-1. анальгину
-2. бутадиону
+3. антипирину
-4. папаверину гидрохлориду
53. Какие свойства преобладают у бутадиона?
-1. основные
+2. кислотные
-3. восстановительные
-4. окислительные
54. Исходные вещества, используемые для синтеза антипирина, это ацетоуксусный эфир и:
-1. дифенилгидразин
-2. пиразол
-3. гидантоин
+4. фенилгидразин
55. В основе взаимодействия антипирина с раствором хлорида железа (III) лежит реакция:
-1. замещения
-2. окисления
+3. комплексообразования
-4. восстановления
56. Кислотные свойства бутадиона обусловлены:
+1. подвижным водородом в 4-ом положении
-2. фенильным радикалом
-3. наличием н-бутильной группы
-4. наличием структуры пиразолидина
57. Клофелин является производным:
-1. пиразола
-2. имидазола
+3. имидазолина
-4. фурфурола
58. Химическое название 2-бензилбензимидазола гидрохлорид соответствует:
-1. кофеину
-2. атропину
+3. дибазолу
-4. скополамину
59. Реакциями подлинности для пилокарпина гидрохлорида являются:
-1. на хлорид ион
-2. образование надхромовых кислот
-3. с общеалкалоидными реактивами
+4. все перечисленные
60. Кумарины представляют собой:
+1. лактон о-гидроксикоричной кислоты
-2. конденсированную систему двух бензольных колец
-3. 1-оксинафталин
-4. 1,4-бензопиран
61. Химическое название этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты соответствует:
-1. кумарину
-2. дикумарину
+3. неодикумарину
-4. фепромарону
62. При сплавлении неодикумарина со щёлочью происходит:
+1. разрыв лактонного цикла с образованием салицилат иона
-2. разрыв лактонного цикла с образованием бензоат-иона
-3. образование о-гидроксикоричной кислоты
-4. образование м - гидроксикоричной кислоты
63. Неодикумарин применяют в качестве:
+1. антикоагулянта
-2. консерванта
-3. мочегонного средства
-4. антибактериального средства
64. Количественное определение фепромарона основано на его:
+1. кислотных свойствах
-2. основных свойствах
-3. амфотерных свойствах
-4. растворимости в воде
65. Фепромарон применяется в качестве:
-1. консерванта
-2. мочегонного средства
+3. антикоагулянта
-4. снотворного средства
66. Токоферол обладает свойствами:
+1. восстановительными свойствами
-2. окислительнными свойствами
-3. основными
-4. амфотерными
67. Для идентификации токоферола ацетата используют реакции окисления:
-1. концентрированной азотной кислотой
-2. хлоридом окисного железа
-3. феррицианидом калия
+4. всеми перечисленными реагентами
68. Растворимость рутина в растворах щелочей обусловлена наличием в его молекуле:
-1. глюкозы
-2. рамнозы
-3. фенильного радикала
+4. фенольных гидроксилов
69. Примесь алкалоидов в рутине определяют с помощью:
-1. УФ-спектроскопии
-2. реактива Фелинга
+3. общеалкалоидных реактивов (пикриновая кислота)
-4. раствора хлорида железа (III)
70. Химическое название 2-оксо-1-пирролидинилацетамид соответствует:
+1. пирацетаму
-2. поливинилпирролидону
-3. гемодезу
-4. псоралену
71. В молекуле витамина В12 нуклеотид связан с корриновой системой:
-1. ионной связью
+2. пептидной связью
-3. неполярной ковалентной связью
-4. водородной связью
72. Для количественного определения витамина В12 согласно НД используется метод:
+1. УФ-спектрофотометрии
-2. кислотно-основного титрования
-3. гравиметрии
-4. цериметрии
73. Резерпин относится к производным:
+1. иохимбана
-2. пурина
-3. имидазола
-4. тропана
74. Резерпин даёт окрашенные продукты с раствором:
-1. ванилина в хлористоводородной кислоте
-2. нитрита натрия
-3. перманганата калия
+4. все ответы правильные
75.Химическое название 2-метил-3-окси-4,5-ди-(оксиметил)-пиридина гидрохлорид соответствует:
+1. пиридоксина гидрохлориду
-2. пиридитолу
-3. пармидину
-4. пиридоксалю
76. Реакция взаимодействия пиридоксина гидрохлорида с 2,6 дихлорхинонхлоримидом обусловлена наличием в молекуле пиридоксина:
-1. атома азота
-2. метильной группы
-3. оксиметильной группы в 4-ом положении
+4. фенольного гидроксила
77. Химическое название 5-фосфорный эфир-2-метил-3-окси-4-формил-5-оксиметилпиридина соответствует:
-1. пармидину
-2. пиридитолу
-3. пиридоксолу
+4. пиридоксальфосфату
78. Химическое название ди-(2-метил-3-окси-4-оксиметил-5-метилпиридин)-дисульфида дигидрохлорид соответствует:
+1. пиридитолу
-2. пиридоксалю
-3. пармидину
-4. пиридоксина гидрохлориду
79. Химическое название бис-N-метилкарбаминовый эфир 2,6-бис-оксиме тилпиридина соответствует:
+1. пармидину
-2. пиридитолу
-3. пиридоксалю
-4. мепробамату
80. На пиридиновый цикл в пармидине проводят реакцию:
+1. с лимонной кислотой и уксусным ангидридом
-2. с раствором едкого натра
-3. с раствором гидроксида аммония
-4. с реактивом Несслера
81. Количественное определение пармидина проводят методом:
-1. аргентометрии
-2. нитритометрии
-3. комплексонометрии
+4. кислотно-основного титрования в неводной среде
82. Для идентификации изониазида используют реакции его с:
-1. 2,4-динитрохлорбензолом
-2. безводным карбонатом натрия
-3. аммиачным раствором нитрата серебра
+4. все ответы правильные
83. В основе количественного определения изониазида лежит его способность к реакциям:
+1. окисления
-2. восстановления
-3. гидролиза
-4. комплексообразования
84. Структура тропана включает пирролидиновый цикл и:
+1. пиперидиновый цикл
-2. хинолиновый цикл
-3. фурановый цикл
-4. бензольное кольцо
85. Атропин является:
-1. левовращающим изомером
-2. правовращающим изомером
+3. рацематом
-4. мезоформой
86. Для идентификации атропина сульфата используют характерную реакцию:
+1. Витали-Морена
-2. с реактивом Марки
-3. с реактивом Несслера
-4. с реактивом Марша
87. При взаимодействии атропина сульфата с концентрированной серной кислотой и дихроматом калия образуется:
-1. троповая кислота
-2. миндальная кислота
-3. спирт скопин
+4. бензальдегид
88. При внутриаптечном контроле атропина сульфата определяют методом нейтрализации по серной кислоте, индикатор фенолфталеин, в присутствии:
-1. хлороводородной кислоты
-2. фосфорной кислоты
-3. метанола
+4. хлороформа, нейтрализованного по фенолфталеину
89. В скополамине гидробромиде определяют примеси:
-1. апоатропина
-2. апоскополамина
-3. посторонние алкалоиды
+4. все ответы правильные
90. Гоматропин даёт реакцию Витали-Морена:
-1. в кислой среде
-2. в щелочной среде
-3. в нейтральной среде
+4. не даёт
91. Продуктами кислотного гидролиза кокаина гидрохлорида являются:
-1. метиловый спирт
-2. бензойная кислота
-3. экгонин
+4. все перечисленные вещества
92. Химическое название 1,2,5-триметил-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид соответствует:
-1. дибазолу
-2. димедролу
+3. промедолу
-4. тримекаину
93. Хинидин в отличие от хинина является изомером:
-1. левовращающим
+2. правовращающим
-3. рацематом
-4. мезоформой
94. Метилурацил обладает:
+1. кислотными свойствами
-2. гигроскопичностью
-3. лёгкой растворимостью в воде
-4. лёгкой растворимостью в спирте
95. Урацил способен проявлять:
+1. лактам-лактимную таутомерию
-2. оптическую активность
-3. наркотические свойства
-4. спазмолитические свойства
96. При взаимодействии метилурацила с диазореактивом образуется:
+1. азокраситель
-2. этиловый спирт
-3. п-аминобензойная кислота
-4. урацил
97. Количественно метилурацил по НД определяют методом:
+1. определения азота в органических соединениях
-2. аргентометрии
-3. меркуриметрии
-4. меркурометрии
98. Определение примеси этилбарбитуровой кислоты в барбитале основано на:
+1. различии кислотных свойств соединений
-2. различии растворимости соединений в воде
-3. различной растворимости в этиловом спирте
-4. на спрособности барбитала растворяться в растворах щелочей
99. Химическое название 5,5-диэтилбарбитуровая кислота соответствует:
-1. гексеналу
-2. тиопенталу
-3. этаминалу-натрия
+4. барбиталу
100. Химическое название 1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота:
+1. бензоналу
-2. барбиталу
-3. фенобарбиталу
-4. гексамидину
101. Химическое название 1,5-диметил-5-(циклогексен-1-ил) барбитурат натрия соответствует:
-1. барбиталу
-2. бензоналу
-3. фенобарбиталу
+4. гексеналу
102. Химическое название 5-фенил-5-этилбарбитуровая кислота:
-1. гексобарбиталу
+2. фенобарбиталу
-3. гексамидину
-4. бензоналу
103. Выход атропина значительно превышает его содержание в скополии потому, что:
-1. расчет содержания ведут, исходя из массы свежесобранного сырья, а выход из высушенного сырья
+2. в процессе переработки сырья и выделения атропин образуется из других алкалоидов
-3. в процессе переработки сырья атропин выделяется из структуры более сложного вещества
-4. в процессе переработки сырья атропин образуется из веществ предшественников
104. Образует красно-фиолетовый кристаллический осадок при добавлении раствора перманганата калия:
-1. гиосциамин
-2. скополамин
+3. кокаин
-4. апоатропин
105. Рутин даёт красное окрашивание при действии:
-1. концентрированной азотной кислоты
+2. цинка и соляной кислоты
-3. раствора иода
-4. бромной воды
106. С наличием какой функциональной группы в структуре сердечных гликозидов связано отсутствие способности к кумуляции:
-1. третичного спирта
+2. альдегидной группы
-3. вторичного спирта
-4. сложноэфирной группы в составе лактонного цикла
107. Примесь восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по:
-1. появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина
+2. сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты
-3. сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлористоводородной кислоты
-4. обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты
108. НД регламентирует определять с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 |
