Однако в травяно-кустарничковом ярусе население пауков для каждого из биотопов было своеобразным. По результатам проведенных весной кошений общим видом для этого времени года был только доминировавший в обоих биотопах Neriene peltata (табл. 8.17.1). Плотность населения пауков в травостое старого осветленного сосняка была выше, чем в молодом затененном: 20 экз./100 взм. против 15 экз./100 взм. Плотность населения доминировавшего вида в светлом биотопе в 2,5 раза выше, чем в теневом.
Таблица 8.17.1.
Плотность в экз./100 взм. пауков в травостое зеленомошного сосняка весной 2010 г.
Старый сосняк-черничник | Сосняк-жердняк | ||||||
Сем | Вид | Пл | % | Сем. | Вид | Пл | % |
Clu | Clubiona lutescens | 0,8 | 4 | Lin | Ceratinella wideri | 1 | 6,7 |
Lin | Bathyphantes nigrinus | 2,4 | 12 | Lin | Lepthyphantes leprosus | 3 | 20,0 |
Lin | Bathyphantes sp. | 1,6 | 8 | Lin | Lepthyphantes nigriventris | 2 | 13,3 |
Lin | Gonatium rubellum | 0,8 | 4 | Lin | Tenuiphantes tenebricola | 1 | 6,7 |
Lin | Gongylidium rufipes | 1,6 | 8 | Lin | Neriene peltata | 2 | 13,3 |
Lin | Neriene peltata | 4,8 | 24 | Lin | Zornella cultrigera | 6 | 40,0 |
Lin | Pocadicnemis pumilla | 1,6 | 8 | Всего: | 15 | 100,0 | |
Tet | Metellina mengei | 2,4 | 12 | ||||
Tet | Metellina segmentata | 0,8 | 4 | ||||
Tet | Pachygnatha listeri | 0,8 | 4 | ||||
The | Theridion varians | 2,4 | 12 | ||||
Всего: | 20 | 100 |
8.2.6.ЧИСЛЕННОСТЬ ВОДНЫХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ ()
Работы по изучению численности водных беспозвоночных проводили в зал. Лахта с 25.05.10 по 29.10.10 на 1,3,5 ст. и 18, 19 ст. – 9.06.10, в Часовенском ручье на 1, 2 ст. с 10.06.10 по 4.08.10, в Ваемском ручье на 1 ст. 9.05.10. Описание станций зал. Лахта даны в «Летописи природы» за 1987 г., стр. 127 , Часовенский ручей - за 1991г. стр. 140., Ваемский ручей – за1991г. стр. 140.
Гидробиологические работы проводили совместно с юннатами из кружка «Исследователи природы» Лодейнопольского ДЦР, руководитель
Зообентос собирали скребком на длинной рукоятке в литоральной зоне на глубине от 0.2 до 2 метров. Обследовалась площадь в 5 кв. м на каждой станции. Сбор и обработка материала проводились по общепринятым методикам (Абакумов, 1981; Жадин, 1960). При определении гидробионтов пользовались определителями: Липин, 1941; Мамаев, 1972; Кутикова, Старобогатов, 1977.
Плотность и биомасса организмов пересчитывались на единицу поверхности субстрата и заносились в таблицы 8.19.1., 8.19.2. Доминирование отдельных видов определялось величиной относительной плотности и биомассы в уловах, по проценту доминирования. При этом использовались следующие градации: более 35%-массовые виды, 20- 35% - доминирующие, 10-25% - субдоминирующие, 2-10 % - малочисленные, 2 % - редко встречающиеся виды.
К характерным особенностям зообентоса прибрежья исследуемых водоемов относится их разнообразие (табл. 8.19.1., 8.19.2.). Оно обусловлено большей изменчивостью условий существования гидробионтов. Животные в прибрежной зоне водоемов подвергались воздействию колебаний температур, уровня воды, промерзанию в зимнее время. До вида не определялись: олигохеты, двукрылые, клопы, клещи, жуки.
В этом году в зал. Лахта в пробах 24,9% составляли ракообразные, 16,4% -личинки поденок, 15,4%-брюхоногие моллюски и 12,5% личинки ручейников. Количество видов и форм, отмеченных в водоемах 106. Наибольшим количеством видов характеризовался зал. Лахта - 104. По видовому разнообразию в зал. Лахта преобладали брюхоногие моллюски – 18 видов, 7 из которых относились к семейству Lymnaeidae, личинки стрекоз-16 видов из которых половина видов из семейства Сoenagrionidae, личинки ручейников -15 видов 9 из которых из семейства Limnephilidae и 11 видов личинок поденок. Средняя плотность гидробионтов в зал. Лахта была выше прошлогодней на 12,7 экз/м2, максимум плотности приходился на июнь в этот период массово встречались водяные ослики и субдоминировали брюхоногие моллюски температура воды была необычайно теплая для этого времени – 17,8оС (табл. 8.19.1).
В мае доминировали поденки и ручейники, в этом году уровень воды в заливе с апреля по июль был выше прошлогоднего на 27 см. и мало колебался, все это скорее всего сыграло положительную роль на плотность зообентоса в июне она достигла 94,8 экз/м2. В этот период больше всего попадались водяные ослики и брюхоногие моллюски (табл. 8.19.1). В июле плотность зообентоса резко упала до 20,2 экз/м2, температура в толще воды в среднем выросла до максимума (27,4 оС), скорее всего часть гидробионтов ушла от берега где температура воды немного ниже прибрежной. Доминировали по плотности водяные ослики и субдоминировали личинки поденок. В августе уровень воды стал падать, температура воды немного понизилась, в наших пробах плотность зообентоса стала расти, и уже доминировали личинки стрекоз и субдоминировали личинки поденок. В сентябре уровень воды в среднем был ниже прошлогоднего (рис ) плотность упала на 11,6 экз/м2 массово встречались брюхоногие моллюски и субдоминировали личинки двукрылых. В октябре плотность стала расти за счет доминировавших водяных осликов и судоминирующих личинок поденок (табл. 8.19.1).
В Часовенском ручье, как и в зал. Лахта больше всего зообентоса было собрано в июне. В этом месяце массово в пробах встречались личинки поденок, и субдоминировали личинки ручейников(табл. 8.19.2). В июле плотность зообентоса упала на 20,6 экз/м2 основную численность зообентоса составили личинки поденок и ручейников. Рост плотности наблюдался в августе, когда температура воды стала понижаться (табл.Плотность выросла в 3,4 раза, в пробах доминировали личинки поденок, субдоминировали личинки стрекоз, брюхоногие моллюски и водяные ослики(табл. 8.19.2).
В Ваемском ручье в мае массово встречались личинки жуков, и личинки поденок (табл. 8.19.2).
Таблица 8.19.1.
Сезонные изменения численности зообентоса в зал. Лахта.
Группы животных | май | % | июнь | % | июль | % | август | % | сентябрь | % | октябрь | % | Ср. зн. | % |
Acariformes | 0,4 | 1,0 | 1,2 | 1,2 | 1,4 | 6,9 | 2,2 | 5,7 | 0,4 | 1,5 | 0,2 | 0,5 | 0,97 | 2,2 |
Bivalvia | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,2 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,03 | 0,1 |
Coleoptera | 0,4 | 1,0 | 13,2 | 13,4 | 0,2 | 1,0 | 1,2 | 3,1 | 0,4 | 1,5 | 0,4 | 1,0 | 2,63 | 6,0 |
Crustacea | 5,0 | 12,8 | 36,4 | 37,0 | 5,0 | 24,8 | 6,4 | 16,5 | 1,0 | 3,7 | 12,2 | 29,3 | 11,00 | 24,9 |
Diptera | 0,2 | 0,5 | 0,8 | 0,8 | 0,2 | 1,0 | 1,2 | 3,1 | 4,8 | 17,6 | 5,0 | 12,0 | 2,03 | 4,6 |
Ephemeroptera | 13,2 | 33,8 | 9,0 | 9,1 | 4,8 | 23,8 | 7,6 | 19,6 | 1,0 | 3,7 | 8,0 | 19,2 | 7,27 | 16,4 |
Gastropoda | 2,2 | 5,6 | 16,8 | 17,1 | 2,6 | 12,9 | 3,6 | 9,3 | 9,6 | 35,3 | 6,0 | 14,4 | 6,80 | 15,4 |
Heteroptera | 1,4 | 3,6 | 1,4 | 1,4 | 2,4 | 11,9 | 2,0 | 5,2 | 4,4 | 16,2 | 4,4 | 10,6 | 2,67 | 6,0 |
Hirudinea | 0,0 | 0,0 | 0,4 | 0,4 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 1,2 | 4,4 | 0,4 | 1,0 | 0,33 | 0,8 |
Megaloptera | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,4 | 1,0 | 0,07 | 0,2 |
Odonata | 1,0 | 2,6 | 7,4 | 7,5 | 1,2 | 5,9 | 10,8 | 27,8 | 0,4 | 1,5 | 2,0 | 4,8 | 3,80 | 8,6 |
Oligochaeta | 1,4 | 3,6 | 1,8 | 1,8 | 0,6 | 3,0 | 0,4 | 1,0 | 0,0 | 0,0 | 1,0 | 2,4 | 0,87 | 2,0 |
Plathelminhes | 0,0 | 0,0 | 0,2 | 0,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,03 | 0,1 |
Tentaculata | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 1,0 | 2,6 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,17 | 0,4 |
Trichoptera | 13,8 | 35,4 | 9,8 | 10,0 | 1,8 | 8,9 | 2,2 | 5,7 | 4,0 | 14,7 | 1,6 | 3,8 | 5,53 | 12,5 |
39,0 | 100,0 | 98,4 | 100,0 | 20,2 | 100,0 | 38,8 | 100,0 | 27,2 | 100,0 | 41,6 | 100,0 | 44,20 | 100,0 |
Таблица 8.19.2
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 |


