Учебные тесты (1 – 350). Контрольные тесты (351 – 500) (стр. 6 )

-2. белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок

+3. светло-желтая прозрачная маслянистая жидкость со слабым запахом.

-4. кристаллический порошок с кремовым оттенком.

252. Легкая окисляемость токоферолов обусловлена наличием:

+1. фенольного гидроксила

-2. кольца бензопирана

-3. фенильного радикала

-4. метильных групп

253. Количественное определение токоферола ацетата проводят после предварительного:

+1. гидролиза

-2. окисления

-3. восстановления

-4. осаждения.

254. Учитывая химические свойства токоферола его можно применять в качестве:

-1. окислителя

+2. антиоксиданта

-3. адсорбирующего средства

-5. комплексообразователя

255. Фармакопейный метод количественного определения рутина:

+1. спектрофотометрия

-2. флуориметрия

-3. гравиметрия

-4. нитритометрия

256. Цианокобаламин это:

-1. кристаллический порошок белого цвета

-2. бесцветная легко подвижная маслянистая жидкость

+3. кристаллический порошок темно-красного цвета

-4. жидкость темно-красного цвета

257. Как и другие производные индола резерпин:

-1. легко восстанавливается

+2. легко окисляется

-3. не окисляется

-4. не восстанавливается

258. Возможный аналог цианокобаламина:

+1. оксикобаламин

-2. нитритокобаламин.

-3. сульфатокобаламин

-4. бромкобаламин.

259. Фармакопейный метод количественного определения резерпина в субстанции:

-1. комплексонометрия

-2. оксидиметриия

-3. нитритометриия

+4. кислотно-основное титрование

260. Фармакопейный метод количественного определения пиридоксина гидрохлорида в субстанции:

+1. кислотно-основное титрование в неводных и водных средах

-2. фотометрия

-3. полярография

-4. аргентометрия

261. Пиридин-3-карбоновая кислота - это:

-1. изоникотиновая кислота

+2. никотиновая кислота

-3. бензойная кислота

-4. салициловая кислота

262. Количественно никотиновую кислоту определяют методом:

+1. нейтрализации

-2. комплексонометрии

-3. иодометрии

-4. нитритометрии

263. Фармакопейный метод количественного определения никотинамида:

+1. кислотно-основное титрование в неводной среде

-2. полярография

-3. комплексонометрия

-4. нитритометрия

264. Диэтиламид никотиновой кислоты - это:

-1. белый кристаллический порошок

-2. белый кристаллический порошок с желтоватым оттенком

+3. бесцветная или слабо желтая маслянистая жидкость со своеобразным запахом

-4. кристаллический порошок желтого цвета

265. Фармакопейный метод количественного определения диэтиламида никотиновой кислоты:

+1. по диэтиламину после кислотного гидролиза

-2. титрование раствором нитрата серебра

-3. титрование раствором нитрита натрия в кислой среде

-4. титрование раствором перманганата калия

266. Кордиамин – это 25%-ный раствор:

+1. диэтиламида никотиновой кислоты в воде

-2. амида никотиновой кислоты в воде

-3. диэтиламида никотиновой кислоты в этиловом спирте

-4. амида никотиновой кислоты в этиловом спирте

267. Фармакопейный метод количественного анализа кордиамина:

-1. нитритометрия

-2. комплексонометрия

+3. рефрактометрия

-4. гравиметрия

268. Фармакопейный метод количественного определения изониазида в субстанции:

-1. кислотно-основное титрование

+2. иодометрия

-3. броматометрия

-4. фотометрия

269. В основе количественного определения изониазида лежит его способность к:

+1. окислению

-2. восстановлению

-3. гидролизу

-4. нейтрализации

270. Фтивазид это:

-1. белый кристаллический порошок, растворим в воде, без запаха

-2. белый кристаллический порошок, нерастворим в воде, с характерным запахом

-3. белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок

+4. светло - желтый или желтый со слабым запахом ванилина порошок без вкуса

271. При нагревании фтивазида с разведенной соляной кислотой происходит:

+1. гидролиз вещества и появление запаха ванилина

-2. образование солянокислой соли

-3. образование метанола

-4. выделение азота

272. Исходя из синтеза фтивазида в субстанции данного вещества в качестве примесей определяют:

-1. никотиновую кислоту

-2. гидразин

-3. формальдегид

+4. гидразид изоникотиновой кислоты и ванилин

273. Атропин - сложный эфир спирта тропина и:

+1. троповой кислоты

-2. миндальной кислоты

-3. уксусной кислоты

-4. дифенилуксусной кислоты

274. Атропин представляет собой:

-1. двухкислотное основание

+2. однокислотное основание

-3. одноосновную кислоту

-4. двухосновную кислоту

275. Фармакопейный метод количественного определения атропина сульфата в субстанции:

+1. кислотно-основное титрование в среде безводной уксусной кислоты

-2. нитритометрия

-3. комплексонометрия

-4. гравиметрия

276. Гоматропин представляет собой сложный эфир спирта тропина и:

-1. троповой кислоты

-2. уксусной кислоты

+3. миндальной кислоты

-4. дифенилуксусной кислоты

277. Фармакопейный метод количественного определения гоматропина гидробромида:

-1. нитритометрия

-2. комплексонометрия

+3. кислотно-основное титрование в неводной среде

-4. гравиметрия

278. Фармакопейный метод количественного определения тропацина в таблетках:

-1. меркуриметрия

-2. комплексонометрия

-3. нитритометрия

+4. аргентометрия

279. Природный кокаин является:

-1. правовращающим изомером

+2. левовращающим изомером

-3. рацематом

-4. мезоформой

280. Для идентификации кокаина гидрохлорида и отличия его от новокаина используют реакцию с раствором:

-1. нитрата серебра

-2. ацетата натрия

+3. перманганата калия

-4. хлорида натрия

281. Фармакопейный метод количественного определения кокаина гидрохлорида в субстанции:

-1. аргентометрия

-2. трилонометрия

-3. гравиметрия

+4. кислотно-основное титрование в неводной среде

282. Растворы кокаина гидрохлорида не подвергают стерилизации, т. к. происходит:

-1. гидролиз сложноэфирных групп

-2. выпадение кокаина гидрохлорида в осадок

-3. образование основания кокаина

-4. выделение метиламина

283. Хинолин – это конденсированная система:

+1. пиридина и бензола.

-2. пиридина и пиразола.

-3. бензола и тиафена.

-4. двух бензольных колец

284. Хинуклидин – это конденсированная система:

+1. двух пиперидиновых циклов

-2. пиридина и бензола

-3. бензола и  пирана

-4. двух бензольных колец

285. Папаверин проявляет:

+1. слабые основные свойства

-2. сильные основные свойства

-3. амфотерные свойства

-4. слабые кислотные свойства

286. Фармакопейный метод количественного определения папаверина гидрохлорида в субстанции:

-1. аргентометрия

-2. фотометрия

+3. кислотно-основное титрование в неводных средах

-4. нитритометрия

287. Морфина гидрохлорид является:

+1. левовращающим изомером

-2. правовращающим изомером

-3. мезоформой

-4. рацематом

288. Для идентификации морфина гидрохлорида используют реакции:

-1. на хлорид-ион

-2. с окислителями

-3. с реактивом Марки.

+4. все перечисленные

289. Для отличия морфина гидрохлорида от кодеина используют реакцию с реактивом:

+1. Марки

-2. Драгендорфа

-3. Несслера

-4. Фелинга

290. Функциональная группа в молекуле морфина, благодаря которой возможно определение других алкалоидов опия в морфина гидрохлориде по методике ГФ Х:

-1. спиртовой гидроксил

+2. фенольный гидроксил

-3. спиртовой гидроксил с коньюгированной двойной связью

-4. атом кислорода фуранового кольца

291. Фармакопейный метод количественного определения морфина гидрохлорида:

+1. неводное титрование

-2. нитритометрия

-3. комплексонометрия

-4. гравиметрия

292. Для отличия кодеина от морфина используют реакцию с реактивом:

-1. Несслера

-2. Майера

-3. Марме

+4. Марки.

293. Количественно кодеин в субстанции определяют титрованием раствором соляной кислоты в водно-спиртовой среде, т. к. кодеин:

+1. является сильным основанием

-2. является слабым основанием

-3. обладает амфотерными свойствами

-4. обладает слабо выраженными кислотными свойствами.

294. В процессе получения кодеина в качестве метилирующего агента используют:

+1. п-толуолсульфонат триметилфениламмония

-2. иодистый метил

-3. иодистый этил

-4. диметилсульфонат

295. Апоморфина гидрохлорид - это:

-1. белый кристаллический порошок

-2. желтый кристаллический порошок

-3. желто-оранжевый кристаллический порошок

+4. белый, слегка сероватый или желтоватый кристаллический порошок

296. Апоморфин имеет в своем составе два фенольных гидроксила и поэтому

+1. очень легко окисляется:

-2. устойчив к действию окислителей

-3. не окисляется в водных растворах

-4. не окисляется кислородом воздуха

297. Для идентификации промедола используют реакции:

-1. с пикриновой кислотой

-2. с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте

-3. на хлорид-ион

+4. все перечисленные

298. Характерной реакцией на хинин является:

+1. таллейохинная проба.

-2. мурексидная проба.

-3. реакция с нингидрином.

-4. реакция с реактивом Марки

299. При нагревании сернокислых солей хинина образуется:

+1. хинотоксин

-2. хинолин

-3. хинуклидин

-4. пиперидин

300. Хинидин в отличии от хинина обладает выраженным действием:

+1. антиаритмическим

-2. холинолитическим

-3. холиномиметическим

-4. мидриатическим

301. Для обнаружения галогена в молекуле хингамина можно провести:

+1. пробу Бельштейна

-2. реакцию с раствором нитрата ртути

-3. реакцию с раствором ацетата ртути

-4. реакцию с реактивом Несслера

302. Фармакопейный метод количественного определения хингамина фосфата в субстанции:

+1. неводное титрование

-2. иодометрия

-3. нитритометрия

-4. гравиметрия

303. Фармакопейный метод количественного определения хинозола:

-1. нитритометрия

-2. гравиметрия

-3. аргентометрия

+4. нейтрализация

304. Количественно 5-нитро-8-оксихинолин определяют методом:

+1. неводного титрования

-2. нитритометрии

-3. аргентометрии

-4. гравиметрии

305. Ацеклидин может образовывать соли гидроксамовой кислоты, т. к. имеет в структуре:

-1. атом азота

-2. кольцо пиперидина

-3. хинуклидин