Рекомендуемые источники информации:

Лабораторная работа № 5

Тема: Получение и свойства альдегидов (Окисление спирта в альдегид. Растворение глицерина в воде и взаимодействие с гидроксидом меди(II). Реакция серебряного зеркала альдегидов и глюкозы).

Цель: закрепление знаний по теме «Химические свойства альдегидов», развитие умений работать с химическими веществами и оборудованием, записывать уравнения реакций, умение наблюдать и делать выводы. 

Оборудование: набор лабораторного оборудования и реактивов для выполнения задания

Краткое содержание темы:

Альдегидами называются сложные вещества, состоящие из углеводородного радикала и функциональной группы

Важнейшими представителями альдегидов являются формальдегид и ацетальдегид.

Формальдегид – газ с резким запахом, единственный газообразный представитель альдегидов. Хорошо растворяется в воде. Водный раствор его называют формалином. Но! Формалин опасен для здоровья. Он способен вызывать раздражение слизистых тканей и действует на нервную систему.

Ацетальдегид – жидкость с характерным запахом зеленой листвы. Хорошо растворяется в воде. Но! Очень токсичен. Он способен соединяться с белками и подавлять дыхательные процессы в клетках.

Реакция окисления осуществляется по функциональной группе. В результате альдегиды способны превращаться в соответствующие органические кислоты. Окислителями служат KMnO4, K2Cr2O7, оксиды и гидроксиды меди и серебра.

а) окисление формальдегида аммиачным раствором оксида серебра.

II. Реакции окисления

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

1. Реакция серебряного зеркала – качественная реакция на альдегидную группу:

R-CH=O + 2[Ag(NH3)2]OH > R-C=O  +2Agv +3NH3 + H2O

  ¦

  ONH4  (соль аммония)

или упрощённо  R-CH=O + Ag2O NH3> R-COOH + 2 Agv

карбоновая кислота

окисление ацетальдегида гидроксидом меди (II)

2. Окисление гидроксидом меди(II):

R-CH=O + 2Сu(OH)2 t > R-COOH + Cu2O +2H2O

  голубой  красный

Получение альдегидов.

1. Окисление спиртов

Спирты  альдегиды

2. Ацетальдегид получают гидратацией ацетилена (реакция )

3. Окисление этилена

Задание: 

Содержание работы и последовательность выполнения

Применяемое оборудование и материалы

Инструкционные

указания и требования

11.

Пробирку держать вертикально, поместить в нее 3-4мл этилового спирта. Накалить медную спираль в пламени до черного налёта и быстро опустить в пробирку несколько раз.

Пробирка, спираль медная, раствор этилового спирта.

Записать наблюдения и уравнения реакций

22.

В пробирку внести по каплям 2мл раствора нитрата  серебра и аммиачный раствор, добавить 2мл. раствора альдегида,  смесь нагреть на слабом огне.

Пробирка, спиртовка, растворы альдегида и АgNО3, NH4OH.

Записать наблюдения и уравнения реакций.

33.

В пробирку внести 2мл. конц. раствора щелочи и по каплям раствор  СиSО4, прилить 2 мл раствора альдегида  до образования светло-синего раствора. Смесь осторожно нагреть.

Пробирка, раствор альдегида, СиSО4, NaOН

Записать наблюдения и уравнения реакций


Критерии оценки, формы отчета: письменный отчет с описанием наблюдений и записью уравнений химических реакций.

Рекомендуемые источники информации:

Лабораторная работа № 6

Тема: Свойства карбоновых кислот и углеводов (Свойства уксусной кислоты, общие со свойствами минеральных кислот. Взаимодействие глюкозы и сахарозы с гидроксидом меди(II). Качественная реакция на крахмал).

Цель:  формирование умений проводить реакции, отражающие общие и специфические химические свойства представителей класса карбоновых кислот и углеводов.

Оборудование: набор лабораторного оборудования и реактивов для выполнения работы

Краткое содержание темы: 


    органические соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп

    или  (СООН), 

связанных с углеводородным радикалом

Углеводы – группа природных кислородсодержащих органических соединений – получили своё название в связи с тем, что вначале казалось, будто бы все эти соединения имеют состав, выражаемый в общем виде формулой – Сn(Н2О)m (Приложение1, слайд 5), т. е. они как бы состояли из углерода и воды. Углеводы — полигидроксиальдегиды и кетоны. Углеводы разнообразны по структуре (табл. 17). В типичных случаях их молекулы содержат прямую насыщенную цепь из пяти или шести углеродных атомов, один из которых окислен до альдегидной или кетонной группы, а остальные имеют гидроксильные заместители.


Углеводы в зависимости от их строения можно подразделить на моносахариды, дисахариды, полисахариды. (Приложение1, слайд 4)

  дезоксирибоза

химическое строение молекулы глюкозы можно выразить такой формулой: (Приложение 1, слайд 7)

На основании результатов выполненных лабораторных опытов они делают вывод, что глюкоза – многоатомный спирт и альдегид одновременно, или точнее многоатомный альдегидоспирт. На основании выводов практической работы записать структурную формулу молекулы глюкозы (студент у доски записывает структурную формулу глюкозы).

Задание:


№№

п/п

Содержание работы и последовательность выполнения работы

Применяемое оборудование и материалы

Инструкционные указания и требования

11.

В пробирку поместить каплю раствора уксусной кислоты. Добавить каплю раствора метилового оранжевого

Пробирка, растворы СНзСООН и метилового оранжевого

Проделать опыт, записать в тетрадь наблюдения

22.

В пробирку поместить 2 капли раствора уксусной кислоты. Добавить стружек Мg и поднести горячую лучину к отверстию пробирки

Пробирка, р-р СНзСООН,

магний, лучина

Проделать опыт, записать в тетрадь уравнение  реакции наблюдения

33.

В пробирку налить 2-3 капли р-ра уксусной кислоты и добавить несколько крупинок соды

Пробирка, р-р СНзСООН, магний, лучина, р-р порошок соды

Проделать опыт, записать в тетрадь уравнение реакции и

наблюдения

44.

В пробирку налить 2-3 капли р-ра уксусной кислоты и добавить р-р NаОН

Р-ры СНзСООН и NаОН

Проделать опыт, записать в тетрадь уравнение реакции

65.

Взаимодействие с гидроксидом меди(II): к 1 мл раствора глюкозы добавить 1 мл щелочи NaОН и 2-3 капли раствора СиSО4.

растворы NаОН, СиSО4 и глюкозы

Записать наблюдения и уравнения реакций в тетрадь.

66.

Качественная реакция на крахмал:  к раствору крахмала добавить 2-3 капли р-ра йода.

раствор крахмала  и йода (спиртовой)

Записать наблюдения и уравнения реакций в тетрадь.


Критерии оценки, формы отчета: письменный отчет с описанием наблюдений и записью уравнений химических реакций.

Рекомендуемые источники информации:

Лабораторная работа № 7

Тема:  Свойства белков (Растворение и осаждение белков в воде. Обнаружение белков в молоке.  Цветные реакции белков. Горение птичьего пера и шерстяной нити. Денатурация раствора белка куриного яйца спиртом, растворами солей тяжелых металлов и при нагревании).

Цель: закрепление знаний по теме «Строение и химические реакции белков»; продолжить развитие умений работать с химическими веществами и  оборудованием, наблюдать и делать выводы.

Оборудование: раствор куриного белка, набор лабораторного оборудования и реактивов для выполнения работы

Краткое содержание темы: 

Белки – это природные полимеры, состоящие из альфа – аминокислот

2.связанны аминокислоты  пептидными связями С-N.

3. Относительные молекулярные массы белков могут достигать нескольких миллионов т. к. число остатков аминокислот, входящих в пептидную цепь бывает очень большим.

4.Состав белков: C, Н, О,N, а также S, а иногда Р, Fe и некоторые другие элементы.

5.Белки природные полимеры т. к. образуются в природе и являются высокомолекулярными соединениями.

В дополнение к вышесказанному:

Белки образуются из остатков 20 различных аминокислот, из которых 8 незаменимые т. е. не синтезируются в организме, поэтому их поступление в организм обязательно вместе с пищей животного происхождения.

1 вариант.  2 вариант

а)CH3-CH-СOOH  а) CH3-CH2-CH-СOOH 

  NH2  NH2 

Качественные реакции на белок.

1.Гидролиз

Распад белков под действием воды на аминокислоты.

2.Денатурация – необратимое свертывание белка

Причины денатурации:

- температура, УФ – лучи, радиация, действие химических веществ.

Качественные реакции на белок.

3.Цветные реакции

а)  биуретовая реакция: белок + CuSO4 +NaOH>красно–фиолетовое окрашивание

б) ксантопротеиновая: белок + конц. HNO3>желтый цвет.

Простые белки (протеины) –состоят из остатков альфа – аминокислот. Сложные белки (протеиды) – состоят из остатков альфа – аминокислот и небелковых веществ.

Названия некоторых белков:

Белок яйца – альбумин

Белок молока – казеин

  Белок мышц – миозин

  Белок крови – гемоглобин

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7