+4. сложноэфирную группу
306. Согласно НД ацеклидин количественно определяют методом:
+1. неводного титрования
-2. нейтрализации в водно-спиртовой среде
-3. аргентометрии
-4. комплексонометрии
307. Согласно НД фенкарол количественно определяют методом:
-1. меркуриметрии
-2. меркурометрии
-3. комплексонометрии
+4. неводного титрования
308. Растворимость метилурацила в растворах щелочей можно объяснить наличием:
-1. основных свойств
+2. кислотных свойств
-3. метильной группы
-4. ароматического кольца
309. Метилурацил образует окрашенные комплексы с:
+1. солями тяжелых металлов
-2. солями щелочных металлов
-3. соляной кислотой
-4. серной кислотой
310. По окончании работы с производными фенотиазина необходимо вымыть руки:
-1. горячей водой с мылом
-2. холодной водой с мылом
-3. холодной водой без мыла
+4. холодной подкисленной водой без мыла
311. Количественно фторурацил определяют методом неводного титрования в среде:
-1. безводной уксусной кислоты
-2. ледяной уксусной кислоты
+3. диметилформамида
-4. уксусного ангидрида
312. Для синтеза барбитуратов берут не малоновую кислоту, а ее эфир потому что кислота:
-1. проявляет сильные кислотные свойства
-2. является слабой кислотой
+3. декарбоксилируется
-4. легко этерифицируется
313. С ионами серебра 5,5-производные барбитуровой кислоты:
-1. образуют только однозамещенные соли
-2. образуют только двузамещенные соли
-3. не образуют солей
+4. образуют одно - и двузамещенные соли
314. Гексенал выпускают в запаянных ампулах или герметически укупоренных флаконах. Это связано с тем, что гексенал:
-1. легко окисляется
-2. обладает сильными кислотными свойствами
+3. разлагается под действием оксида углерода (IV).
-4. является слабым основанием.
315. Для идентификации барбитуратов используют цветные реакции с раствором:
+1. нитрата кобальта
-2. гидроксида натрия
-3. гидроксида калия
-4. карбоната натрия
316. Фармакопейный метод количественного определения барбитуратов-кислот:
+1. неводное титрование
-2. комплексонометрия
-3. нитритометрия
-4. гравиметрия
317. Фармакопейный метод количественного определения натриевых солей барбитуратов:
+1. нейтрализация в водной среде
-2. аргентометрия
-3. нитритометрия
-4. гравиметрия
318. При количественном определении натриевых солей барбитуровой кислоты необходимо учитывать наличие:
-1. барбитуровой кислоты
+2. свободной щелочи
-3. кетогрупп в соединении
-4. свободных имидных водородов
319. Гексенал - это:
-1. белый кристаллический порошок
-2. белый кристаллический порошок горького вкуса
+3. белая пенообразная масса
-4. красный кристаллический порошок
320. Основу химической структуры тиамина составляют два гетероцикла:
+1. пиримидин и тиазол
-2. пиразол и тиазол
-3. пиримидин и тиодиазол
-4. пиридин и тиазол
321. В ультрафиолетовом свете тиохром:
-1. флуоресцирует красным цветом
+2. флуоресцирует синим цветом
-3. теряет способность к флюоресценции
-4. превращается в ангидрид тиамина.
322. Тиамин из растворов количественно осаждается:
-1. реактивом Марки
-2. азотной кислотой.
+3. кремневольфрамовой кислотой.
-4. соляной кислотой.
323. Фармакопейный метод количественного определения тиамина бромида:
+1. гравиметрия
-2. нитритометрия
-3. иодометрия
-4. комплексонометрия
324. Кокарбоксилаза представляет собой:
-1. трифосфорный эфир тиамина
-2. монофосфорный эфир тиамина
+3. дифосфорный эфир тиамина
-4. дисерный эфир тиамина
325. Общей на кокарбоксилазу, фосфотиамин, бенфотиамин кроме образования тиохрома является реакция на:
+1. фосфат-ион (после разрушения)
-2. хлорид-ион
-3. сульфат-ион
-4. бромид-ион
326. Количественно по НД фосфотиамин и бенфотиамин определяют методом:
-1. нейтрализации
-2. аргентометрии
+3. спектрофотометрии
-4. нитритометрии
327. Пуриновые алкалоиды являются производными:
-1. 9Н-пурина
+2. ксантина
-3. индола
-4. бензимидазола
328. Ксантин это:
+1. 2,6-диоксипурин
-2. 1,2-диоксипурин
-3. 3,4-диоксипурин
-4. 4,5-диоксипурин
329. Кофеин обладает:
+1. слабыми основными свойствами
-2. слабыми кислотными свойствами
-3. амфотерными свойствами
-4. оптической активностью
330. С раствором танина кофеин дает белый осадок, который в отличие от осадков танина с теофиллином и теобромином:
-1. приобретает фиолетовое окрашивание
+2. растворяется в избытке раствора танина
-3. не растворяется в избытке раствора танина
-4. растворяется в соляной кислоте
331. С раствором иода пуриновые алкалоиды образуют мало растворимые периодиды только в:
-1. нейтральной среде
-2. щелочной среде
+3. кислой среде
-4. диметилформамиде
332. Общей на алкалоиды пуринового ряда является реакция:
-1. с раствором нитрата серебра
-2. с хлоридом кобальта
-3. с сульфитом меди
+4. мурексидная проба
333. Кофеин не вступает в реакцию с солями тяжелых металлов, т. к. не обладает:
-1. основными свойствами
+2. кислотными свойствами
-3. амфотерными свойствами
-4. оптической активностью
334. Теобромин и теофиллин вступают в реакцию с солями тяжелых металлов, т. к. обладают:
-1. основными свойствами
+2. кислотными свойствами
-3. оптической активностью
-4. легкой растворимостью в воде
335. Для отличия теофиллина от теобромина и кофеина используют раствор хлорида:
-1. натрия
+2. кобальта
-3. калия
-4. бария
336. С раствором нитрата серебра теобромин образует:
+1. желатинообразную массу
-2. белый кристаллический осадок
-3. белый аморфный осадок
-4. осадок желтого цвета
337. Теобромин с раствором хлорида кобальта образует осадок:
-1. серого цвета
+2. серовато-голубого цвета
-3. желтого цвета
-4. красного цвета
338. Этилендиамин в эуфиллине открывают с помощью раствора:
-1. ацетата ртути
-2. хлорида натрия
-3. хлорида калия
+4. сульфата меди
339. Фармакопейный метод количественного определения кофеина:
-1. аргентометрия
-2. косвенная нейтрализация
+3. неводное титрование
-4. меркуриметрия
340. Фармакопейный метод количественного определения кофеина в кофеине-бензоате натрия:
-1. нейтрализация
+2. иодометрия
-3. броматометрия
-4. перманганатометрия
341. Фармакопейный метод количествественного определения теобромина и теофиллина:
+1. нейтрализация (способ косвенного титрования)
-2. аргентометрия
-3. иодометрия
-4. броматометрия
342. Для количественного определения теофиллина в эуфиллине необходимо:
+1. удалить этилендиамин
-2. прибавить раствор аммиака
-3. подкислить раствор азотной кислотой
-4. подкислить раствор серной кислотой
343. Определение этилендиамина в эуфиллине выполняют методом:
-1. нитритометрии
-2. иодометрии
-3. аргентометрии
+4. нейтрализации
344. В отличие от кофеина и теобромина теофиллин способен образовывать:
+1. азокраситель
-2. сложный эфир
-3. простой эфир
-4. шиффово основание
345. Эуфиллин под действием угольной кислоты теряет этилендиамин, что:
+1. снижает его растворимость.
-2. уменьшает его гигроскопичность.
-3. усиливает его гигроскопичность.
-4. повышает рН среды.
346. Фармакопейный метод определения дипрофиллина:
-1. неводное титрование
-2. аргентометрия
-3. меркуриметрия
+4. определения азота в органических соединениях
347. Растворы эуфиллина имеют щелочную среду, поэтому его нельзя сочетать с:
+1. солями алкалоидов
-2. с хлоридом натрия
-3. с хлоридом калия
-4. с хлоридом бария
348. Фармакопейный метод количественного определения дипрофиллина в таблетках:
-1. нейтрализация
-2. аргентометрия
+3. спектрофотометрия
-4. нитритометрия
349. В качестве примеси в дипрофиллине определяют:
+1. теофиллин
-2. теобромин
-3. кофеин
-4. ксантин
350. Гетероциклическая система птеридина состоит из двух гетероциклов:
-1. пиримидина и пиразола
-2. пиридина и пиразола
+3. пиримидина и пиразина
-4. пиримидина и пиррола
351. Нитритометрическое определение какого вещества не сопровождается образованием соли диазония?
-1. сульфадиметоксин
+2. изониазид
-3. натрия парааминосалицилат
-4. парацетамол
352. Минимальное содержание вещества в растворе, при котором целесообразно его рефрактометрическое определение, составляет
-1. 0,03%
-2. 0,3%
+3. 3%
-4. 30%
353. Какое вещество не может быть определено поляриметрически?
-1. сахароза
-2. глюкоза
-3. аскорбиновая кислота
+4. формальдегид
354. Какое вещество не способно поглощать электромагнитное излучение с длиной волны более 200 нм и не может быть определено методом прямой спектрофотометрии?
-1. тетрациклин
-2. цефалексин
+3. гентамицин
-4. левомицетин
355. Для обнаружения стероидных гормонов на хроматографической пластинке обычно используют
-1. реактив Драгендорфа
+2. этанольный раствор серной кислоты
-3. хлорид железа (III)
-4. нингидрин
356. Вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинического испытания, называется
-1. лекарственным веществом
-2. лекарственным средством
+3. фармакологическим средством
-4. лекарственной формой
357. Синонимом термина «лекарственное вещество» является термин
+1. фармацевтическая субстанция
-2. лекарственная форма
-3. биологически активное вещество
-4. фармакологическое средство
358. Не является готовым лекарственным средством
+1. субстанция новокаина
-2. таблетки димедрола
-3. инъекционный раствор анальгина
-4. суспензия феноксиметилпенициллина
359. Генерическое и оригинальное лекарственное средство должны
-1. иметь одинаковое название
-2. не отличаться по цене
+3. быть биоэквивалентными
-4. иметь одинаковый дизайн упаковки
360. Лекарственным веществом ациклической структуры является
-1. ментол
+2. кислота глутаминовая
-3. стрептоцид
-4. кофеин
361. Какая кислота относится к ароматическим соединениям?
-1. аскорбиновая
+2. салициловая
-3. гамма-аминомасляная
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 |
