г) розчином натрію гидроксиду.
Кількісне визначення гідрокортизону ацетату згідно ДФУ проводять методом:
а) спектрофотометрії у видимій ділянці спектру;
б) УФ-спектрофотометрії;
в) фотоколориметрії;
г) неводної алкаліметрії.
Ідентифікацію гідрокортизону ацетату згідно ДФУ проводять методом:
а) ІК-спектроскопії;
б) ЯМР-спектроскопії;
в) ПМР-спектроскопії;
г) лазерної кореляційної спектроскопії.
При розчиненні кортизону ацетату в концентрованій сульфатній кислоті спостерігається якісний ефект:
а) вишневе забарвлення і зеленкувато-коричнева флуоресценція; б) червоне забарвлення і червоно-коричнева флуоресценція;
в) коричнево-червоне забарвлення і зелена флуоресценція; г) жовте забарвлення і жовта флуоресценція.
Два подвійних зв’язки в кільці А стероїдного циклу містить кортикостероїд:
а) гідрокортизон;
б) дезоксикортикостерон;
в) преднізолон;
г) кортизон.
Хімік-аналітик виконав якісну реакцію на підтвердження наявності стероїдного циклу в молекулі преднізолону. Для цього він використав реактив:
а) мідно-тартратний реактив;
б) фенілгідразину сульфат;
в) концентровану сульфатну кислоту;
г) гідроксиламіну гідрохлорид.
Фурагін розчинний є сіллю:
а) натрію;
б) калію;
в) кальцію;
г) магнію.
Який ЛЗ – похідний 5-нітрофурану при додаванні лугу і нагріванні утворює аміак:
а) фурадонін;
б) фурагін;
в) фурацилін;
г) фуразолідон.
Який ЛЗ – похідний 5-нітрофурану у ДМФА, забарвлений в жовтий колір, при додаванні лугу забарвлюється у фіолетовий колір, на стінках пробірки – синій? а) фурадонін;
б) фурагін;
в) фурацилін;
г) фуразолідон.
Який ЛЗ – похідний 5-нітрофурану у ДМФА, забарвлений в жовтий колір, при додаванні лугу забарвлюється у коричнево-жовтий колір?
а) фурадонін;
б) фурагін;
в) фурацилін;
г) фуразолідон.
Хімік ВТК фармацевтичного підприємства визначав середню масу таблеток фурациліну однієї серії. Для цього він повинен зважити:
а) 5 таблеток;
б) 20 таблеток;
в) 50 таблеток;
г) 100 таблеток.
При визначенні тотожності субстанції фурациліну аналітик хімічної лабораторії
провів реакцію з розчином їдкого натру. Оранжево-червоний колір розчину, що
утворився, вказує на наявність такої функціональної групи:
а) нітрогрупи;
б) аміногрупи;
в) фенольного гідроксилу;
г) піридинового циклу.
Кількісне визначення субстанції нітрофуралу (фурациліну) проводять
спектрофотометричним методом. Розрахувати кількісний вміст провізор-аналітик може, вимірявши:
а) оптичну густину;
б) показник заломлення;
в) кут обертання;
г) температуру плавлення.
Аналітик КАЛ визначає кількісний вміст Нітрофуралу. Який титриметричний
метод кількісного визначення він може використати?
а) йодометрії;
б) перманганатометрії;
в) алкаліметрії;
г) аргентометрії.
Загальним реагентом для ідентифікації препаратів – похідних 5-нітрофурану, при
нагріванні з яким спостерігається інтенсивне забарвлення, є:
а) натрію гідрооксид;
б) натрію нітропрусид;
в) натрію сульфід;
г) натрію хлорид.
На аналіз надійшла мазь фурацилінова 0,2%-ва. Хімік-аналітик визначає кількісний вміст фурациліну методом:
а) спектрофотометрії;
б) флюориметрії;
в) хроматографії;
г) фотоколориметрії.
У синтезі нітрофуралу використовують:
а) 1-аміногідантоїн;
б) 3-амінооксазолідон-2;
в) семікарбазид;
г) семікарбазон.
У синтезі фурадоніну використовують:
а) 1-аміногідантоїн;
б) 3-амінооксазолідон-2;
в) семікарбазид;
г) семікарбазон.
У синтезі фуразолідону використовують:
а) 1-аміногідантоїн;
б) 3-амінооксазолідон-2;
в) семікарбазид;
г) семікарбазон.
Для фурадоніну МФ рекомендує кількісно визначати його методом кислотно-основного титрування у неводному середовищі. При цьому використовують титрант:
а) метилат натрію;
б) метоксид літію;
в) кислоту хлорну;
г) кислоту оцтову льодяну.
З розчином їдкого натру фурацилін дає забарвлення:
а) буре при нагріванні;
б) темно-червоне;
в) пурпурово-червоне;
г) оранжево-червоне.
З розчином їдкого натру фурадонін дає забарвлення:
а) буре при нагріванні;
б) темно-червоне;
в) пурпурово-червоне;
г) оранжево-червоне.
З розчином їдкого натру фуразолідон дає забарвлення:
а) буре при нагріванні;
б) темно-червоне;
в) пурпурово-червоне;
г) оранжево-червоне.
Забарвлення препаратів похідних 5-нітрофурану обумовлене наявністю в їх будові функціональної групи:
а) нітрогрупи;
б) ядра фурану;
в) залишку гетероциклу у положенні 2;
г) азометинової.
Ідентифікацію нітрофуралу згідно ДФУ проводять із спиртовим розчином калію гідроксиду після розчинення субстанції у ДМФА. При цьому з’являється забарвлення:
а) фіолетове;
б) коричнево-жовте;
в) фіолетово-червоне;
г) оранжево-червоне.
Супровідні домішки у субстанції нітрофуралу згідно ДФУ визначають методом:
а) газо-рідинної хроматографії;
б) рідинної хроматографії;
в) тонкошарової хроматографії;
г) колонкової хроматографії.
Фурагін розчинний кількісно визначають ацидиметрично, титруючи 0,01М розчином хлоридної кислоти. Індикатором у цьому визначенні є:
а) бромтимоловий синій;
б) метиловий оранжевий;
в) метиловий червоний;
г) кристалічний фіолетовий.
У процесі синтезу фуросеміду на останній стадії додають:
а) фуран;
б) 5-нітрофуран;
в) фурфуриламін;
г) фурфурол.
Щоб відрізнити дихлортіазид від фуросеміду використовують реакцію: а) з заліза (ІІІ) хлоридом;
б) діазотування і азосполучення;
в) з міді сульфатом;
г) виявлення хлорид-іону після мінералізації речовини.
Наявність атома сірки у фуросеміді встановлюють шляхом мінералізації препарату з використанням розчину:
а) арґентуму нітрату;
б) кислоти сульфатної;
в) заліза (ІІІ) хлориду;
г) барію хлориду.
Кількісне визначення фуросеміду згідно ДФУ проводять методом кислотно-основного титрування в середовищі:
а) етанолу;
б) ДМФА;
в) безводної оцтової кислоти;
г) піридину.
Індикатором в алкаліметричному методі кількісного визначення фуросеміду є:
а) тимолфталеїн;
б) метиловий оранжевий;
в) бромтимоловий синій;
г) фенолфталеїн.
Алкаліметрія в неводному середовищі можлива за рахунок наявності в молекулі фуросеміду:
а) карбоксильної групи;
б) залишку фурану;
в) атома хлору;
г) аміногрупи.
Розчин фуросеміду в етанолі після додавання п-диметиламінобензальдегіду набуває забарвлення:
а) жовтого з зеленою флуоресценцією;
б) цегляно-червоного;
в) червоно-фіолетового;
г) зеленого, що переходить в темно-червоне.
Згідно ДФУ ідентифікацію фуросеміду проводять за утворенням азобарвника після кислотного гідролізу. Для цього використовують реактив:
а) α-нафтол;
б) нафтилетилендіамін;
в) β-нафтол;
г) натрію нітрит.
Лікарські препарати симвастатин (зокор) та ловастатин є похідними гетероциклу:
а) пірану;
б) фурану;
в) бензофурану;
г) бензопірану.
Згідно АНД лікарські препарати ловастатин та симвастатин кількісно визначають методом:
а) РХ;
б) ГРХ;
) ВЕРХ;
г) ТШХ.
Згідно АНД кількісний вміст зокору в таблетках визначають методом:
а) ВЕРХ;
б) УФ-спектрофотометрії;
в) ацидиметрії;
г) спектрофотометрії у видимій області.
Для виконання кількісного визначення симвастатину методом ВЕРХ згідно АНД використовують розчинник:
а) ДМФА;
б) ДМСО;
в) піридин;
г) ацетонітрил.
Лікаарський препарат Кордарон містить у своїй основі атоми:
а) хлору;
б) брому;
в) йоду;
г) фтору.
Ідентифікацію кордарону проводять, використовуючи реактив:
а) Na2[Fe(CN)5NO];
б) K2[Co(SCN)4];
в) K3[Fe(CN)6];
г) NH4[Cr(NH3)2(SCN)4].
Хімік-аналітик ВТК проводить ідентифікацію препарата Кордарон, виконуючи якісну реакцію на діетиламінну групу. При цьому утворився осад, який має забарвлення:
а) блакитне;
б) жовте;
в) червоне;
г) біле.
Для підтвердження наявності зв’язаної хлоридної кислоти в молекулі кордарона проводять реакцію з:
а) хлораміном;
б) калію йодатом;
в) барію нітратом;
г) срібла нітратом.
Кількісне визначення токоферолу ацетату згідно АНД виконують методом:
а) алкаліметрії;
б) ацидиметрії;
в) йодометрії;
г) цериметрії.
Хімік ОТК ідентифікує субстанцію рутину у відповідності з вимогами АНД. Наявність залишку глюкози підтверджено за допомогою реактиву Фелінга за утворенням: а) цегляно-червоного осаду; ;
б) жовто-зеленого осаду;
в) синьо-фіолетового осаду
г) темно-сірого осаду.
Рутин як глікозид дає при кислотному гідролізі аглікон кверцетин і дисахарид (рутинозу), який складається з:
а) глюкози і фруктози;
б) глюкози і рамнози;
в) галактози і глюкози;
г) фруктози і галактози.
Для встановлення тотожності рутину використовують реактив хлорид заліза (III). При цьому утворюється темно-зелене забарвлення. Ця реакція є якісною на таку функціональну групу:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |
