Словарь биологических терминов (стр. 6 )

ВЕНЫ (от лат. vena – кровеносный сосуд, жила) – кровеносные сосуды, несущие насыщенную углекислым газом, продуктами обмена веществ венозную кровь от органов и тканей к сердцу. (Но это справедливо лишь для большого круга кровообращения, в малом круге кровообращения вены несут артериальную богатую кислородом кровь).
В организме имеется три типа венозных сосудов: полые вены – диаметром 30 мм, вены – 5 мм, венулы – 0,02 мм. Мышечный слой в венах слабо развит, стенки — эластичны. В стенках встроены полулунные клапаны, препятствующие обратному току крови. Венозный кровоток осуществляется за счет: 1) разницы в давлении крови в правом предсердии (0 мм рт. ст.) и в начале большого круга (15 мм рт. ст.); 2) сокращения скелетной мускулатуры, нагнетающей кровь к сердцу; 3) отрицательное давление в грудной полости при вдохе.

ВИД – основная структурная единица в системе живых организмов. Особи одного вида обладают общими морфофизиологическими особенностями, способны свободно скрещиваться и давать плодовитое потомство, населяют определенную территорию (ареал). Таким образом, выделяют 6 критериев вида:
1) морфологический – внешнее и внутреннее сходство особей одного вида;
2) физиологический – сходство физиологических процессов и особей данного вида (сроков развития, размножения); 3) экологический – сходство экологических условий существования; 4) географический – сходство, занимаемых особями данного вида, территорий (акваторий);
5) генетический – особи одного вида имеют строго определенный набор гомологичных хромосом и при скрещивании оставляют плодовитое потомство;6) биохимический – состав и структура белков, нуклеиновых кислот и других веществ у особей одного вида близок.
Ни один из критериев вида не является самодостаточным, так как в каждом случае есть исключения. Только совокупность всех критериев позволяет отнести ту или иную особь к определенному виду.
Понятие вида в биологии является очень важным, позволяющим ответить на вопросы, связанные с возникновением жизни, с причинами разнообразия и приспособленности живых организмов.

ВИДООБРАЗОВАНИЕ – процесс возникновения новых видов. В основе видообразования лежит генетическая дивергенция, происходящая под влиянием естественного отбора. Различают два основных типа видообразования:
1) аллопатрическое (от allos – разный и patria – родина), в основе которого лежит географическая изоляция популяций, способная привести к репродуктивной (генетической) изоляции; 2) симпатрическое видообразование (от syn – вместе) может происходить при гибридизации близких или отдаленных видов или за счет полиплоидии.

ВИРУСЫ (от лат. virus – яд) – неклеточная форма жизни. Вирусы способные проникать в определенные живые клетки (клетки бактерий, животные клетки или клетки растений) и размножаться в них. Вне клеток вирусы мы не может даже назвать «существами», так как это лишь кристаллизующиеся химические вещества (нуклеиновая кислота — ДНК или РНК, окруженная белком-капсидом). Для жизнедеятельности вирусы используют энергию и вещества пораженных клеток. По меткому выражению Медавара: «Вирусы — это плохие новости в оболочке из белка».

ВИТАМИНЫ (от лат. vita – жизнь), низкомолекулярные активные органические соединения. Витамины бывают жирорастворимые (А, D, Е, К) и водорастворимые (витамины группы В: В1, В2, B3, B5, B6, B12; С и Н). Так как витамины входят в состав простетической группы многих белков-ферментов, от них зависят многие этапы обмена веществ в организме. Недостаток витаминов вызывает авитаминоз.

ВОЗБУЖДЕНИЕ – реакция живой клетки на раздражение. В момент возбуждения живая система переходит из состояния относительного покоя к деятельности. Возбуждение связано со способностью клеточных мембран к деполяризации – повышению их избирательной проницаемости для ионов. Раздражитель может быть как внешним, так и внутренним.

ВОЗДУШНЫЕ МЕШКИ – это воздухоносные полости у птиц, отходящие от легких в полости тела, служащие для дополнительной аэрации легких при выдохе, терморегуляции, изменения плотности тела. В воздушных мешках птиц газообмена не происходит.

ВОЛНЫ ЖИЗНИ или популяционные волны – колебания численности особей какой-либо популяции во времени, часто сопровождающиеся изменениями её границ. Эволюционное значение популяционных волн сводится к изменению концентрации мутаций и генотипов особей, к изменению направления и интенсивности отбора. В период увеличения численности популяции в ней накапливаются мутации и их комбинации, «давление» отбора понижается. В период понижения численности «давление» отбора увеличивается, причем оно направлено на неудачные наследственные комбинации, которые и отсеиваются.

ВТОРАЯ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА – система речевых сигналов (произносимых, видимых, слышимых). Способность говорить, понимать речь, обобщать понятия. Свойственна только человеку.
ввел понятие «сигнал сигналов». «Сигнал сигналов» – это слово, обозначающее предметы со множеством явлений с ним связанных, обобщающих сигналы первой сигнальной системы. При слове «сахар», например, может начаться выделение слюны, с этим словом может быть связано все сладкое, это же слово может ассоциироваться с заболеванием сахарным диабетом и т. д. Уровень обобщения зависит от жизненного опыта, общей культуры человека. Вторая сигнальная система
развивалась в процессе совместной деятельности людей, общения. Контролируется всей корой больших полушарий головного мозга.

ВЫДЕЛЕНИЕ – выведение из организма конечных продуктов обмена веществ – воды, солей, газов, азотистых шлаков. У простейших органами выделения служат сократительные вакуоли. У некоторых животных продукты выделения накапливаются в сбрасываемых во время линьки покровах (членистоногие, нематоды, некоторые пресмыкающиеся). В высших животных формируется выделительная система, представленная почками, мочевым пузырем и мочевыводящими путями. Кроме того, в выделении участвуют кожные покровы, жабры, легкие, слезные и потовые железы.
У растений выделение происходит с помощью специальных железок – образование капель на листьях ранним утром (гуттация), а также путем транспирации (испарения) воды через устьица листьев.

ВЫСШАЯ НЕРВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ – деятельность высших отделов ЦНС, обеспечивающая тонкие приспособления животных и человека к окружающей среде. , создатель теории ВНД, доказал, что в основе ВНД лежат условные и сложные безусловные рефлексы. У беспозвоночных и низших позвоночных преобладают наследственно закрепленные безусловные рефлексы.
Высшие позвоночные животные способны к научению — адаптивному (приспособительному) изменению поведения в результате приобретенного в течение жизни опыта. Условные рефлексы связаны с образованием временной связи в коре головного мозга. Эта связь возникает между центрами безусловного и условного рефлексов, например, между зрительным центром и центром слюноотделения, при выработке условного слюноотделительного рефлекса на свет лампочки.

Г 

  Гетеротрофы

  Geterotroph

  Гетеротрофы

   

ГЕТЕРОТРОФ — организм, питающийся органическим веществом (консументы, детритофаги, редуценты). Heterotrophic - an organism that feeds on organic matter (consuments, detritus, decomposers). Гетеротроф - бой, органическим затпен (консументы, детритофаги, редуценты) азықтанамын.

ГАЛЕН КЛАВДИЙ — основоположник физиологии. Изучал внутреннее строение животных, предположил, что человек устроен сходным образом с животными.

ГАРВЕЙ УИЛЬЯМ — основоположник экспериментальных методик по изучению физиологических проблем. Внёс вклад в понимание основных законов движения крови. Открыл два круга кровообращения.

ГЕЙДЕЛЬБЕРГСКИЙ ЧЕЛОВЕК — ископаемый человек, близкий к питекантропам. В 1907 году найдены остатки близ Гейдельберга (Германия). Жили около 400 тысяч лет назад.

ГЕМОГЛОБИН - красный дыхательный пигмент крови человека и некоторых животных. Переносит кислород от органов дыхания к тканям, а углекислый газ — от тканей к дыхательным органам.

ГЕНЕТИКА - наука о закономерностях наследственности и изменчивости. В зависимости от объекта исследования классифицируют генетику растений, животных, микроорганизмов, человека и другие; в зависимости от используемых методов других дисциплин — молекулярную генетику, экологическую генетику и другие. Медицинская генетика — область медицины, наука, которая изучает явления наследственности и изменчивости в различных популяциях людей, особенности проявления и развития нормальных и патологических признаков, зависимость заболеваний от генетической предрасположенности и условий окружающей среды. Генетика человека отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной. Г. ч. условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность и изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и генетику медицинскую, которая изучает его наследственную патологию (болезни, дефекты, уродства и др.). Г. ч. связана также с эволюционной теорией, т. к. исследует конкретные механизмы эволюции человека и его место в природе, с психологией, философией, социологией. Из направлений Г. ч. наиболее интенсивно развиваются цитогенетика, биохимическая генетика, иммуногенетика, генетика высшей нервной деятельности, физиологическая генетика. В Г. ч. вместо классической гибридологического анализа  применяют генеалогический метод, который состоит в анализе распределения в семьях (точнее, в родословных) лиц, обладающих данным признаком (или аномалией) и не обладающих им, что раскрывает тип наследования, частоту и интенсивность проявления признака и т. д. При анализе семейных данных получают также цифры эмпирического риска, т. е. вероятность обладания признаком в зависимости от степени родства с его носителем. Генеалогическим методом уже показано, что более 1800 морфологических, биохимических и др. признаков человека наследуется по законам Менделя. Например, тёмная окраска кожи и волос доминирует над светлой; пониженная активность или отсутствие некоторых ферментов определяется рецессивными генами, а рост, вес, уровень интеллекта и ряд др. признаков — «полимерными» генами, т. е. системами из многих генов. Многих признаки и болезни человека, наследующиеся сцепленно с полом, обусловлены генами, локализованными в Х - или Y-xpomocome. Таких генов известно около 120. К ним относятся гены гемофилии А и В, недостаточности фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, цветовой слепоты и др. Др. метод Г. ч. — близнецовый метод. Однояйцевые близнецы (ОБ) развиваются из одной яйцеклетки, оплодотворённой одним спермием; поэтому набор генов (Генотип) у ОБ идентичен. Разнояйцевые близнецы (РБ) развиваются из двух и более яйцеклеток, оплодотворённых разными спермиями; поэтому их генотипы различаются так же, как у братьев и сестёр (сибсов). Сравнение внутрипарных различий между ОБ и РБ позволяет судить об относительном значении наследственности и среды в определении свойств человеческого организма. В близнецовых исследованиях особенно важен показатель конкордантности, выражающий (в %) вероятность обладания данным признаком одним из членов пары ОБ или РБ, если его имеет другой член пары. Если признак детерминирован преимущественно наследственными факторами, то процент конкордантности намного выше у ОБ, чем у РБ. Например, конкордантность по группам крови, которые детерминированы только генетически, у ОБ равна 100%. При шизофрении конкордантность у ОБ достигает 67%, в то время как у РБ — 12,1%; при врождённом слабоумии (олигофрении) — 94,5% и 42,6% соответственно. Подобные сравнения проведены в отношении ряда заболеваний. Т. о., исследования близнецов показывают, что вклад наследственности и среды в развитие самых разнообразных признаков различен и признаки развиваются в результате взаимодействия генотипа и внешней среды. Одни признаки обусловлены преимущественно генотипом, при формировании др. признаков генотип выступает в качестве предрасполагающего фактора (или фактора, лимитирующего норму реакции организма на действия внешней среды). Геном человека включает несколько миллионов генов, способных к тому же по-разному влиять на развитие признаков. В результате мутаций и перекомбинации генов возникает присущее человеку разнообразие по самым разным признакам. Гены человека мутируют каждый с частотой от 1 на 100000 до 1 на 100000000 гамет на поколение. Распространение мутаций  среди больших групп населения изучает популяционная Г. ч., позволяющая составить карты распространения генов, определяющих развитие нормальных признаков и наследственных болезней. Особый интерес для популяционной Г. ч. представляют изоляты — группы населения, в которых по каким-либо причинам (географическим, экономическим, социальным, религиозным и др.) браки заключаются чаще между членами группы. Это приводит к повышению частоты кровного родства вступающих в брак, а значит, и вероятности того, что рецессивные гены перейдут в гомозиготное состояние и проявятся, что особенно заметно при малочисленности изолята. Исследования в области Г. ч. продемонстрировали наличие естественного отбора в человеческих популяциях. Однако отбор у человека приобретает специфические черты: он интенсивно действует только на эмбриональной стадии (т. н. самопроизвольные аборты — отражение такого отбора). Отбор в человеческом обществе осуществляется посредством дифференциальной брачности и плодовитости, т. е. в результате взаимодействия социальных и биологических факторов. Мутационный процесс и отбор обусловливают огромное разнообразие (полиморфизм) по ряду признаков, присущее человеку, что делает его с биологической точки зрения необычайно пластичным и приспособленным видом. Широкое использование в Г. ч. цитологических методов способствовало развитию цитогенетики, где основной объект исследования — Хромосомы, т. е. структуры клеточного ядра, в которых локализованы гены. Установлено (1946), что хромосомный набор в клетках тела человека (соматических) состоит из 46 хромосом, причём женский пол определяется наличием двух Х-хромосом, а мужской — Х-хромосомы и Y-xpomocomы. В зрелых половых клетках находится половинное (гаплоидное) число хромосом. Митоз, Мейоз и Оплодотворение поддерживают преемственность и постоянство хромосомного набора как в ряду клеточных поколений, так и в поколениях организмов. В результате нарушений указанных процессов могут возникать аномалии хромосомного набора с изменением числа и структуры хромосом, что приводит к возникновению т. н. хромосомных болезней, которые нередко выражаются в слабоумии, развитии тяжёлых врождённых уродств, аномалий половой дифференцировки или обусловливают самопроизвольные аборты. Успехи в развитии Г. ч. сделали возможными предупреждение и лечение наследственных заболеваний. Один из эффективных методов их предупреждения — медико-генетическое консультирование с предсказанием риска появления больного в потомстве лиц, страдающих данным заболеванием или имеющих больного родственника. Достижения биохимической Г. ч. раскрыли первопричину (молекулярный механизм) многих наследственно обусловленных дефектов, аномалий обмена веществ, что способствовало разработке методов экспресс-диагностики, позволяющих быстро и рано выявлять больных, и лечения многих прежде неизлечимых наследственных болезней. Чаще всего лечение состоит во введении в организм веществ, не образующихся в нём вследствие генетического дефекта, или в составлении специальных диет, из которых устранены вещества, оказывающие токсическое действие на организм в результате наследственно обусловленной неспособности к их расщеплению. Многие генетические дефекты исправляются с помощью своевременного хирургического. вмешательства или педагогической коррекции. Практические мероприятия, направленные на поддержание наследственного здоровья человека, на охрану Генофонда человечества, осуществляются через систему медико-генетических консультаций (См. Медико-генетическая консультация). Основная цель медико-генетические консультирования — информировать заинтересованных лиц о вероятности риска появления в потомстве больных. К медико-генетическим мероприятиям относится также пропаганда генетических знаний среди населения, т. к. это способствует более ответственному подходу к деторождению. Медико-генетическая консультация воздерживается от мер принудительного или поощрительного характера в вопросах деторождения или вступления в брак, принимая на себя лишь функцию информации. Большое значение имеет система мер, направленных на создание наилучших условий для проявления положительных наследственных задатков и предотвращение вредных воздействий среды на наследственность человека. Г. ч. представляет собой естественнонаучную основу борьбы с Расизмом, убедительно показывая, что Расы — это формы адаптации человека к конкретным условиям среды (климатическим и иным), что они отличаются друг от друга не наличием «хороших» или «плохих» генов, а частотой распространения обычных генов, свойственных всем расам. Г. ч. показывает, что все расы равноценны (но не одинаковы) с биологической точки зрения и обладают равными возможностями для развития, определяемого не генетическими, а социально-историческими условиями. Констатация биологических наследственных различий между отдельными людьми или расами не может служить основанием для каких-либо выводов морального, юридического или социального порядка, ущемляющих права этих людей или рас