ГЛАВА 3. Шерстистый мамонт - главный индикатор мамонтовой фауны в позднем неоплейстоцене (стр. 2 )

а

б

Рис. 5. Труп детеныша мамонта с р. Хрома: а -  вытаивающий in situ; б — правая сторона непосредственно после удаления вмещающей породы.

Все участки шкуры на передней и задней частях туловища, несмотря на их продольное вытягивание, дислокации и разрывы совмещаются друг с другом. В области поперечного разрыва туловища отсутствует один участок шкуры на брюшной поверхности туловища, длиной около 300 мм и шириной около 200 мм. При поперечном разрыве замороженного трупа или тела, имеющего трупное окоченение, характер разрывов был бы иным, т. к. при этом мягкие ткани теряют эластичность. При разрыве шкура не будет растягиваться и разрыв будет относительно ровным. Примером поперечного разрыва замороженного трупа является оймяконский детеныш мамонта (рис. 6а) (АН № 000). При поперечном разрыве ножом бульдозера у него растягивания мягких тканей и шкуры не происходило.

а	б
Рис. 6. Детеныши мамонта из Якутии и Ямала: а - фрагмент передней части трупа оймяконского детеныша (АН № 000) слева. Хобот и передние конечности оторваны. Поперечный разрыв туловища (позади уровня заднего края лопаток) и конечностей происходит без растягивания мягких тканей; б - второй ямальский детеныш (ЯНМ № 000), вид справа, (1) - "жировой горб" на шее и передней части спины.

Реконструкция длины передних и задних конечностей из-за их сильной изогнутости и деформации проводилась путем сложения длин каждого из отделов конечности. Этот расчет дает реконструированную высоту в холке 900 мм (киргиляхский 1040 мм; второй ямальский 990 мм). По нашим расчетам высота хромского детеныша в области крестца составило 730-830 мм.

Индивидуальная особенность хромского детеныша - отсутствие жировой ткани. У оймяконского и второго ямальского детенышей значительное количество жира депонировано в области холки и боковых поверхностей шеи (Мащенко, 2010). На шее жировые отложения формируют характерный горб (рис. 6б). На боковых поверхностях туловища толщина жира достигает 2,5 см (второй ямальский детеныш, ЯНМ № 000).

У хромского детеныша на боковых поверхностях шеи и холки жир отсутствует. На латеральных поверхностях туловища, также отсутствует жировая прослойка. Осмотр мягких тканей вдоль поперечного разрыва трупа не показал наличия жира. Повторное вскрытие разреза кожи, сделанного во время проведения аутопсии во Франции, показало отсутствие подкожного жира на туловище в области поясничных позвонков и крестца.

По состоянию черепных швов хромской детеныш старше, чем 9-11-месячного детеныша из Севска (Брянская обл., ПИН № 000/933). По сохранившимся половым органам нами установлено, что хромской детеныш был самцом.

Большая часть туловища и парных конечностей лишена шерсти. Шерсть сохранилась в виде сплошного покрова на дистальных отделах конечностей, сохранилась на правой стороне крестцового отдела туловища, на нижней поверхности головы и нижней челюсти. Отдельные участки, покрытые шерстью, есть на плечах, голове, в паху и на бедрах (рис. 5а, 5б). Окраска шерсти дистальных отделов конечностей более темная (темно-коричневая), на плечах, крестце и хвосте более светлая (светло-коричневая и рыжая).

По линейным размерам тела хромский детеныш мамонта занимает промежуточное положение между вторым ямальским и киргиляхским (табл. 4). При этом по стадии формирования зубов он ближе к ямальскому детенышу, а по размерам тела он мало отличается от киргиляхского (табл. 3).

Таблица 3

Индивидуальный возраст и время функционирования зубов М. primigenius,

L. africana и Е. maximus

Смена зубов	Возраст, в котором начинает стираться зуб	Возраст, в котором происходит замена на зуб следующей смены
М. primigenius	L. africana	Е. maximus	М. primigenius	L. africana	Е. maximus (зоопарк)
Природная популяция	Зоопарк	Природная популяция	Зоопарк
Dp2	0 мес.	0 мес.	0 мес.	0 мес.	6-9 мес.	1-1,5 года	1-2 года	Около 1 года
Dp3	0,3-0,4 мес.	0,5-1 года	1-2 года	6-8 мес. (прибл.)	1,5-2 года (2,5 года только для 1 экз. из нижней челюсти)	4-6 лет	3-4 года	4-5,5 года
Dp4	14 мес. (?)-1,5 года	1.5-2 года	?	2-2,5 года	?	8-9 лет	9- 10 лет	5,5-10 лет (прибл.)
Ml	(7)7-9-13 лет	8-10 лет	?	8,5-12 лет (прибл.)	?	21- 23 года	19-25 лет	-
M2	?	16-17 лет	?	12.5-13 лет	После 30-32 лет	43-45 лет	?	После 35 лет
М3	?28-30 лет	30—32 года	?	После 30 лет	?	60 + 4 года стертая до основания заднего корня дистальная часть коронки МЗ	?	Около 67 лет, 7 задних пластин не стерты

Примечание. Данные по L. africana в естественных популяциях Мосс (Moss, 1996), Лэвс (Laws, 1966),  Джехман (Jachmann, 1988) с поправкой, введенной авторами, на возможное время прорезывания М I/ml. Для L. africana из зоопарка-данные Лэнг (Lang, 1980), для Е. maximus из зоопарка - данные Рот и Шошани (Roth, Shoshani, 1988).

По совокупности данных о развитии зубной системы и линейным размерам тела можно сделать вывод, что возраст детеныша мамонта с р. Хрома от 5 до 6 мес. Однако согласно данным по формированию DP2 и DP3 его возраст меньше и не превышает 4-5 мес. Таким образом, вероятно, возраст хромского детеныша 5 мес. с учетом размерной изменчивости и различий в скорости прорезывания и стирания зубов.

Реконструированные линейные размеры (высота в холке, длина тела от передней поверхности лба до основания хвоста, высота тела в области крестца, длина и ширина головы) у хромского детеныша близки к аналогичным размерам киргиляхского и второго ямальского детенышей. Поперечные диаметры стоп детеныша с р. Хрома больше, чем у двух указанных детенышей. Последнее может быть следствием посмертной деформации конечностей этой особи (табл. 4).

Данные об индивидуальном возрасте шести детенышей мамонта указывают, что их гибель происходила либо в первый месяц после рождения (первый ямальский, мылахчинский), либо в период перехода от летнего сезона

Таблица 4.

Размеры (мм) замороженных трупов детенышей мамонта

Название измерения	Хромской детеныш, ММ № 000	Киргиляхский детеныш, ЗИН № 000 (Верещагин, 1981)	Второй ямальский детеныш, ЯНМ № 000	Первый ямальский детеныш ЗИН № 000 (Верещагин, 1999)
Высота в холке	900 (реконстр.)	1040	940 (реконстр.)	690
Высота в области крестца	740 - 830 ?	980	-	670
Длина (от уровня переднего конца premaxillare до основания хвоста)	763 (реконстр.) Фактическая длина – 902,5	1380	930	1350
Поперечный диаметр туловища на уровне проксимального конца плечевой кости/на уровне средней части крестца	337/500	180-190/-	"	150/-
Высота тела в области крестца	700	-	710	670
Длина головы (черепа) (от уровня переднего края premaxillae до заднего края головы)	375	480	285	-
Ширина головы (черепа) максимальная	287	265	235	180
Диаметры передней подошвы (передне-задний/поперечный)	143/137	140/150	113/115	150/70 (значительно деформирована)
Диаметры задней подошвы (переднезад-ний/поперечный)	158/121	150/130	123/91,5	140/120

к зимнему (киргиляхский, оймяконский, второй ямальский, хромский). Детеныши мамонта, видимо, рождались в конце весны-начале лета, как все крупные млекопитающие, живущие в холодном климате (Верещагин, 1979). В конце лета-начале осени гибли как детеныши с нормальным физиологическим развитием - упитанные и нормально выросшие (второй ямальский, оймяконский), так и истощенные (киргиляхский, хромский).

Для детенышей шерстистого мамонта было отмечено сходство в характере смертности детенышей африканских слонов. Гибель детенышей L. africana в первый месяц жизни превышает 20% (включая мертворожденных детенышей) (Moss, 1996), а основной пик гибели неполовозрелых детенышей приходится на разгар засушливого сезона (Haynes, 1991), который по отношению к мамонту может рассматриваться как аналог зимнего сезона. Для детенышей М. primigenius переход от летнего к зимнему сезону и сам зимний сезон (время перехода на корм взрослых особей), видимо, могли соответствовать стрессовым условиям засушливого сезона для детенышей современных слонов. Дополнительным фактором стресса и причиной гибели детенышей мамонта осенью было начало сезонной миграции, обусловленной изменением стратегии выживания мамонтов зимой, когда группы мамонтов переходили от жизни на участке семейных групп к зимним сезонным миграциям с одного пастбища на другое (Maschenko, 2002; Мащенко, 2010). Условия климата позднего неоплейстоцена на территории Северной Евразии определяли начало сезонной миграции в конце сентября, когда возраст детенышей составлял около 6 мес. (при рождении в начале апреля) (Шило и др., 1983).