Фонд оценочных средств дисциплины (модуля) (стр. 2 )

серной кислоты; соляной кислоты; миколевой кислоты; монофосфорной кислоты; перекиси водорода.

5. Цикл простого деления МБТ на две дочерние занимает:

от 2-3 до 6-8 минут; от 2-3 до 6-8 часов; от 13-14 до 18-24 часов. от 48-52 до 66-99 часов; от 3-4 до 7-8 дней.

6. Полиморфизм МБТ проявляется в образовании:

ни­тевидных форм; актиномицетных форма; кокковидных форма; L-форм; всех выше перечисленных.

7. В патологическом материале МБТ могут встречаться в виде:

типичных форм; лекарственно-устойчивых форм; ультрамелких форм; L-форм; во всех выше перечисленных формах.

8. В высохшей мокроте МБТ могут сохраняться:

10-12 дней; 50-70 дней; 90-120 дней; 10-12 месяцев; 16-18 месяцев.

9. В сыром молоке МБТ выживают:

1-2 дня; 5-6 дней; 8-10 дней; 14-18 дней; 20-28 дней.

10. Основным источником инфекции при туберкулёзе является:

больной закрытой формой туберкулёза лёгких; больной открытой формой туберкулёза лёгких; больной внелёгочными формами туберкулёза; инфицированный МБТ человек; вакцинированный вакциной БЦЖ ребенок.

11. Особое эпидемиологическое значение имеет:

аспирационный путь передачи инфекции; алиментарный путь передачи инфекции; контактный путь передачи инфекции; внутриутробный путь передачи инфекции; передача инфекции через укус насекомыми.

12. Наименьшую устойчивость к туберкулезу проявляют

собаки овцы; кошки; морские свинки; кролики

13. В развитии активного туберкулёза наибольшее значение имеет:

массивность инфекции; длительность контакта с источником инфекции; входные пути инфекции; состояние резистентности организма человека; все перечисленные факторы.

14. При отсутствии лечения бактериовыделитель может заразить в среднем за год:

1-4 человек; 4-8 человек; 10-14 человек; 15-18 человек; 18-20 человек.        

15. Основными клетками в естественной защите организма человека при туберкулёзной инфекции являются:

эритроциты; тромбоциты; нейтрофилы; макрофаги; эозинофилы.

16. При первичном заражении МБТ фагоцитоз носит:

индуцированный характер; завершенный характер; незавершенный характер; химический характер; физический характер.

17. Основной механизм формирования специфического иммунитета при туберкулёзе обусловлен:

образованием специфических антител; развитием повышенной чувствительности немедленного типа; образованием иммунных комплексов; развитием иммунологической толерантности; развитием повышенной чувствительности замедленного типа.

18. Формирование противотуберкулёзного иммунитета обеспечивается:

CD3+ лимфацитами; CD4+ лимфацитами; CD16+ лимфацитами; CD22+ лимфацитами; CD25+ лимфацитами.

19. Клетками, формирующими специфическую туберкулёзную гранулёму, являются:

нейтрофилы; лимфоциты; эпителиоидные клетки; многоядерные клетки; все выше перечисленные.

20. Основной механизм развития иммунодефицита при туберкулезе связан:

с цитолизом макрофагов; с цитолизом нейтрофилов; с апоптозом лимфоцитов; с апоптозом эритроцитов; с апоптозом эозинофилов.

21. Окраска микобактерий по Цилю-Нельсену основана на их:

высокой вирулентности; кислотоустойчивости низкой вирулентности; способности трансформироваться; спиртоустойчивости.

22. Рост колоний микобактерий туберкулеза на жидких средах можно получить:

на 3 день; на 5-7 день через 2 недели; в течение месяца; в срок 2-3 месяца.

23. Рост колоний микобактерий туберкулеза на плотных средах можно получить:

на 3 день; на 5-7 день; на 21-90 день; через 100 дней; в зависимости от клинической формы туберкулеза.

24. L - формы микобактерий туберкулеза характеризуются:

устойчивостью к спиртам; высокой вирулентностью; низкой вирулентностью; апатогенностью;

         д. резко сниженным уровнем метаболизма и ослабленной вирулентностью.

25. Данные о лекарственной резистентности МБТ при посеве на плотные питательные среды можно получить:

в течение месяца; не ранее чем через 2-2,5 мес на 3-5 день; в течение 1-2 недель;

         д. срок зависит от размера и количества каверн в легочной ткани.

26. Данные о лекарственной резистентности МБТ с помощью системы  Bactec можно получить:

через 3-5 дней; в течение 6 недель; в течение 2 месяцев; через 3-4 месяца; срок зависит от размера и количества каверн в легочной ткани.

27. Особенностью туберкулеза, вызванного бычьим типом МБТ является:

остропрогрессирующее течение; торпидное течение; симметричное поражение нижних долей легких; высокая летальность; частое поражение мочеполовой  сферы и лимфатических узлов.

28. Заболевание туберкулезом легких у взрослых сопровождается выделением с мокротой микобактерий туберкулеза в:

10% случаев; в течение длительного времени; 50% случаев в 80% случаев; в 100%.

29. Первичный туберкулез у человека характеризуется:

поражением лимфатических узлов; облигатной микобактеримией; гематогенной диссеминацией; спонтанным излечением;         всем выше перечисленным.

30. Повышенный риск развития первичных форм туберкулеза имеют:

лица мужского пола; страдающие алкоголизмом и наркоманией; мигранты; неинфицированные лица детского и подросткового возраста; верно а и б.

31. О недавнем инфицировании туберкулезом  свидетельствует:

появление симптомов интоксикации; продуктивный кашель длительностью более 2 недель; увеличение количества лейкоцитов в периферической крови; «вираж» туберкулиновой пробы или ее увеличение на 6 мм; увеличение периферических лимфатических узлов.

32. В естественных условиях первичного заражения МБТ иммунитет формируется:

через 3-5 дней; через 48-72 часа; через 6-8 недель через 3-4 месяца; срок зависит от возраста пациента.

33. При наличии у человека лейкоцитарного антигена HLA типа  А3, В8,В15 и CW2:

человек не восприимчив к микобактериальной инфекции; риск развития туберкулеза минимален; в течение 2 месяцев после заражения разовьется туберкулез; туберкулез разовьется через 3-4 месяца ; риск развития туберкулеза увеличивается в 1,5 – 3,5 раза.

34. Риск развития клинически выраженного туберкулеза у заразившегося им человека:

составляет 95%; составляет 50%; не превышает 10%; возрастает через 3-4 месяца; составляет 30-40%.

35. Вторичный туберкулез у человека характеризуется:

экзогенной суперинфекцией; эндогенной реактивацией; снижением специфического иммунитета; отсутствие спонтанного самоизлечения; всем выше перечисленным.

36. Творожистый некроз ткани лёгкого сопровождается:

развитием продуктивного воспаления; развитием экссудативного воспаления; развитием первичного некроза; развитием фиброза; всем выше перечисленным.

37. При преобладании продуктивного воспаления:

туберкулез часто носит генерализованный характер; формируются «малые» формы туберкулеза; высок риск развития осложнений туберкулеза; увеличивается массивность бактериовыделения с мокротой увеличивается длительность противотуберкулезной химиотерапии.

38. По тяжести клинического течения туберкулёза лёгких выделяют:

остропрогрессирующие формы; деструктивные формы; распространенные формы;  малые формы; все выше перечисленное.

39. Для интоксикации при туберкулёзе лёгких характерны жалобы на:

повышение температуры тела, потливость; слабость; потерю массы тела;   все выше перечисленные.

40. Симптоматика общего характера при туберкулезе:

не зависит от локализации пораженного органа ухудшает прогноз заболевания; улучшает прогноз заболевания; затрудняет диагностику; влияет на выбор режима химиотерапии.

41. Повышение температуры тела при туберкулезе наблюдается:

в 90-95% случаев; в 40 - 60% случаев; в течение 2 месяцев; чаще у мужчин; в ночные и утренние часы.

42.  Лимфопения в анализе крови при туберкулезе характерна:

в течение 3-5 дней; при заживлении туберкулезных изменений; для тяжелого и прогрессирующего течения туберкулеза; у мужчин; при плохой переносимости терапии.

43. Для туберкулёза лёгких характерны бронхолёгочные жалобы на:

кашель; кровохарканье; боль в грудной клетки; одышку; все выше перечисленные.

44. Легочным кровотечением считается выделение из дыхательных путей:

более 20 мл крови; более 50 мл крови; более 100 мл крови; более 1 л крови; крови при кашле.

45. Выделение с мокротой МБТ классифицируется как обильное при:

обнаружении 1-9 МБТ в 100 полях зрения; обнаружении 10-99 МБТ в 100 полях зрения; обнаружении 1-10 МБТ в 1 полях зрения; обнаруженииболее 10 МБТ в 1 полях зрения; обнаружении более 1-10 МБТ в 1000 полях зрения.

46. При постановке пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л у человека возникает:

уколочная (местная) реакция; общая реакция; очаговая реакция; уколочная и общая реакции; уколочная и очаговая реакция.

47. Оценку пробы Манту с 2 ТТЕ ППД-Л проводят через:

2 часа; 6 часов; 12 часов; 24 часа; 72 часа;

48. Проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л считается положительной при размере папулы:

1 мм; 4 мм; 5 мм; 3 мм; 2 мм.

49.  Проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л ставится детям и подросткам:

ежегодно 1 раз в год; ежегодно 2 раза в год; 1 раз в 2 года; 1 раз в 3 года; 1 раз в год с 7-летнего возраста.

50. Вираж туберкулиновой чувствительности –

периодичное наступление анергии; переход отрицательных туберкулиновых реакций в положительные; перманентное чередование анергии и гиперергии; аномально быстрое угасание поствакцинной аллергии; формирование некротических элементов в папуле.

51. При туберкулёзе характерны соответствующие изменения клеточных элементов БАЛ:

нейтрофилёз; эозинофилёз; лимфоцитоз; моноцитоз;         тромбоцитоз.

52. У ребенка 9 лет при проведении ежегодной плановой туберкулинодиагнотики в школе проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л – папула 5 мм. Динамика туберкулиновой чуствительности: 7 лет – отр., 8 лет – 10 мм. На левом плече 2 рубчика – 3 и 5 мм. На основании этих данных можно предположить заключение:

инфицирование микобактериями туберкулёза; поствакцинальный иммунитет (поствакцинальная аллергия); первичное инфицирование микобактериями туберкулёза; гиперергическая чувствительность к туберкулину; нарастание чувствительности к туберкулину.

53. Кожная реакция к препарату ДИАСКИНТЕСТ®, как правило, отсутствует:

у детей и подростков, не инфицированных МБТ или имеющих послевакцинную аллергию; у лиц среднего возраста; у пожилых; у больных внелегочным туберкулезом; у детей и подростков с наличием туберкулезной интоксикации.

54. Противопоказаниями для постановки туберкулиновой пробы являются: