-4. глутаминовая
362. Гетероциклическим соединением является
+1. теофиллин
-2. кислота ацетилсалициловая
-3. новокаин
-4. камфора
363. В какой строке все вещества относятся к одному классу химических соединений, но оказывают разное фармакологическое действие?
-1. новокаин, лидокаин, тримекаин
-2. стрептоцид, норсульфазол, сульфацил-натрий
+3. цистеин, метионин, глютаминовая кислота
-4. феноксиметилпенициллин, тетрациклин, эритромицин
364. В какой строке все вещества относятся к разных классам органических веществ, но имеют аналогичное фармакологическое действие?
-1. фенол, тимол, резорцин;
-2. эстрадиол, тестостерон, дигитоксин;
-3. гексаметилентетрамин, пеницилламин, глютаминовая кислота;
+4. ампициллин, доксициклин, левомицетин
365. Получают путём химического синтеза
-1. сахарозу
+2. пероксид водорода
-3. цианокобаламин
-4. морфин
366. Путём химической модификации природных соединений получают
+1. полусинтетические пенициллины
-2. сульфаниламиды
-3. местные анестетики – производные п-аминобензойной кислоты
-4. парацетамол
367. Путём микробиологического синтеза получают
-1. новокаин
-2. анальгин
-3. стрептоцид
+4. стрептомицин
368. Стрептомицин образует окрашенный продукт при взаимодействии с гипобромитом натрия и альфа-нафтолом, потому что в его молекуле содержатся
-1. гидроксильные группы
-2. гликозидные связи
+3. остатки гуанидина
-4. карбонильные группы
369. При обработке образца ментола концентрированными азотной и серной кислотами появилось зелёное окрашивание. Это свидетельствует о том, что образец ментола содержит примесь:
-1. камфоры
+2. тимола
-3. воды
-4. жирного масла
370. Ароматическими соединениями среди стероидов являются производные
+1. эстрана
-2. андростана
-3. прегнана
-4. холана
371. Можно идентифицировать с помощью гидроксамовой пробы
+1. тестостерона пропионат
-2. метилтестостеон
-3. прогестерон
-4. метандростенолон
372. Взаимодействует с ионом серебра с выделением протона
-1. прогестерон
+2. прегнин
-3. феноболин
-4. метандростенолон
373. Используется только в виде основания
+1. анестезин
-2. новокаин
-3. лидокаин
-4. дикаин
374. Наименьшее число гидроксильных групп содержится в молекуле
-1. адреналина
-2. норадреналина
-3. изопреналина
+4. эфедрина
375. Степень окисления серы в анальгине равна
-1. 0
-2. +2
+3. +4
-4. +6
376. Антипирин в нейтральном водном растворе находится в виде
-1. дикатиона
-2. монокатиона
+3. цвиттер-иона
-4. моноаниона
377. Продуктом гидролитического разложения анальгина не является
-1. оксиметильное производное анальгина
+2. сульфат натрия
-3. гидросульфит натрия
-4. метаналь
378. В процессе иодометрического определения анальгин растворяют в
-1. воде, к раствору прибавляют 0,01 М HCl
+2. этиловом спирте, к раствору прибавляют 0,01 М HCl
-3. 0,1 М NaOH
-4. хлороформе
379. Лекарственной формой бутадиона не являются
-1. таблетки
+2. 25% и 50% растворы для инъекций
-3. суппозитории
-4. мази
380. Таблетки анальгина хранят
-1. по списку А
+2. по списку Б, в защищённом от света месте
-3. по общему списку
-4. по списку Б, при температуре от 2 °С до 8 °С
381. Пилокарпин и изопилокарпин - это
-1. энантиомеры
-2. гомологи
-3. таутомеры
+4. диастереомеры.
382. Сколько функциональных групп из перечисленных – спиртовой гидроксил, фенольный гидроксил, атом хлора, нитрогруппа, карбоксильная группа – присутствуют в молекуле метронидазола
-1. все
-2. три
+3. две
-4. одна
383. Продукт реакции метронидазола с цинком и хлороводородной кислотой даёт реакцию на
-1. сложные эфиры
+2. первичные ароматические амины
-3. сульфаты
-4. ацетаты
384. Пилокарпина гидрохлорид в отличие от метронидазола
-1. малорастворим в воде
-2. не может быть количественно определён методом кислотно-основного титрования
+3. даёт гидроксамовую пробу
-4. не взаимодействует с нитратом серебра
385. При определении однородности дозирования клофелина в таблетках используют
-1. метод Кьельдаля
+2. экстракционную фотометрию
-3. кислотно-основное титрование в среде ледяной уксусной кислоты;
-4. аргентометрическое титрование.
386. Осадок красно-бурого цвета с перламутровым блеском образуется при взаимодействии
-1. пилокарпина, дихромата калия и пероксида водорода
-2. метронидазола и пикриновой кислоты
-3. нафтизина и дифениламина
+4. дибазола и иода
387. Реакция, для проведения которой используются хлороводородная кислота, цинк, нитрит натрия, сульфамат аммония, гидрохлорид нафтилэтилендиамина, применяется для идентификации
-1. дибазола
+2. нифедипина
-3. кислоты никотиновой
-4. пиридоксина гидрохлорида
388. Глазные капли являются формой выпуска
-1. изониазида
-2. пармидина
+3. эмоксипина
-4. нифедипина
389. Изониазид – это... пиридин-4-карбоновой кислоты
-1. амид
+2. гидразид
-3. азид
-4. ангидрид
390. При проведении реакции Витали-Морена не используется
-1. дымящая азотная кислота
-2. ацетон
-3. этанольный раствор KOH
+4. 0,1 М HCl
391. Ацидиметрическое определение атропина сульфата в среде безводной уксусной кислоты (титрант – 0,1 М хлорная кислота) основано на превращении
-1. одной молекулы основания атропина в катион
-2. двух молекул основания атропина в катион
+3. сульфат-иона в гидросульфат
-4. сульфат-иона в серную кислоту
392. В молекуле хинина не содержится функциональная группа
+1. фенольный гидроксил
-2. спиртовой гидроксил
-3. метоксильная
-4. двойная связь
393. Хинидин получают
-1. путём полного химического синтеза
-2. из хинина
+3. из растительных источников
-4. путём микробиологического синтеза
394. Лучше всего растворим в воде
-1. хинина сульфат
-2. хинидина сульфат
-3. хинина гидрохлорид
+4. хинина дигидрохлорид
395. На свету и при повышенной влажности хинина сульфат легко окисляется. При этом данное вещество
-1. изменяет окраску до изумрудно-зелёной
-2. окрашивается в красный цвет
+3. желтеет
-4. не изменяет окраски, но становится более растворимым в воде.
396. Реагирует с раствором щелочи с образованием продукта красного цвета
+1. нитроксолин
-2. хингамин
-3. хинозол
-4. хинина дигидрохлорид
397. Больше всего циклов входят в состав молекулы
-1. ципрофлоксацина
-2. пефлоксацина
-3. норфлоксацина
+4. офлоксацина
398. В состав соли Рейнеке, используемой для идентификации производных хинуклидина, не входят атомы
-1. азота
+2. железа
-3. хрома
-4. серы
399. При алкалиметрическом определении ацеклидина титрование проводят
-1. в среде уксусной кислоты;
-2. в водной среде;
-3. в среде уксусного ангидрида;
+4. в водно-хлороформной среде.
400. Верным является то, что
-1. содержание ацеклидина в глазных каплях и растворе для инъекций одинаково;
+2. содержание ацеклидина в глазных каплях больше, чем в растворе для инъекций;
-3. содержание ацеклидина в глазных каплях меньше, чем в растворе для инъекций;
-4. раствор для инъекций не является лекарственной формой ацеклидина.
401. В молекуле папаверина присутствуют четыре атома:
-1. азота
+2. кислорода
-3. углерода
-4. серы
402. Кристаллический порошок светло-жёлтого цвета, без запаха. Растворим в воде и этиловом спирте. Данное описание соответствует
-1. папаверина гидрохлориду
+2. дротаверина гидрохлориду
-3. кодеина фосфату
-4. морфина гидрохлориду
403. Гидрохлорид папаверина в отличие от гидрохлоридов многих других алкалоидов
-1. практически нерастворим в воде;
+2. растворим в хлороформе
-3. не реагирует с нитратом серебра;
-4. не поглощает свет в ближней УФ-области
404. Не содержится в растительном сырье:
-1. морфин;
-2. кодеин;
+3. этилморфин;
-4. папаверин.
405. Анальгетическая активность морфина значительно уменьшается при
+1. удалении фенольного гидроксила
-2. удалении спиртового гидроксила
-3. гидрировании двойной связи
-4. ацетилировании спиртового гидроксила
406. В молекуле фторафура присутствует остаток
-1. фурфурола
-2. D-рибозы
-3. D-глюкозы
+4. тетрагидрофурана
407. Получают при взаимодействии мочевины и ацетоуксусной кислоты
-1. фторафур
-2. гексамидин
+3. метилурацил
-4. барбитал
408. При нагревании фторафура с цинковой пылью в щелочной среде выделяется
-1. фтор
-2. фтороводород
+3. аммиак
-4. сероводород
409. При взаимодействии гексамидина с динатриевой солью хромотроповой кислоты и серной кислотой
-1. выпадает осадок зелёного цвета
-2. выделяется газ с характерным запахом
-3. образуются кристаллы характерной формы
+4. появляется розовато-синее (сиреневое) окрашивание
410. Идентификацию барбитуратов с помощью сульфата меди проводят в присутствии
-1. концентрированной серной кислоты
+2. карбонатного буферного раствора
-3. этилового спирта
-4. 2 М NaOH
411. Образует осадок чёрного цвета при взаимодействии со щёлочью и нитратом свинца
-1. барбитал
-2. фенобарбитал
-3. гексобарбитал
+4. тиопентал-натрий
412. Обесцвечивает бромную воду
-1. барбитал
-2. фенобарбитал
+3. гексенал
-4. бензонал
413. При проведении мурексидной пробы исследуемое вещество нагревают до полного упаривания на водяной бане с
-1. азотной кислотой, а затем добавляют ацетон и этанольный раствор KOH
+2. окислителем, а затем добавляют водный раствор аммиака
-3. раствором щёлочи, а затем добавляют пероксид водорода
-4. цинковой пылью, а затем добавляют раствор щёлочи
414. В отличие от многих других алкалоидов кофеин не образует осадка с
-1. фосфорно-молибденовой кислотой
-2. иодом в присутствии иодида калия
-3. танином
+4. реактивом Майера
415. Титрование кофеина 0,1 М раствором хлорной кислоты проводят в
-1. водном растворе
-2. 50% растворе уксусной кислоты
-3. ледяной уксусной кислоте
+4. смеси уксусного ангидрида и бензола
416. Титрование 0,1 М HCl в присутствии метилового оранжевого проводят при определении
-1. кофеина в кофеин-бензоате натрия
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 |
