-3. полимеризоваться
-4. вступать в реакции присоединения
151. Расплывается на воздухе:
-1. кальция глюконат
+2. калия ацетат
-3. натрия цитрат
-4. кальция лактат
152. НД рекомендует количественно определять калия ацетат методом:
-1. ионнообменной хроматографии
+2. нейтрализации в неводной среде
-3. колориметрии по реакции с хлоридом железа (III)
-4. косвенной нейтрализации
153. Условия проведения количественного определения тетацина кальция:
-1. титрант - трилон Б, индикатор - кислотный хром черный специальный
+2. титрант - раствор нитрата свинца, индикатор - ксиленоловый оранжевый
-3. титрант - трилон Б, индикатор - пирокатехиновый фиолетовый
-4. титрант - раствор хлорида стронция, индикатор - кислотный хром темно-синий
154. Подтверждение подлинности кислоты глютаминовой основано на реакции окисления её:
-1. перекисью водорода
-2. персульфатом аммония
-3. хлорамином Т
+4. нингидрином
155. Подлинность фармакопейных препаратов диэтилового эфира подтверж дают:
-1. по запаху этилацетата
-2. йодоформной пробой после гидролиза
+3. по температуре кипения и плотности
-4. по удельному вращению
156. Фармакопейный метод количественного определения нитроглицерина в таблетках:
-1. метод Кьельдаля
-2. косвенная нейтрализация
+3. фотометрия
-4. комплексонометрия
157. Фармакопейный метод количественного определения нитроглицерина 1% основан на:
-1. омылении щелочью в присутствии сплава Деварда
-2. омылении щелочью в присутствии сплава Деварда и раствора сульфата меди
+3. кислотном гидролизе препарата и нитровании 2,4-фенолдисульфокислоты
-4. омылении щелочью в присутствии перекиси водорода
158. Промышленный способ синтеза фенола:
-1. из каменноугольной смолы
-2. из анилина диазотированием
+3. из бензола путем алкилирования его пропиленом
-4. из эфирных масел растений
159. Способность фенолов растворяться в щелочах можно объяснить их:
-1. ароматическими свойствами
+2. кислотными свойствами
-3. окислительными свойствами
-4. способностью нитрозироваться
160. Какие фенолы способны давать нитрозореакцию Либермана?
-1. одноатомные
-2. двухатомные
-3. трехатомные
+4. у которых нет заместителей в о - и п - положениях
161. Чем обусловлен характер окраски при реакции фенолов с раствором хлорида железа (III)?
+1. количеством и расположением фенольных гидроксилов
-2. отсутствием в м - положении заместителей
-3. наличием фенольного гидроксила в о - и п - положениях
-4. наличием не менее 2-х фенольных гидроксилов
162. В основе фармакопейного метода количественного определения фенола лежит реакция:
-1. нитрозирования
-2. нитрования
+3. бромирования
-4. йодирования
163. Является специфической на тимол реакция:
-1. индофенольная проба
-2. нитрозореакция Либермана
-3. с 4-аминоантипирином
+4. с концентрированной серной и азотной кислотами
164. Является специфичной на резорцин реакция:
-1. образование азокрасителя
+2. сплавление со фталевым ангидридом
-3. индофеноловая проба
-4. бромирование
165. Условия хранения резорцина:
-1. по списку Б
-2. по списку Б, в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла
+3. в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла
-4. в банках залитых парафином
166. Является титрантом в обратной броматометрии раствор:
-1. бромата калия
-2. бромида калия
+3. тиосульфата натрия
-4. иодида калия
167. Бензойную кислоту получают:
-1. окислением толуола дихроматом калия
-2. окислением толуола диоксидом марганца
-3. декарбоксилированием фталевой кислоты
+4. всеми перечисленными способами
168. Фармакопейная реакция подтверждения подлинности кислоты бензойной:
-1. образование диоксида углерода при нагревании с концентрированной серной кислотой
-2. образование окрашенного в красный цвет соединения при действии раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты
-3. образование сине-фиолетового окрашивания с раствором хлорида железа (III)
+4. образование розовато-желтого окрашивания с раствором хлорида железа (III)
169. Фармакопейный метод количественного определения кислоты салициловой:
-1. броматометрия
-2. иодометрия
+3. нейтрализация в спиртовой среде
-4. нейтрализация в водной среде
170. Условие количественного определения натрия бензоата и натрия салицилата методом нейтрализации:
-1. титрование проводят в среде ледяной уксусной кислоты
-2. титрование проводят в среде диметилформамида
+3. титрование проводят в присутствии эфира
-4. титрование проводят в водной среде
171. Химическое название п-ацетаминофенол соответствует:
-1. фенилсалицилату
-2. терпингидрату
+3. парацетамолу
-4. оксафенамиду
172. Окисление молекулы фенотиазина идёт по:
-1. атому азота
+2. атому серы
-3. заместителю во 2-ом положении
-4. атому галогена
173. Для идентификации производных фенотиазина используют:
-1. восстановители
+2. окислители
-3. раствор хлорида кальция
-4. раствор хлорида натрия
174. Рибофлавин является:
+1. левовращающим изомером.
-2. правовращающим изомером.
-3. рацематом.
-4. диастереомером.
175. Примесь п-аминофенола в парацетамоле количественно определяют методом:
-1. броматометрии
-2. иодометрии
-3. иодхлорметрии
+4. нитритометрии
176. В чем различие методик количественного определения парацетамола и количественного определения примеси п-аминофенола в парацетамоле?
-1. различные титранты
-2. различные индикаторы
-3. не требуется добавление катализатора
+4. проводят предварительный гидролиз
177. Какая часть молекулы аскорбиновой кислоты обеспечивает ее восстановительные свойства?
-1. спиртовые гидроксилы
-2. двойные связи
+3. ендиольная группа
-4. кетогруппа
178. Какой изомер аскорбиновой кислоты применяется в медицинской практике?
-1. цис
-2. левовращающий
+3. правовращающий
-4. рацемат
179. При титровании аскорбиновой кислоты щелочью происходит:
-1. разрыв лактонного кольца
+2. образование монозамещённой соли
-3. образование дизамещённой соли
-4. образование тетразамещённой соли
180. В основе фармакопейного метода определения аскорбиновой кислоты лежат свойства:
-1. кислотные
-2. окислительные
+3. восстановительные
-4. основные
181. В основе биологического действия аскорбиновой кислоты лежит процесс:
-1. связывания с ферментами
+2. обратимого окисления
-3. связывания с рецепторами
-4. необратимого окисления
182. Фармакопейные реакции установления подлинности аскорбиновой кислоты основаны на способности окисляться до:
-1. фурфурола
-2. 2,3-дикетогулоновой кислоты
+3. дегидроаскорбиновой кислоты
-4. L-сорбозы
183. Количественное определение раствора аскорбиновой кислоты проводят с добавлением раствора формальдегида. Это обусловлено необходимостью:
-1. установить окраску индикатора
+2. связать метабисульфит
-3. создать определенное значение рН
-4. связать натрия сульфат
184. Фармакопейная реакция установления подлинности ретинола ацетата основана на:
-1. образовании гидроксамата железа
-2. образовании этилацетата
+3. окрашивания с хлороформным раствором хлорида сурьмы
-4. обесцвечивании бромной воды
185. Фармакопейный метод количественного определения ретинола ацетата:
-1. броматометрия
-2. колориметрия
+3. спектрофотометрия
-4. нитритометрия
186. В основе испытания ретинола ацетата на наличие поглощающих примесей лежит их способность:
-1. растворяться в различных растворителях
-2. давать продукты окисления с бромной водой
-3. давать окрашенные продукты с тяжелыми металлами
+4. давать различные величины оптической плотности при определенных длинах волн
187. Условия хранения ретинола ацетата:
-1. список Б, в доверху заполненных, хорошо укупоренных склянках оранжевого стекла, в защищенном от света месте, при температуре не выше 10 С.
-2. в герметически закрытых, заполненных доверху банках темного стекла, в прохладном, защищенном от света месте
-3. в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и воздуха
+4. в запаянных в токе азота ампулах, предохраняющих от действия света, при температуре не выше +5 С.
188. Восстановительные свойства характерны для:
-1. глюкозы
-2. железа (II) сульфата
-3. кислоты аскорбиновой
+4. всех перечисленных веществ
189. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине обнаруживают реакцией:
+1. со щелочью
-2. с раствором йода
-3. с реактивом Фелинга
-4. с реактивом Несслера
190. Инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя:
-1. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
-2. натрия хлорид и натрия метабисульфит
-3. натрия гидроксид и натрия метабисульфит
+4. натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
191. Реакцию с орцином дает:
-1. цефалексин
+2. стрептомицина сульфат
-3. феноксиметилпенициллин
-4. цефалотина натриевая соль
192. Общим в строении камфоры, преднизолона и прегнина является наличие:
+1. кетогруппы
-2. гидроксильных групп
-3. альфа-кетольной группировки
-4. ядра циклопентанпергидрофенантрена
193. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу:
-1. аминогруппу
-2. нитрогруппу
-3. гидроксильную
+4. сложноэфирную
194. Для бензилпенициллина, новокаина и валидола общей реакцией является реакция:
-1. с хлорамином
-2. с бромной водой
+3. гидроксамовая реакция
-4. образование азокрасителя
195. Общим методом количественного определения раствора пероксида водорода, натрия нитрита, железа (II) сульфата, железа восстановленного является:
-1. ацидиметрия
-2. алкалиметрия
-3. рефрактометрия
+4. перманганатометрия
196. Образование азокрасителя с сульфаниламидами основано на:
-1. действии раствора нитрата натрия в среде хлороводородной кислоты
-2. действии раствора нитрита натрия в среде хлороводородной кислоты
+3. действии раствора нитрита натрия в среде хлороводородной кислоты с последующим сочетанием с фенолами
-4. действии раствора нитрата натрия в среде хлороводородной кислоты с последующим сочетанием с фенолами
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 |
