Такое использование микрофильтрации позволяет предотвратить потери ценных компонентов и образование нежелательных соединений во время тепловой стерилизации. Но при этом важно иметь возможность тепловой стерилизации самих микрофильтрационных элементов. Это трудно осуществить с полимерными мембранами, но при использовании металлокерамических элементов (трубок) вполне возможно.

2.ДИАЛИЗ

В этом процессе (рис. 17.1) раствор, содержащий высокомоле-кулярные соединения, отделен полупроницаемой мембраной от камеры, содержащей чистый растворитель (обычно воду или вод-ные растворы солей).

Содержащиеся в растворе низкомолекулярные вещества за счет диффузии через поры мембраны проходят в ?амеру пермеата, через которую ?епрерывно протекает вода. Высокомолекулярные вещества остаются в растворе, и таким образом происходит их очистка от низкомолекулярных.

Так, например, происходит обессоливание растворов ферментов или вакцин.

Мембраны для диализа изготавливают из пергамента, целлофана и других материалов. Часто мембраны выполняют в виде трубок, имеющих сходство с оболочками колбасных изделий, причем изготавливают такие трубки те же фирмы, что и оболочки для колбас. Собственно говоря, первая по хронологии обо-лочка колбасы — стенка кишок животных — также выполняет функции диализа, пропуская в кровь лишь низкомолекулярные вещества, о^разующиеся в процессе ферментолиза пищи в организме.

Новое поколение диализующих мембран представляет собой кассеты из большого количества микротрубок, заделываемых в так

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

называемый модуль с общим входом и общим выходом.

Преимуществами процесса диализа являются:

работа в мягких условиях температуры и рН;

отсутствие органических растворителей;

возможность высокой степени очистки высокомолекулярных веществ от примесей низкомолекулярных соединений, солей и металлов.

Недостатки:

низкая скорость диализа, определяемая молекулярной диффу-зией, поскольку движущая сила в этих случаях — разность кон-центраций веществ, ее нечем повысить;

возможность обрастания диализных мембран и забивания их пор.

Некоторых недостатков диализа удается избежать за счет применения электродиализа,

В этом случае, если задачей является обессоливание ферментов или других биополимеров, перпендикулярно мембранам и потоку диализуемого раствора накладывается электрическое поле, в результате чего анионы и катионы из раствора диффундируют через диализные мембраны к аноду и к катоду, а биополимеры остаются в растворе (рис. 17.2).

В простейшем случае электродиализатор состоит из трех камер: для обрабатываемого раствора, для пермеата в зоне катода и для пермеата в зоне анода.

Движущей силой в этом случае, как и в процессе диализа, явля-ется раз?ость концентраций ионов. Электрический ток лишь ус-коряет процесс диффузии.

Мембраны при катоде и при аноде могут быть выполнены из разного материала, селективные для катионов и для анионов.

3. УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ

В процессе ультрафильтрации используют селективные по-лупроницаемые мембраны, пропускающие низкомолекулярные и задерживающие высокомолекулярные соединения. Известно, что движущей силой процесса ультрафильтрации является пере-

пад давления на мембране, как и при обычной фильтрации. При-менительно к ультрафильтрации высокомолекулярные соедине-ния — это те соединения, у которых молекулярная масса раство-ренного вещества превосходит молекулярную массу растворите-ля более чем в 500 раз.

При ультрафильтрации происходит не разделение фаз, а пере-распределение растворенных в жидкости веществ. По существу здесь используется ситовой эффект.

Полимерные мембраны, используемые при ультрафильтрации, обычно являются двухслойными. Основной фильтрующий слой имеет толщину менее 1 нм. Очевидно, такой слой не может быть механически прочным, и поэтому он дублируется со вторым сло-ем толщиной от 20 мкм до 2 мм, который к тому же имеет и значи-тельно больший размер пор. Выполнены оба слоя как единое це-лое, но мембрана является анизотропной. Давление должно быть приложено со стороны тонкого слоя, а не наоборот.

Ясно, что для создания прочности мембраны дополнительно должна использоваться и более жесткая (металлическая или пласт-массовая) арматура: ведь перепад давления для процессов ультра-фильтрации достигает 0,3—-1 МПа.

Обычный материал мембран — полиуретаны, сложные эфиры целлюлозы, полисульфон. В последнее время научились делать и металлокерамические (наиболее прочные) мембраны.

Борьба с концентрационной поляризацией. Для этого кроме повышения скорости потока над мембраной используют следующие приемы:

предварительная обработка раствора (создание подходящей температуры, рН, ионной силы);

предварительная фильтрация через мембрану определенных растворов полймеров, создающих на поверхности мембраны слой, препятствующий осаждению растворенного вещества на поверх-ности мембраны;

покрытие мембраны ферментом, способствующим разжиже-нию геля;

создание на поверхности мембраны отрицательно заряженных ионогенных групп, предотвращающих осаждение белков;

гидрофилизация мембраны полиэтиленгликолем;

очистка, мембраны.

Последний прием (очистка мембраны) осуществляется:

легким обратным потоком жидкости (для больших потоков операция рискованна, так как может быть нарушена целостность мембраны);

пузырями пены;

биологическими детергентами (например, сывороткой);

раствором щавелевой кислоты (для жирных стоков);

раствором пероксида водорода (для белков);

раогізором гипохлорита калия;

добавлением в поток порошков, имеющих легкое абразивное действие на мембрану (тоже есть опасность «царапания» мембран, снижающего их долговечность),

Конструктивное оформление ультрафильтрационных систем реализуется в следующих вариантах:

трубчатые (с диаметром трубок 6—25 мм) могут развивать плотность упаковки (поверхяость фильтрования на единицу объе-ма) 60—200 м2/м3;

плоскорамные — 60—300 м2/м3;

рулонные — 300-— 800 м2/м3;

с полыми волокнами (капилляры диаметром 20—100 мкм и тол-щиной стенки 10—50 мкм) — до 30 000 м2/м3; недостаток — труд-ность замены поврежденных волокон.

Рассмотрим несколько примеров использования ультрафильтрационных установок при коадентрировании (рис. 17.7), диафильтрации (очистка от низкомолекулярных веществ) (рис. 17.8) и очистке от высокомолекулярных соединений (рис. 17.9).

Схема, представленная на рис. 17.10, предусматривает двухсту-пенчатое разделение, по сути фракционирование сыворотки на три потока.

Лекция № 14  Концентрирование продукта и обезвоживание продукта

1.Концентрирование продукта

2.Обезвоживание продукта

За отделением продукта следует его концентрирование. Ос­новные методы концентрирования — обратный осмос, ультра­фильтрация, выпаривание.

Если мембрана пропускает воду, задерживая растворенные в ней вещества, речь идет об осмосе. Прямой осмос — диффузия веществ через мембрану, разделяющую раствор и растворитель. Как правило, раствор помещают в мешок из полупроницаемого материала, и этот мешок погружают в сосуд с растворителем. Растворитель, поступающий извне, оказывает на мешок давле­ние, называемое осмотическим. Если к раствору приложить внешнее давление, превышающее осмотическое, то растворитель вытекает через полупроницаемую мембрану против градиента концентрации растворенного вещества, т. е. происходит дальней­шее концентрирование раствора. Подобный процесс представля­ет собой обратный осмос, используемый как метод концентриро­вания продукта.

Ультрафильтрация — отделение веществ с помощью мембран­ных фильтров. Некоторые марки фильтров предназначены для отделения лишь сравнительно крупных частиц: иммуноглобулинов, коллоидных агрегатов, вирусов. Мембраны с наиболее мелкими порами задерживают молекулы органических кислот. При умерен­но высоком давлении (200—400 кПа), приложенном к жидкости, скорость ее протока через фильтр достаточно высока для быстрой и эффективной ультрафильтрации. Технология ультра­фильтрации подкупает своей простотой, относительной эконо­мичностью и мягким, щадящим обращением с продуктом. Здесь не требуется изменения рН, ионной силы раствора или перевода продукта в другую фазу. Этим объясняется перспективность ультрафильтрации для концентрирования таких малостабильных продуктов, как молочная и глутаминовая кислоты, некоторые антибиотики и ферменты (Н. Dellweg, 1983), витамин В!2 (В. Si - kyta, 1984е).

Метод выпаривания, наиболее древний и известный еще алхимикам, обладает очевидным недостатком: для удаления воды или иного растворителя раствор необходимо нагревать. В произ­водственных условиях чаще используют вакуум-выпарные аппа­раты, и температура выпаривания, соответственно и вред, при­чиняемый термолабильным веществам, могут быть снижены в зависимости от уровня снижения давления в выпарном аппарате по сравнению с атмосферным. Нагревающим агентом чаще всего служит водяной пар, хотя используют также обогрев жидким теплоносителем или электрообогрев. Пар характеризуется боль­шой теплотой конденсации и облегчает регулировку процесса выпаривания.

Выпарные аппараты бывают периодически и непрырывно дей­ствующие, с однократной и многократной циркуляцией кипящего раствора. Теплообмен между нагревающим агентом и выпаривае­мым раствором обеспечивается системой труб, змеевиков или паровой рубашкой. Необходимо добиваться равномерного обо­грева раствора без локального перегрева. Перспективные методы выпаривания чувствительных к нагреванию веществ состоят в использовании дисковых и пленочных выпарных аппаратов, в которых испарение стимулируется в результате растекания жид­кости тонким слоем по нагретой поверхности.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20