ПРОГРАММА

проведения совместного заседания Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности и рабочей группы координационного совета по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Минздраве России

«04» апреля 2018 г.        г. Москва, офис РСПП


9.00-10.00

Регистрация участников

10.00-10.10

Открытие заседания

, ,

10.10-10.30

О ходе выполнения специального инвестиционного контракта на создание производства инсулинов.

– председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности; – президент группы компаний «Герофарм»

10.30-11.10

О координационном плане разработки и производства отечественных вакцин для Национального календаря профилактических прививок.

– председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности; – генеральный директор ФГБНУ «ФНЦИРИП им. РАН»; – генеральный директор АО «НПО «Микроген»; – президент ; – президент «Петровакс Фарм»; - директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России; – директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России; – генеральный директор АО «Нацимбио»; – генеральный директор ФГУП «ГосНИИОЧБ»

11.10-12.00

О специальном инвестиционном контракте «Создание и освоение производства полного цикла биофармацевтических препаратов, субстанций из плазмы крови человека, производимых на территории Российской Федерации»

– председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности; – президент Союза «Национальная Фармацевтическая Палата»; - директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России; – директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России; – сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов; - врач-гематолог, руководитель Научно-консультативного отдела лечения коагулопатий, ФГБУ "НМИЦ Гематологии" МЗ РФ; – заведующая Городским центром по лечению гемофилии, главный внештатный специалист по гемофилии Комитета здравоохранения г. Санкт-Петербурга; – генеральный директор АО «Нацимбио».

11.50-13.50

Правила государственной регистрации медицинских изделий. Гармонизация национальных правил с правилами Евразийского экономического Союза. Перерегистрация медицинских изделий. Внесение изменений в регистрационное удостоверение

- председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности; – руководитель Росздравнадзора; – директор Уральского оптико-механического завода; – генеральный директор медико-инструментального завода им. ; – председатель комитета по закупкам ТПП РФ; – заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России; - директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России

Обсуждение докладов. Принятие решения