Профилактика и коррекция нарушений функционального состояния у высококвалифицированных спортсменов в условиях тренировочного процесса (стр. 12 )

В экспериментальной группе № 7 показатели антиоксидантного статуса были еще лучше: на фоне сочетанного применения антигипоксанта Мексидола, поливитамина «Алфавит» и средства СЭТ Вобэнзим отмечены низкое содержание ТБКРС (p<0,05 при сравнении с предыдущей группой) и максимальная активность ГП (при сопоставлении с первыми шестью группами). Это указывает на потенцирующее влияние средства СЭТ Вобэнзим в отношении комбинации антиоксидантов и антигипоксантов. По полученным данным оформлена заявка на изобретение «Способ защиты от окислительного стресса» № a.

В группе №8, получавшей только кислородотерапию, содержание ТБКРС было незначительно ниже, чем в группе №2, животные которой никак не были защищены от гипоксии. Это указывает на низкую эффективность монотерапии кислородом.

В группе животных №9 на фоне сочетания кислородотерапии и фармакотерапии отмечено минимальное содержание ТБКРС. То есть максимальный защитный эффект дает сочетанный способ профилактики и коррекции окислительного стресса, включающий фармакотерапию по разработанной схеме и кислородотерапию.

7.2. Физический способ защиты от окислительного стресса (кислородотерапия) у спортсменов.

В открытых источниках отсутствуют сведения о возможности защиты спортсменов от окислительного стресса с помощью физических факторов. Наоборот, J. Vukovic с соавт. (2009) для оценки антиоксидантной активности химических субстанций моделировали окислительный стресс путем назначения добровольцам кислородных ингаляций чрезмерной длительности.

Субъектами диссертационного исследования были велосипедисты-трековики. Исследовались две группы спортсменов: спортсмены национальной команды Республики Беларусь по велосипедному спорту (7 юношей, 19-22 года, 7 МС) и велосипедисты-юниоры (8 юношей 16-17 лет, 7 КМС, 1 МС). Выбор спортсменов, соревновательная деятельность которых связана с проявлением преимущественно скоростно-силовых качеств, был обусловлен тем, что именно при кратковременной интенсивной работе в организме накапливается большое количество недоокисленных продуктов, составляющих биохимический субстрат кислородного долга. Вместе с тем велосипедисты-трековики в ходе базового периода подготовки выполняют большие объемы низкоинтенсивной работы, в ходе которой увеличивается мощность аэробных механизмов энергообеспечения (индуцируется синтез соответствующих ферментов). Это также могло способствовать усвоению кислорода, поступающего при кислородотерапии.

Проводили 2-недельный курс 3-минутных ингаляций 100%-ного кислорода, выполняемых сразу по окончании скоростно-силовой тренировки на треке.

Скорость срочного восстановления оценивалась по времени восстановления пульса с помощью портативных кардиомониторов и снижению содержания молочной кислоты в капиллярной крови. Концентрацию лактата определяли в капиллярной крови сразу на финише, на 3-ей и 7-ой минутах от момента финиша. Значение показателей антиоксидантной защиты определяли в утренних образцах венозной крови (таблица 27).

Таблица 27

Динамика показателей антиоксидантного статуса у велосипедистов-трековиков (n=7) на фоне курсового применения 3-минутных ингаляций 100% кислорода

Показатель, единицы измерения	Норма	До курса, M1±m1	После курса, M2±m2	p1-2
МСМ, г/л	0,51–0,53	0,59±0,02	0,54±0,01	0,05
ТБКРС, нмоль/мл	3,20–4,05	4,12±0,14	4,11±0,15	>0,05
АОА, % блок	57,50– 84,20	50,09±3,01	44,84±4,58	>0,05
СОД, усл. ед./мл	47,37–110,28	104,33±11,03	89,15±15,94	>0,05
ГП, ммоль/мин	36,62–89,81	62,04±5,33	60,42±7,17	>0,05
КАТ, мкат/л	7,72–23,43	8,60±0,86	8,94±1,39	>0,05

По результатам кардиомониторирования и определения концентрации лактата капиллярной крови во время отдыха не установлено свидетельств ускорения процессов срочного постнагрузочного восстановления при назначении ингаляций 100%-ного кислорода на протяжении 3 минут после тренировочной нагрузки скоростно-силовой направленности. По окончании процедуры отмечено околодостоверное снижение содержания среднемолекулярных пептидов в сыворотке крови (с 0,59±0,02 до 0,54±0,01 г/л; p=0,05). Достоверных изменений показателей антиоксидантного статуса у субъектов исследования обнаружено не было. Кардиомониторирование и определение концентрации лактата капиллярной крови в динамике на ступенях восстановления не выявили достоверных свидетельств ускорения постнагрузочного восстановления.

Во второй части исследования спортсмены-юниоры проходили 7-дневный курс кислородных ингаляций по 5 минут сразу после окончания тренировки на треке. Концентрацию лактата определяли в капиллярной крови сразу на финише, через 5 и 10 минут.

Таблица 28

Динамика показателей антиоксидантного статуса у квалифицированных юниоров-трековиков (n=8) на фоне курсового применения 5-минутных ингаляций 100% кислорода

Показатель, ед. измерения	Норма	До курса, M1±m1	После курса, M2±m2	p1-2
МСМ, г/л	0,51–0,53	0,52±0,01	0,56±0,01	<0,05
ТБКРС, нмоль/мл	3,20–4,05	4,00±0,13	3,98±0,18	>0,05
АОА, % блок	57,50– 84,20	51,06±3,10	56,51±2,12	>0,05
СОД, усл. ед./мл	47,37–110,28	110,21±13,37	133,44±10,42	>0,05
ГП, ммоль/мин	36,62–89,81	49,70±3,29	59,32±2,94	>0,05
КАТ, мкат/л	7,72–23,43	6,63±1,01	8,19±0,96	>0,05

Отмечено достоверное повышение содержания МСМ в сыворотке крови (с 0,52±0,01 до 0,56±0,01 г/л; p<0,05). Достоверных изменений показателей антиоксидантного статуса, результатов пульсометрии, содержания лактата на момент окончания курсового назначения кислородотерапии не обнаружено (таблица 28). По результатам отслеживания динамики концентрации лактата не получено доказательств ускорения процессов срочного постнагрузочного восстановления под действием ингаляций кислорода.

7.3. Первичные антиоксидантные свойства фитокомпозиций in vitro.

Исследовались многокомпонентные препараты Фитонсол, Тримунал, Эхингин (РУП «Белмедпрепараты»). Приготовление экстрактов проводилось в соответствии с ФС РБ 0581-04 и руководством Р 4.1.1672-03. Для определения интегральной антиоксидантной активности (ACL) в экстрактах фитопрепаратов применен метод фотохемилюминесценции (таблица 29).

Таблица 29

Первичная антиоксидантная активность экстрактов из фитопрепаратов

№ п/п	Препарат	Состав	ACL, нмоль/мг
1	Тримунал	корней женьшеня 15 мг; корней солодки 125 мг; травы эхинацеи 200 мг	350,50±6,64
2	Фитонсол	корней женьшеня 30 мг; корней солодки 250 мг	166,91±6,34
3	Эхингин	корней женьшеня 15 мг; травы эхинацеи 200 мг	347,24±7,27

Установлено, что антиоксидантные свойства Тримунала и Эхингина отличаются незначительно (p1–3>0,05) и достоверно превышают антиоксидантную активность Фитонсола (p1–2<0,01, p2–3<0,01). Состав Фитонсола отличается от сравниваемых препаратов отсутствием травы эхинацеи, которая обладает иммуномодулирующими свойствами.

Результаты проведенного исследования согласуются с данными, полученными другими авторами: наибольшей способностью взаимодействовать с липидными радикалами обладают водные извлечения из листьев эхинацеи пурпурной и травы зверобоя [ с соавт., 2003]. По данным с соавт. (2008), при исследованиях методом импульсной вольтамперометрии наибольшей антирадикальной активностью обладают аптечные настойки женьшеня, а наименьшей – эхинацеи и шалфея.

7.4. Первичные антиоксидантные свойства лекарственных средств in vitro.

Перспективным направлением защиты организма в условиях гипоксии и стимуляции восстановительных процессов после повреждений является применение лекарственных средств, корригирующих нарушения энергетического обмена и тормозящих активацию процессов ПОЛ. В связи с этим изучались всесторонние эффекты лекарственных средств с антигипоксантной и антиоксидантной активностью. В качестве препарата сравнения использовался α-токоферола ацетат (Витамин Е). Для исследования были отобраны по 5 образцов каждого средства из разных партий. Пробы готовились из субстанций разведением точной навески в метаноле. Антиоксидантную активность эмоксипина оценивали в 3% готовом препарате (таблица 30).

Таблица 30

Антиоксидантная активность Мексибела (Мексидола), Триметазидина,

Эмоксипина, Бемитила, α-токоферола ацетата (Витамина Е)

Показатель, ед. измерения	Бемитил, M1±m1	Мексибел, M2±m2	Эмоксипин, M3±m3	Триметазидин, M4±m4	Витамин Е, M5±m5
ACL, нмоль/мг	26,24±0,85	10,90±0,38	17,55±0,92	10,25±0,35	24,09±0,61
Примечание: произведен пересчет результата на массу активного вещества субстанций.

Антиоксидантная активность по жирорастворимым веществам всех сравниваемых лекарственных средств достоверно ниже (p<0,05), чем первичного антиоксиданта α-токоферола ацетата (Витамина Е), за исключением субстанции Бемитила. Полученные результаты согласуются с данными других исследователей, основывавшихся на оценке ингибирования люминол-зависимой хемилюминесценции, индуцированной в модельной системе гидропероксидом.

Жирорастворимая антиоксидантная активность Эмоксипина достоверно выше, чем у активного компонента Мексидола и Триметазидина (p2–3<0,05 и p3–4<0,05). Не выявлено наличие первичной антиоксидантной активности у Милдроната. Вместе с тем полученные данные нисколько не могут указывать на отсутствие антигипоксантной или вторичной антиоксидантной активностей. Выявленная первичная антиоксидантная активность препаратов дополняет вторичные антиоксидантные и антигипоксантные свойства Бемитила (усиливает синтез антиоксидантных ферментов), Эмоксипина (активирует естественную антиоксидантную систему организма), Мексидола (представляет собой комплекс сукцината с эмоксипином, активно реагирует с перекисными радикалами липидов, повышает активность супероксиддисмутазы и других антиоксидантных ферментов), Триметазидина (ингибирует окисление жирных кислот и переключает на окисление глюкозы, которое на 12% эффективнее использует кислород)

7.5. Оценка антиоксидантных, антигипоксантных, детоксицирующих свойств средств полиэнзимной терапии при назначении спортсменам.

В попытке ускорить детоксикацию организма с помощью СЭТ было проведено исследование, субъектами которого выступили юниоры-трековики, проходившие специальную тренировку скоростной направленности во время соревновательного этапа подготовки. Тренировочный процесс – 6 тренировочных дней в неделю, по 2 двухчасовые тренировки на велотреке в день. В ходе каждой тренировки спортсмены постоянно выполняли заезды на скорость с 10-минутными интервалами отдыха между ними.

Таблица 31

Динамика показателей антиоксидантного статуса у велосипедистов-трековиков (n=8) на фоне проведения системной энзимной терапии в соревновательном периоде

Показатель, ед. измерения	Норма	До курса СЭТ, M1±m1	После курса СЭТ, M2±m2	p1-2
МСМ, г/л	0,51–0,53	0,51±0,01	0,52±0,02	>0,05
ТБКРС, нмоль/мл	3,20–4,05	3,86±0,17	4,53±0,23	>0,05
АОА, % блок	57,50– 84,20	44,72±4,03	48,78±2,73	>0,05
СОД, усл. ед./мл	47,37–110,28	87,80±13,67	99,25±10,86	>0,05
ГП, ммоль/мин	36,62–89,81	57,47±2,20	62,33±3,65	>0,05
КАТ, мкат/л	7,72–23,43	10,66±0,74	9,96±1,15	>0,05

С целью полного расщепления продуктов частичного белкового катаболизма – МСМ – спортсменам был назначен Вобэнзим на протяжении 2 недель по 6 таблеток 3 раза в день. Спортсмены обследованы двукратно: до и по окончании курса полиэнзимной терапии (таблица 31). В проведенном исследовании не было обнаружено данных, свидетельствующих о наличии антиоксидантной или антигипоксантной активности у средства СЭТ Вобэнзим. Это согласуется с результатами, полученными на животных. Также не наблюдалось снижения содержания МСМ (продуктов неполного окисления белка) вследствие ожидаемой их более полной метаболизации.