Задания в тестовой форме по внутренним болезням (стр. 3 )

1.   1.НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИЧИНОЙ СТЕНОКАРДИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1. тромбоз коронарной артерии

2. коронарит

3. тромбоз капилляров

4. атеросклероз коронарной артерии

2.   2.КРОМЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА, ПОЯВЛЕНИЕ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ ВОЗМОЖНО ПРИ

1. узелковом периартериите

2. гипертрофической кардиомиопатии

3. аортальном стенозе

4. системной красной волчанке

5. неревматическом миокардите

3.   3.ДЛЯ ВАРИАНТНОЙ СТЕНОКАРДИИ ХАРАКТЕРНО СТЕНОЗИРУЮЩЕЕ ПОРАЖЕНИЕ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ

1. да

2. нет

4.   4.ДЛЯ АНГИНОЗНОЙ БОЛИ ХАРАКТЕРНЫ

1. связь боли с дыханием

2. усиление боли при кашле

3. возникновение боли при физической нагрузке

4. загрудинная локализация боли

5.   5.НА ЭКГ ВО ВРЕМЯ АНГИНОЗНОГО ПРИСТУПА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НАБЛЮДАЕТСЯ

1. депрессия сегмента PQ

2. депрессия сегмента ST

3. подъем сегмента ST

6.   6.ПРИ ОДНОКРАТНОМ СУБЛИНГВАЛЬНОМ ПРИЕМЕ НИТРОГЛИЦЕРИНА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВОЗНИКАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

1. головная боль

2. желудочковая экстрасистолия

3. рвота

4. артериальная гипотония

5. артериальная гипертензия

6. затрудненное мочеиспускание

7.   7.СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ВЫДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ СТЕНОКАРДИИ:

1. вариантная стенокардия

2. стенокардия Гебердена

3. стенокардия напряжения

8.   8.ПРИ ВАРИАНТНОЙ СТЕНОКАРДИИ, В ОТЛИЧИЕ ОТ СТЕНОКАРДИИ НАПРЯЖЕНИЯ IV ФУНКЦИОНАЛЬНОГО КЛАССА,

1. приступы могут наблюдаться в покое, в ночное время

2. сохраняется высокая толерантность к физической нагрузке

3. отсутствует депрессия сегмента ST в момент приступа

9.   9.ПОНЯТИЕ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ ОБЪЕДИНЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ:

1. впервые возникшая стенокардия

2. вариантная стенокардия

3. безболевая стенокардия

4. прогрессирующая стенокардия

5. синдром X

10.   10.ПРЕХОДЯЩИЙ СИСТОЛИЧЕСКИЙ ШУМ, ВОЗНИКАЮЩИЙ ВО ВРЕМЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕН

1. дегенеративными изменениями митрального клапана

2. изменением реологических свойств крови

3. ишемией сосочковой мышцы

4. разрывом хорды митрального клапана

11.   11.ПОДЪЕМ СЕГМЕНТА ST, ВЫЯВЛЯЮЩИЙСЯ ВО ВРЕМЯ ПРИСТУПА ВАРИАНТНОЙ СТЕНОКАРДИИ, ОБУСЛОВЛЕН

1. ишемией субэндокардиальных отделов миокарда

2. глубокой и обширной ишемией миокарда

3. ишемией париетального листа перикарда

12.   12.СИНДРОМ X ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ОБУСЛОВЛЕН

1. диффузным спазмом артериол

2. тромбозом микроциркуляторного русла

3. антифосфолипидным синдромом

13.   13.ПРИ ПРИСТУПЕ СТЕНОКАРДИИ В ОТЛИЧИЕ ОТ ИНФАРКТА МИОКАРДА

1. никогда не бывает подъема ST

2. нехарактерны аритмии

3. изменения ЭКГ носят обратимый характер

4. не возникает артериальная гипотония

14.   14.ПРИЗНАКИ ПОВЫШЕННОГО РИСКА ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ НА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКЕ

1. маленькое липидное ядро

2. толстая «покрышка» атеросклеротической бляшки

3. большое количество гладкомышечных клеток в атеросклеротической бляшке

4. большое количество и активность «пенистых» клеток в бляшке

15.   15.ПРОВЕДЕНИЕ ВЕЛОЭРГОМЕТРИИ ДОЛЖНО БЫТЬ ПРЕКРАЩЕНО В СЛУЧАЕ

1. повышения АД выше 210/120 мм рт. ст.

2. появления частой желудочковой экстрасистолии

3. появления блокады ножки пучка Гиса

4. появления атрио-вентрикулярной блокады

5. развития приступа стенокардии

6. числа сердечных сокращений выше 100 ударов в минуту

16.   16.МЕТОДИКА СТРЕСС-ЭХОКГ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ ПРИЗНАКИ ИШЕМИИ МИОКАРДА, ПРОВОЦИРУЕМОЙ

1. введением изадрина под ЭКГ контролем

2. чрезпищеводной электрокардиостимуляцией с регистрацией ЭКГ и оценкой регионарной сократимости миокарда с помощью ЭХОКГ

3. велоэргометрией под контролем перфузии миокарда с помощью радиоактивного таллия

17.   17.ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО КЛАССА СТЕНОКАРДИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ «ДВОЙНОЕ ПРОИЗВЕДЕНИЕ»

1. среднего артериального давления на число сердечных сокращений

2. систолического артериального давления на число сердечных сокращений

3. диастолического артериального давления на число сердечных сокращений

18.   18.ВЫСОКИЙ ПРОЦЕНТ ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИШЕМИИ МИОКАРДА С ПОМОЩЬЮ ХОЛТЕРОВСКОГО МОНИТОРИРОВАНИЯ ОБУСЛОВЛЕН

1. невозможностью точно дозировать физическую нагрузку

2. частым наличием преходящего синдрома преждевременной реполяризации

3. позиционными изменениями конечной части желудочкового комплекса

19.   19.ДИПИРИДАМОЛОВЫЙ ТЕСТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА, ОСНОВАН НА

1. улучшении реологических свойств крови

2. провоцировании ишемии миокарда при тахикардии

3. синдроме «межкоронарного обкрадывания»

4. провоцировании коронароспазма

20.   20.ЛЕТАЛЬНОСТЬ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОРОНАРОГРАФИИ СОСТАВЛЯЕТ

1. 0,001%

2. 0,1%

3. 1%

21.   21.ЦЕЛЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОБЫ С ЭРГОМЕТРИНОМ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА

1. диагностика коронароспазма

2. диагностика тромбоза капилляров

3. диагностика синдрома Х

22.   22.ПРИ ЛЕЧЕНИИ СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ НАПРЯЖЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

1. нитраты

2. сердечные гликозиды

3. бета-адреноблокаторы

4. антиагреганты

5. симпатомиметики

23.   23.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ АНАПРИЛИНА:

1. бронхообструктивный синдром

2. атрио-вентрикулярная блокада 2 степени

3. мерцательная тахиаритмия

4. портальная гипертензия

24.   24.АСПИРИН ОКАЗЫВАЕТ АНТИАГРЕГАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЗА СЧЕТ

1. блокады циклооксигеназы

2. блокады липооксигеназы

25.   25.ПРИ ЛЕЧЕНИИ СИМВАСТАТИНОМ ВОЗМОЖНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

1. повышение уровня трансаминаз

2. мышечная слабость

3. угнетение кроветворения

4. повышение уровня креатинина

5. повышение артериального давления

26.   26.ПРОВЕДЕНИЕ БАЛОННОЙ КОРОНАРОПЛАСТИКИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО В СЛУЧАЯХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА С

1. дистальным протяженным кальцинированным стенозом коронарной артерии

2. трехсосудистым поражением венечных артерий

3. коротким анамнезом стенокардии(до 1 года)

Задания в тестовой форме по теме «Инфаркт миокарда»

Обведите кружком номера правильных ответов

1.   1. ПЕРВЫЕ МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЯВЛЯЮТСЯ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

1. через 3 часа

2. через 18-24 часов

3. через 36-48 часов

2.   2. ХАРАКТЕРНЫЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЯВЛЯЮТСЯ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

1. через 6-12 часов

2. через 24 часа

3. через 36-48 часов

3.   3. ХАРАКТЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ НА 5-7 ДЕНЬ ИНФАРКТА МИОКАРДА:

1. изменения ядер и мышечных волокон

2. некроз мышечных волокон

3. наличие нейтрофильных фагоцитов

4. базофильный внеклеточный материал

5. макрофаги

6. фибробласты

7. плазматические клетки

4.   4.НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ ТРОМБОЗ

1. передней нисходящей ветви левой коронарной артерии

2. левой огибающей коронарной артерии

3. правой коронарной артерии

5.   5. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ АНГИНОЗНОГО СТАТУСА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ОТЛИЧИТЬ ЕГО ОТ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ:

1. длительность более 30 минут

2. выраженная интенсивность

3. повышение температуры тела в момент приступа

4. недостаточная эффективность нитратов при сублингвальном приеме

5. повышение КФК и ЛДГ в момент болевого приступа

6.   6. ГИПЕРТЕРМИЯ НА 2-3 СУТКИ ПРИ НЕОСЛОЖНЕННОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ОБУСЛОВЛЕНА

1. синдромом Дресслера

2. резорбционно-некротическим синдромом

3. тромбоэндокардитом

7.   7 «ПЕРЕКРЕСТ» МЕЖДУ ЧИСЛОМ ЛЕЙКОЦИТОВ И СОЭ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

1. на 2-е сутки

2. на 7-е сутки

3. на 14-е сутки

8.   8.НА ЭКГ ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЗОНУ НЕКРОЗА ОТРАЖАЕТ

1. патологический зубец Q

2. подъем сегмента ST

3. «коронарный» зубец Т

9.   9.НА ЭКГ ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЗОНУ ТРАНСМУРАЛЬНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ОТРАЖАЕТ

1. патологический зубец Q

2. подъем сегмента ST

3. «коронарный» зубец Т

10.   10.НА ЭКГ ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЗОНУ ТРАНСМУРАЛЬНОЙ ИШЕМИИ ОТРАЖАЕТ

1. патологический зубец Q

2. подъем сегмента ST

3. отрицательный зубец Т

11.   11.К «КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИМ» ФЕРМЕНТАМ ОТНОСЯТСЯ

1. креатинфосфокиназа-МВ

2. креатинфосфокиназа-ММ

3. креатинфосфокиназа-ВВ

4. лактатдегидрогеназа-1

5. лактатдегидрогеназа-2

6. лактатдегидрогеназа-3

7. лактатдегидрогеназа-4

8. лактатдегидрогеназа-5

12.   12.НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИЯ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРОВОДИТСЯ

1. фентанилом и дроперидолом

2. омнопоном и димедролом

3. анальгином и аминазином

4. всеми перечисленными препаратами

13.   13. ИНФАРКТ МИОКАРДА ВСЕГДА ЯВЛЯЕТСЯ ФОРМОЙ ИБС

1. да

2. нет

14.   14.ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА, ОБУСЛОВЛЕННОГО ТРОМБОЗОМ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ ХАРАКТЕРНА КЛИНИКА

1. инфаркта миокарда без Q

2. Q-инфаркта миокарда

15.   15.ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА, ОБУСЛОВЛЕННОГО ТЯЖЕЛЫМ СТЕНОЗИРУЮЩИМ ПОРАЖЕНИЕМ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ ХАРАКТЕРНА КЛИНИКА

1. инфаркта миокарда без Q

2. Q-инфаркта миокарда

16.   16.ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА БЕЗ Q В КЛИНИКЕ ТИПИЧНО

1. высокий риск развития отека легких, кардиогенного шока

2. высокий риск рецидивоов инфаркта миокарда

3. поздние сроки подъема «кардиоспецифических» ферментов

4. большая «больничная» летальность

5. меньшая летальность после выписки из стационара

17.   17. ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА БЕЗ Q - РАННЕЕ НАЗНАЧЕНИЕ

1. тромболитических средств

2. нитратов

3. бета-блокаторов

4. антиагрегантов

18.   18. АТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА:

1. астматический вариант

2. Х-инфаркт миокарда

3. вероятный инфаркт миокарда

4. гастралгический вариант

5. церебральная форма

19.   19.НА ЭКГ ОСТРЕЙШАЯ СТАДИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. формированием отрицательного зубца Т

2. монофазным подъемом сегмента ST

3. регрессом амплитуды зубца R

20.   20.ПОДОСТРАЯ СТАДИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА НА ЭКГ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. появлением патологического зубца Q

2. появлением отрицательного зубца Т

3. смещением сегмента ST к изолинии

4. уменьшением амплитуды отрицательного зубца Т

21.   21.ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ОСТРЕЙШЕЙ СТАДИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА

1. от нескольких часов до 3 суток

2. от нескольких часов до 7 суток

3. от нескольких часов до 9 суток

4. продолжается все время наблюдения больного в стационаре

5. длительность определяется полным исчезновением осложнений

22.   22.ПОДОСТРАЯ СТАДИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЗАКАНЧИВАЕТСЯ

1. к 2-й неделе инфаркта миокарда

2. к 4-й неделе инфаркта миокарда

3. при нормализации «кардиоспецифических» ферментов

4. при исчезновении периинфарктной стенокардии

5. к 8-й неделе инфаркта миокарда

23.   23.ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА, КРОМЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА, МОЖЕТ ПОВЫШАТЬСЯ ПРИ

1. гемолизе эритроцитов

2. онкологических заболеваниях

3. циррозе печени

4. заболеваниях почек

5. мегалобластной анемии

6. нейро-циркуляторнойнейроциркуляторной астении

24.   24.КРЕАТИНФОСФОКИНАЗА, КРОМЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА, МОЖЕТ ПОВЫШАТЬСЯ ПРИ

1. миопатии

2. остром нарушении мозгового кровообращения

3. нейро-циркуляторнойнейроциркуляторной астении

25.   25.К ТРОМБОЛИТИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ

1. альфа-интерферон

2. аспирин

3. тиклид

4. курантил

5. актилиаза

6. стрептокиназа

7. фитолизин

26.   26.БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ПОКАЗАНЫ ПРИ ПЕРЕДНЕ-ВЕРХУШЕЧНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

1. да

2. нет

ЗАДАНИЯ В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ ПО ТЕМЕ «ПРИОБРЕТЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА»Задания в тестовой форме по теме «Приобретённые пороки сердца»

Обведите кружком номера всех правильных ответов

1.   1.ПРИЧИНЫ МИТРАЛЬНОГО СТЕНОЗА -

1. инфекционный эндокардит

2. ревматизм

3. врожденная патология

4. ревматоидный артрит

5. анкилозирующий спондилоартрит

2.   2.КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОГО МИТРАЛЬНОГО СТЕНОЗА

1. одышка

2. кашель

3. кровохарканье

4. обмороки

5. боли в грудной клетке

6. осиплость голоса

7. отеки нижних конечностей

3.   3.ЭХОКАРДИОГРАФИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ, НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ОЦЕНКИ ТЯЖЕСТИ МИТРАЛЬНОГО СТЕНОЗА

1. площадь митрального отверстия

2. максимальный трансмитральный диастолический градиент давления

3. конечно-диастолический диаметр левого желудочка

4. время уменьшения максимального трансмитрального градиента вдвое

4.   4.ОСЛОЖНЕНИЯ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ВСЛЕДСТВИЕ МИТРАЛЬНОГО СТЕНОЗА

1. системные тромбоэмболии

2. инфаркт миокарда

3. правожелудочковая недостаточность

4. отек легких

5. легочные инфекции

6. мерцательная аритмия

5.   5.ПРИ ЛЕЧЕНИИ МИТРАЛЬНОГО СТЕНОЗА С НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КРОВООБРАЩЕНИЯ И МЕРЦАТЕЛЬНОЙ ТАХИАРИТМИЕЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНЕНИЕ

1. дигоксина

2. диуретиков

3. периферических вазодилататоров

4. антикоагулянтов

6.   6.ПОКАЗАНИЯ К ОПЕРАТИВНОМУ ЛЕЧЕНИЮ МИТРАЛЬНОГО СТЕНОЗА

1. площадь митрального отверстия менее 1 см2

2. максимальный трансмитральный диастолический градиент давления 20 мм рт. ст.

3. тромбоэмболические осложнения

4. недостаточность кровообращения 2А стадии

5. мерцательная аритмия постоянной формы

7.   7.ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОЙ МИТРАЛЬНОЙ РЕГУРГИТАЦИИ ХАРАКТЕРНЫ

1. признаки левожелудочковой недостаточности

2. тромбоэмболические осложнения

3. осиплость голоса

8.   8.ПРИ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ У БОЛЬНЫХ МИТРАЛЬНЫМ СТЕНОЗОМ МОГУТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕНЫ

1. увеличение левого желудочка

2. увеличение левого предсердия

3. увеличение правых отделов сердца

4. расширение корня аорты

5. увеличение дуги conus pulmonalis

9.   ПРИ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ У БОЛЬНЫХ МИТРАЛЬНОЙ РЕГУРГИТАЦИЕЙ МОГУТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕНЫ

1. увеличение левого желудочка

2. увеличение левого предсердия

3. увеличение правых отделов сердца

4. расширение корня аорты

5. увеличение дуги conus pulmonalis

6. признаки венозного застоя в легких

7. признаки артериальной легочной гипертензии

9.ПРИ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ У БОЛЬНЫХ МИТРАЛЬНОЙ РЕГУРГИТАЦИЕЙ МОГУТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕНЫ

увеличение левого желудочка

увеличение левого предсердия

увеличение правых отделов сердца

расширение корня аорты

увеличение дуги conus pulmonalis

признаки венозного застоя в легких

признаки артериальной легочной гипертензии

10.   10.АУСКУЛЬТАТИВНЫЕ ПРИЗНАКИ СОЧЕТАННОГО МИТРАЛЬНОГО ПОРОКА СЕРДЦА С ПРЕОБЛАДАНИЕМ СТЕНОЗА

1. хлопающий первый тон

2. тон открытия митрального клапана

3. четвертый тон

4. мезодиастолический шум

5. систолический шум, связанный с первым тоном

11.   11.ЭХОКАРДИОГРАФИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КОМПЕНСИРОВАННОГО МИТРАЛЬНОГО СТЕНОЗА

1. куполообразный диастолический изгиб передней митральной створки

2. однонаправленное движение митральных створок

3. уменьшение площади митрального отверстия

4. дилатация правого желудочка

5. патологический трансмитральный диастолический градиент давления