3. Результаты собственных исследований
3.1. Адаптивные изменения гормонально-метаболического статуса и системы ПОЛ-АОЗ у коров при формировании беременности
Установлено, что период эмбрионального развития у беременных коров сопровождается активизацией синтеза прогестерона, андрогенов, тиреоидных гормонов и снижением функциональной активности коры надпочечных желез. Об этом свидетельствует повышение концентрации в крови прогестерона на 35,8%, тестостерона – на 41,8%, трийодтиронина – на 50,2% и снижение кортизола на 44,5% (табл. 1).
На этапе завершения формирования фетоплацентарного комплекса и спада лактационной доминанты (5 мес. стельности) отмечено дальнейшее нарастание концентрации в крови тестостерона на 27%, а также повышение концентрации кортизола на 16,1%. В синтезе прогестерона и трийодтиронина выраженных изменений не выявлено. Увеличение сроков беременности у коров до 8,5 месяцев сопровождалось уменьшением количества в крови прогестерона на 25,6%, тестостерона на 31,3%, трийодтиронина на 27,8% при дальнейшем увеличении концентрации кортизола на 12,0%.
Таблица 1
Содержание гормонов в крови циклирующих и беременных коров, нМ/л
Гормон | Коровы | Коровы беременные, мес | ||
2 | 5 | 8,5 | ||
Прогестерон | 15,1±3,85 | 20,5±3,85 | 19,9±3,20 | 14,8±1,96 |
Тестостерон | 9,9±3,37 | 14,1±2,89 | 17,9±3,87 | 12,3±2,02 |
Эстрадиол-17β | 0,90±0,12 | 0,85±0,02 | 1,11±0,18 | 0,96±0,05 |
Кортизол | 40,2±11,20 | 22,3±3,25 | 26,7±4,18 | 29,9±6,25 |
Трийодтиронин | 2,25±0,86 | 3,38±1,34 | 3,35±0,69 | 2,42±0,89 |
Индекс соотношения прогестерон-эстрадиол снизился с 24,1 до 15,4, или на 36,1%, тестостерон-эстрадиол – с 16,6 до 13,0, или на 21,7%, а кортизол-прогестерон повысился с 1,1 до 2,4, или в 2,1 раза. Эти показатели приближаются к первоначальным значениям нестельных животных, в результате чего создаются условия для последующего включения механизмов развития родового акта.
Динамические изменения гормонального статуса коров при беременности сопровождались определенными изменениями биохимического и морфологического спектров крови. В два месяца беременности эти изменения проявились в увеличении концентрации альбуминов на 24,6% (Р<0,05), снижении количества α-глобулинов на 34,3% (Р<0,01), β-глобулинов – на 10,8% и γ-глобулинов – на 10,7%, отражающем иммунодепрессивное действие развивающегося эмбриона на организм матери, а также в повышении содержания мочевины на 47,2% (Р<0,001), креатинина – на 8,9%, общих липидов – на 19,6% (Р<0,01), холестерина – на 13,6%, активности ГГТ – на 31,6% (Р<0,05) и уменьшении показателей активности АлАТ на 22,0%. То есть, гестационные изменения в материнском организме затрагивают как половые и эндокринные органы, так и функциональное состояние печени, почек и системы иммунной защиты.
С нарастанием сроков беременности в крови коров снижается содержание мочевины на 20%, креатинина – на 5,5%, активность АлАТ – на 39,7% (Р<0,001), АсАТ – на 14% (Р<0,05), ГГТ – на 17,5%, ЩФ – на 20%. Одновременно отмечено уменьшение концентрации в крови глюкозы на 26% (Р<0,05), липидов – на 24,6% (Р<0,01), холестерина – на 32,6% (Р<0,001), витамина А – на 30,0% (Р<0,05).
Увеличение сроков беременности до 8,5 мес. и прекращение лактации сопровождалось уменьшением содержания в сыворотке крови общего белка на 7,9% (Р<0,05), его альбуминовой фракции – на 10%, при одновременном увеличении на 25,6% (Р<0,01) количества транспортных белков (α-глобулинов). Отмечено также дальнейшее снижение концентрации в крови мочевины, увеличение креатинина, возрастание показателей активности АлАТ и ЩФ. Содержание в крови общих липидов снизилось на 12,1% и холестерина на 19,8%, что связано, надо полагать, с активацией процессов пероксидации липидов и предродового стероидогенеза. Количество глюкозы, наоборот, увеличилось на 39,7% (Р<0,01) и достигло первоначальных значений, что является отражением активизации углеводного обмена, повышения биоэнергетических процессов в организме и органах репродукции.
В первой половине беременности зарегистрирована тенденция к уменьшению содержания в крови магния на 10%, связанного с белком йода –на 13,0% и увеличению концентрации марганца на 21,8% (Р<0,01), железа –на 12,5%, меди – на 12,1% и уменьшение содержания фосфора на 9,5%. На завершающем этапе беременности выявляется отчетливая тенденция к снижению содержания в крови марганца на 12,5% и селена на 16,3%, как следствие повышения их обмена в ферментативных и неферментативных системах организма.
В динамике беременности отмечено увеличение концентрации в крови гемоглобина с 105,3±2,57 до 115,7±1,56 г/л или на 9,9% (Р<0,01), показателя венозного гематокрита с 31,2±0,90% до 34,8±0,52%, или на 8,8% (<0,05). Содержание лейкоцитов снижалось к пяти месяцам беременности на 17,7% (с 8,24±0,36 до 6,78±0,42´109/л, Р<0,05) и возвращалось к первоначальным значениям на завершающем ее этапе (8,23±0,45´109/л). На протяжении всей беременности у коров отмечалась выраженная эозинофилия (11,3±1,32 – 12,6±1,90%), превышающая циклирующих животных (7,4±1,79%) на 52,7-70,0% (Р<0,05), что следует рассматривать как защитную антитоксическую реакцию организма коров на появление в кровеносном русле токсических продуктов обмена, плодовых протеинов и комплексов антиген-антитело. Количество нейтрофильных лейкоцитов в крови к пяти месяцам беременности снизилось с 37,6±2,13 до 31,8±3,02% (на 14,3%), а в последующем возросло до 34,5±1,20%. Такая же реакция отмечена и со стороны моноцитов. К пяти месяцам беременности их количество снизилось на 59,6% (с 4,7±0,78 до 1,9±0,34, Р<0,05), а на заключительном этапе беременности вновь возросло до 3,5±0,43%.
Анализ различных вариантов межклеточных соотношений в крови коров показал, что при формировании беременности, особенно в период становления фетоплацентарного комплекса, наблюдается снижение ИСНЛ на 23,4%, ИСНЭ – в 2 раза, ИСМЭ – в 4 раза, ИСЛЭ – на 35,4% и увеличение ИСЛМ в 2,7 раза, что отражает активизацию эффекторного клеточного звена иммунного реагирования и микрофагальной системы защиты.
Выявлено, что формирование беременности и нарастание ее сроков сопровождается повышением интенсивности процессов свободно-радикального окисления липидов (табл. 2), как следствие усиливающегося напряжения метаболических процессов и эндокринной перестройки. Так, концентрация в крови промежуточного продукта ПОЛ – малонового диальдегида к двум месяцам беременности возрастает на 34% (Р<0,05), к пяти месяцам – на 58% (Р<0,001), а к 8,5 месяцам – на 83% (Р<0,001). Параллельно с этим индуцируется включение механизмов антиоксидантной защиты, носящее компенсаторный характер. Активность ГПО увеличивается на 65,9% (Р<0,001), СОД – на 63,9% (Р<0,001), ГР – на 22,8% (Р<0,01), каталазы – на 50,0% (Р<0,001). Это обеспечивает детоксикацию накапливающихся активных свободных радикалов и гидроперекисей липидов на всех этапах развития свободнорадикального окисления. В то же время отмечено снижение мощности неферментативного звена антиоксидантной защиты – содержание витамина Е в крови уменьшилось в сравнении с двухмесячным сроком беременности на 30% (Р<0,001).
Таблица 2
Некоторые показатели состояния системы ПОЛ-АОЗ у циклирующих и беременных коров
Показатель | Коровы небеременные | Коровы беременные, мес | ||
2 | 5 | 8,5 | ||
МДА, мкМ/л | 1,00±0,05 | 1,34±0,09 | 1,58±0,08 | 1,83±0,05 |
ГПО, мМ G-SH/л´мин | 9,40±0,32 | 11,7±0,75 | 10,3±0,30 | 15,8±0,93 |
ГР, мкМ G-SS-G/л´мин | 293,0±10,88 | 273,0±8,51 | 267,0±15,2 | 360,0±8,4 |
СОД, усл. ед./мг Hb | 0,72±0,03 | 0,92±0,04 | 0,81±0,04 | 1,18±0,05 |
Каталаза, мМН2О2/л´мин | 25,9±0,57 | 34,9±1,16 | 36,0±0,96 | 38,7±0,74 |
Витамин Е, мг% | 1,02±0,15 | 1,44±0,07 | 1,05±0,12 | 1,02±0,05 |
В общую закономерность реакции ферментативного звена антиоксидантной защиты вписывается и система оксида азота, принимающая активное участие в реакциях окислительного стресса, в механизмах антиоксидантной защиты и адаптивных ответов организма (Е. Б. Манухина, И. Ю. Малышев, 1998). Установлено, что сумма стабильных метаболитов оксида азота (NO2+NO3) к концу беременности в сравнении с небеременными животными возрастает почти в три раза (с 52,9±2,46 мкМ/л до 158,2±4,37 мкМ/л, Р<0,001). Повышение синтеза NO· достигается, по-видимому, не только за счет увеличения активности NO-синтазы, но и разложения S-нитрозотиолов, выступающих в качестве соединений, способных потенцировать его биологические эффекты (А. Ф. Ванин, 2001). Их концентрация в сыворотке крови снизилась с 3215±101,0 нМоль/мл до 2544±50,3 нМоль/мл, или на 20,9% (Р<0,01).
Таким образом, изменение физиологического состояния организма коров, связанное с формированием беременности и включением в систему эндокринной регуляции плаценты и фетоплацентарного комплекса, сопровождается изменением гормонального статуса, активизацией белкового, азотистого, а в последующем липидного и углеводного обменов, активизацией процессов свободнорадикального окисления на фоне адекватного повышения мощности системы антиоксидантной защиты и системы оксида азота, обеспечивающих регуляцию интенсивности окисления по свободнорадикальному механизму. При этом первая половина беременности характеризуется активным синтезом прогестерона и тестостерона, ответственных за функциональную перестройку органа плодовместилища – матку, факторов роста эмбриона и плода, активность биосинтеза белков и формирования костной ткани, а так же активизацией процессов свободнорадикального окисления и эффекторного клеточного звена иммунного реагирования микрофагальной системы. Вторая половина беременности (ее заключительная часть) характеризуется активным включением в метаболические процессы гормонов щитовидной и надпочечниковых желез, определяющих интенсивность обмена веществ, активизацией липидного и углеводного обменов, усилением реакции свободнорадикального окисления, сопровождаемой дальнейшим повышением мощности антиоксидантного статуса и ослаблением клеточных иммунных реакций.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 |
Основные порталы (построено редакторами)