197. Фталазол содержит в структуре:
-1. остаток салициловой кислоты и норсульфазола
-2. остаток бензойной кислоты и норсульфазола
+3. остаток фталевой кислоты и норсульфазола
-4. остаток фталевой кислоты и стрептоцида
198. Не даёт реакцию образования азокрасителя без предварительной обработки:
-1. стрептоцид
+2. фталазол
-3. уросульфан
-4. сульфадиметоксин
199. Приведенное химическое название 2-(п-аминобензолсульфамидо)тиазол соответствует:
-1. фталазолу
-2. стрептоциду
+3. норсульфазолу
-4. уросульфану
200. Сульфаниламиды являются:
+1. противомикробными средствами
-2. анальгетиками
-3. снотворными средствами
-4. противоревматическими и жаропонижающими средствами
201. Фармакопейным методом количественного определения для сульфамидо кислот, имеющих в структуре первичную ароматическую аминогруппу, является:
-1. нейтрализация
+2. нитритометрия
-3. броматометрия
-4. аргентометрия
202. Нельзя непосредственно определить нитритометрически:
-1. стрептоцид
-2. сульфален
-3. сульфацил-натрия
+4. фталазол
203. НД для количественного определения фталазола рекомендует метод:
-1. нейтрализации в водной среде
-2. броматометрии
-3. нитритометрии
+4. неводного титрования в среде диметилформамида
204. В субстанции фталазола определяют примеси:
-1. стрептоцида
+2. норсульфазола и свободной фталевой кислоты
-3. сульфодиметоксина
-4. сульфацила натрия
205. Образование флюоресцеина - реакция на:
+1. фталазол
-2. стрептоцид
-3. норсульфазол
-4. уросульфан
206. Применяемая в анализе сердечных гликозидов реакция Келлера-Килиани позволяет обнаружить:
-1.стероидный цикл
-2. лактонное кольцо
-3. гликозидную связь
+4. дезоксисахара
207. Прегнан лежит в основе:
+1. гестагенных гормонов
-2. анаболических гормонов
-3. сердечных гликозидов
-4. андрогенных гормонов
208. Химическое название 17-альфа-этинилтэстостерон соответствует:
-1. этинилэстрадиолу
+2. прегнину
-3. метандростенолону
-4. прогестерону
209. При прибавлении к раствору рибофлавина гидросульфита натрия:
+1. исчезает окраска и флуоресценция.
-2. образуется натриевая соль рибофлавина.
-3. образуется рибоза.
-4. образуется о-ксилидин.
210. Химическое название 17-альфа-этинилэстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17-бета соответствует:
-1. прогестерону
+2. этинилэстрадиолу
-3. метандростендиолу
-4. феноболину
211. В основе молекул пенициллинов лежит кислота:
-1. бензойная
+2. пенициллановая
-3. пенициллоиновая
-4. пенальдиновая
212. Наличие какой группы придаёт молекуле пенициллина кислотные свойства?
-1. ендиольной
+2. карбоксильной
-3. фенольного гидроксила
-4. амидной
213. В каком положении молекулы пенициллина имеется ацилированная аминогруппа?
-1. седьмом
-2. третьем
+3. шестом
-4. четвертом
214. Общей реакцией, характерной для пенициллинов, является реакция образования:
-1. сложного эфира с этиловым спиртом
-2. аммиака после гидролиза
-3. диоксида серы
+4. гидроксаматов металлов
215. Основные свойства тетрациклина обуславливает:
-1. амидная группа во 2-ом положении
+2. диметиламиногруппа в 4-ом положении
-3. метиламиногруппа в 4-ом положении
-4. диметиламиногруппа в 7-ом положении
216. Окраска тетрациклинов обусловлена наличием:
-1. диметиламиногруппы
-2. системы сопряженных двойных связей
-3. спиртовых гидроксилов
+4. двух систем сопряженных двойных связей
217. Рибофлавин образует серебряную соль за счет:
-1. основных свойств
+2. кислотных свойств
-3. амфотерных свойств
-4. растворимости в ацетоне
218. Для количественной оценки примесей используются эталонные растворы, если:
-1. примеси имеются в большом количестве
-2. примеси имеются в малом количестве
+3. примеси допустимые
-4. примеси недопустимые
219. Навески для приготовления эталонных растворов отвешивают с точностью до:
-1. 0,01г
-2. 0,0001г
+3. 0,001г
-4. 0,1 г
220. Площадь хроматографического пика прямо пропорциональна:
+1. концентрации вещества
-2. времени удерживания
-3. удерживаемому объему
-4. скорости подвижной фазы
221. Величина Rf - это:
-1. концентрация вещества
+2. отношение пути, пройденного веществом, к пути, пройденному растворителем, на хроматограмме
-3. отношение пути, пройденного растворителем, к пути, пройденному веществом, на хроматограмме
-4. отношение пути, пройденного веществом, к пути, пройденному стандартом
222. На величину Rf практически не влияет:
-1. природа носителя
-2. состав подвижной фазы
-3. температура
+4. концентрация определяемого вещества
223. Спектрофотометрическим методом вещество идентифицируют:
-1. по оптической плотности при определенной длине волны
-2. по величине светопропускания при определенной длине волны
+3. по максимуму светопоглощения вещества
-4. по длине волны падающего света
224. В каком из оптических методов используется визуальное определение величины поглощения света веществом?
-1. спектрофотометрия
-2. фотоколориметрия
+3. колориметрия
-4. фотометрическое титрование
225. Вещество, поглощающее свет видимого диапазона (окрашенное), имеет спектр поглощения в области длин волн:
-1. 100 - 200 нм
-2. 200 - 400 нм
+3. 400 - 700 нм
-4. 1000 - 10000 нм
226. Вещество, поглощающее свет в УФ-области, можно количественно определять:
-1. колориметрически
-2. фотоколориметрически
-3. спектрофотометрически в видимой области
+4. спектрофотометрически в УФ области
227. Какой принцип позволяет отнести распределительную и ионнообменную хроматографию в разные группы хроматографических методов:
-1. природа контактирующих фаз
+2. механизм разделения
-3. способ оформления неподвижной фазы
-4. способ элюирования
228. Можно определять броматометрически:
-1. натрия хлорид
+2. фенол
-3. гидроксид натрия
-4. арсенат натрия
229. В методе Мора используют индикатор:
-1. дихромат калия
+2. хромат калия
-3. хлорид калия
-4. роданид калия
230. В тиоцианатометрии используют индикатор:
-1. хромат калия
+2. железо-аммониевые квасцы
-3. дифенилкарбазон
-4. флуоресцеин
231. Для обнаружения конечной точки нитритометрического титрования используют:
-1. крахмал
-2. безиндикаторное титрование
+3. тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим
4. метиленовый синий
232. Можно определить нитритометрически:
-1. гидрокарбонат натрия
-2. хлорид натрия
-3. арсенат натрия
+4. первичные ароматические амины
233. Исходное вещество для синтеза лекарственных веществ нитрофуранового ряда:
-1. пиразолон.
-2. пиридин.
-3. пиримидин.
+4. фурфурол.
234. В каком положении ядра фурана должна находиться нитрогруппа, чтобы вещества проявляли антибактериальную активность?
-1. 1
-2. 2
-3. 3
+4. 5
235. Субстанция фурацилина имеет цвет:
-1. белый
-2. коричневый
+3. желтый или зеленовато-желтый
-4. красный
236. Субстанция фурадонина имеет цвет:
-1. синий.
+2. желтый или желтовато-оранжевый
-3. красный
-4. зеленый
237. Углубление окраски фурацилина в 0,1% растворе гидроксида натрия вызвано:
+1. перераспределением электронной плотности и образованием новой сопряженной системы без разрушения фуранового цикла
-2. взаимодействием гидроксида натрия с кольцом фурана
-3. раскрытием фуранового цикла
-4. взаимодействием щелочи с семикарбазидом
238. Фармакопейный метод количественного определения фурацилина:
-1. нейтрализация
+2. иодометрия
-3. комплексонометрия
-4. нитритометрия
239. Функциональная группа в молекуле фурацилина, обеспечивающая его реакцию с раствором иода при количественном определении, это:
-1. нитрогруппа.
+2. гидразиновый фрагмент в остатке семикарбазида
-3. двойные связи в кольце фурана.
-4. остаток мочевины.
240. Количественное определение фурадонина (согласно ГФ-Х):
+1. фотометрия
-2. комплексонометрия
-3. определение азота в органических соединениях
-4. нитритометрия
241. Какое воздействие оказывает ультрафиолетовое излучение на лекарственные вещества нитрофуранового ряда?
-1. не оказывает никакого воздействия
+2. приводит к глубокому необратимому разрушению молекулы.
-3. восстанавливает двойные связи в молекуле.
-4. восстанавливает нитрогруппу.
242. Лекарственные средства нитрофуранового ряда хранят:
-1. по списку А
-2. в банках из светлого стекла
-3. при температуре 300 С
+4. в хорошо укупоренных банках из темного стекла в прохладном, защищенном от света месте. Список Б
243. Производным пиразолидиндиона является:
-1. анальгин
-2. антипирин
+3. бутадион
-4. аминалон
244. Восстановительные свойства анальгина обусловлены наличием:
+1. пиразолиновой системы и сульфонатной серы
-2. фенильного радикала
-3. кето-группы
-4. метильных групп
245. Количественное определение антипирина основано на его способности:
-1. к окислению
-2. замещать одну метильную группу
+3. образовывать 4-иодпроизводные за счет реакции электрофильного замещения.
-4. поглощать электромагнитное излучение в УФ-части спектра.
246. При количественном определении антипирина ацетат натрия добавляют для:
-1. улучшения растворимости
-2. создания щелочной среды
+3. нейтрализации образующейся иодоводородной кислоты
-4. связывания образующегося 4-иодантипирина.
247. Количественное определение анальгина в субстанции проводится методом:
-1. нейтрализации
-2. комплексонометрии
+3. иодометрии
-4. нитритометрии
248. Фармакопейный метод количественного определения бутадиона в субстанции:
-1. перманганатометрия
+2. иодометрия
-3. комплексонометрия
-4. нейтрализация
249. Метод количественного определения дибазола, клофелина, метронидазола, пилокарпина гидрохлорида согласно НД:
+1. кислотно-основное титрование в неводной среде
-2. аргентометрия
-3. нитритометрия
-4. комплексонометрия
250. Основой химической структуры токоферолов является:
+1. токол
-2. фенол
-3. тимол
-4. кумол
251. Токоферола ацетат - это:
-1. белый кристаллический порошок
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 |
