Фонд оценочных средств дисциплины (модуля) (стр. 3 )

соматические и др. заболевания в период обострения;          ревматизм в острой и подострой фазах; бронхиальная астма; эпилепсия; все перечисленное.

55. Обязательный диагностический минимум  при исследовании больного во фтизиатрической клинике не включает:

изучение жалоб, анамнеза болезни и жизни; клинический анализ крови; микроскопию мокроты по Цилю - Нельсену; рентгенографию органов грудной клетки; УЗИ плевральной полости.

56. Наиболее информативным методом в ОДМ, который позволяют установить этиологический диагноз туберкулёза лёгких, является:

объективное исследования больного; клинический анализ крови и мочи; микроскопия мокроты по методу Цилю-Нельсена; рентгенография органов грудной клетки;

57. Наиболее часто туберкулёз лёгких у взрослых локализуется:

в 1, 2 и 6 сегментах; в 3, 4 и 5 сегментах; в 5, 7 и 8 сегментах; 7, 8 и 9 сегментах; 8, 9, и 10 сегментах.

58. Терапию ex  juvantibus  противотуберкулезными препаратами назначают в случае:

установленного диагноза туберкулеза;   сочетания туберкулеза с пневмокониозом; в случае сомнительной активности туберкулезных изменений; в случае отрицательной пробы Манту; при наличии изменений в легких.

59. К дополнительным методам исследования  относят :

клинический анализ мочи; микробиологический метод исследования мокроты с определением  чувствительности МБТ к противотуберкулезным препаратам. бронхоскопия с биопсией; исследование функции печени; исследование функции внешнего дыхания и газового состава крови.

60. Наиболее информативным методам в ДМИ, который позволяют морфологически установить диагноз туберкулёза лёгких является:

функциональное исследование лёгких; биохимическое исследование крови; ЭКГ; КТ органов грудной клетки; гистологическое исследование биоптата.

61. Какие медицинские учреждения проводят выявление туберкулёза в РФ:

лечебные учреждения общей медицинской сети; специализированные противотуберкулезные учреждения; специализированные онкологические учреждения; специализированные инфекционные учреждения; специализированные психиатрические учреждения.

62. Основным методом выявления  туберкулеза легких  является:

лучевой  ( рентгенография / флюорография); микроскопия мокроты на МБТ; посев мокроты на МБТ; клинический анализ крови; сбор анамнеза.

63. Группу повышенного риска по заболеваемости туберкулезом представляют:

работники предприятий общественного питания; работники детских учреждений; медицинские работники; лица, имеющие контакт с больными туберкулезом; пациенты наркологических клиник.

64. Обязательному флюорографическому обследованию подвергаются пациенты, имеющие сопутствующие заболевания:

профессиональные пылевые заболевания лёгких; ВИЧ-инфекцию; сахарный диабет; страдающие алкоголизмом и наркоманией; все выше перечисленные.

65. К препаратам группы ГИНК относятся:

изониазид; фтивазид; метазид; феназид; все выше перечисленные.

66. Суточная доза рифамицина для взрослых составляет:

1 мг/кг массы тела; 2 мг/кг массы тела; 5 мг/кг массы тела; 10 мг/кг массы тела; 20 мг/кг массы тела.

67. Суточную дозу стрептомицина при лечении больных пожилого  возраста составляет:

20 мг/кг; 25 мг/кг; 16 мг/кг; 8 мг/кг; 4 мг/кг.

68. Эффективность пероральных контрацептивов у женщин снижает:

протионамид; изониазид; рифампицин; циклосерин; этамбутол.

69. Наиболее неблагоприятное течение туберкулёза наблюдается у больных, выделяющих:

чувствительные ко всем противотуберкулёзным препаратам МБТ; мнорезистентные МБТ; полирезистентные МБТ; множественно лекарственно устойчивые МБТ; множественно лекарственно устойчивые МБТ, устойчивые к сочетанию основных и резервных противотуберкулёзных препаратов.

70. Первичная лекарственная устойчивость МБТ свидетельствует:

об эндогенной реактивации; об экзогенной суперинфекции; о гематогенной диссеминации; о лимфогенной диссеминации;         о бронхогенном обсеменении.

71. Токсические побочные реакции связаны:

с дозой и длительности приёма противотуберкулёзного препарата; с антигенным действием противотуберкулёзного препарата;         с формой туберкулёзного процесса; с местом проживания больного; со всем выше перечисленным.

72. Аллергические побочные реакции связаны:

с индивидуальной чувствительностью организма больного; с дозой и длительности приёма противотуберкулёзного препарата; с формой туберкулёзного процесса; с местом проживания больного; со всем выше перечисленным.

73. Впервые выявленному больному туберкулёзом, выделяющему с мокротой МБТ назначают стандартный режим химиотерапии:

I; II а; II б; III; IV.

74. Больному туберкулёзом с высоким риском развития лекарственной устойчивости МБТ назначают стандартный режим химиотерапии:

I; II а; II б; III; IV.

75. Впервые выявленный больной из длительного контакта с больным фиброзно-кавернозным туберкулёзом должен получать стандартный режим химиотерапии:

I; II а; II б; III; IV.

76. Больному с множественной лекарственной устойчивостью МБТ рекомендован режим химиотерапии:

I; II; II; III; IV.

77. В случае коррекции лечения при выявлении лекарственной устойчивости МБТ к изониазиду или рифампицину в режим химиотерапии следует добавить:

один препарат основного ряда; один препарат резервного ряда; один препарат, к которому сохранена чувствительность МБТ; один препарат, к которому определена устойчивость МБТ; два и более препарата, к которым сохранена чувствительность МБТ.

78. Общая продолжительность основного курса химиотерапии лекарственно-устойчивого туберкулёза с МЛУ составляет:

6-8 месяцев; 8-10 месяцев; 10-12 месяцев; 12-14 месяцев; 12-18 месяцев.

79. Показанием для назначения кортикостероидов у больных туберкулёзом является:

казеозная пневмония; туберкулёз бронхов; экссудативный плеврит; менингит всё выше перечисленное.

80. Применение иммуномодуляторов при туберкулёзе обусловлено:

дефицитом массы тела; ускоренным СОЭ; эозинофелией; иммунодефицитом: интоксикацией.

81. Лечение искусственным пневмотораксом показано:

при очаговом туберкулёзе; при кавернозном туберкулёзе; при казеозной пневмонии; при экссудативном плеврите; при цирротическом туберкулёзе.

82. Пневмоперитонеум показан:

при каверне в верхней доли лёгкого; при очагах в нижней доли лёгкого; при каверне в нижней доли легкого; экссудативном плеврите; при циррозе лёгкого

83. При сохранении чувствительности МБТ к 3-4 противотуберкулёзным препаратам основным видом оперативного вмешательства является:

торакопластика; экстраплевральный пневмолиз; кавернотомия; резекция пораженных участков; плевральная пункция.

84. Длительность поствакцинального противотуберкулезного иммунитета, обусловленного введением вакцины БЦЖ:

1-2 года; 3-4 года; 4-5 лет; 5-7 лет; 7-10 лет;

85. В 1 дозе (0,1 мл раствора) вакцины БЦЖ содержится:

0,5 мг препарата; 0,05 мг препарата; 0,005 мг препарата; 0,025 мг препарата; 0,01 мг препарата:

86. Метод введения вакцины БЦЖ:

пероральный; внутрикожный; накожный; подкожный; внутримышечный.

87. Вторая ревакцинация БЦЖ проводится в возрасте:

6-7 лет; 10-11 лет; 11-12 лет; 14-15 лет; 16-17 лет;

88. Основным противотуберкулезным препаратом для проведения химиопрофилактики является:

изониазид; этамбутол; пиразинамид; рифампицин; стрептомицин.

89. Длительность курса химиопрофилактики составляет:

1-2 недели; 2-4 недели; 4-8 недель; 3-6 месяцев; 9 месяцев.

90. Для проведения химиопрофилактики у контактных лиц наиболее важно знать:

результаты исследования устойчивости МБТ источника; фазу туберкулезного процесса источника; длительность заболевания источника; санитарно-гигиеническое состояние жилища; соблюдение режима лечения больным. нарастание чувствительности к туберкулину.

91. День борьбы с туберкулезом называется:

Белой ромашки;  Голубой ромашки; Синей ромашки;   День лотоса; День независимости.

92. Здоровые лица, находящиеся в контакте с источником туберкулезной инфекции наблюдаются  в группе  диспансерного учета:

0; I; II; III; IV.

93. Впервые выявленные пациенты с сомнительной активностью  туберкулезного процесса наблюдаются в группе диспансерного учета:

0; I; II; III; IV.

94. Отечественная клиническая классификация туберкулёза создана на основе:

патогенеза заболевания; морфологических проявлений заболевания; клинических проявлений заболевания; рентгенологической картины заболевания; всего выше перечисленного.

95. Основной метод диагностики туберкулёза органов дыхания у детей:

рентгено-томографический; бактериоскопический; бактериологический; туберкулинодиагностика; биологический.

96. Форма туберкулёза, для которой характерно развитие воспалительных изменений в легочной ткани и регионарных внутригрудных лимфатических узлах:

очаговый туберкулёз лёгких; первичный туберкулёзный комплекс; инфильтративный туберкулёз лёгких; фиброзно-кавернозный туберкулёз лёгких; туберкулёз внутригрудных лимфатических узлов.

97. Группа внутригрудных лимфатических узлов, расположенных в области корня лёгкого:

паратрахаельные; трахеобронхиальные; бифукрационные; бронхопульмональные;

98. Форма туберкулёза, наиболее часто встречающаяся в структуре заболевания у детей:

первичный туберкулёзный комплекс; туберкулёз внутригрудных лимфатических узлов; туберкулёзный плеврит; туберкулёзная интоксикация; диссеминированный туберкулёз.

99. Форма туберкулёза лёгких, для которой характерно наличие двухсторонних очаговых изменений в легочной ткани:

очаговый туберкулёз; диссеминированный туберкулёз; инфильтративный туберкулёз; фиброзно-кавернозный туберкулёз; туберкулёзный плеврит.

100.        Мелкоочаговый диссеминированный генерализованный процесс называют:

альвеолярным; бронхо-лобулярным; милиарным; ацинарным; казеозным.

101.         Путь диссеминации, приводящий к развитию милиарного туберкулёза лёгких:

лимфогенный; гематогенный; бронхогенный; контактный; аэрогенный.

102.         Развитие диссеминированного туберкулёза лёгких чаще всего сочетается с поражением:

гортани; печени; сердечной мышцы; селезенки: кожи

103. По клиническому течению милиарного туберкулёза выделяют следующие варианты:

подострую и хроническую; кавернозную, туморозную и цирротическую; диффузную и локальную; легочную, тифоидную и менингеальную; очаговую и инфильтративную

104. Наибольшая летальность при диссеминированном туберкулёзе лёгких наблюдается при: