Методические указания по фармацевтической химии часть 1 к контрольным работам № 1 и 2 (стр. 3 )

Производные тропана: атропина сульфат, скополамина гидробромид, синтетиче­ские заменители: гоматропина гидробромид, тропацин, апрофен.

Производные экгонина: кокаина гидрохлорид.

Производные хинолина и хинуклидина: производные 4-замещенных хинолина: хинин, хинидин и их соли, хлорохина фосфат (хингамин), гидроксихлорохина сульфат (плаквенил). Производные 8-замещенных хинолина: хинозол, хлорхинальдон, нитроксолин (5-НОК). Фторхинолоны: ломефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин.

Производные изохинолина: Производные бензилизохинолина: папаверина гид­рохлорид и его синтетический аналог - дротаверина гидрохлорид (но-шпа). Производ­ные фенантренизохинолина: морфин, кодеин и их соли, полусинтетические производные морфина: апоморфина гидрохлорид, этилморфина гидрохлорид. Промедол, фентанил, трамадола гидрохлорид, лоперамида гидрохлорид налтрексона гидрохлорид.

Производные хиназолина: празозин.

Производные пиримидина: производные пиримидин-2,4-диона: метилурацил, фторурацил, фторафур, зидовудин (азидотимидин), ставудин. - Производные 4-аминопиримидин-2-она: ламивудин. Производные пиримидин-4,6-диона: гексамидин. Производные пиримидин-2,4,6-триона: барбитал, фенобарбитал, гексенал, тиопентал-натрий, бензонал.

Производные 1,2-бензотиазина: пироксикам.

Производные гидантоина: фенитоин (дифенин).

Производные пиримидино-тиазола (витамины группы B1): тиамина хлорид и бромид, кокарбоксилаза, фосфотиамин, бенфотиамин.

Производные пурина как лекарственные средства. Производные ксантина: кофе­ин, теофиллин, теобромин, эуфиллин, ксантинола никотинат, дипрофиллин, пентоксифиллин. Производные гуанина: ацикловир (зовиракс), ганцикловир (цимевен). Другие производные пурина: рибоксин (инозин), меркаптопурин, азатиоприн, аллопуринол.

Производные птеридина: фолиевая кислота, метотрексат.

Производные изоаллоксазина (витамины группы В2): рибофлавин, рибофлавина мононуклеотид.

Производные фенотиазина:

·  алкиламинопроизводные: аминазин, пропазин, левомепромазин, трифтазин, фторфеназина деканоат;

·  ацильные производные: этмозин, этацизин.

Производные бензодиазепина: хлордиазепоксид (хлозепид), диазепам (сибазон), оксазепам, нитразепам, феназепам, медазепам, алпразолам.

Производные дибензодиазепина: клозапин (азалептин).

Производные иминостильбена: карбамазепин.

Производные 10,11-дигидродибензоциклогептена: амитриптилин.

Стандартизация лекарственных средств.

Общегосударственная система учреж­дений и мероприятий, направленных на планирование и разработку нормативной доку­ментации на лекарственные средства.

Стандартизация лекарственных средств в соответствии с унифицированными требова­ниями и методами испытания лекарственных средств.

Современное состояние и пути совершенствования стандартизации ле­карственных средств. Система совершенствования фармакопейных статей. Роль и место метрологии в стандартизации и контроле качества лекарственных средств. Понятие о валидации. Стандартные образцы.

Обеспечение качества при производстве, распределении, хранении и потреблении лекарственных средств.

Перспективы развития исследований по изысканию и внедрению новых лекарст­венных средств и совершенствование методов их оценки.

Контроль качества и сертификация лекарственных средств.

Общие методические приемы в оценке качества лекарственных веществ и их лекарственных форм.

Современное состояние и задачи контроля качества при внутриаптечном произ­водстве лекарственных форм.

Понятие сертификации лекарственных средств. Система сертификации лекарст­венных средств в Российской Федерации. Порядок сертификации лекарственных средств в РФ. Международные системы сертификации лекарственных средств.

Настоящая программа определяет объем знаний по дисциплине и служит руко­водством при изучении курса и подготовке к экзаменам. Наиболее важные и сложные вопросы программы будут изложены для студентов-заочников в обзорных лекциях по фармацевтической химии в период учебно-экзаменационных сессий.

Выполнение учебного плана по дисциплине студентами - заочниками.

ВИДЫ УЧЕБНОЙ РАБОТЫ, ОБЪЕМ ДИСЦИПЛИНЫ,

ФОРМЫ ИТОГОВОГО КОНТОЛЯ

Вид учебной работы	Всего часов	Семестры
6	7	8	9	10	11
Общая трудоемкость дисциплины	710	139	124	148	142	157
Аудиторные занятия	139	25	10	34	28	42
Лекции	43	10	2	10	10	11
Лабораторно-практические занятия	96	15	8	24	18	31
Самостоятельная работа	571	114	114	114	114	115
Контрольная работа (количество)	4		1	1	1	1
Курсовая работа (количество)	1
Производственная практика	7 нед.						7 нед.
Вид конечного контроля (зачет, экзамен)				зачет		экзамен

ПОРЯДОК ИЗУЧЕНИЯ КУРСА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ:

-  теоретические основы курса изучаются студентами самостоятельно согласно программе и рекомендуемой литературе;

-  студенты закрепляют свои знания на лекциях и лабораторных занятиях;

-  по курсу фармацевтической химии студентами выполняются 4 контрольные работы и одна курсовая работа;

-  завершение изучения курса аналитической химии – сдача экзамена и прохождение производственной практики.

ТРЕБОВАНИЯ К ОФОРМЛЕНИИ И ВЫПОЛНЕНИЮ

КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ

К выполнению контрольной работы можно приступить только после изучения соответствующей теоретической части курса и проработки примеров решения задач.

Оформление контрольной работы должно отвечать следующим требованиям:

-  каждая контрольная работа должна быть выполнена в отдельной тетради с выполнением задач в порядке, указанном в вашем варианте;

-  работа должна быть написана разборчиво и четко, для замечаний рецензента следует оставить поля не менее 5 см;

-  решение расчетных задач должно включать уравнения химических реакций, расчетные формулы, математическое выражение основных законов и правил, численное значение констант;

-  ответы на вопросы, не требующие вычислений должны быть четкими, мотивированными;

-  выполненная работа должна быть доставлена в деканат фармацевтического факультета согласно установленным срокам;

-  контрольная работа, не отвечающая требованиям, а также выполненная не по своему варианту к рецензированию не принимается;

-  не зачтенная контрольная работа выполняется повторно с учетом замечаний, указанных в рецензии, не зачтенная работа с рецензией и исправлениями высылается в деканат;

-  исправления следует выполнить в конце тетради, а не в рецензированном тексте;

-  работа должна быть датирована и подписана студентом.

ФОРМА ОФОРМЛЕНИЯ КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЫ

1. На обложке следует написать:

ФАМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.

Контрольная работа №…..

вариант №…..

студента 4 курса фармацевтического факультета заочного отделения ВГМА им.

Фамилия Имя Отчество

№ зачетной книжки

Домашний адрес (с почтовым индексом) и телефон…..

2. На первой странице следует указать:

Дата отправления работы…..

Дата получения работы академией…..

Дата получения работы кафедрой…..

Дата рецензии…..

Оценка рецензента…..

Рецензент…..

3. На третьей странице тетради следует выполнять контрольную работу в соответствии с вышеприведенными рекомендациями.

К экзамену допускаются студенты, выполнившие кон­трольные работы после прослушивания обзорных лекций и выполнения лабораторных работ.

Общие методические указания по выполнению контрольных работ.

Одним из главных условий результативного изучения любой дисциплины явля­ется систематическая учебная работа студента. При этом большое значение для студен­та-заочника имеет ее правильная организация. Изучение материала рекомендуется вести в соответствии с предложенной программой по разделам учебника в следующем поряд­ке:

1.  Ознакомиться по оглавлению с содержанием изучаемого раздела и последова­тельностью излагаемых в нем вопросов.

2.  Прочитать внимательно изучаемый раздел. При первом чтении следует соста­вить общее представление о материале, излагаемом в данном разделе, отметить трудные и неясные места.

3.  Продолжить тщательное изучение раздела, используя соответствующие статьи Государственной фармакопеи и дополнительные источники. При этом рекомендуется уделять особое внимание основным вопросам теоретического курса, таким, как: спосо­бы получения лекарственных препаратов, особенности структуры, физические и химиче­ские свойства, реакционная способность, реакции идентификации, методы испытаний на чистоту и количественной оценки препаратов, обоснование условий хранения и возмож­ные пути биотрансформации препаратов в организме. В процессе изучения указанных выше вопросов необходимо выявить общие свойства, присущие конкретной группе ле­карственных веществ, а также специфические свойства, зависящие от особенностей структуры индивидуальных представителей изучаемой группы. Такой подход облегчает усвоение изучаемого материала и позволяет систематизировать знания по анализу лекар­ственных веществ.