Ідентифікацію глюкози в розчині для інфузій згідно ДФУ проводять за утворенням червоного осаду з реактивом (стр. 4 )

а) пірановий цикл;

б) D-глюкозу;

в) фенольний гідроксил;

г) хроман.

Найбільшу біологічну активність серед токоферолів має:

а) α-токоферол;

б) β-токоферол;

в) γ-токоферол;

г) ζ-токоферол.

При розчиненні субстанції рутину в розчині їдкого натру утворюється халкон, який має забарвлення:

а) оранжево-червоне;

б) жовте;

в) жовто-оранжеве;

г) червоне.

Для виконання ціанінової реакції до спиртового розчину рутину в кислому середовищі необхідно додати:

а) натрій;

б) кальцій;

в) цинк;

г) магній.

Хімік-аналітик виконує реакцію утворює ди-α-токоферолу в лужному середовищі. Для цього він використовує окисник:

а) FeCl3;

б) K3[Fe(CN)6];

в) бромну воду;

г) Ce(SO4)2.

Реакцію утворення забарвленого о-токоферилхінону проводять з використанням реактиву:

а) HNO3 конц.;

б) H2SO4 конц.;

в) H3PO4;

г) HCl конц..

Рутин здатний вступати в реакцію азосполучення за рахунок наявності в молекулі:

а) ядра пірану;

б) залишку рутинози;

в) ядра хроману;

г) фенольних гідроксилів.

10. Продуктом окислення токоферолу ацетату заліза (ІІІ) хлоридом є:

а) о-токоферилхінон;

б) п-токоферилхінон;

в) ди-α-токоферол;

г) ціаніну хлорид.

Кількісне визначення бензилпеніциліну в його солях виконують методом:

а) гравіметрії;

б) зворотної йодометрії;

в) зворотної алкаліметрії;

г) неводної ацидиметрії.

Хімік-аналітик ЦЛЗ виконує кількісне визначення суми пеніцилінів у бензилпеніциліну натрієвій солі йодометричним методом. Який індикатор він використовує?

а) крохмаль;

б) метиловий червоний;

в) метиловий оранжевий;

г) хромат калію.

Нестійкість пеніцилінів обумовлена, перш за все, наявністю в їх структурі: а) карбоксильної групи;

б) карбамідної групи;

в) β- лактамного циклу;

г) тіазолідинового циклу.

Провізор-аналітик аптеки проводить ідентифікацію оксациліну натрієвої солі. В якості реактивів він використовує розчин гідроксиламіну солянокислого в присутності розчину натрію гідроксиду та розчин міді нітрату. Який структурний фрагмент молекули препарату виявляється за допомогою даних реагентів? а) тіазолідиновий цикл;

б) ізоксазольний цикл;

в) фенільний радикал;

г) β-лактамний цикл.

Вкажіть, який з перерахованих лікарських препаратів, за рахунок наявності в його структурі β-лактамного циклу, дає позитивну реакцію з розчином гідроксиламіну солянокислого в присутності натрію гідроксиду та наступним додаванням розчину феруму (III) хлориду:

а)феноксиметилпеніцилін;

б) гентаміцин;

в) граміцидин;

г) канаміцин.

Наявність β-лактамного циклу у пеніцилінах зумовлює утворення пеніцилоїногідроксамату червоного кольору з:

а) кислотою хромотроповою;

б) гідроксиламіном;

в) калію фероціаніду;

г) заліза (ІІІ) хлориду.

6. Напівсинтетичним пеніциліном не є:

а) оксациліну натрієва сіль;

б) феноксиметилпеніцилін;

в) клоксациліну натрієва сіль;

г) ампіцилін.

Фахівець КАЛ підтверджує наявність катіона натрію в бензілпеніциліну натрієвій солі реакцією з розчином калію піроантимонату за утворенням:

а) білого осаду;

б) жовтого осаду;

в) синього осаду;

г) фіолетового осаду.

Вкажіть сполуку, яка є вихідною для добування напівсинтетичних пеніцилінів:

а) клавуланова кислота;

б) пеніцилоїнова кислота;

в) 6-амінопеніциланова кислота;

г) пенальдинова кислота.

Кількісне визначення дибензилетилендіаміну в біциліні-1 проводять, використовуючи титрант:

а) розчин йоду;

б) трилон Б;

в) кислоту хлорну;

г) розчин їдкого натру.

Антибіотик біцилін-5 має склад:

а) 1 частину бензилпеніциліну-новокаїну і 4 частини біциліну-1;

в) 4 частини бензилпеніциліну-новокаїну і 1 частину біциліну-1;

б) 1 частину бензилпеніциліну-натрію і 4 частини біциліну-1;

г) 1 частину бензилпеніциліну-калію і 4 частини біциліну-1.

Феноксиметилпеніцилін згідно АНД кількісно визначають методом:

а) прямої йодометрії;

б) зворотної йодометрії;

в) алкаліметрії;

г) УФ-спектрофотометрії.

Вихідною речовиною для одержання напівсинтетичних пеніцилінів є:

а) 6-(α-карбокси-α-фенілацетиламіно)-пеніциланова кислота;

б) 6-амінопеніциланова кислота;

в) 6-феноксіацетиламінопеніциланова кислота;

г) 6-фенілацетиламінопеніциланова кислота.

Гетероцикл ізооксазол вміщує наступний пеніциліновий антибіотик:

а) оксацилін;

б) амоксицилін;

в) карфецилін;

г) бакампіцилін.

При нагріванні амоксициліну з розчином формальдегіду і концентрованої сульфатної кислоти (реактив Маркі) утворюється забарвлення:

а) червоно-коричневе;

б) жовте;

в) темно-червоно-коричневе;

г) темно-жовте.

Кількісне визначення амоксициліну проводять методом:

а) йодометрії;

б) рідинної хроматографії;

в) неводної ацидиметрії;

г) водної ацидиметрії.

Кислота клавуланова містить 2-оксиетиліденову групу у положенні:

а) 4;

б) 7;

в) 3;

г) 6.

Кількісне визначення оксациліну натрієвої солі проводять методом (B.Ph.):

а) спектрофотометрії;

б) зворотної йодометрії;

в) гравіметрії;

г) зворотної алкаліметрії.

Бензилпеніциліну калієва сіль при нагріванні з розчином формальдегіду і концентрованої сульфатної кислоти (реактив Маркі) утворює забарвлення:

а) червонувато-коричневе;

б) жовте;

в) темно-жовте;

г) темно-червоно-коричневе.

Оксациліну натрієва сіль має смугу поглинання при 1760 см-1, обумовлену наявністю β-лактамного циклу. Це було визначено методом:

а) ЯМР-спектроскопії;

б) ІЧ-спектроскопії;

в) УФ-спектрофотометрії;

г) спектрофотометрії у видимій області спектра.

Реакцію утворення азобарвника на первинну ароматичну аміногрупу дає наступний пеніцилін:

а) феноксиметилпеніцилін;

б) бензилпеніцилін-натрій;

в) бензилпеніцилін-калій;

г) бензилпеніцилін-новокаїн.

Вміст домішки метиленхлориду в ампіциліну натрієвій солі згідно ДФУ визначають методом:

а) газової хроматографії;

б) рідинної хроматографії;

в) УФ-спектрофотометрії;

г) фотоколориметрії.

Питоме оптичне обертання ампіциліну натрієвої солі згідно ДФУ визначають після розчинення препарату у розчині:

а) кислоти хлоридної;

б) натрію гідроксиду;

в) аміаку;

г) калію гідрофталату.

Кількісний вміст ампіциліну натрієвої солі згідно ДФУ визначають методом:

а) газової хроматографії;

б) рідинної хроматографії;

в) УФ-спектрофотометрії;

г) фотоколориметрії.

Біологічні властивості напівсинтетичних пеніцилінів залежить від характеру замісника у положенні:

а) 2;

б) 3;

в) 6;

г) 5.

Органічно зв’язану сірку в пеніцилінах після сплавлення їх з їдкими лугами визначають за утворенням червоно-фіолетового забарвлення з використанням реактиву:

а) свинцю нітрату;

б) срібла нітрату;

в) барію хлориду;

г) натрію нітропрусиду.

Для кількісного визначення цефалексину-стандарту рекомендований метод:

а) йодометрії;

б) неводної ацидиметрії;

в) аргентометрії;

г) кислотно-основного титрування у водному середовищі.

До Державної Фармакопеї України (доповнення 1) включені наступні β-лактамні антибіотики-цефалоспорини: цефіксин та цефотаксиму натрієва сіль. Який метод згідно ДФУ рекомендовано для кількісного визначення цих препаратів?

а) метод рідинної хроматографії;

б) мікробіологічний метод дифузії в агар;

в) йодометрія, зворотне титрування

г) спектрофотометрія

Ідентифікують цефалоспорини реакцією одержання:

а) пікратів;