Методические указания по фармацевтической химии часть 1 к контрольным работам № 1 и 2 (стр. 10 )

63.  Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств сульфацил-натрия, сульфадиметоксина, сульфалена. Опиши­те реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

64.  Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств фуросемида, дихлотиазида, буметанида. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответст­вующие уравнения химических реакций.

65.  Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств букарбана, глибенкламида, метформина. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответст­вующие уравнения химических реакций.

66.  Дайте общую характеристику сердечных гликозидов. Пользуясь указа­ниями раздела ГФ «Биологические методы определения активности лекарственных средств», опишите методику количественного определения раствора коргликона 0,06% для инъекций на лягушках (при введении в вену). Приведите формулу расчета активности испытуемого препарата, поясните использованные символы. Дайте определение единице обозначения активности ЛЕД.

67.  Предложите реакции идентификации сердечных гликозидов по стероид­ному ядру и лактонному циклу (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Пользуясь указаниями раздела ГФ «Биологические методы определения ак­тивности лекарственных средств», опишите методику количественного определения раствора строфантина К 0,05% для инъекций на голубях. Приведите формулу расчета активности испытуемого препарата, поясните использованные символы. Дайте опреде­ление единице обозначения активности ГЕД.

68.  Предложите реакции идентификации сердечных гликозидов по сахарно­му компоненту (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Пользуясь указаниями раздела ГФ «Биологические методы определения активности лекарственных средств», опишите методику количественного определения раствора препаратов напер­стянки на кошках. Приведите формулу расчета активности испытуемого препарата, по­ясните использованные символы. Дайте определение единице обозначения активности КЕД.

69.  Предложите методы количественного определения сердечных гликозидов. Пользуясь указаниями раздела ГФ «Биологические методы определения активности лекарственных средств», опишите методику количественного определения таблеток дигитоксина по 0,0001 на голубях. Приведите формулу расчета активности испытуемого препарата, поясните, какое свойство сердечных гликозидов положено в основу биологи­ческих методов определения? Дайте определение единице обозначения активности ГЕД.

70.  Укажите типы реакций, приводящих к изменению веществ при хранении под влиянием факторов окружающей среды. Приведите примеры конкретных лекарст­венных средств, напишите соответствующие уравнения реакций.

71.  Приведите формулы, латинские и химические названия этинилэстрадиола и эстрона. Предложите химические и физико-химические способы их идентификации и количественного определения. Рассчитайте удельный показатель поглощения этинилэстрадиола (среднее значение), если навеску вещества массой 0,1000 г. растворили в мер­ной колбе емкостью 100 мл. в 95% этаноле (раствор А). В мерную колбу емкостью 100 мл вносили последовательно 4,0; 5,0; 6,0 мл раствора А, доводили до метки этанолом и измеряли оптическую плотность полученных растворов при длине волны 281 нм в кюве­те с толщиной рабочего слоя 1 см. Значения оптических плотностей составили 0,281; 0,367; 0,426. Соответствует ли значение удельного показателя поглощения требованиям ГФ?

72.  Приведите формулы, латинские и химические названия диэтилстильбэстрола и синестрола. Предложите химические и физико-химические способы их иденти­фикации и количественного определения. Рассчитайте удельный показатель поглощения диэтилстильбэстрола (среднее значение), если навеску вещества массой 0,5000 г. раство­рили в мерной колбе емкостью 500 мл. в 95% этаноле (раствор А). В мерную колбу ем­костью 100 мл вносили последовательно 0,5; 1,0; 1,5 мл раствора А, доводили до метки растворителем и измеряли оптическую плотность полученных растворов при длине вол­ны 238 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 1 см. Значения оптических плотностей составили 0,200; 0,385; 0,585. Соответствует ли значение удельного показателя поглоще­ния требованиям ГФ?

73.  Приведите формулы, латинские и химические названия прогестерона и норэтистерона. Предложите химические и физико-химические способы их идентифика­ции и количественного определения. Рассчитайте удельный показатель поглощения прогестерона (среднее значение), если навеску вещества массой 0,1000 г. растворили в мерной колбе емкостью 100 мл. в 95% этаноле (раствор А). В мерную колбу емкостью 100 мл вносили последовательно 0,5; 1,0; 1,5 мл раствора А, доводили до метки этанолом и измеряли оптическую плотность полученных растворов при длине волны 241 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 1 см. Значения оптических плотностей составили 0,263; 0,525; 0,795. Соответствует ли значение удельного показателя поглощения требо­ваниям ГФ?

74.  Приведите формулы, латинские и химические названия тестостерона пропионата и метилтестостерона. Предложите химические и физико-химические спосо­бы их идентификации и количественного определения. Рассчитайте количественное содержание метилтестостерона в таблетках, если 0,0498 г порошка растертых таблеток растворили в мерной колбе на 50 мл в 95% этаноле (раствор А). 10 мл раствора А пере­несли в мерную колбу на 50 мл и довели растворителем до метки. Оптическая плотность раствора, измеренная при 241 нм, .составила 0,53,-значение удельного показателя погло­щения 535. Масса 20 таблеток метилтестостерона 2,1804.

75.  Приведите формулы, латинские и химические названия метандростенолона и нандролона фенилпропионата. Предложите химические и физико-химические способы их идентификации и количественного определения. Рассчитайте удельный по­казатель поглощения метандростенолона (среднее значение), если навеску вещества массой 0,0990 г. растворили в мерной колбе в 95% этаноле (раствор А). В мерную колбу емкостью 100 мл вносили последовательно 4,0; 5,0; 6,0 мл раствора А, доводили до метки растворителем и измеряли оптическую плотность полученных рас­творов при длине волны 245 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 10,1 мм. Значения оптических плотностей составили 0,412; 0,515; 0,620. Соответствует ли значение удель­ного показателя поглощения требованиям ГФ?

76.  Приведите формулы, латинские и химические названия дезоксикортикостерона ацетата и кортизона ацетата. Предложите химические и физико-химические способы их идентификации и количественного определения. Рассчитайте количествен­ное содержание кортизона ацетата, если 0,1012 г препарата (потеря в весе при высуши­вании 0,5%) растворили в мерной колбе на 100 мл в 95% этаноле (раствор А). 1 мл рас­твора А перенесли в мерную колбу на 100 мл и довели растворителем до метки. Оптиче­ская плотность раствора, измеренная при 238 нм, составила 0,394. Параллельно в тех же условиях измерили значение оптической плотности 0,001% стандартного раствора, кото­рая была равна 0,389.

77.  Приведите формулы, латинские и химические названия преднизолона и нандролона деканоата. Предложите химические и физико-химические способы их иден­тификации и количественного определения. Рассчитайте количественное содержание преднизолона в таблетках, если 0,0658 г порошка растертых таблеток растворили в мер­ной колбе на 100 мл в метаноле, профильтровали. Оптическая плотность фильтрата, измеренная при 242 нм, составила 0,548, значение удельного показателя поглощения 415. Масса 20 таблеток преднизолона 4,9871.

78.  Приведите формулы, латинские и химические названия гидрокортизона и флюоцинолона ацетонида. Предложите химические и физико-химические способы их идентификации и количественного определения. Рассчитайте количественное содержа­ние гидрокортизона, если 0,1035 г препарата (потеря в весе при высушивании 0,5%) растворили в мерной колбе на 100 мл в этаноле, (раствор А). 1 мл раствора А перенесли в мерную колбу емкостью 100 мл и довели до метки тем же растворителем. Оптическая плотность раствора, измеренная при 271 нм при толщине поглощающего слоя 9,97 мм, составила 0,460, значение удельного показателя поглощения 448.

79.  Приведите формулы, латинские и химические названия дексаметазона и ципротерона ацетата. Предложите химические и физико-химические способы их иден­тификации и количественного определения. Рассчитайте количественное содержание дексаметазона, если 0,1141 г препарата (потеря в весе при высушивании 0,5%) раствори­ли в мерной колбе на 500 мл в этаноле, (раствор А). 5 мл раствора А перенесли в мерную колбу емкостью 100 мл и довели до метки тем же растворителем. Оптическая плотность раствора, измеренная при 238,5 нм при толщине поглощающего слоя 10,01 мм, составила 0,449, значение удельного показателя поглощения 394.

80.  Приведите формулы, латинские и химические названия эргокальциферола и холекальцифербла. Предложите химические и физико-химические способы их идентификации и количественного определения. Рассчитайте содержание эргокальциферола в 1 мл масляного раствора, если на анализ взято 0,9945 г лекарственной формы. Оптическая плотность исследуемого окрашенного раствора, измеренная при 500 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см, составила 0,461. Оптическая плотность раствора стандартного образца препарата 0,410. Плотность масляного раствора 0,92.

81.  Назовите методы количественного определения раствора формальдегида и гексаметилентетрамина (титриметрические и физико-химические), для титриметрических методов укажите условия (растворитель, титрант, способ фиксирования точки эквивалентности). Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Приве­дите расчет эквивалентов и титров по определяемому веществу для 0,1 моль/л титрован­ных растворов.

82.  Назовите методы количественного определения хлоралгидрата и глюко­зы (титриметрические и физико-химические), для титриметрических методов укажите условия (растворитель, титрант, способ фиксирования точки эквивалентности). Напи­шите соответствующие уравнения химических реакций. Приведите расчет эквивалентов и титров по определяемому веществу для 0,1 моль/л титрованных растворов.