27) аккредитации физических лиц для проведения независимой экспертизы деятельности субъектов здравоохранения;
Пункт дополнен подпунктом 27-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г.
27-1) аккредитации организаций, осуществляющих оценку профессиональной подготовленности и подтверждения соответствия квалификации специалистов в области здравоохранения;
28) исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
Пункт дополнен подпунктом 28-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г.
28-1) разработке и утверждению нормативов оснащения доклинических симуляционных кабинетов медицинских колледжей;
29) исключен в соответствии с Законом РК от 13.06.13 г. (см. стар. ред.)
Пункт дополнен подпунктом 29-1 в соответствии с Законом РК от 10.07.12 г.
29-1) разработке правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан;
Пункт дополнен подпунктом 29-2 в соответствии с Законом РК от 10.07.12 г.
29-2) утверждению порядка формирования реестра субъектов здравоохранения, осуществляющих оптовую и розничную реализацию изделий медицинского назначения и медицинской техники в уведомительном порядке;
29-3) исключен в соответствии с Законом РК от 29.09.14 г. (см. стар. ред.)
Пункт дополнен подпунктом 29-4 в соответствии с Законом РК от 21.06.13 г.
29-4) лицензированию ввоза на территорию Республики Казахстан из стран, не входящих в Таможенный союз, и вывоза с территории Республики Казахстан в эти страны органов (части органов) и (или) тканей человека, крови и ее компонентов;
Пункт дополнен подпунктом 29-5 в соответствии с Законом РК от 21.06.13 г. ; внесены изменения в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
29-5) определению порядка выдачи заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Республики Казахстан и вывоз с территории Республики Казахстан гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга в случае их перемещения с целью проведения неродственной трансплантации, а также образцов клеток, тканей, биологических жидкостей и секретов, в том числе продуктов жизнедеятельности человека, физиологических и патологических выделений, мазков, соскобов, смывов, предназначенных для диагностических научных целей или полученных в процессе проведения биомедицинских исследований;
Пункт дополнен подпунктом 29-6 в соответствии с Законом РК от 21.06.13 г.
29-6) осуществлению выдачи заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Республики Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (в том числе незарегистрированных) в качестве гуманитарной помощи или помощи при чрезвычайных ситуациях;
29-7) исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
30) признанию стандартов международных и иностранных фармакопей, а также фармакопейных статей (монографий) и других нормативных документов по стандартизации на лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинскую технику иностранных государств;
31) государственной регистрации, перерегистрации и внесению изменений в регистрационное досье, отзыву решения о государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, ведению Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
Подпункт 32 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
32) согласованию ввоза (вывоза) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
33) исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
34) исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
В подпункт 35 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 10.07.12 г. (см. стар. ред.)
35) исключен в соответствии с Законом РК от 13.01.14 г. (см. стар. ред.)
36) исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
37) исключен в соответствии с Законом РК от 03.07.13 г. (см. стар. ред.)
38) реализации совместных международных проектов в области здравоохранения;
39) исключен в соответствии с Законом РК от 13.01.14 г. (см. стар. ред.)
40) определению степени удовлетворенности граждан уровнем и качеством оказываемой медицинской помощи;
41) рассмотрению обращений физических и юридических лиц по вопросам здравоохранения;
В подпункт 42 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
42) организации формирования здорового образа жизни и здорового питания;
43) исключен в соответствии с Законом РК от 13.01.14 г. (см. стар. ред.)
44) исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
45) исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
46) исключен в соответствии с Законом РК от 13.01.14 г. (см. стар. ред.)
Подпункт 47 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
47) осуществлению государственного контроля за деятельностью субъектов здравоохранения, за исключением организаций здравоохранения, осуществляющих деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения;
48) исключен в соответствии с Законом РК от 13.01.14 г. (см. стар. ред.)
В подпункт 49 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 15.07.11 г. (введен в действие по истечении шести месяцев после его первого официального опубликования) (см. стар. ред.); изложен в редакции Закона РК от 13.06.13 г. (см. стар. ред.); Закона РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
49) осуществлению государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг;
50) осуществлению государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в области здравоохранения;
Пункт дополнен подпунктом 50-1 в соответствии с Законом РК от 10.07.12 г.
50-1) осуществлению государственного контроля за проведением оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан;
51) исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
52) контролю за проведением экспертиз в области здравоохранения;
53) контролю за рекламой медицинских услуг, лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, биологически активных добавок к пище, а также методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации;
54) рассмотрению дел об административных правонарушениях и наложению административных взысканий в соответствии с законодательством Республики Казахстан об административных правонарушениях;
55) исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
В подпункт 56 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
56) организации и проведению профилактических прививок населению;
57) - 58) исключены в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
59) исключен в соответствии с Законом РК от 13.01.14 г. (см. стар. ред.)
60) исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
61) исключен в соответствии с Законом РК от 29.12.14 г. (см. стар. ред.)
62) исключен в соответствии с Законом РК от 10.07.12 г. (см. стар. ред.)
63) определению единой методологии для всех организаций, имеющих право на проведение оценки риска, и установлению порядка проведения оценки риска;
64) исключен в соответствии с Законом РК от 13.01.14 г. (см. стар. ред.)
65) разработке и утверждению Государственной фармакопеи Республики Казахстан;
66) осуществлению международного сотрудничества в области здравоохранения, в том числе медицинской и фармацевтической науки, медицинского и фармацевтического образования;
67) контролю за рациональным назначением лекарственных средств, а также эффективным использованием медицинской техники в государственных организациях здравоохранения;
Подпункт 68 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
68) определению Списка лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, закупаемых у единого дистрибьютора;
69) исключен в соответствии с Законом РК от 13.01.14 г. (см. стар. ред.)
Подпункт 70 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. (см. стар. ред.)
70) определению порядка разработки и утверждения Казахстанского национального лекарственного формуляра, а также порядка разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения;
Пункт дополнен подпунктом 70-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г.
70-1) утверждению состава и положения о формулярной комиссии уполномоченного органа;
71) утверждению правил проведения инспектирования в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
Пункт дополнен подпунктом 71-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г.
71-1) утверждению перечней организаций для проведения доклинических (неклинических), клинических исследований биологически активных веществ, фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
72) исключен в соответствии с Законом РК от 29.12.14 г. (см. стар. ред.)
Пункт дополнен подпунктом 73 в соответствии с Законом РК от 08.01.13 г. (введен в действие с 1 января 2013 г.)
73) утверждению порядка проведения медицинских осмотров лиц, претендующих на получение права управления транспортными средствами;
Пункт дополнен подпунктами 74 - 103 в соответствии с Законом РК от 29.09.14 г.
74) утверждению квалификационных требований, предъявляемых к медицинской и фармацевтической деятельности;
75) утверждению порядка осуществления государственного контроля в области здравоохранения;
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 |


