в) натрия бромида;
г) глюкозы.
Методом количественного определения глюкозы в лекарственной форме: раствора глюкозы 25% - 50,0 (для новорожденных!) Являются:
а) нитритометрия;
б) ацидиметрия;
в) комплексонометрия;
г) рефрактометрия.
Идентификацию глюкозы безводной согласно ГФУ проводят методом тонкослойной хроматографии. В этом испытании пластинку опрыскивают раствором, который содержит:
а) резорцин;
б) формальдегид;
в) тимол;
г) фенол.
В субстанции глюкозы безводной согласно ГФУ определяют примесь кальция, содержание которой не должен превышать 0,02%. Для этого используют реактив:
а) серебра нитрат;
б) калия ферицианид;
в) винную кислоту;
г) аммония оксалат.
Перед тем, как определять удельное оптическое вращение глюкозы согласно методике ГФУ к раствору необходимо добавить:
а) кислоту серную разведенную;
б) аммиак разведенный;
в) аммиак концентрированный;
г) кислоту хлоридную концентрированную.
Примесь сульфитов в субстанции глюкозы моногидрата согласно ГФУ определяют спектрофотометрически с добавлением раствора:
а) кислоты хлористоводородной;
б) натрия гидроксида;
в) фенолфталеина;
г) фуксина.
При проведении идентификации для выявления сахарной части в молекулах сердечных гликозидов используют реакцию конденсации с антроном в присутствии концентрированной серной кислоты. При этом наблюдают окраску:
а) желтою;
б) оранжевою;
в) зеленый;
г) красный.
Для выявления которого фрагмента молекулы в препаратах гликозидов сердечного действия группы карденолидов химик ОТК фармацевтического предприятия проводит реакцию с раствором натрия нитропруссида в щелочной среде:
а) пятичленный лактонный цикл;
б) метильная группа;
в) дигитоксоза
г) циклопентанпергидрофенантрен.
Примеси посторонних гликозидов устанавливают в препаратах:
а) строфантине и целаниде;
б) строфантине и дигитоксине;
в) целаниде и дигитоксине;
г) неролине и еризимине.
Качественная реакция на стероидную часть молекулы кардиогликозиду:
а) Либермана-Бурхарда;
б) Пезеца;
в) Келлера-Килиани;
г) Раймонда.
Специфическое действие сердечных гликозидов на сердечную мышцу обусловлена наличием:
а) стероидного цикла;
б) лактонного цикла;
в) 2-дезоксисахаров;
г) - СООН-группы в положении 10
Качественная реакция на лактонное кольцо молекулы кардиогликозиду:
а) Либермана-Бурхарда;
б) Розенгейма;
в) Келлера-Килиани;
г) Раймонда.
Строфантин-К не реагирует с образованием окрашенных продуктов с:
а) кислотой пикриновой;
б) железа (ИИИ) хлоридом;
в) концентрированной серной кислотой;
г) щелочным раствором натрия нитропруссида.
Для выявления пятичленного лактонного цикла в молекуле сердечных гликозидов провизор-аналитик выполняет реакцию:
а) Легаля;
б) Витали-Морена;
в) Пеллагри;
г) Келлера-Килиани.
В молекуле дигитоксина согласно ГФУ 1.1 наличие пятичленного лактонного кольца подтверждают реакцией:
а) Бальета;
б) Кимуры;
в) Легаля;
г) Раймонда.
Согласно ГФУ 1.1 в молекуле дигитоксина наличие сахарной части подтверждают реакцией:
а) Пезеца;
б) Келлера-Килиани;
в) Раймонда;
г) Либермана-Бурхарда.
Сопроводительные примеси в дигитоксине согласно методике ГФУ определяют с помощью метода:
а) фотоколориметрии;
б) флуориметрии;
в) тонкослойной хроматографии;
г) УФ-спектрофотометрии.
Количественное определение дигитоксина согласно ГФУ проводят методом: а) фотоколориметрии;
б) флуориметрии;
в) тонкослойной хроматографии;
г) УФ-спектрофотометрии.
В основе спектрофотометрического метода количественного определения дигитоксина лежит реакция с раствором:
а) натрия пикрата щелочного;
б) кислоты динитробензойной;
в) кислоты уксусной ледяной;
г) натрия нитропруссида щелочного.
Дигитоксин практически нерастворимый в воде. Удельное оптическое вращение определяют после растворения препарата в:
а) пиридине безводном; ;
б) хлороформе;
в) метаноле
г) этаноле.
Дигоксин практически нерастворимый в воде. Удельное оптическое вращение определяют после растворения препарата в:
а) метаноле;
б) хлороформе;
в) пиридине безводном;
г) метиленхлориде.
Для подтверждения наличия пятичленного лактонного цикла в молекулах сердечных гликозидов используют щелочной раствор 1,3,5-тринитрофенола в метаноле (реакция Кимуры). При этом наблюдается окраска:
а) желтоя;
б) красная;
в) сине-зеленая;
г) розовая.
Специфической реакцией на строфантин К является взаимодействие с резорцином в концентрированной серной кислоте. При этом наблюдается окраска:
а) красная;
б) синяя;
в) зеленая;
г) оранжевая.
Наибольшым биологическим действием на сердечную мышцу обладают такие кардиогликозиды:
а) монозиды;
б) биозиды;
в) триозиды;
г) действие не зависит от количества сахарной остатков.
Свободные сахара в молекулах сердечных гликозидов после расщепления подтверждают с помощью реактива:
а) концентрированной серной кислоты;
б) Фелинга (ИИИ) хлорида;
г) ледяной уксусной кислоты.
Для первичной идентификации сердечных гликозидов используют реакцию с 84% серной кислотой на стероидный цикл. Лабильность окраски специфична. Эта реакция называется:
а) Легаля;
б) Бальета;
в) Либермана-Бурхарда;
г) Рейхштейна.
Реакции стероидного цикла сердечных гликозидов основанные на цветных реакциях обусловленные дегидратацией гидроксогруп и они возможны в присутствии:
а) концентрированной серной кислоты;
б) ледяной уксусной кислоты;
в) концентрированной фосфорной кислоты;
г) концентрированных растворов щелочей.
Наличие остатка гуанидина в молекуле стрептомицина сульфата подтверждают реакцией с:
а) железа (ИИИ) хлоридом;
б) натрия гидроксидом;
в) калия тетрайодомеркуратом;
г) бария хлоридом.
Какой из перечисленных антибиотиков можно идентифицировать по реакции образования мальтола:
а) доксициклину гидрохлорид;
б) стрептомицина сульфат;
в) амоксициллин;
г) канамицину моносульфат.
Солью азотсодержащих органической основы являются:
а) феноксиметилпенициллин;
б) цефалотину натриевая соль;
в) оксациллина натриевая соль;
г) стрептомицина сульфат.
По химическому строению гликозидами являются:
а) амикацина сульфат;
б) карбиницилинудинатриева соль;
в) цефалексин;
г) феноксиметилпенициллин.
Лекарственное вещество, которое растворимое в воде, при нагревании с едким натром и последующим добавлением кислоты соляной и железа (ИИИ) хлорида образует фиолетовый цвет:
а) амоксицилинутригидрат;
б) бензилпенициллина натриевая соль;
в) карбиницелинудинатриева соль;
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
